2019-06-10
BiogenはSyconaのNightstarの治療法の獲得を完了したことを、受継がれた網膜の無秩序のためのadeno準のウイルス（AAV）の処置に焦点を合わせる臨床段階の遺伝子療法の会社発表した。
会社はBiogenに眼科学の遺伝子療法の候補者の臨床パイプラインを与える現金の分け前ごとのおよそ$25.50で、か$800，000,000を推定されて価値が3月の獲得、今年発表した。
総トランザクション価値は推定$800百万に完了に期待されたトランザクション費用および現金を考慮に入れた後、来た。Nightstarの普通株はまたNASDAQの全体的な選り抜き市場の交換のためにもはやリストされない。
獲得の結果として、Biogenは遅段階の臨床資産に今中間2つ、また眼科学のpreclinicalプログラムを、加えてしまった。
Nighstarの鉛の資産はchoroideremia （CHM）の処置、まれののためのNSR-REP1、退化的である、盲目をもたらし、公認の処置がない網膜の無秩序を受継いだXつながった。それはまた主に公認の処置無しで男性に影響を与えるまれな受継がれた網膜の病気のXつながれたretinitisのpigmentosa （XLRP）の処置のためのNST'Sの二番目に臨床プログラムである。
獲得は「Biogenのための重要な達成を示す」、マイケルVounatsos、CEOを言った。
彼は続けた、「Nightstarの獲得はボルスタを私達のパイプライン促進し、補足の様相を渡る複数の特権の有価証券の私達の目的の方に重要な一歩前進である。私達はを楽しみにして受継がれた網膜の病気の範囲を渡る盲目を遅らせるか、または停止させるために患者に進歩療法を持って来ることの目的のBiogenの1つのチームとして今働く」。
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