全体的な乾癬性関節炎の市場のスポットライト2019-2029年– ResearchAndMarkets.com

ダブリン（ビジネス ワイヤー） – 「市場のスポットライト:乾癬性関節炎の」レポートはResearchAndMarkets.comの提供に加えられた。

この市場のスポットライトのレポートは主販売されたおよびパイプラインの薬剤、近況および分析者の意見、臨床試験の、次および規定するでき事の成功、パテント情報、疫学情報の確率から成り立つ、および認可するおよび獲得の乾癬性関節炎の市場をカバーし取り引きを、また示す薬物特定の収入予測を

主テイクアウェイ

• アジアに日本の0.001%および中国の0.02%の見積もりがあるが、0.02%から0.42%までヨーロッパおよびアメリカの範囲の乾癬性関節炎の流行。
• いろいろターゲットの乾癬性関節炎スペース焦点の公認の薬剤。公認の薬剤の大半は静脈内、筋肉内、口頭の、および項目公式で残りがsubcutaneousルートで、管理される。
• 乾癬性関節炎のための活動的な臨床開発の工業後援された薬剤の最も大きい割合はNDA/BLAの段階の1つの薬剤だけとの段階IIに、ある。
• TNFアルファ、IL-23、JAK/STAT、IL-17、選択、IL-6およびカリウム チャネルのようなターゲットの乾癬性関節炎の焦点のための開発の療法。これらの薬剤は口頭、subcutaneous、および静脈内のルートで管理される。
• 乾癬性関節炎スペースの影響が大きい次のでき事はBiosimilar Etanercept （ルピナス属）のための期待されたCHMPの意見、Inflectraのための補足CHMPの意見、およびBiosimilar Adalimumab （サムスンBioepis）のためのBLAのFDAの決定から成り立つ。
• 段階の承認の全面的な可能性私は乾癬の資産18.9%才であり、平均確率は段階IIIからの薬剤の前進82%である。薬剤は、平均すると、段階Iからの全面的な自己免疫/免疫学スペースの8.7年と比較される承認に7.3年を取る。
• 認可する13および2014-19年の間に乾癬性関節炎の薬剤を含む資産の獲得の取り引きがずっとある。乾癬のためのBI 655066を開発し、販売するためにAbbVieとBoehringer Ingelheimの間の2016年に署名した$595mの共同の一致は最も大きい取り引きだった。
• 段階I-IVを渡る臨床試験の配分は乾癬性関節炎のための試験の大半が段階III-IVの試験の79%の開発の遅い段階、および段階I-IIの21%だけにあったことを示す。
• 米国はドイツは主要なEUの市場を導くが、乾癬性関節炎の臨床試験の数を全体的に導く。乾癬性関節炎スペースの臨床試験活動は完了された試験によって支配される。AbbVieに高頻度の25の試験の乾癬性関節炎のための完了された臨床試験が、ある。
• AbbVieは高頻度のジョンソン・エンド・ジョンソンに先行している乾癬性関節炎のための臨床試験を用いる企業のスポンサーを導く

主題はカバーした:

目次

概観

主テイクアウェイ

病気の背景

病気定義

忍耐強いサブタイプ

徴候

危険率

診断

処置

項目処置

NSAIDs

副腎皮質ホルモン

軽い療法

DMARDs

Biologics

疫学

流行

販売された薬剤

パイプラインの薬剤

近況および分析者の意見

乾癬性関節炎（2018年12月17日）のためのTaltz

乾癬性関節炎（2018年10月24日）のためのEnbrel

乾癬性関節炎（2018年5月30日）のためのFilgotinib

乾癬性関節炎（2017年12月20日）のためのBimekizumab

乾癬性関節炎（2017年11月7日）のためのRisankizumab

乾癬性関節炎（2017年8月3日）のためのXeljanz/Xeljanz XR

乾癬性関節炎（2017年8月1日）のためのXeljanz/Xeljanz XR

主次のでき事

主規定するでき事

Biosimilar分類のCarve-Outは『別の徴候』に回したErelziの乾癬性関節炎、プラクの乾癬を使用する

成功の確率

認可および資産の獲得の取り引き

親パテント

収入機会

臨床試験景色

状態によるスポンサー

段階までにスポンサー

文献目録

規定情報

付録

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