2017-09-15
リスボン、ポルトガルAstraZeneca's Farxigaはタイプ2の糖尿病のSGLT2競争相手と既にそれを戦っている。しかしそれは余りに別の分野の未来を過すかもしれない。
糖尿病（EASD）の年次総会の調査のためのヨーロッパの社会の木曜日、製薬会社はFarxigaはかなりHbA1cの偽薬と比較された標準的な血ブドウ糖の測定を下げることができることを示したタイプ1の糖尿病の患者の段階3の試験からの24週の結果を出した。
5つは中間の0.42%によって線量がインシュリンに加えた薬剤のmgの10 mgの線量は0.45%それを減らしたが偽薬が、と、AZ言ったしたよりA1cをもっと降ろした。
低い線量を取っている患者はまた大量服用の患者は患者の毎日のインシュリンの線量を離れて3.72%の体重の損失および切り刻まれた13.2%を記録したが、彼らの体重の2.96%を失い、8.8%で彼らの毎日のインシュリンの線量を切った。
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「重量の軽減非常に重要である」はとジムMcDermottのAstraZenecaの医学出来事はインタビューで糖尿病のために、言った導く。「タイプ1の患者のための事の1つである、特にインシュリン」を取っているので、と戦う
AZは今は「インシュリンに依存して」、口頭選択がないタイプ1の人口の結果を元気づけた。
「私はこのデータを非常に、非常に有望」、McDermottは言った私達にタイプ1を患者に新しく、新しい処置に与える機会が」。あることを私達のフォローアップがこのような結果を示せば「、私は考える付け加えることを見つける
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ずっとAstraZenecaはFarxigaの使用を拡大できるデータをかき回すために懸命に働いている。今年初めに、それはSGLT2薬剤が迫った心血管の結果の読み出しのためによく予告する望む他のタイプの糖尿病の療法結果と比較される39%で心不全の入院率を切ることを示す実世界の分析のベールを取った。
そして6月のアメリカの糖尿病連合（ADA）の年次総会で、イギリスの製薬会社のshowedthatは心循環器疾患スペクトルを渡るタイプ2の糖尿病の患者のためにそれら同じ結果当てはまり、可能性としては前線SGLT2使用のための言い分をセットアップする。
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それはタイプ1の徴候の後で行っている唯一のSGLT2会社しかしではない。2016's ADAの会合で、Invokanaが段階2の調査の両方の平均のブドウ糖のレベルおよびglycemic可変性の低下でコンボ偽薬インシュリンを打ったことを競争相手ジョンソン・エンド・ジョンソンは示した。
しかしその同じ調査で、Invokanaはまたketoacidosisと関連していた深刻で不利なでき事の率昏睡状態か死をもたらす場合がある深刻な状態を持ち上げた。FDAは2015年にSGLT2クラスとassoiated ketoacidosisの危険に印を付けた。
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