2017-10-25
コンボ癌戦いTafinlarおよびMekinistを拡大する探求のNovartisのためのスコア1。
月曜日、FDAはアジェバント、承認に規定する道の下の速い旅行のためにそれをセットするBRAF V600の突然変異肯定的なメラノーマの組の「進歩」の札を贈与した。するべき代理店の決定は示した段階3データの背部にそうNovartisのタンデムは偽薬とのちょうど39%対患者の58%に3年の再発なしの残存率を、持って来ることができることを来る。
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Novartisが規定する許可を素早く手に入れることができればデュオはBRAF V600の患者のためのとりわけ最初のadjuvant処置になる。そしてスイスの製薬会社はまたcrosstown競争相手、コンボCotellic-Zelborafを他の体の部位に広がるか、または外科的に取除くことができないBRAF肯定的なメラノーマのTafinlarそしてMekinistと競うRocheの足を得る。
それはRocheが自身のメラノーマのゲームを持ち上げることに取り組んでいないことを言うことではない。それはBRAF V600のメラノーマのための第一線の処置としてPD-L1薬物が付いているカクテルのCotellicそしてZelborafをTecentriq trialling、2019年に承認3のための段階のそのトリオ現在をファイルすると期待する。
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その間Tafinlarを造り上げるために、NovartisはメラノーマGlaxoSmithKlineを越えるとの2015'sビッグヒットの3部トランザクションでMekinist得られて、余りに働いて。6月では、会社は処置純真な、前に扱われた患者の60%以上処置に答えたことを示す段階2の調査の結果に基づいてBRAF V600Eの突然変異のmetastatic非小さい細胞の肺癌の患者のコンボのためのFDA緑ライトを取った。
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