質の部門A及び部門Bの工場

液体詰め機械の発展傾向   液体詰め機は 包装産業の鍵となる機器です 液体詰め機は複数の方向で重要な発展傾向を示していますこれらの傾向は,産業そのものの技術革新のニーズを反映するだけでなく,知的生産. 変革を導く技術革新 インテリジェンスと自動化の統合   インテリジェンスと自動化が 液体詰め機械の 将来の開発の核心方向です効率的なデータ処理技術液体詰め込み機械は 詰め込みプロセス全体をリアルタイムで 徹底的に監視できます The equipment can not only automatically detect common faults such as filling volume deviations and equipment component wear but also quickly pinpoint the root causes of problems through data analysis and promptly feedback detailed production data企業経営の精進を強く支援する.   製造プロセス全体に高度な自動化が可能になります 材料の精密な輸送から充填作業の精密な実行これは人間の介入を大幅に削減し,労働コストを効果的に削減するだけでなく,製品の品質の安定性を大幅に向上させます.生産品の各パートが高い基準を満たしていることを確保する. 高精度 の 詰め込み が 標準 的 な 機能   高精度な詰め込みは 液体詰め込み機械の開発における 不可避な傾向です この目標を達成するためにより多くの詰め込み機械が先進的な計量システムを採用しています高精度流量計や計量センサーなどです これらの装置は液体流量と重量を正確に測定し制御できます各パッケージの詰め込み容量の誤差を最小限に制限する低粘度液体でも高粘度ペストでも 精密な詰め込みが得られます消費者の製品品質に対する厳しい要求を満たし,企業の製品の市場競争力を高める. デジタル化と情報化アップグレード   "インターネット+"と"モノのインターネット" (IoT) の技術が活発に発展するにつれ,液体充填機は徐々にデジタル化と情報化という新しい段階に入っています.IoT テクノロジーを通して企業内部生産管理システムと上流および下流機器とのシームレスなドッキングを実現できます.エンタープライズマネージャーは,遠隔で機器の動作状態を監視し,携帯電話やコンピュータなどのターミナルを通じて,いつでもどこでもリアルタイムで機器のパラメータを調整することができます生産プロセスの効率的で安定した動作を保証する.同時に,機器の動作中に生成される大量のデータが収集され,分析され,処理されます.,生産プロセスを最適化し,設備の保守ニーズを予測し,科学的生産計画を策定し,生産効率を最大化するための豊富なデータを企業に提供します. 製品と生産方式の最適化 変化 し て いる 需要 に 適応 する 柔軟 な 生産   市場需要の多様化と個性化により,液体詰め機はより柔軟な生産能力を有することが必要になります.未来 の 詰め込み 機械 は,快く 簡単 に 詰め込み 頭 を 交換 し,詰め込み パラメータ を 調整 する こと が できる容量や形状,素材の異なる容器に簡単に適応します. 容量小さい薬剤ボトルであれ,容量大きい飲料ボトルであれ,精密な詰め込みが達成できます.   一方,揮発性香水や高粘度ソースなど 粘度や特徴が異なる液体製品では効率的な詰め込みを達成するために,インテリジェントな調整もできます.この柔軟な生産モードにより,生産ラインは異なる製品間で迅速に切り替えることができます.多種や小量生産のニーズを満たし,市場の変化に対応する企業の能力を大幅に改善する. 特別 の 要求 に 応える パーソナライズ   異なる顧客の特別なニーズを満たすために,液体詰め機のカスタマイズされたサービスはますます重要になります.企業は顧客の特定の要件に応じて,カスタマイズされた詰め込み機械製品とソリューションを作ることができます特殊な詰め込みプロセス,ユニークな機能要件,個別化された外観デザインなど薬剤産業の厳格な要求を満たすためか 日常化学産業の精巧な包装の追求に適応するためか顧客に正確なソリューションを提供し,企業に市場競争で際立つのを助けます. 環境 保護 と 持続 的 な 開発 が 主要 な 流れ に なる エネルギー - 節約と消費を削減してコストを削減   エネルギー節約と排出削減の 世界的な主張の背景では エネルギー節約は液体充填機の開発における重要な傾向です New - type filling machines will widely adopt energy - saving motors and reduce the energy consumption of the equipment during operation by optimizing the mechanical structure and operating parameters of the equipment企業にエネルギーコストを削減し,経済効率を向上させるだけでなく,環境への悪影響も軽減します.環境保護と政策の要求の持続可能な開発の概念に沿って. 環境 に 優しい 材料 の 広範囲 の 応用   設備の製造過程では,液体詰め機にますます環境に優しい材料が適用されます.再生可能で生物分解可能な材料は 徐々に 伝統的な持続不可能な材料を 置き換えるでしょう製造および使用中に機器によって生じる環境汚染を削減する.同時に,一部の液体詰め機は再生可能エネルギー源の利用を模索する.太陽光や風力発電など炭素排出をさらに削減し,グリーン生産を実現します. 産業協力の強化 市場拡大のための産業間統合   液体詰め機械産業は,食品,製薬,日用化学物質などの下流産業とより深いクロス産業統合を持つでしょう.これらの産業との緊密な協力を通じて製造機を製造する際,各産業の特殊なニーズをより正確に理解し,業界特性に合った新しい製品と技術を共同で開発することができます.例えば薬剤産業と協働し,無菌填充技術を開発し, 日常化学産業と協働して,化粧品包装に適した填充機を開発しています.この産業間統合は 灌填機械の応用分野と市場空間を拡大するだけでなく 産業チェーン全体の革新的発展を促進します. 効率を向上させる産業連鎖統合   産業連鎖の統合を強化することは,液体詰め機械産業の発展傾向でもあります.灌装機械事業者は,上流と下流の企業とより緊密な協力関係を確立する原材料の供給,部品の製造,および販売後のサービス提供者を含む. 原材料の供給から部品の製造までの産業チェーン全体の統合を実現することによって,,充填機械の生産,販売後サービス,資源の配置を最適化,産業のシネージ効率を向上させ,生産コストを削減,完全で効率的な産業生態系が形成される産業全体の競争力を向上させる.   液体詰め機械の開発傾向は,知能,高精度,環境保護,パーソナライゼーション,共同開発将来,液体詰め込み機械は,より高度な技術で,様々な産業における液体製品のパッケージングのために,より高品質で効率的なソリューションを提供します.より柔軟な生産方法産業生産の継続的な進歩を推進する 環境に優しい概念です  

ブリスター 梱包 機 に 関する 詳細 な 分析   ブリスター包装機は,幅広い製品の安全で魅力的な包装を確保するため,包装産業において重要な役割を果たしています.この記事では,複数の側面からブリスターパッケージングマシンを包括的に紹介します作業原理,構造部品,種類,特性,および応用分野を含む. 作業原則 暖め 軟化 する   ブリスター 梱包 機 は 主 に 熱 板,上部 と 下部 の 熱 管,その他の 熱 伝導 装置 を 用い,アルミ - プラスチック 複合 フィルム の 巻物 の PVC 層 を 熱します.この 熱 処理 は PVC 層 を 柔らかく するこの加熱方法はフィルム材料の均等な加熱を保証し,ブリスター形成の質を保証します. 熱密封と真空処理   フィルム材料が柔らかした後,機械的なフィルム給餌システムによって 形状の位置に正確に輸送されます.この時点で,上部と下部の熱密封装置は 熱密封装置のために フィルム材料をしっかりと握るために 速く動きます熱密封プロセスでは,異なるパッケージング材料と製品要件に応じて,熱密封圧と時間は,熱密封強度が要求を満たすように柔軟に調整することができます同時に,清潔で美しい熱密封ラインが確保されます. さらに,包装装置は,酸素のない,湿度のない環境を作り出すために迅速に排気します.そして老化に耐性があります製品に信頼性の高い保護を提供します. 詰め込み,封印,切断   ブリスターの形成と掃除後,製品がブリスターに正確に詰め込まれます.カプセル,錠剤,その他の製品であっても,正確な詰め込みが達成できます.紧接して,熱密封の腕は再び活性化され,泡を密封してそれらを切るこの設計により,各パッケージが密封と整合性を保ちます. 放出と冷却   自動輸送装置によって,包装された製品が指定された位置にスムーズに輸送されます.その後,冷却処理を経て,パッケージの密封効果はさらに安定します製品が後続的な保管と輸送において より安全で信頼性が高くなります 構造構成要素 ローリング・ユニット   解巻装置の主な機能は,プラスチックフィルムとアルミホイルロールを固定し,包装材料の安定な供給を確保することです.軸位置調整装置これらの装置は,ロールが松くなり,移動することなく,巻き解き過程で安定していることを保証するために一緒に働きます.カーソルを追跡する装置も装備されています梱包材料にパターンと文字を正確に配置し,包装の美学性と精度を向上させることができます. 暖房   暖炉はブリスターパッケージングマシンの重要な部品の1つです.それは,次の形成作業のために,柔らかい状態にプラスチックフィルムハードシートを迅速に熱するために,電気加熱方法を使用熱器の加熱効率と温度制御の精度は,水泡形成の質と生産効率に直接影響します. 形成ユニット   形成装置は,形成ロール (プレート),接続バルブプレート,真空 (圧縮空気) システム,冷却水システム,および他の部品で構成されています. プラスチックフィルムシートが加熱され軟化されると,空気 (または圧縮空気) の作用下冷却水システムは,形成過程を冷却し,泡の形状の安定性を確保し,形成品質を改善します. 詰め物   詰め込み装置の機能は,錠剤,カプセル,および他の製品を形成されたブリスターに正確に詰め込むことです.通常,高精度フィッダーを使用します.製品の特性と包装の要求に応じて詰め量を正確に制御できる各ブリスターの製品の数と重量が基準を満たしていることを確認します. 熱密封装置   熱密封装置は電気暖房システム,気圧制御装置,機械的緊張装置で構成されています.電気暖房システムは,アルミホイールとブリスタープラスチックフィルムをしっかりと密封するためにすぐに熱します.空気圧制御と機械的緊張装置は,熱密封プロセス中に均質な圧力と安定した緊張を保証し,密封不良や空気泡などの問題を回避します. 固定装置と給餌装置   精密な機械的な伝送により,この装置は,設定された速度とピッチで各プロセスの位置に包装材料をスムーズに輸送包装プロセスの継続性と安定性を保証します 印刷装置   印刷装置は,製品バッチ番号,生産日,有効期限などの重要な情報をパッケージプレートに印刷します.また,消費者の都合のために涙ラインを押すことができます印刷装置の印刷精度と透明性は,製品の追跡性と使いやすさと直接関係しています. パンシングユニット   パンシングユニットはブリスターパッケージングマシンの最後のプロセスリンクです. 主体,クランクシャフト,接続棒,ガイドポスト,凸 - 凸模具,ストリッパー (圧力) プレート,変数周波数速度調節システム装置の操作中に,クランクシャフトと接続棒の伝送によって,コンカブ - 凸模具は熱密閉されたアルミ - プラスチックブリスターフィルムにパンチします.指定されたサイズのプレートに切る変数周波数速度調節システムは,生産ニーズに応じてパンシング速度を柔軟に調整し,生産効率を向上させることができます. トランスミッションシステム   主動トランスミッションの部分はインバーターで制御される輸入主エンジンと減速器を採用している.異なる生産プロセスのニーズを満たすためにステップレス速度調節を達成するだけでなく,一定の出力トルクを確保することができます装置の安定した信頼性の高い動作を保証する.動力は,組み合わせたブレーキクラッチと減速器を通してギアとプローケットの回転を駆動し,反転運動を完了するために気圧アクチュエータと協力包装プロセス全体に電力を供給します. 制御システム   制御 システム は,ブリスター 梱包 機械 の "脳" です.現在,ほとんど の 機械 は PLC や タッチ スクリーン の 制御 システム を 用い て い ます.操作者は,加熱温度などのパッケージングパラメータを簡単に設定し調整することができます.同時に,制御システムは,リアルタイムで機器の走行状態と生産データを監視することができます.パッケージ数や故障アラームなど障害が発生すると,制御システムは迅速に問題を診断し,対応する解決策を提供することができます.設備の保守効率を大幅に向上させる. 種類 構造による分類   ロールタイプ: ロール型ブリスターパッケージングマシンでは,形状と熱密封などのコンポーネントがロール構造を採用します.ロールは,包装材料の継続的な輸送と包装作業の継続的な進展を実現するために,絶えず回転しています.このタイプの包装機械は,高い生産効率があり,大規模な生産のニーズを満たすことができます.DPH320H インテリジェント 高速ロールプレート アルミ - プラスチック/アルミ - アルミ ブリスターパッケージングマシン高効率の生産能力と安定した性能で, 医薬品,食品,その他の産業で広く使用されています. 平面型: フラットタイプブリスターパッケージングマシンの形作と熱密封部品は,フラット構造です.ロールタイプマシンと比較して,フラットタイプ構造は比較的シンプルです.操作と保守はより便利です中小規模の生産企業に適しており,様々なパッケージングニーズを満たすことができます.PPB - 80 と PPB - 140 のようなモデルが小規模な製薬工場で好まれているシンプルな構造と操作が容易であるため 加熱方法による分類   内部暖房: 内熱ブリスター包装機では,加熱エレメントは装置内に位置し,直接包装材料を熱します.この加熱方法により,包装材料はより均等に加熱できます質の良い水泡を形成する. 例えば,胆汁型内熱ブリスター包装機は,内熱エレメントによって塑料フィルムの均質な加熱を形作過程で保証します.形状と尺寸の精度を保証します. 外部暖房: 外部温め式ブリスターパッケージング機は,外部の熱源で包装材料を熱します.加熱速度は比較的遅いものの,温度制御はより正確です.高精度温度制御で包装要件を満たすことができる高級製薬品のパッケージングや食品のパッケージングなど,パッケージングの品質と温度管理に厳しい要求がある業界では,外部暖房用ブリスター包装機は幅広い用途があります. 特徴 優れた包装効果   プラスター 包装 機械 は プラスター を 固く し,プレート を 整え,美しく し,包装 密封 器 を 信頼 できる よう に する.この良い包装効果は,水分などの外部要因から製品を効果的に保護するだけでなく,生産物の外観を向上させ,市場での競争力を高めます. 広範囲 の 応用   この装置は非常に汎用性があり,様々な製品を包装するために使用できます.カプセル,錠剤,錠剤,サプソトリなどの薬剤であれ,ミルク錠剤などの固体製品であれ,キャンディーハチミツやチョコレートソースや調味料などの液体物でも 高効率のパッケージングが可能になりますこの幅広い用途により,ブリスター包装機はさまざまな産業で非常に価値があります. 高度 の 自動化   ブリスターパッケージングマシンは高度な自動化があり,自動餌付け,形作,熱密封,バッチ番号印刷,パンチなどの一連のパッケージングプロセスを実現することができます.自動化 生産 モード は 手作業 を 大きく 減らす生産効率を向上させるだけでなく,労働コストと包装品質に対する人間の要因の影響を削減し,包装品質の安定性と一貫性を確保します. 操作 が 簡単   ほとんどのブリスター包装機はタッチスクリーン操作インターフェースを装備しています.操作者はシンプルなタッチ操作で簡単にパッケージのパラメータを設定し調整できます.同時に,機器は,また,インテリジェントの故障診断システムで装備されています障害が発生すると,迅速かつ正確に問題を見つけ,対応する解決策を提供することができ,操作者と維持コストの困難を大幅に削減します. 包装 材料 を 節約 する   いくつかの先進的なブリスターパッケージングマシンは,縁のパンチング機能が少なくなります.パンチングプロセスを最適化することで,パッケージング材料の4%~6%を節約できます.他の装置は,バチバチで絡み合っている非ストライプ廃棄物切断技術を使用します梱包材料の利用率をさらに改善し,材料を節約し,生産コストを削減することができます. 応用分野 医薬品産業   薬剤業界では,ブリスターパッケージングマシンは,医薬品のパッケージングに使用される設備として一般的に使用されています.それらは,保管および輸送中に薬物の安全性と有効性を保証することができます.薬剤が湿度によって影響を受けないようにするカプセル,錠剤,または口服用液体であっても,薬の質を保ち,ブリスターパッケージングマシンによって効率的かつ信頼性のあるパッケージ化が可能です. 医療製品産業   保健品産業では,様々な保健品,例えばビタミン錠剤,カルシウム錠剤,魚油カプセルなど,ブリスター包装機も広く使用されています.ブリスターパッケージングは 製品の品質を保ちだけでなく 製品の外観と質も向上させることができますよいパッケージのイメージは,健康製品の市場競争力を高め,消費者の注意を引くのに役立ちます. 食品産業   食品 業界 で は,ブリスター 梱包 機 は,キャンディー,チョコレート,ビスケット,その他 の 食品 の 梱包 に 用い られ ます.これ は,食物 が 湿り て 腐る こと を 効果的に 防ぐ こと が でき ます,食品の保存期間を延ばす.同時に,美しいパッケージは,製品の魅力も向上させ,消費者の購入意欲を刺激することができます.例えば,高級品牌のチョコレートメーカーの中には 製品品質と市場価値を高めるため 包装用のブリスター包装機を使っています. 化粧品産業   化粧品業界もブリスター包装機を使わなくていい.リップスティック,香水,顔クリームなどの化粧品では,ブリスター包装が良い保護作用を演じます.化粧品の汚染や損傷を防ぐことさらに,包装は,製品のグレードと品質も向上させ,化粧品の外観と品質に対する消費者の高い要求を満たすことができます.   結論として,ブリスターパッケージングマシンは,独自の働き原理,完璧な構造部品,多様なタイプ,優れた特性,幅広い応用分野包装業界で重要な地位を占めています様々な産業における製品包装のための効率的で信頼性の高いソリューションを提供します.  

流体 の 床 の テクノロジー の 奇跡 を 発見 する 現代産業生産の 絶えず進化する パノラマの中で 流体床技術が 本当に革命的な力として 現れました産業の幅広い分野における 材料の加工方法を根本的に変える精密な製薬分野から 多様な食品生産分野 そして複雑な化学製造領域まで 流体床は不可欠な資産となっています競争力のない効率性を表す卓越した品質と 優れた使い方があります 巧妙 な 働き の 原則 流体床の核には 魅力的な仕組みがあります 固体粒子を 上流するガスの流れの中に 閉じ込めることで機能します通常は空気または特殊なプロセスガス流体床室の底にある配送プレートを通ってシステムに入ります.プレートを通過するガスを通過すると,均等に分散し,粒子床に浸透します. 微小な粉末から粒状の物質まで 変化する粒子は ガスによる力によって 液体のような振る舞いを示し始めますこの 液体 の よう な 特性 に よっ て 優れた 混合 や 熱 移転 が でき ます例えば,液体床乾燥機では,温かい空気は,湿った粒子を液化するために利用されます. 粒子が常に動きながら,空気からの熱は,迅速にそれらに移転されます.効率的に水分を蒸発させるこのプロセスは,粒子を乾燥させるだけでなく,材料の異なる領域で過剰な乾燥や不乾燥を防ぐため,均質な乾燥を保証します. 勝手 な 利点 1高効率 流体床は 急速な処理能力で有名です 濃厚な混合と高速な熱伝送率は 乾燥,粒化,比較的短い期間で完成できます例えば,液体床粒化プロセスでは,結合剤スプレーと流体化された粉末粒子の間の連続的な相互作用により,素粒子が急速に成長します.伝統的なバッチ型粒化技術と比較して,全体的な生産時間を大幅に短縮する. 2卓越した製品品質 流体床内での熱と質の均等な分布により,一貫して優れた品質の製品が得られます.薬剤産業における粒子の大きさや形状や 食品の味や質感に関係するかどうか薬剤用途では,液体床技術により,各バッチが最も厳格な基準に準拠することを保証します.流体床での粒化過程の精密な制御により,望ましい粒子の大きさ分布が容易になります薬物の適正な分解と有効性には不可欠です 3エネルギー節約 効率的な熱伝達メカニズムにより 流体床技術は比較的エネルギー効率が良いのですガスと粒子の間での直接接触により,熱エネルギーの効率的な利用が可能になります.液体床乾燥機では,熱が直接粒子に転送され,周囲の環境への熱損失を最小限に抑えるため,より少ないエネルギーが浪費されます.運用コストを削減するだけでなく 環境に優しい技術にもなります. 4汎用性 流体ベッドは非常に汎用的で 幅広いプロセスや材料に適応できます 様々な種類の粉末や粒子を処理できます微小な粒子が 形成されることもありますさらに,同じ流体床機器は,乾燥,粒化,コーティング,そして化学反応を含む様々な操作に使用できます.例えば,化学産業では,流体床は催化反応に使用されます液化触媒粒子が反応が起こるための大きな表面積を提供する. 広範囲 の 応用 1製薬産業 薬剤業界では,液体ベッドは複数のプロセスにおいて重要な役割を果たします.それらは錠剤とカプセルの製造に不可欠な粒子の製造に使用されます.粒化プロセスを正確に制御する能力は,薬剤配合物が適切な流量特性と圧縮性を備えていることを保証します液体ベッドは,活性成分を分解することなく,水分を除去し,製薬製品の乾燥にも使用されます. さらに,コーティング錠剤の生産では,液体床コーティング技術が薄い安定性や味や外観を向上させる. 2食品産業 液体 床 の 乾燥 器 は,水果,野菜,穀物 を 乾燥 さ せる ため に 用い られ,その 栄養 値 や 味 を 保存 し て い ます.インスタントコーヒーやミルク粉末などのインスタント食品の生産において液体床粒化により,溶解性と流動性が優れた粒子が作れます.さらに,液体床塗装を使用して,味や色,食品の保護層市場への魅力を高めました 3化学産業 化学分野では,流体床は,様々なシナリオで応用されています.肥料や色素などの化学粉末の乾燥と粒化に使用されています.液体床反応器 は,化学反応 に も よく 用い られ ます.反応剤の流体状態は,反応のための大きな表面面積を提供します.反応速度を増やし,望ましい製品の出力を向上させる. 結論として 流体ベッド技術が 産業分野における 真のゲームチェンジャーです その特徴的な 働き方原理と 沢山の利点と 幅広い応用が生産効率を向上させたいメーカーにとって理想的な選択となります医薬品,食品,化学業界に関わらず,流体ベッド技術を採用することで 成長と革新の新たな機会が開けることができます.この素晴らしい技術で 生産プロセスを革命的に変える機会を 逃すな.  

V型 ミキサー: 効率 的 な ミキサー の 理想 的 な 選択 工業生産の急速なペースで 異なる材料の均質な混合を達成することの重要性も 計り知れないほどです患者の健康にとって 精度が重要な場合食品産業では 味と質が一致することは 交渉にできない信頼性と高性能なミキサーは 成功の礎石です今日 V型ミキサーを紹介します 機械がゲームを変えて ミキサー界を再定義します 卓越 し た 混合 装置 の ユニークな 設計 V型ミキサーは V型容器から名づけられていて その特異的な機能は V型容器の特徴にありますこの巧妙なデザインは 独特の混合動力装置の 準備を整えるミキサーが回転し始めると 材料は優雅に上げられ 縫い目のない 総合的な 交差混合効果を 促進する方法で 下降します材料の様々な部分が 絶えず交換されます実際には,多くの伝統的な混合装置を塵の中に置き去りにして,99%まで印象的な混合均一性を達成することができます. 多様 な 要求 に 合わせた 柔軟性 V型ミキサーの 最も顕著な特徴の一つは 類を見ない多用性です 幅広い材料を巧みに扱うことができます最細の粉末から様々なサイズの粒まで薬剤業界では,様々な薬剤成分を精密に融合させ,個々の錠剤の正確な投与量を保証する上で重要な役割を果たします.食品産業では,調味料を混ぜるための秘密兵器です化学薬品の製造者は,異なる化学薬品を細かく均等に混合するために,この技術に頼っています.製品の安定性と有効性にとって不可欠です. 高効率 と エネルギー 節約 最先端の技術で設計された V型ミキサーは 卓越したミキサー能力だけでなく 驚くほど効率よく動作します企業における生産性の大幅な向上につながります適切な操作と定期的なメンテナンスにより このミキサーは 何年も信頼性の高い作業馬になります永続的な価値を提供. ユーザを中心に 面倒をみないメンテナンス 産業用環境では ユーザフレンドリー性と メンテナンスの容易さが 極めて重要だと 私たちはよく知っています V型ミキサーは操作者を念頭に置いて設計されています操作は直感的にできます管理パネルはユーザーフレンドリーで,操作者が迅速に操作をマスターできるようにします. さらに,清掃と保守は簡単です.定期的な清掃は簡単です.物質残留と交叉汚染を効果的に防ぐ食品や製薬などの業界では特に重要です 結論として,もしあなたが最高級の,効率的で多用途のミキサーを探しているなら,あなたの探求はV型ミキサーで終わります.それは単なる機器ではありません.生産プロセスを向上させ 製品の品質を向上させる触媒ですこの素晴らしい機器が ビジネスに革命をもたらす方法を知るために 今日ご連絡ください  

タブレット プレス を 掃除 する 10 つの 簡単な 方法   機械が故障したり 完全に停止したりするほど 生産を遅らせるものはありません予防的な設備のメンテナンスが不可欠で,薬剤錠剤プレス機が効率的かつスムーズに機能するのを助けます.   錠剤 プレス 機 が 適切に 整備 さ れ て い ない 場合 は,不適切な 形状 や 汚染 さ れ た 形状 や 適正 な 量 を 含ん で ない 欠陥 の ある 製品 を 生み出す ため に,多くの 問題 を 引き起こす こと が でき ます.タブレット プレス を 維持 する ため の 最も 重要 な ステップ の 一つ は,清潔 に 保つ こと です設備の清潔性を検証し,文書化するためのシステムも必要です.   タブレット プレス を 清掃 する 10 つの 重要な ステップ:   1プレスの外側にある目に見える汚れをすべて拭き去り,余分な製剤を真空から掃除します.余分な粉末を吹くために圧縮空気を使用しないでください.圧縮 空気 は 隠れ た 箱 に 粉末 を 閉じ込め ます穴やポケットが広がり 線路上の問題を引き起こします   2視覚検査: パーツの状態を評価するためにプレスを検査します. タブレットパンチやパンチヘッドに磨損または損傷の兆候を探し,修理または交換が必要なパーツを指定します.   3洗浄のためにプレスを準備する: 徹底的な洗浄のために取り外せる機械部品を注意深く解体する. ツール,パンチヘッド,フィードフレーム,ガード,プレートは,洗浄目的のためにしばしば取り外すことができます.   4適切な機器を使用します. 硬いナイロンパンチガイドブラシとダイシートクリーニングツールは,残骸の痕跡を含むプレスの隠れた領域にアクセスするのに役立ちます.余計な力を使わないことが重要ですプレス機は繊細で,慎重に扱わなければ簡単に損傷します.   5洗浄 剤 を 選べ: 洗浄 剤 を 選べば,大抵 に プレス に 含ま れ て いる 土壌 に 依存 し て い ます.油,ゲル,生粉,酵素 を 除去 し て い ます か.この図を使って,クリーナーと土壌を合わせるのに役立ちます対応するクリーナーを選択していることを確認するために,あなたが清掃している表面も考慮する必要があります.   6適切な清掃方法を設定します 適切な清掃製品を使用することに加えて,清掃プロトコルを確立するために他の変数も考慮することが重要です.考慮すべきことは:   a. 洗浄剤の量 b. 温度 c. 滞在時間 d. 清掃方法 e. 水の種類   7. 洗浄: 洗浄後に徹底的に洗浄する必要があります. 洗浄は,製品に残された余分な洗剤を除去します. 重要な洗浄アプリケーションでは,離子化または蒸留水を使用することが最善です.通常の水で洗浄すると新しい汚染物質が入る可能性があるため.   8検証: 清掃の検証は,土壌や清掃剤から残った残留物があるかどうかを特定し,汚染を防ぐのに役立ちます.ほとんどのメーカーから入手できます重要な清掃用途に使用すべきです.   9消毒: 必要に応じて,プレスを清掃し,土壌を除去した後,消毒を行う必要があります.   10乾燥したパーツ 徹底的に: 部品は,腐食,腐食,または変色を防ぐために完全に乾燥する必要があります.   タブレット プレス の 定期 的 な 清掃 を 設定 する なら,平ら な 状態 で 効率 的 な 動作 を 維持 する こと に 役立ち,機器 の 使用 寿命 も 延長 する こと が でき ます.定期 的 な 清掃 は,規制 の 問題 や 製品 の 問題 を 防ぐ こと に も 役立ち ます定期的な清掃に費やされる小さなステップは 長期的には 節約と効率化に向けて 大きな飛躍をもたらすことができます   清掃の手順を設定し,適切なクリーナーを選択する方法については,インターナショナル・プロダクト・コーポレーションのウェブサイトを訪れ,または私たちの技術専門家に連絡してください..

製薬産業における均質なコーティングのための機械の種類 製薬産業は重要な機器を必要としています.錠剤とボトル化液は最も人気のある製品です.この産業はコーティング機械の主要な要求を持っています.コーティングの主な目的は臭いを隠すことです薬剤の味や色にも効果があります.また,薬剤に物理的および化学的保護を提供することにも役立ちます.配列は,投与量の有効性を決定する目的にも役立ちます.. インテリックコーティング・タブレット,フィルムコーティング・タブレット,圧縮コーティング,砂糖コーティング・タブレットなど,多くの種類のタブレットコーティングがあります.砂糖で覆われた錠剤は最も人気のあるものの一つであり,私たちの多くはそれを知っているかもしれません.薬の苦味を吸収するために一般的に使用されます.非常に苦い薬剤の錠剤にも役立ちます.悪臭と苦い味を吸収するのに非常に効率的です.このタイプのコーティングはシロップを蒸発させることで作られ,厚い砂糖層を効果的に作られ,光り輝く色が多くなります.   タブレットコーティングマシンの原理 A についてタブレットコーティングマシン特殊な薄膜を用いて錠剤の外表面をコーティングする際には非常に有効です.塗料材料の基本原理は,移動性のある錠剤ベッドに適用されます溶媒を除去するために熱気を使用する.錠剤は閉ざされたドラムに置かれ,流通したプレートからの影響により軌道回転します.コーティングメディアは,この軌道運動中に過剰なコーティングを避ける方法で自動的に錠剤にスプレーします. タンプには,さらに角度のあるバフラーが設置され,錠剤を混合する過程を助ける.バフルの使用の利点は,すべての錠剤がスプレーされたコーティングに完全に露出することを確保するために,錠剤を上げ,回転させることです.. 孔付きベッドで構成され,入口扇風機を使用して熱気を導入するために使用されます. 熱気の温度と体積は調節され,コーティングメディアを効果的に乾燥させることを意味します.タブレット塗装機には,塗装用パンが含まれる.噴射銃や排気管や暖房管   流体床プロセッサの理論 A について流体床プロセッサ粒子を覆い,粒化,薬剤層化,乾燥するプロセスに役立ちます.液体ベッドコーティングは,均質なコーティングを保証する底スプレー (ウースター) プロセスを用いて製薬業界で実装されています固体粒子の流体化床から構成され,高圧で熱気が容器の空気配送プレートを通過できるようにします.粒子は,底から持ち上げ,空気の流れに懸垂して,流動状態に置かれます噴霧ノズルは,塗料溶液を噴霧するために使用され,その後熱気で乾燥します.流体床プロセッサには,いくつかの種類の噴霧があります.上噴霧,下噴霧,触角噴霧.   流体床プロセッサーの効率性 流体床プロセッサは,トップスプレー方法のための非常に効率的な技術です.同じ機器がトップスプレー粒化,底部スプレーコーティング&乾燥に使用できるという事実は非常に有益です.この方法により,均質なコーティングが確保されます.この機械は 最新の技術を使用して 製薬産業のための高品質の製品を製造するために プロセスが欠陥なく完了することを保証します

カプセル 詰め 機 に よっ て 精度 を 採用 する: 包装 技術の 再 定義 精密工学の象徴である カプセル詰め機は 薬剤の包装の世界に 革命をもたらしています高品質 の カプセル を 製造 する ため に 重要な 役割 を 果たす薬の正確な投与を保証し,患者さんに信頼性と便利な薬を提供します. カプセル を 満たす 機械 は,先端 の 技術 と 専門 知識 を 組み合わせ,粉末 や 粒状 の 成分 で 空き カプセル を 満たす こと が でき ます.投与,満たし,密封 の 精密 な 制御 を 通し て,これらの機械は カプセルごとに均一性と精度を保ち 薬の投与の効率を高めます カプセル詰め機の主要な利点の1つは,その汎用性である.これらの機械は,さまざまなカプセルサイズとタイプに対応し,異なる用量要求および配合に対応することができます.カプセル 詰め 機 の 柔軟性 に よっ て,製薬 会社 は 幅広い 医薬品 を 提供 する こと が でき ます患者さんの様々なニーズに対応しています カプセル 詰め 機 の 精度 は,正確 な 投与 量 を 超え て い ます.この 機械 は,カプセル の 完全 性 と 閉ざし を 最適 に 保ち,漏れ や 汚染 を 防止 し ます.先進 的 な 密封 装置 は,カプセル が 安全 に 密封 さ れ て いる こと を 保証 し て い ます薬の保存期間中に有効性を確保します. カプセル詰め機械は,製造プロセスにおける効率の向上も提供しています.自動化された給餌システムとリアルタイムモニタリングにより,これらの機械は生産作業流程を簡素化します.人間の誤りを軽減し,生産性を高めるこの効率は,コスト効率とカプセルの一貫的な供給に変換され,製薬業界の需要を増加させています. さらに,カプセル詰め機は厳格な品質管理措置を遵守しています.これらの機械は,投与量と詰め物のパラメータを正確に制御することで,各カプセルの均一性を確保します.要求された重量仕様を満たす品質へのコミットメントは,患者さんが最高水準のカプセルを受け取ることを保証します. カプセルの色やロゴの印刷などの パーソナライズ可能な機能により カプセルの視覚的な魅力にも貢献しますこれらの機械は,医薬品のブランドと認識を向上させるのに役立ちます患者にとってポジティブな体験を生み出すのです カプセル詰め機械の精度と効率を 採用し テクノロジーと専門知識が融合して カプセル詰めプロセスを再定義しますこれらの機械の力を活用する製薬会社への信頼正確な投与量から 信頼性の高い包装までカプセル詰め機は 薬物の配送の明るい未来を形作ります.

粒子 の 力 を 解放 する ― 薬剤 製剤 の 改良 固体製剤の製造の礎である粒化が 薬剤配列の潜在能力を完全に発揮する鍵です粉末状の成分の混合物を均質でコンパクトな粒に変換することで薬剤の製造方法に革命をもたらし 薬剤の有効性と患者の体験を向上させます 精度と革新の調和のとれた組み合わせです 精巧なステップを重ねて 粉末の成分を活性薬剤成分 (API) と補助物質を含むこの変換により,薬物の最適な分散が確保され,均質な投与と信頼性の高い薬剤釋放が可能になります. 粒化 の 主要 な 利点 の 一つ は,流量 特性 と 圧縮 性を 向上 する 能力 です.粒化 プロセス は,粉末 混合物 に 凝結 性 を 与え ます.流動性を改善し,均質な錠剤圧縮を容易にするこの圧縮性の向上は,正確な投与と飲みやすさのために不可欠な,一貫した重量と硬さを持つ錠剤を保証します. 薬の安定性を向上させる上で 重要な役割を果たします粒子は活性成分を湿度や光などの環境要因から保護します薬の有効性を保ち,薬の保存期間を延長します.この強化された安定性により,各投与量は治療効果を維持できます.患者さんに信頼性と効果のある治療を提供. 薬剤の放出プロファイルを変更し,治療結果を向上させる可能性もあります.溶解阻害剤や溶解強化剤など薬剤の投与頻度を短縮し,薬剤の作用を長引かせます.患者への従順性を向上させる. 薬剤の製剤には機能性に加えて 美学的な利点があります.粒子は保護層や味隠し剤で覆うことができます.患者の容認性を向上させるこのコーティングは,タブレットの視覚的な魅力を向上させるだけでなく,不快な味や臭いを隠すのに役立ちます. これにより,薬の摂取は患者にとってより愉快な経験になります. 薬剤メーカーは,高度な技術と厳格な品質管理措置を用い,穀物化において最高水準の基準を保証しています.高速粒化器や流体床プロセッサなど厳格な品質検査により,各バッチが要求された仕様を満たすことを保証します.患者の安全と満足を保証する. 粒子は薬剤の配列を 統一性や安定性 そして患者中心のケアという 新しいレベルへと高めます科学とイノベーションが融合する場所健康と幸福に与える変化を体験してください 精密に設計された薬剤の 潜在能力を解き放つことができます粒子の力を活用する製薬会社の専門知識への信頼作り出す粒子が 皆にとって より健康的で 活気のある未来を形作らせてください 薬剤の製剤には機能性に加えて 美学的な利点があります.粒子は保護層や味隠し剤で覆うことができます.患者の容認性を向上させるこのコーティングは,タブレットの視覚的な魅力を向上させるだけでなく,不快な味や臭いを隠すのに役立ちます. これにより,薬の摂取は患者にとってより愉快な経験になります. 薬剤メーカーは,高度な技術と厳格な品質管理措置を用い,穀物化において最高水準の基準を保証しています.高速粒化器や流体床プロセッサなど厳格な品質検査により,各バッチが要求された仕様を満たすことを保証します.患者の安全と満足を保証する. 粒子は薬剤の配列を 統一性や安定性 そして患者中心のケアという 新しいレベルへと高めます科学とイノベーションが融合する場所健康と幸福に与える変化を体験してください 精密に設計された薬剤の 潜在能力を解き放つことができます粒子の力を活用する製薬会社の専門知識への信頼作り出す粒子が 皆にとって より健康的で 活気のある未来を形作らせてください 精密に設計された薬剤の 潜在能力を解き放つことができます粒子の力を活用する製薬会社の専門知識への信頼作り出す粒子が 皆にとって より健康的で 活気のある未来を形作らせてください

カプセル の 製造 の 技法 を 解き放つ: 品質 的 な カプセル を 作る   カプセル は 人気 で 便利 な 投与 形態 で,薬 が 投与 さ れる 方法 に 革命 的 な 変化 を もたらし まし た.カプセル の 製造 過程 に は,精密 な 細部 に 注意 を 払っ て 精密 な 工学 を 行なう こと が 必要 です.これ は 高品質 の カプセル の 生産 を 保証 し,正確 で 信頼 できる 投与 量 を 提供 する こと です.. カプセル製造の核心は 粉末や粒状の成分を カプセル化された薬物へと変換する 複雑なステップの連続です 薬剤開発: カプセル製造が開始される前に,広範な薬剤開発が行われます.薬剤学者は 薬剤 活性成分 (API) と 補助物質 を 慎重 に 選んで 組み合わせる安定性,生物利用可能性,患者による受容性などの要因を考慮します. 粉末混合:APIと補助物質の混合は次の重要なステップです.このプロセスでは,粉末は徹底的に混合され,成分の均質な分布が保証されます.この混合ステップは,カプセル内の均一性を保証します精度の高い投与を可能にします. カプセルシェルの調製:通常ゼラチンまたはベジタリアン代替品から作られるカプセルシェルは,別々に調製されます.野菜カプセルは植物から作られていますカプセルシェルは 清潔さと品質を保証する 制御された環境で製造されています 詰め込み・閉め込み: カプセル殻が準備ができると,詰め込み・閉め込みが始まります.このステップには,混合粉末をカプセル殻に正確に投与すること,カプセルに含まれる薬の正確な量を確保する自動化されたシステムで装備されたカプセル詰め機は,一貫性と効率性を保証する,投与と閉じる操作を慎重に処理します. 検査と品質管理: カプセル製造では品質管理が最重要です.各バッチは厳格な基準に準拠することを確保するために厳格な検査を受けます.カプセルは重量変化を調べますマシンビジョンシステムなどの先進技術が使用され,あらゆる欠陥を検出し,最高レベルの品質を保証します. パッケージとラベル: カプセルが検査に合格すると,光や湿気,物理的な損傷などの外部の要因から保護するために慎重にパッケージ化されます.包装 上 の 適切な 標識 は,薬 に 関する 重要 な 情報 を 提供 し て い ます投与指示,有効期限,安全警告を含む. カプセル製造の芸術は 科学的専門知識と 先進的な機械と 厳格な品質管理措置を組み合わせて 卓越した品質のカプセルを製造します精密 な 配合 剤 の 開発 から 精密 な 投与 量 と 細心の 検査 まで患者の安全,有効性,そして便利性を確保するために,すべてのステップは慎重に調整されています. 科学と芸術が融合して 信頼性と使いやすい 薬を作り出す カプセル製造の美しさと精度を受け入れましょうこの 職務 を 熟練 し て いる 製薬 会社 の 専門 知識 に 信頼 する薬剤の投与が簡単になるまで カプセルは,医薬品の提供の明るい未来を形作っています.

固体 投与 形態 を 導入 する: 医薬品 提供 に 対する 革命   薬剤の投与と患者の都合を 革命的に変えています 薬剤は通常 錠剤として知られていますがカプセル簡単に飲み込めるように設計され,効果的な治療のために正確な投与量を提供します.   固体用薬剤は シンプルで 多用性があるため 固体用薬剤は 固体用薬剤として 活性成分や助剤を圧縮したり 収縮したりすることでこれらの配列にはいくつかの重要な利点があります第一に,正確な投与を保証し,医療従事者が必要な量の薬剤を極めて正確に投与し,患者の安全性を高めることができます.   さらに,固形投与形態は優れた安定性を提供し,有効成分の有効性を保存期間中に保護します.この安定性により,環境要因に敏感な薬や,配布や保管のために長持ち期間を必要とする薬にとって理想的な選択となります.   固体投与形態のもう一つの顕著な特徴は,投与が簡単である.固体製剤は簡単に飲み込めるさらに,簡単に梱包され,配布され,物流を簡素化し,幅広い患者にアクセスできるようにします.   高速タブレットプレスや自動包装機などの先進的な生産技術により,精密な配列と効率的な生産率を保証するこれらの製造能力は 生産作業流程を合理化し 費用を削減し 医薬品の供給を 安定させています   固体投与形態は,実用的な利点に加えて,多くの治療上の利点があります.薬剤の効果を長く保ち,患者の服従を向上させる修正された放出プロファイルを持つ製剤は,投与頻度を削減し,便利性を向上させ,治療結果を最適化します.   多用性,安定性,投与しやすさ,治療上の利点により,固形投与形態は薬剤の投与に好ましい選択になりました.処方箋 を 売る 薬 から 命 を 救う 治療 に患者さんには便利で効果的な 信頼性の高い 薬を提供することで 医療の景色を変化させています   固形投与形態の 素晴らしい利点を利用して 医薬品革新の 新しい時代を体験してください薬剤の投与における革命を歓迎し 固体投与形態の力を発見して あなたの健康と幸福を向上させてください.

カプセルの充填機は薬物でカプセルを満たすのに製薬産業で使用される重大な装置である。これらの機械は得、維持して高く有効な操作は最終生成物が必須の品質規格に合うことを保障して必要である。従ってカプセルの充填機の定期整備はそれらを最適の働く状態で保って、ダウンタイムを減らして重大で最終生成物の欠陥の危険を最小にする。方法のある先端はカプセルの充填機の定期整備を行なうここにある。   1. 製造業者の指示に続きなさい カプセルの充填機の行なう定期整備が製造業者のマニュアルに相談することである時するべき最初の事。マニュアルは方法で詳細な使用説明書を機械を維持し整備する提供する。それはまた推薦された予備品、潤滑油および維持の間に要求されるかもしれない他の消耗品のリストを含んでいる。   2. 行ないの規則的なクリーニング 機械をきれいにすることは定期整備の必須の部分である。クリーニングの前に、機械が転換し、プラグを抜かれることを確認しなさい。外面を内部の部品から塵および残骸を取除くために拭くのに柔らかい、乾燥した布および柔らかいブラシを使用しなさい。ホッパーを使用し、ディスクきれいにするのに穏やかな洗剤をおよび他の重大な部品に投薬する。水できれいな布と乾燥した完全に洗えば。機械を傷つけるかもしれない研摩用具か粗い化学薬品を使用することを避けなさい。   3. 消耗があるかどうか点検しなさい 機械の規則的な点検は性能に影響を与えるかもしれない消耗の印を検出して必要である。ベルト、鎖および他の可動部分を摩耗の印があるように確認し、必要に応じて取り替えなさい。軸受けを点検し、滑らかに動いていることを確認するために油を差しなさい。緩く、か損なわれた部品があるかどうかそれらを取り替えるために必要とされるに応じてきつく締めるか、または点検しなさい。   4. 機械に油を差しなさい 潤滑は定期整備の必須の部分である。それは摩擦を減らし、身に着けるのを助けたり、また錆および腐食を防ぐ。潤滑のためにそして推薦された間隔使用する潤滑油のタイプの製造業者の指示に続きなさい。過剰油を差すことを避けるように塵および残骸を引き付けるかもしれない潤滑油を控え目に加えなさい。   5. 行ないの口径測定 口径測定は機械が必須の指定の内で作動していることを保障するプロセスである。機械の投薬の正確さの行ないの定期点検およびそれを必要調節するため。投薬ディスクの正確さを点検し、満たされたカプセルの重量が必須の範囲の内にあることを確認するために調節するのに目盛りを付けられた重量を使用しなさい。 結論として、カプセルの充填機の定期整備はそれらが効率的に作動して、良質の最終製品を作り出していることを保障して重大である。製造業者の指示に、規則的なクリーニングを行なうために続きなさい、あるかどうか点検しなさい消耗は、機械および最適の働く状態で機械を保つために行ないの口径測定に油を差す。そうすることにより、機械の寿命を拡張し、ダウンタイムの危険および最終製品の欠陥を減らすことができる。

一般的な固体適量形態は薬剤の準備の約70%を占める粉、微粒、タブレット、カプセル、低下の丸薬、フィルム、等を含んでいる。固体準備の共通の特徴は液体の準備と比較されるそれである固体準備によく物理的な、化学安定性があったり、生産および製造原価を下げ、取り易く、運び易い;準備プロセスの前処理は同じ単位操作によって薬剤の均一混合および正確な適量を保障することを行き適量形態は密接に関連付けられる;薬剤は生理学的な膜を通した血循環にボディの分解の後で吸収することができる。 準備の研修会編集および放送   一般的な薬剤、食糧、化学薬品および他の企業は粒状化の生産を必要とする。主要な粒状になる装置はであるかどれ、粒状になる機械設備は規則的に、特に粒状になるオーブン、沸騰のドライヤーおよびぬれた機械維持される。18時間以上機械設備は毎日作動しないか、またはによりエタノールの塵爆発の危険を長い間引き起こす。ある薬剤の植物は3つの転位ではたらく必要がある。各転位が6時間以内に制御され、操業停止装置の1時間が転位の変更の間に確保されることが推薦される。   国際規格に従って、薬剤の工場は維持の緩衝期間の間4分の1のための生産を毎年停止する必要があり、年次生産は9か月を超過するべきではない。州の食品医薬品局は薬剤、特にタブレット、カプセルおよび他の薬剤でますます厳密になった。2020年以来、薬剤のほとんどは約1年の妥当性の期間を過す。従って、多くの薬剤の工場は損失を引き起こさなかったりし、保証をなお一層の増加第一四半期のための薬剤を貯えた後生産を停止する。   安全な生産を保障し、会社の特性および人員、機械設備の安全な操作およびトラブルシューティング傷害から損失から保護するため、空気調節の循環、電力配分部屋、達成される補助機械部屋、Etc. Be。薬品会社（工場）は勤務中であるために人員を1日24時間送らなければならない。 準備プロセス   固体適量形態の準備プロセスでは、薬剤はさまざまな適量形態に処理される前に最初に押しつぶされ、ふるわれる。それが他の部品および直接補助的な詰められると均等に混合されれば、粉は得ることができる;均一に混合された材料が詰められて粒状になって、乾燥され、そして補助的な、微粒は得ることができる;準備された粒子が形に圧縮されれば、タブレットに準備することができる;例えば、混合された粉か粒子はカプセルにカプセルを準備するために分けることができる。固体準備のために、材料の混合の程度、流動率および満ちる特性は非常に重要である。例えば、押しつぶし、ふるい、そして混合は薬剤の満足な均等性を保障する主要な単位操作である。ほとんどすべての固体準備は行くなる。固体材料のよい流動率そして満ちる特性はプロダクトの正確な適量を保障できる。粒状化または流れの援助の付加は流動率および詰物の特性を改良する主要な手段の1つである。 ワークフロー   重量を量るポストは薬剤プロセスの重要なリンクである。重量を量るポストは原料および結合剤をふるい分ける必要があり次にそれらを別または一緒に重量を量る。今度は、材料のほとんどはマンパワーを救う区分機械によって自動的に排出され、重量を量られる。少数の原料および結合剤は手動で重量を量られる必要がある。重量を量ることの後で、それらは一時記憶域部屋に置かれ、粒状になるポストに配られる。   粒状化の準備は工程の非常に重要なリンクである。以前、薬剤を汚して非常に容易、また人間の健康の影響がある古いプロセスは大抵手動で作動した。今度は、ザ・ナショナルGmpの証明は均一に新しいプロセスを実行する、原料は人々から隔離され、自動粒状化の生産ラインは使用される。生産は汚染を非常に減らし、かなり薬剤の質を改善する国際規格に、合致する。   1. 重量を量るポストがQaの人員によって出される場所の通関証明書を備えているかどうか、そしてスケール、Pulverizers、振動スクリーンが、使用される区分機械および電気器具の重量を量ってきれい、完全であるかどうか確認しなさい。それらが会うときだけ条件は区分生産遂行されるできる。   2. 粒状になるポストが薬剤の最後のバッチの生産の後でQaの人員によって出される場所の通関証明書を備えているかどうか、そして使用されるドライヤー、湿式法、造粒機、造粒機、ミキサーおよび電気器具がきれい、完全であるかどうか確認しなさい。それらが会うときだけ条件は粒状になる操作遂行されるできる。   3. 材料を重量を量る位置で現在のバッチで作り出されて得なさい   4. 柔らかい材料のぬれた混合   5. 粒状化   6. オーブンまたは沸騰機械の乾燥   7. 全穀物   8. 総混合の後で、粒子のバッチを容器のホッパーに入れ、重量を量り、そしてそれらを記録し、そして中間場所に送りなさい（見本抽出および点検）。   9. 錠剤にすること、および包装塗る   粒状化プロセスはタブレットの質を定めるかもしれない（押し、塗るタブレットはまたタブレットの質を定めるかもしれない）。厳しく転位ごとの1つのバッチを実行しなさい。厳しく材料の多数のバッチの総混合されたバッチを作り出すことを禁止する。同じラインの薬剤の異なった変化を作り出すことを禁止する。によってGmpの規則に違反しないことを注意しない他ではGmpの証明書は戻る。

水処理     浄化された水   Q1:原水の前処理プロセス。 :機械ろ過、活性炭、軟化剤。   Q2:版の熱交換器の役割。 :版の熱交換器は前処理システムの殺菌のために使用される。   Q3:第一次逆浸透の流水および二次逆浸透の流水の伝導性は何であるか。 :通常第一次逆浸透の流水の伝導性は10より低く、二次逆浸透の流水の伝導性は4.より低い。   Q4:RO1500L/H、これは下水入力量であるか。 :通常出力は、ない入力書かれている。   Q5:水前処理は第一次および二次逆浸透の前に要求されるか。 :はい、水前処理は両方の前に第一次逆浸透および二次逆浸透要求される。   Q6:水処理システムの半自動制御システムとフル オートの制御システムの違い。 :フル オートの制御システムに高性能がある、タッチ画面で直接制御しさまざまな表示器は直接観察することができる。 半自動制御システムはことオペレータ手動制御弁である。 1. フル オートの開始: （1）。操作の前に、逆浸透のための準備が完了した、前処理システムの弁は作動中であることを保障することは必要であり。 （2）.Primaryの逆浸透:第一次圧力調整弁450を開け、淡水弁を開ければ、集中された水弁、電源スイッチの回転は自動に、増圧ポンプ、第一次高圧ポンプそしてポンプ スイッチの投薬を置き、自動車に置かれた操作モードボタンを押し、単位は自動的に始まる。流動度に評価される価値に達させる第一次圧力調整弁および集中された水弁を調節しなさい。 （3）。二次逆浸透:二次圧力調整弁を450度で開けなさい、淡水弁および集中された水弁を開けなさい、電源スイッチで回しなさい、自動に二次高圧ポンプ スイッチおよび操作モードボタンを置けば、装置は自動的に始まる。流動度に評価される価値に達させる二次圧力調整弁および集中された水弁を調節しなさい。 2. 手動ブーツ: （1）.Primaryの逆浸透:第一次圧力調整弁を450度で開けなさい、淡水弁および集中された水弁の電源スイッチの回転を開け、増圧ポンプ、ポンプ スイッチに投薬する第一次高圧ポンプを置けばマニュアルへの操作モードボタンは、装置自動的に始まる。流動度に評価される価値に達させる第一次圧力調整弁および濃縮物弁を調節しなさい。 （2）。二次逆浸透:二次圧力調整弁450を開けなさい、淡水弁および集中された水弁を開けなさい、電源スイッチで回しなさい、マニュアルに二次高圧ポンプ スイッチおよび操作モードボタンを置けば、装置は自動的に始まる。流動度に評価される価値に達させる二次圧力調整弁および集中された水弁を調節しなさい。 3. 操業停止: （1）。操作モード、増圧ポンプ、第一次高圧ポンプ、二次高圧ポンプおよび停止するためにポンプ ポイントおよび閉まるべき電源ポイントのスイッチに投薬することのスイッチ。 （2）。前処理制御が手動のとき、元の水バケツの前の水道水の入口弁を閉めなさい。 （3）。前処理制御は自動制御のとき、第一次ポンプの前に原水の入口弁を閉めることはよい。 （4）。前処理制御が自動制御なら、ホスト力は24時間動力を与えられる必要があるパネルの電源スイッチは消すことができる。   Q7:水処理装置の最高のサイズは何であるか。 :80トン。   Q8:第一次水処理のプロセス。（1時間あたりの500Lの工程能力を一例として取りなさい） :未加工水のパス原水水漕-砂フィルター-を通した凝集剤カーボン フィルター-水軟化剤-保証フィルター-第一次逆浸透。   Q9:二次水処理のプロセス。 :未加工水のパス原水水漕-砂フィルター-を通した凝集剤カーボン フィルター-水軟化剤-保証フィルター-第一次逆浸透-二次逆浸透- EDI -精密ろ過-純粋な水漕-精密ろ過-紫外-供給ポンプ。   Q10:水処理に於いてのYタイプ フィルターの役割。 :Yタイプ フィルターは逆流を防ぎ、粒子をろ過でき水の産業蒸気のろ過そして粗いろ過のために一般に使用される。   Q11:シャンプーおよびシャワーのゲルを作るとき、水処理のどんなレベルが推薦されるか。 :通常第一次逆浸透の処置は十分である。   Q12:逆浸透と水処理の違い。 :逆浸透は水処理の部分である。   蒸留水   Q1:保管温度は何であるか。 :保管温度は80°Cの上でまたは4°C.の下であるべきである。   純粋な蒸気   Q1:注入に水の何程度が使用することができるか。 :水は注入に85°C.に達するときしか使用することができない。   配分組織   Q1:配分組織の部品は何であるか。 :貯蔵タンク、紫外線ポンプ熱交換器。

分離および浄化方法（2）   1つの、の分離（遠心機械）   Q1:遠心ポンプは何であるか。 :遠心ポンプは物質的な移動ポンプである。   Q2:遠心分離機の役割。 :遠心分離機はsolid-liquid分離のためにおよびliquid-liquid分離、浄化のエキスまたは濃縮物使用される。遠心機械で分離は物理的な浄化に属する。     2つの、の二重効果の集中   Q1:抽出をすれば集中機械暖房設備を要求するか。 :それが熱することによって得られる限り、暖房設備は要求される。   Q2:アルコールの集中は集中の後に何であるか。 :集中が元の供給のそれより低い10%だった後アルコールの集中。   Q3:二重効果の集中は何であるか。 :まず、「効果」の平均:熱交換の効果。二重効果は2つの熱交換の効果があることを意味する。最初の効果:装置は外的な熱源によって熱される。第2効果:最初の効果によって発生する熱エネルギーは装置を再び熱する。   Q4:二重効果のコンセントレイターと球形のコンセントレイターの違いは何であるか。 :二重効果のコンセントレイターは500kg/h.より大きい水抽出および蒸発速度の装置のために基本的に使用される。球形のコンセントレイターは集中比率を高めることである。球形のコンセントレイターは二重効果のコンセントレイターの後で遂行される。   Q5:溶媒がアルコールなら、二重効果の集中か単一効果の集中を使用することを推薦するか。相違はどこにあるか。 :溶媒としてアルコールを使用するために材料の容解性の特徴によって決まるかどうか。二重効果の集中のエネルギー稼働率はより高い。溶媒がアルコールなら、二重効果のコンデンサーを使用することを推薦しアルコール揮発率は低い。   Q6:コンセントレイターのタイプそして機能は何であるか。 :コンセントレイターは球形のコンセントレイター、単一効果のコンセントレイターおよび二重効果のコンセントレイターに主に分けられる。 単一効果のコンセントレイターは乳製品のような産業アルコールの回復のために適して、小さいバッチ、多くの変化および低熱感受性の材料の真空の集中に使用することができる。 二重効果のコンセントレイターは伝統中国医学の集中のために適している、西部の薬、澱粉の砂糖、食糧および乳製品、等。それは感熱材料の低温真空の集中のために特に適している。 球形のコンセントレイターは4部で主に構成される:集中タンク、コンデンサー、蒸気液体分離器および液体の受け入れのバレルの主体。球形のコンセントレイターが減圧の集中を採用するので、集中の時間は短く、感熱材料の有効な部品は破壊されない。     3つの、の貯蔵   Q1:単層の貯蔵タンクと二重層の貯蔵タンクの違い。 :単層の貯蔵タンクは緩衝貯蔵の役割だけを担う。 二重層の貯蔵タンクに暖かくおよび冷たいです保存の機能がある。     4つの、アルコール沈殿物   Q1:外的な冷却装置の役割。 :アルコールとインド大麻からワックスおよび脂肪を分けることを冷却し次に抽出タンクのフィルターを通してろ過する。   Q2:アルコール沈殿物のプロセスそして原則。 :主義:インド大麻の不純物はある特定の集中のアルコールで不溶解性であり、不純物の沈殿物は水エキスへのアルコールの適切な量を加えた後取除かれる。 プロセス:濃縮物を冷却した後、指定アルコール分に達するためにかき混ぜている間ゆっくりアルコールを加えなさい。24から48時間、沈殿物アルコールと洗浄されたろ過された、回復されたアルコール密封され、冷やされていておよびそれから精製された解決を得た。   Q3:アルコール沈殿物タンクの主関数は何であるか。 :アルコール沈殿物タンクは伝統中国医学のアルコール沈殿物で、口頭液体、食糧および健康プロダクト、等使用される。アルコール沈殿物タンクはアルコール沈殿物プロセスの主装置である。

分離および浄化方法（1）   1つの、の分離（遠心機械）   Q1:遠心機械はどのステップで主に使用するあるか。 :遠心機械が主に抽出の後で抽出の液体のワックスを分けるのに使用されている。   Q2:遠心機械とオイル水分離器の違いは何であるか。 :遠心機械は異なった重量が付いている固体2つの液体を分けることである。 オイル水分離器はオイルおよび水の非交換性および密度で相違によって引き起こされる成層によって静的に、分かれている。   Q3:どのような状況で遠心機械は分離のために使用されるか。 :遠心機械との分離は特定の条件によって決まり、通常solid-liquid分離のために使用される。   Q4:精油からワックスを取除く何方法があるか。 :氷結のろ過、分子蒸留。   Q5:遠心分離機がワックスを取除くとき原油の損失はどの位であるか。 :ワックスを取除くのに遠心機械を使用するとき原油の損失は特定の材料によって決まる。布袋のない通常liquid-liquid分離に高性能がおよび低損失はある。   Q6:分けられた材料は他の目的のために再使用されるか、または使用されるか。 :工程によって、分けられた材料は通常リサイクルされ、他の目的のために使用され、ある人々はまた焼却処分され、埋められる。   Q7:遠心機械顧客の要求に従ってまたは装備されていなければならないか。 :顧客の要求に従って、遠心機械は浄化および分離に基本的に要求される。     2つの、クロマトグラフィー   Q1:いかにクロマトグラフィー コラム仕事か。 :クロマトグラフのコラムの原則:クロマトグラフのコラムを通るクロマトグラフのコラムによって材料の一部は容易に吸われ、クロマトグラフのコラムによって吸われない材料は、液体を浄化する目的を達成するために流れる。     3つの、の貯蔵   Q1:貯蔵タンクに一致させる方法抽出タンクおよび集中タンクか。 :貯蔵タンクは抽出タンクと同じサイズであり、集中タンクは抽出タンクのサイズ半分のである。   Q2:貯蔵タンクの条件のための条件は何であるか。 :温度が低いとき特定の材料によって、材料が凝固すれば、貯蔵タンクは熱され、絶縁される必要がある。材料が解決すれば、貯蔵タンクはかき混ぜられる必要がある。   Q3:貯蔵時間の条件があるか。 :異なった材料に従って、これは異なったプロセスによって定められる。

ろ過、混合し、投薬するクリーニング     ろ過およびクリーニング   Q1:LTSQX-1mの³の両開きドアのクリーニング機械のクリーニングの時そして使用水量。 :単一周期のステップは取得約3分、および使用水量きれいにする80Lである;洗浄剤とのクリーニングは約8分かかり、使用水量はまた80Lである。   Q2:LTSQX-1mの³の両開きドアのクリーニング機械のクリーニング周期。 :クリーニング周期はおよそ6-9のsub-stepsを要求する。   Q3:クリーニング機械に於いての内部アークの設計の役割。 :設計自動排水斜面、きれいになること容易な死んだ角度無し。   Q4:クリーニング効果を点検する方法か。 :クリーニング効果の適用範囲テスト:リボフラビンの解決は項目で吹きかかり、けい光ランプによってクリーニングの後で照射される。それがきれいにならなければ、蛍光性は現われる。   Q5:どの位それを通常きれいになるために取るために乾燥したし、か。 :通常、きれいになるために60-90分乾燥したかかり。   Q6:なぜ2つの伝導性テストをしなさいか。 :1つの伝導性テストはオンライン伝導性テストであり、他の伝導性テストはオフ・ラインの伝導性テストである。2つのテストは正確さを保障するために確認される。   Q7:クリーニングのの排出の温度は機械制御あるか。 :クリーニング機械は十分に排水の温度の異なったユーザーの条件を満たす熱く、冷水を混合できる装置を混合する水を採用する。   Q8:クリーニングは機械遠隔に制御することができるか。 :洗濯機はユーザーがリモート・コントロール機能を遂行することができるように互い違いのイーサネット インターフェイスを提供できる。   Q9:データ機密保護。 :オペレータおよび維持の人員は永久的なデータをどのような場合でも変更できない。（履歴データ、保管ファイル）   Q10:医学のクリーニング機械と通常のクリーニング機械の違い。 :医学のクリーニング機械により高い条件がある、超音波頻度は20,000のHzより高く、医学の消毒の標準に合う必要があるS316に会うように物質的な接触の部品は要求される。   Q11:何方法クリーニングは機械をドアを開けなければならないためにするか。 :2つのタイプ、手動開始および自動開始がある。クリーニング機械の小さいモデルは手動で開けただより大きいキャビティは自動開始を支えることができる。   Q12:クリーニングはいかに機械安全保護インターロックを保障するか。 :プログラムはドアが正常密封の位置に下がり、密封されるまで始まることができない。プロシージャは密封のドアが閉まらなければ始めることができない。プログラムが作動中なら安全な操作を保障するために、密封されたドアは締まり、開くことができない。プログラムが終わらないかまたは小屋の温度が設定値を超過するとき装置および人員の安全を保障するために、気密のドアは保護され、開くことができない。両開きドア（二重葉装置）は区域間の有効な分離を保障するためにかみ合う。障害に最後のプロセスの間に出会った場合障害検出スイッチを、ドア自動的に動くことを止める置きなさい。   Q13:クリーニング機械の暖房装置。 :クリーニング機械の暖房装置はプログラムに従って置くことができる。異なった段階で93°Cまで熱することができ、熱的にクリーニング項目を殺菌するために維持した小屋のクリーニング循環水を熱するのに、電気熱する管がか蒸気コイルは使用されている。   Q14:クリーニングは機械を持っているトロリーをするか。 :いいえ、トロリーが付いているクリーニング機械は追加費用を加える必要がある。     混合および投薬   Q15:投薬タンクの上部の動揺と最下磁気動揺の違い。 :上部の動揺の力は大きく、きれいになることは容易ではない。磁気感動的な力は小さく、きれいになり易い。

クリーニング、殺菌および無菌詰物   ゴム製 ストッパーおよびアルミニウム帽子のクリーニングそして殺菌。   Q1:どんな機械がきれいになり、殺菌のゴム製 ストッパーおよびアルミニウム帽子のために適しているか。純粋な蒸気の滅菌装置損傷高温によるゴム製 ストッパーおよびアルミニウム帽子はか。 :アルミニウム帽子のクリーニングそして殺菌は2装置によって完了し、殺菌のための純粋な蒸気の滅菌装置はプロダクトを傷つけない。   無菌詰物   Q1:生殖不能の準備の詰物を層流のフードかアイソレーターを加える必要があるするか。 :これは特定の条件および最も最近の標準に従ってされる必要がある。カニは推薦される、手袋が付いている層流のフードとして単に理解される。

分類機械 Q1:ラベルでどの位情報が印刷することができるか。 :リボンのコーダーは特性の5ラインまで印刷できる。   Q2:機械のコーディングの主なタイプは何であるか。 :コーディング機械は主にリボンのコーディング機械、レーザ・プリンタのコーディング機械、インクジェット コーディング機械および熱移動機械を含んでいる。   Q3:リボンのコーディング機械とインクジェット コーディング機械の違い。 :リボンのコーディングはプラスチック フィルムの表面のコーディングのためにより適している、装置はより経済的であるが、美学は限られている。   Q4:フォトセルを集中させる印刷物は何であるか。 :カーソルの一致に、集中させた印刷壷およびロゴ、4つの側面のシールおよび4つのコーナーに黒いカーソルの目がある。   Q5:びんにラベルがあるかどうか検出する方法か。 :カメラの視野の点検。   Q6:何が白いびんの非螢光性の白いラベルを検出するのに使用することができるか。 :カメラの視野の点検。   Q7:タイプの電気目の認識。 :電気目の認識は通常3つのタイプ、通常のペーパー誘導、反射誘導および透明なラベルの誘導に分けられる。

抽出および集中機械 Q1:オイルはアルコールか水と得られるか。アルコール抽出が使用されれば、最終的な得られたオイルはアルコール不純物を含んでいるか。 :オイルを得る方法は特定のプロセスによって決まる。アルコール抽出によって得られたオイルはオイル水分離器のために溶媒を含んでいない。   Q2:オイルの抽出を集中装置を要求するためにするか。 :オイルが蒸留によって得られれば、抽出タンクにコンデンサーおよびオイル水分離装置を加える十分である。   Q3:オイルの抽出の方法。 :乾燥した熱く、ぬれた調理がある。   Q4:乾燥した熱く、ぬれた調理にどんな装置が使用するべきであるか。 :乾燥した蒸気を発することは純粋な蒸気発生器を要求し、原料を熱するために蒸気はタンクを通して渡される; ぬれた調理のために、熱伝達のオイル タンクおよび真空ポンプの蒸気ボイラか電気暖房は使用される。   Q5:分け前はシステム抽出およびアルコール抽出に水をまくことができるか。 :コンセントレイターのはい、しかし凝縮システム異なっていて下さい。アルコール抽出は二重凝縮システムがアルコール揮発を防ぎ、アルコール回復を改善するように要求する。   Q6:可燃性および爆発性の溶媒は抽出のために推薦されないか。 :可燃性および爆発性の溶媒は装置が耐圧防爆システムを備えているので使用することができる。   Q7:可燃性および爆発性の液体あるとき、タンクを耐圧防爆装置が装備されている必要性はするか。 :可燃性および爆発性の溶媒があるときはい、タンクは耐圧防爆装置が装備されている必要がある。   Q8:熱い還流の抽出および集中の単位および通常の抽出およびコンセントレイターの違いは何であるか。 :通常の抽出のコンセントレイターは溶媒の多数の線量を要求する。熱い還流の抽出および集中の単位はただより便利である溶媒を一度置く必要がある。   Q9:上昇のフィルムのコンセントレイターおよび落下フィルムのコンセントレイターの役割は何であるか。 :コンセントレイターは余分な溶媒か水を蒸発させるように設計されている。落下フィルムのコンセントレイターは詰ることにエネルギー効率が良く、より少なく傾向がある。   Q10:単一効果の集中と比較されて、二重効果の集中の利点は何であるか。 :二重効果の集中は蒸気の稼働率を改善でき出力が比較的大きいとき二重効果の集中を選ぶことはよい。   Q11:異なった溶媒と得るときどんなコンセントレイターが使用されるか。 :水抽出のために二重効果のコンセントレイター、およびワインの抽出のための単一効果のコンセントレイターを使用することを推薦する。   Q12:どのようなドライヤーが異なったコンセントレイターから排出される材料を乾燥するのに使用されているか。 :二重効果の集中の後で噴霧乾燥器を使用することを推薦する; 単一効果の集中の後で真空のドライヤーを使用することを推薦する。   Q13:抽出および集中装置に超音波抽出を加えることは可能であるか。 :はい、超音波抽出は抽出および集中装置に加えることができる。   Q14:臨界超過抽出機械によって比較されて、抽出および集中機械の利点は何であるか。 :抽出および集中機械の装置は安くないの圧力容器、簡単な操作、速い抽出し、プロダクトは浄化のためにより適している。   Q15:二酸化炭素の抽出のプロセスは何であるか。 :CO2→extractionのkettle→separationのI→refiningのcolumn→separation II→loop   Q16:超音波抽出と臨界超過抽出の違いは何であるか。 :2つの抽出方法は比較することができない。 1. 超音波抽出:抽出の効率を改善するために抽出に超音波発電機を加えなさい。 2. 臨界超過抽出:COの₂はそれそして抽出タンクの材料が付いている接触に効率的にオイルおよび脂肪質の部品を得るために臨界超過状態に達させる加圧され、温度調整されて。 3. 超音波抽出は補助抽出機能である。臨界超過抽出は高い費用および多くの操作のステップの高圧プロダクトである。   Q17:抽出および集中装置では、ASMEは何を意味するか。 :ASMEは圧力容器の証明である。   Q18:直接乾燥するべき得られ、集中された材料できるか。 :得られ、集中された材料は直接乾燥することができる。   Q19:何加熱法抽出および集中のためであるか。 :蒸気暖房および電気暖房。   Q20:電気暖房と比較される蒸気暖房の利点そして不利な点は何であるか。 :蒸気暖房はより環境に優しい。しかしそれは蒸気ボイラおよび紫外線証明が装備されている必要がある。   Q21:フィルター ユニットがあるか。抽出の後でワックスを分ける方法か。 :分離およびろ過は通常ディスク積み重ねの遠心分離機と行われる。   Q22:フィルターの役割。 :フィルター不純物。   Q23:抽出タンクのコンデンサーの機能は何であるか。 :抽出タンクのコンデンサーは蒸発させた溶媒を冷却し、再使用のためのリサイクルすることである。   Q24:コンセントレイターのコンデンサーの機能は何であるか。 :溶媒を回復し、リサイクルし、そして再使用しなさい。   Q25:真空ポンプの役割は何であるか。 :真空ポンプが抽出の間に温度を下げるのに使用されている。   Q26:クロマトグラフの分離のステップ続かれる抽出によってそして集中の前にできるか。 :はい、しかしそれより多くの樹脂を無駄にする。クロマトグラフの分離は通常集中に先行している。   Q27:石油タンカーのバッチを得ることを何時間が必要とするか。 :それぞれ3回、3時間、2時間および1時間を得なさい;貯蔵タンクは抽出タンクと同じサイズとして選ぶことができるまたは貯蔵タンクは抽出タンクのサイズ3倍のである。   Q28:どの位抽出ののための材料そして支払能力がある比率の記述をタンクはするか。 :材料および溶媒は抽出タンクの75-80%を占める。   Q29:アルコール回復装置。 :装置はアルコール回復装置を備えているが、アルコール集中は減る。アルコール集中を高めたいと思えば通常タンクに投薬するアルコール回復タワーかアルコールを使用する必要がある。   Q30:私は何を材料が抽出および集中の間に多くの泡を作り出せばするべきであるか。 :真空の脈拍または電極を搭載するDefoam。   Q31:何にwinteringの後で得るか。 :寒冷対策の後で、ワックスのないエキスおよび脂肪は得られる。   Q32:ステビアの抽出はアルコールのような他の物質を加えないで4回ただろ過することができるか。（正常なろ過、microfiltration、限外濾過、nanofiltration） :いいえ、ステビアの抽出は脱炭および高性能液体クロマトグラフィーの付加を要求する。   Q33:ステビアは得られ、の後で集中結晶できるか。（ステビアの水晶） :はい、しかし不純物最初にろ過されなければならない。   Q34:クルクミンの抽出プロセス。 :1.クルクミンはアルカリ水で容易に溶ける。 2. クルクミンは有機溶剤でまた溶け、押しつぶされたウコンの原料を得るためにエタノールまたはアセトンのような有機溶剤は一般的である。エキスは遠心分離かろ過で分かれて、クルクミン プロダクトは集中、浄化および乾燥を通して得られる。 3. クルクミンは70%アルコールと最も一般に得られ、次に集中される。分離および浄化が要求されれば、樹脂のコラムは要求される。   Q35:どんな装置がクルクミンを得るのに使用されているか。 :1.抽出の条件に従って、クルクミンは通常熱い還流の単位と得られる。 2. 抽出器、コンセントレイター、樹脂のコラム、結晶化タンク、コンセントレイター。   Q36:オイルはインド大麻の抽出の最初の集中の後に何であるか。 :原油はインド大麻の抽出の最初の集中である。   Q37:麻の抽出を農産物のワックスはするか。 :はい、しかし低温の抽出容易にワックスをフィルタ・アウトできる。   Q38:インド大麻の抽出からクロロフィルを取除く方法か。 :クロロフィルはアルコールと得られたときまれにない。   Q39:どんな装置がインド大麻の抽出および集中の間にTHCを取除くのに使用されているか。 :抽出フィルター集中の単位。厳密に言えば、THCの取り外しはろ過浄化プロセスである。   Q40:どんな装置が必要直接粉に原油を乾燥するためにであり精油は乾燥することができるか。 :それは特定のプロセスによって主に決まる。通常次に、原油は乳化剤とゼラチンおよびタルクのような材料を混合するためにおよびmicrocapsulesにspray-dried乾燥する。精油の段階の材料は残っている湿気がないので乾燥することができない。   Q41:どんな抽出装置が生きているボディ（かたつむり）から粘液を得るのに使用されているか。 :これは特定のプロセスによって決まり、ターゲット エキスは抽出のための溶媒か水で分解する。   Q42:機械はセリシンの抽出をすることができるか。（カイコからのsercin） :特定のプロセス決定によって、私達の装置は抽出のための材料を沸かすか、または冷却する。

きれいになり、粗い押しつぶし、Deslag、発酵、そして貯蔵   クリーニング Q1:私は自然な薬効がある草の植物をきれいにした後ドライヤーを使用するべきであるか。 :特定の条件によって、自然な薬効がある草の植物が抽出および集中のために使用されれば、乾燥は要求されない。自然な薬効がある草の植物が浸出液の部分として使用されれば、乾燥する必要があり熱気の循環のドライヤーは使用することができる。   粗い押しつぶすこと Q1:与えられる材料のサイズのためのあらゆる条件があるか。 :特定のpulverizerによって、異なったpulverizersに材料のサイズのための異なった条件がある。   Q2:押しつぶすことの後の材料の最低のサイズ。 :材料は80網に押しつぶすことができる。   Deslag Q1:スラグ押す機械の主関数は何であるか。 :スラグ押す機械は抽出の後で主に使用される。インド大麻のpomaceは得られた液体の多くを回復するために押される。   Q2:どのような状況でスラグ トラック割振られるべきであるか。 :装置が大きく、オートメーションの条件が比較的高いとき、スラグ取り外しのトラックは装備されている必要がある。   Q3:無駄はいかに一般に扱ったあるか。 :乾燥しなさい、焼却処分しなさい、埋めなさい。   発酵および貯蔵 Q1:ULの証明。 :ULの証明は米国およびカナダの装置の電化製品のための安全証明である。   Q2:発酵し、貯えるためにどの位かかるか。 :発酵および貯蔵の時は異なったイーストのプロセスそして耕作によって決まる。    

自動液体の供給   Q1:満ちる前に機械に緩衝タンクを、私はいかにそれつながる必要としか。 :緩衝タンクに原料を貯え、満ちる正確さに非常に必要である満ちる圧力を安定させる2つの機能がある。   Q2:遠心ポンプおよび回転子ポンプを選ぶ方法か。 :回転子ポンプは通常粘性材料のために使用される、または泡立つことに傾向がある材料はまた回る。遠心ポンプは泡立ちがよい流動率の材料のために適し、易くない。   Q3:粘着性、のり材料は水と同じに荷を積んでいるか。 :粘性材料のために、回転子ポンプ、歯車ポンプまたは適用範囲が広いポンプは推薦され、遠心ポンプは水に使用することができる。   Q4:ピストン・ポンプおよび蠕動性ポンプの利点そして不利な点の比較。 :蠕動性ポンプの満ちる正確さはピストン・ポンプない 蠕動性ポンプ正確さ:満ちる正確さ:≤±3%。 ピストン・ポンプの正確さ:満ちる正確さ:≤±1.5%。 蠕動性ポンプの利点:きれいになること容易容積を調節すること容易（タッチ画面を通して）、材料は金属に触れない、それは、管を除いて、いろいろな材料のバッチ生産のために特に適していないそこにである傷つきやすい部品し、構造は作動しやすく、易い。 ピストン・ポンプは維持するために機械伝達と、規則的に取り替えられる必要があるOリングのシールであり分解されるためにきれいになる。それによい正確さがあり、量的な詰物に属する。

Q1:機械を満たし、密封するアンプルのための紡糸ポンプ。 :1.ピストン スポイト ポンプ:きれいになること容易および安い。満ちる正確さ:10ml ±1%。 2. 蠕動性ポンプ（主流ポンプ）:、わずかにきれいになることより高く、ピストン スポイト ポンプのそれと容易満ちる正確さ同じである。 3. 陶磁器ポンプ。   Q2:注入のための6本の針が付いているアンプルの詰物そして密封機械か。または少なくとも8本の針か。 :縦のアンプルの満ち、密封機械は8本の針を備えている。 横のアンプルの詰物および密封機械は6本か8本の針を備えることができる。   Q3:アンプルの注入プロセスの間に何がALGシリーズ アンプルの満ち、密封機械のに注意を払われるべきであるか。 :ALGのアンプルの満ち、密封機械は生産の間に層流のフードを必要とし、である工程の間にされる必要がある縦のアンプル満ち、密封機械より面倒証明。   Q4:プラスチック アンプルが強い腐食性の液体で満ちていればどんな装置が取り替えられる必要があるか。 :満ちる酸性材料:バレルはまたはPTFE （テフロン）と付けられてエナメルである必要がある。 満ちる強いアルカリ材料:バレルはPTFEで覆われ、満ちる頭部はPTFE材料に変わる

Q1:どのような状況で機械は耐圧防爆装置が装備されているべきであるか。 :材料のアルコール分は≥5%であり、機械は耐圧防爆装置が装備されているべきである。   Q2:耐圧防爆モーターの役割。 :耐圧防爆モーターに耐圧防爆および高い密封の性能の機能がある。   Q3:半自動液体の耐圧防爆装置によって充填機装備することができるか。 :それにモーターがないのでいいえ、ちょうど電磁弁。   Q4:満ちることをアルミ ホイルでき、密封機械使い捨て可能なコップを作りなさいか。 :密封のために顧客が使用するアルミ ホイルがロールか機械の選択と直接関連しているシートにあるかどうかわかることは必要である。   Q5:満ちる正確さおよびポンプを選ぶ方法か。 :実際の物質的な状態に従って定められる。通常蠕動性ポンプは粘性材料のために適していない。陶磁器ポンプは20mlの下で添加物のために適している。ステンレス鋼のピストン・ポンプは粘性材料のために適している。   Q6:満ちる手のsanitizerのためのポンプ シャンプー、シャンプー オイルを満たすのに使用されるできるか。 :満ちる手のsanitizerのためのポンプはシャンプーおよびシャンプー オイルを満たすことに使用することができる。   Q7:蠕動性ポンプを底で満ちる開始はするか。 :すべてのポンプは底で満たすことができる。   Q8:液体の粘着性をもたらす満ちることはポンプに対する効果をするか。 :はい、蠕動性ポンプに高精度があり、高い流動率の材料のために適している。 高い粘着性の材料はきれいになり易くない使用ししかしまた適する陶磁器ポンプをおよびステンレス鋼 ポンプを。   Q9:帽子の形をし、方法それもたらす速度に対する効果をおおわれるか。 :はい、しかしそれ多くの影響を持っていない。   Q10:アルミニウム帽子およびプラスチック帽子は同じおおう頭部を使用できるか。 :同じ機械は使用することができるがおおう頭部は取り替えられる必要がある。   Q11:帽子のエレベーターは異なったサイズの帽子に使用することができるか。 :帽子のエレベーターは帽子の異なったサイズに型を変えないで使用することができる。   Q12:線形回転おおう機械と線形ねじおおう機械の違い。 :線形回転おおう機械は使用し線形ねじおおう機械より易い。線形回転おおう機械により高いおおうパス率があり、線形ねじおおう機械はより速くある。   Q13:出版物はアルミニウム帽子のためだけに適した機械をおおっているか。 :はい、出版物おおう機械はアルミニウム帽子だけのための機械である。   Q14:回転おおう機械、ねじおおう機械および出版物のおおう機械の違いは何であるか。 :回転おおう機械は通常ねじ帽子のために使用される、ねじおおう機械は盗難防止リングなしでねじ帽子のために使用され、出版物おおう機械は金属の帽子のために使用される。 ねじおおう機械は帽子を単にねじる。 出版物おおう機械はびんの口の帽子を強制することである。出版物おおう機械は天然水、潤滑油および食用油のようなプラスチックびんで一般に、使用される。 ねじおおう機械はねじ帽子、型を変える必要性のために適していないがトルクの調整範囲は限られている。おおう機械は容易に帽子の表面を損なうことができる。 回転おおう機械は鉄の帽子のために一般に、ソース、缶詰のフルーツおよび他の場所で一般に使用されて使用される。 回転おおう機械は型を取り替える必要があるがトルクは調節し易くカバー表面を損なうことは容易ではない。   Q15:ガラスびんを満たすとき、栓をし、おおうことのために1台の機械を使用することはよいまたは2台の機械を使用することはよい（1のガラスびん詰物およびストッパーおよび1のガラスびんおおう機械）か。 :FDAの標準に従いなさい:1台のガラスびん詰物およびストッパー機械、1のガラスびんおおう機械。 迎合的なないFDA:満ち、栓をし、そしてオールインワンおおう従ってすべての3つの機能ガラスびんは同じ機械にある。   Q16:空のガラスびんの殺菌チャネルがFATテストのために使用されるとき、ガラスびんのサンプルは要求されるか。 :ガラスびんの殺菌チャネルはテストのために使用され、ガラスびんのサンプルは要求されない。   Q17:おおう線形充填機とびん詰めにされた洗浄詰物の違いラインを作り出す。 :線形充填機はGMPの条件と一直線に、および多くを取り替えて便利分解すること容易な付属品であるが場所のより大きい条件がある。 びん詰めにされた洗浄満ちるおおうことはラインを作り出して飲料の高速詰物のためにより適して、型を取り替える費用はより高い。   Q18:何がびん洗濯機の有機性ガラス蓋を運転するか。 :びん洗濯機の有機性ガラス蓋はタッチ画面によって気学的に運転され、制御される。   Q19:なぜびんの洗濯機の水温は60℃の下にあるか。 :1.びん、等の転覆の場合には手で扱うことができる; 2. 純粋な水が渡されれば通常の状況で、60度に達する必要がないし室温はまた良い。   Q20:水洗浄はどのびんであり、空気洗浄はどのびんであるか。 :満ちる天然水のプラスチックびんは水と洗浄され、直接満たすことができるそれに水がある。 ガラス ビンは空気両方洗浄および水洗浄のために適している。 プラスチックびんは空気と他の目的のために最もよくびんが水と洗浄されれば、乾燥する必要があるので、洗浄される。   Q21:すべての満ちる針は殺菌のクリーニングのために取り外し可能であるか。 :ステンレス鋼、ケイ酸ゲルおよびPTFEの満ちる針は殺菌およびクリーニングのために分解することができる。   Q22:研修会の無菌投薬のための水平な条件。 :研修会のレベルはCに水平またはそれ以上に達するべきである。   Q23:生殖不能の準備の主要なステップは何であるか。 :水処理、投薬、重量を量ること、満ちることおよび包装。   Q24:ロール フィルムの液体の充填機を殺菌する方法か。 :ロール フィルムの液体の充填機は湯せんと、ない蒸気と殺菌することができる。急速冷却の滅菌装置を使用するか、または冷却のための圧力を保ちなさい。   Q25:いかに半自動液体の充填機をすればフル オートの液体の充填機満ちる容積を制御しなさいか。 :通常半自動液体の充填機は空気であり、満ちる量はシリンダーの形成によって制御される。 自動液体の充填機はどんなポンプが満ちることのためにによって使用されるか満ちる量を制御する。異なったポンプに異なった調節および制御方式がある、自動液体の充填機はタッチ画面で調節され、制御することができる。   Q26:1分あたり200-300本のびんのレートでどの充填機が口頭液体を満たすことができるか。 :回転式充填機か充填機を交換すること。   Q27:充填機の共通の欠陥。 :満ちる容積は不正確であり、ポンプ・ボディは身に着けられている。   Q28:満ちる場合の流出を解決する方法か。 :液体が満ちるプロセスの間にはねかけるとき、満ちる速度を調節しなさい。液体の漏出が満ちるプロセスの間にあるとき、空気の吹出し、空気の仕切りおよび漏出装置は使用することができる。   Q29:正方形できれば丸ビン同じ液体の注入口機械で動かされなさいか。 :はい、正方形および丸ビンは同じ液体の注入口機械で動かすことができる。   Q30:FFUの層流のフードの役割。 :100レベルのFFUの層流のフードはローカル高くきれいな環境を提供できる空気浄化装置である。プロダクトは使いやすい構造で密集して地面で掛かるか、または支えることができる。 100レベルの層FFUの層流のフードは単独で使用することができたりまたは多数の関係でストリップ型のきれいな区域を形作るのに使用することができる。FFUの層流のフードはある特定の風速の高性能フィルターを通して空気を渡した後形作られる等流の層である、ようにプロセス条件を満たすためにそれにより仕事域の清潔を保障する縦の単方向流れのクリーン エアーの流れ。   Q31:充填機のモーターは鎖かVベルトとコンベヤー ベルトに接続されるか。 :充填機のモーターおよびコンベヤー ベルトはベルトによって接続される:低雑音、身に着けること容易 充填機のモーターおよびコンベヤー ベルトは鎖と接続される:騒音がある。   Q32:充填機に於いてのS字型カーブ トラック変更装置の役割。 :コンベヤー ベルトのつき合せはぎで集まり、注ぐびんなしで滑らかな人工栄養で育てることを保障することを使用する。   Q33:満ちることの後の口径測定方法の重量を量ること。 :透明なびんは液体の水平な検出によって確認することができるが費用は高く、正確さは平均である。それは通常重量を量る機械によってされる。   Q34:私は監査証跡を加えるとき高度のタッチスクリーンを取り替える必要があるか。すべての機械にこの機能を加えることは可能であるか。 :監査証跡機能を加えるとき、タッチ画面を取り替え、プログラムを加えることは必要である。すべての機械は監査証跡を備えることができる。   Q35:機械材料:316材料はよいより304の材料であるか。 :いいえ、316の材料間に国内外で相違がある。316の材料の延性そして靭性は304の材料ない。

Q1:カートンに入れることは機械が浮彫りにする印刷機能を装備されているか。 :カートンに入れる機械は浮彫りにする印刷機能をと装備することができる。   Q2:カートンに入れることは機械を持っているリモート・コントロール速度および非常停止スイッチの機能をするか。 :人がネットワークに接続される必要があるカートンに入れる機械は追加料金を要求するリモート・コントロール速度の機能と装備することができる装置の隣にないことリモート・コントロール制御を参照し。   Q3:自動カートンに入れる機械の1箱で何枚まめ板が元のカートンに入れる速度を保障するために荷を積むことができるか。 :自動カートンに入れる機械のまめ板は6枚以下の板ではない。   Q4:カートンに入れる機械は異なった指定の箱を詰めることができる。必要性が型を変えるあるか。型はどの位であるか。 :通常、機械は1組の型を備えている。多数セットがあれば、料金は実際の状態に従って満たされる。   Q5:カートンに入れる機械の最高箱のサイズ。 :現在のカートンに入れる機械のほとんどはカスタマイズすることができる。   Q6:どのような送り装置が管カートンに入れることは機械を装備されている必要性するか。 :自動管の荷役が付いているカートンに入れる機械のための特別料金がある。それからどの機械が送り装置、縦の自動カートンに入れる機械または横の自動カートンに入れる機械に接続される、送り装置はまた異なっているか見る必要があり。

乳化剤     Q1:乳化剤材料の流動率の条件。 :50000cpより大きい流動率の材料は惑星の乳化剤のために適している。私達の通常の乳化剤は50000cpの下で流動率の材料のためだけに適している。   Q2:乳化剤/かき混ぜるタンクの最高の熱する温度は何であるか。 :乳化剤の最高の熱する温度は110°C.に達することができる。   Q3:乳化と均質化の違い。 :均質化の頭部:同じ材料はかいをかき混ぜる高いせん断によって材料の粒度が均一であるように均質になる。 乳状になる頭部:2種類以上の材料のために、異なった指定を含む微粒は互換性がある必要がある従って乳状になる頭部は使用される必要がある。   Q4:均質化は乳化剤を乳化プロセスの間に乳化のための水か他の物質を加える必要性するか。 :異なった方式に従って、異なった材料は水、オイル、顔料、薬剤の原料、等を含んで、加えられる。   Q5:バッチを均質にし、乳状にするためにどの位かかるか。 :20-40分、特定時は材料によって決まる。   Q6:自動回転機能の乳化剤に油圧機能があるか。 :はい、自動回転機能の乳状になる機械に油圧機能がある。   Q7:平均は何CIPのクリーニング機能の乳化剤をするか。 :乳状になる機械はクリーニングの球弁を加えた。   Q8:乳化剤および管の充填機を接続する方法か。洗浄法は何であるか。 :通常2台の機械間に緩衝タンクがあり、直接接続されない。 クリーニングはCIPのクリーニングか分解のクリーニングを使用できる。   Q9:上と底に乳化剤のモーターを置くこと間の相違は何であるか。 :底のモーターを搭載する乳状になる機械の乳状になる効果はよりよく、価格はより高い。しかし上のモーターを搭載する乳化剤はよりきれいになり易い。   Q10:感動的な刃の残余を均質化の後で手動で集められる必要性はし、乳化は完了するか。 :はい、均質化および乳化の後で、感動的な刃の残余手動で集められる必要がある完了される。   Q11:乳化剤の同じモデル、上部のホモジェナイザーとより低いホモジェナイザーの価格の違い。 :低いホモジェナイザーの価格は上部のホモジェナイザーのそれより高く、厳密な価格は構成によって決まる。より低いホモジェナイザーは付加的なモーターおよび機械シールが装備されているべきである。   Q12:乳化剤は豆乳を作ることができるか。（柔らかすぎるソースに凍結する豆を作りなさい） :はい、しかし豆および乳状になる機械の豆乳を作る前により良い最初に押しつぶされなければならない。   Q13:乳化剤はスリラーを必要とするか。 :通常の状況で、乳化剤はスリラーが装備されている必要はない。通常、冷水はジャケットに満ちることのために便利である乳化の後で材料の温度を冷却するために渡される。但し、ジャケットは溶接のシーリングに影響を与えるかもしれない収縮長い間ある、および急速な熱拡張に。それはこと顧客の購入別の冷却の転換のバケツ推薦される、または直接冷却のために水道水を使用しなさい。 特定の条件によって、ある材料は冷却することができないし満ちることを促さない冷却の後で余りに粘性である。   Q14:私達は生殖不能の混合タンクのための顧客の要求を理解する必要がある。 :1.容量の条件。 2. CIP及びSIPシステムとかどうか。 3. 生殖不能の混合タンクは液体と液体、または固体と液体の間の混合のために使用される。 4. 色の取り外し機能は要求されるかどうか。（分配の後の液体は着色されるかもしれ注入のために無色である。） 5. カーボン取り外し機能は要求されるかどうか。 6. 生殖不能のろ過は要求されるかどうか。 7. 生殖不能の混合タンクは最初の混合するか、または最終的な混合であるかどうか。 （最初の混合はまた厚い混合呼ばれ、それに続く希薄は要求される。 最終的な混合はまた満ちることのために単に使用される薄い混合呼ばれる。） 8. 自動重量を量る機能は要求されるかどうか。 9. 熱する/冷却機能は要求されるかどうか。 10. 速度をかき混ぜること。  

クリーン ルーム     Q1:帰りの空気壁の壁の厚さ。 :帰りの空気壁の壁厚さは100mmである。   Q2:空気を戻す何方法があるか。 :帰りの空気壁およびリターン空気コラム。   Q3:クリーン ルームのハンドメイドのパネルそしてmachine-madeパネルの利点そして不利な点は何であるか。 :1.版のタイプ:メカニズムの浄化の版は単一の版のタイプを備え、手動版は8つか9つの版のタイプを異なったプロジェクトの必要性を満たす備えている。 2. 中心材料:さまざまな中心材料は手動浄化板記入することができる。 3. 出現:手動浄化板の出現は機械浄化板のそれより良い。 4. 強さ:machine-made浄化板の強さは比較的低く、手動浄化板は高力がある。それは手でなされ、通常のmachine-made板より強いキールが中ある。 5. 防火:防火条件の連続的な改善によって、メカニズムのパネルが必要性の設計に会うことは困難であり市場は次第に対応する耐火性の限界に達することができる手動パネルと取替えられる低下である。 6. 価格:メカニズムの浄化板の価格は機械によって作り出される、手動浄化板の価格は比較的高いので非常に高くないし。それが手でなされるので、プロセスはmachine-made板より複雑であり、処理速度は遅い、従って費用はより高い。   Q4:各部屋はなぜクリーン ルームの帰りの空気コラムを必要とするか。 :帰りの空気コラムは密封されたスペースの管の換気の役割を担う。   Q5:タブレットの出版物およびまめの包装機械のために必要となるクリーン ルームのレベル。 :タブレットの押す機械:Dの等級 まめのパッキング機械:Dの等級    

袋のパッキング機械     Q1:液体の包装袋のためのフィルムのタイプ。 :PET/ALU/PE.   Q2:乳状になる機械からの包装機械への転移へのフル オートの関係は使用することができるか。投薬ポンプを加えるか。 :乳化剤からの包装機械へのフル オートの関係をことができ、移動ポンプ達成する、通常遠心ポンプまたは回転式ポンプの使用を要求する。   Q3:軽い点検機械:利点は何のライトのより多くの色を持たれているか。 :軽い点検機械が異なった事を検出できる意味したり、また異なった色のびんを検出することを。   Q4:どの位それはジッパーにヒート シールを加えるために袋要するか。 :標準的な袋のパッキング機械は端にヒート シールと来る、追加料金は要求されない、袋の構造によって、開いた袋の構造は追加料金を要求するかもしれない。材料を満たした後、ジッパー袋はヒート シールによって密封され、ジッパーのストリップは機械によって閉めることができない。   Q5:横の袋に入れる包装機械の利点。 :1。与え、包装機械横の袋のサイズの調整範囲は広い、特に大きい袋、それを作るときカスタマイズすることができる。RotaTop-200回転式袋の包装機械およびRotaTop-300回転式袋の包装機械は、最高袋の幅200mmだけおよび300mmである。 2. 水平に横の袋のパッキング マシン ラン、サイズが適切である時より速く、2つの袋を同時に作り出すことができる。回転式袋のパッキング機械速度は遠心力による40pouches/minに35で安定している。さらに、材料の満ちる大きい線量が、速度より遅い時。 3. 横の袋のパッキング機械のすべての伝達メカニズムおよび機械構造は機械の後ろにある。洗剤の生産の条件と一直線に多くきれいになることは容易、である。回転式袋のパッキング機械の機械伝達は機械の下にある。粉か液体を、漏出の場合には作り出すとき、機械はきれいになり易くないおよび腐食すること容易。 4. 回転式袋のパッキング機械の袋の幅は1つのキーと調節することができる。横の袋のパッキング機械は手動調節を必要とする。   Q6:回転式ポンプの満ちる範囲そして価格。 :回転式ポンプは満ちる容積とは全く関係ない運搬の範囲は5-1200mの³ /h.に達することができる運搬のキャリアであり。

管の満ち、密封機械は外国からの先端技術のそして厳しく採用によって首尾よく満たすGMPの条件を成長し、設計したハイテク製品である。PLCのコントローラーおよび色のタッチ画面は機械のプログラマブル制御のために可能なそれに加えられ、なされる。それは軟膏のための詰物を、クリームのゼリーまたは粘着性材料、シーリングまたは尾折りたたみ、（製造の日付を含みなさい）自動的に浮彫りになるバッチ番号行うことができる。それは化粧品、薬学、食糧およびとらわれの企業のために満ち、密封するアルミニウム管のための理想的な装置である。     Q1:管の充填機1台の機械の異なった管を満たせるできるか。 :はい、管の充填機は1台の機械の異なったサイズの管を満たすことができる。   Q2:5mlからの500mlに管の充填機の満ちる容積を実現する方法か。 :満ちる正確さを保障するためには、2組の缶詰にされたポンプを加える必要がある。   Q3:管の満ち、密封機械: 70gがあり、150gプラスチック管、私は異なった満ちる量のために型を変える必要があるか。この満ちることはタッチ画面によって容積制御されるか。 :LTRG-60Pの管の充填機は機械制御（手動制御）である。 LTRG-80Pの管の充填機は自動制御（タッチ画面制御）である。 70gおよび150g管のために管の長さが異なって、直径が同じであるとき、膜を変える必要性がない。直径の変更が、型取り替えられなければならない時。   Q4:LTRG 30および60の管の充填機のために作ることができる最も長い長さは何であるか。 :LTRG-30管の充填機の標準的な長さは200mm、最も長いの225mmである場合もあるである。 LTRG-60管の充填機の標準的な長さは240mmに延長の場合もある210mmである。   Q5:何加熱法がLTRG-30管の詰物をし、密封機械持っているか。 :LTRG-30管の満ち、密封し、機械は外的な暖房に、内部暖房そして超音波分けられる。   Q6:何加熱法がLTRG-60、80の110の管の詰物をし、密封機械持っているか。 :内部暖房および超音波。   Q7:管の充填機の内部暖房と外的な暖房の違いは何であるか。 :シールが管の内部から行われるので、内部の熱するシールによりよい出現がある。   Q8:新しいTubPro-60充填機を使うと、管の終わり様式変えられる密封の間にできるか。 :それは要求される可変性、追加料金である場合もある。   Q9:モーターは新型TubPro-60の管の充填機のためのSiemensと取替えることができるか。 :主要なモーターはステッピング モーターおよびサーボ モーターによって取り替えることができる。   Q10:管の充填機持っている自動供給は空の管の機能をか。 :はい、管の充填機は自動的に空の管を送ることができる。   Q11:管の満ち、密封機械: 添加物の相違に加えて、ヒートシールと比較される超音波シーリングの利点は何であるか。 :材料が特別でなければ、超音波を使用する方法がない。   Q12:ヒート シールの温度は何であるか。超音波密封の温度は何であるか。 :ヒート シールの温度は一般にヒーターのための約400度であり、シーリングの終わりに温度は約200-300度である。 超音波のシーリングは一般に約40度である。   Q13:一般的に、超音波密封は易燃性物質のために推薦されるか。 :はい、超音波シーリングは熱することができないある材料に適用することができる。   Q14:管の充填機のスリラーの機能は何であるか。生産はどこにバッチ番号であるか。 :スリラーが内部加熱装置を冷却するのに使用されている。生産のロット番号はヒート シールの位置にある。   Q15:満ちる新しいTubPro-60管の満ちることは容積でき、密封機械HMIによって調節されなさいか。 :タッチ画面は調節することができるが追加料金は要求される、サーボ・システムは加えられる必要があり次の機械伝達はまた調節される必要がある。   Q16:新しいTubPro-60管の満ち、密封機械は、何機械の物質的な接触の部品そして無接触部品の材料であるか。 :機械の物質的な接触の部品はSS 316であり、無接触部分はSS 304である。材料は郵送物の前に証明される。   Q17:新しいTubPro-60管満ち、密封機械のために、何管のサンプル顧客を型またはテスト機械のために送る必要があるするか。 :5つのサンプルだけ型を作る十分でありテスト機械は少なくとも300を必要とする。   Q18:新しいTubPro-60管の満ち、密封機械、機械を付加的なスリラーを必要とするためにするか。または機械はそれと来るか。 :スリラーは必要プラスチック管を作るためにである。   Q19:管の充填機でプラスチック管の代りにアルミニウム管を使用する方法か。 :密封装置を取り替えることによって。   Q20:管の充填機の12の場所の導入。 :場所12:管を（型のコップに管を押す）押す落ちる管 1:記録 2:真空および打撃（窒素を加えなさい） 3:自動詰物 4:プラスチック管/合成の管の暖房 5:プラスチック管/合成の管のシーリング（印刷物のバッチ番号） （この場所で取り替えられるアルミニウム管のsaddlefoldの必要性） 6-8:アルミニウム管（単一側の折りたたみ）の折り、密封 9:アルミニウム管の印刷のバッチ番号 10:プラスチック管のトリミング 11:管から   Q21:管の充填機はAudit Trialが装備されている必要がある。トラックは何丁度監査証跡をするか。 :監査証跡は薬剤によって必要な各ステップの操作が記録される必要があることである。   Q22:空気が管に入ることをいかに管の防ぐために満ち、密封機械か。 :材料を満たす前に場所から管の空気を取除くのに1.窒素が使用することができる。 2. 材料を吹き飛ばす満ちる頭部の上にガスの頭部があり窒素はまた渡すことができる（材料を満たした後窒素とのFill）。   Q23:管の充填機盛り土1-3MLできるか。満たされるためにつくことができるか。それは熱され、かき混ぜられる必要があるか。 :管の満ちるmachinは1-3のmlで満たすことができ満ちる接着剤は熱される必要はない。   Q24:管の満ち、密封機械:アルミニウム管を押す効果の複数の形態がある。 :3つのタイプ。   Q25:何場所が満ちるLTRG-60管をし、密封機械は持ち、何場所が満ちるLTRG-80管をし、密封機械持っているか。 :LTRG-60管の充填機は9つの場所を備え、LTRG-80管の充填機は12の場所を備えている。   Q26:何を管のデフォルト材料は詰物密封機械LTRG-60およびLTRG-80であり、か。 :物質的な接触の部品は316L、他の部分である304Lである   Q27:LTRG-60管の満ち、密封機械のために、デフォルトのバレルは何を良い詰物のためのであるか。 :ジャケット、暖房およびかき混ぜる機能が要求されれば60Lはの単層316L材料、追加料金要求される。

Q1:振動ふるいとタブレットの違いは機械を除塵する。 :振動のふるいは粉のスクリーニングのために使用され、タブレットはタブレットのクリーニングのために機械を使用される除塵する。   Q2:タブレットは回転および回転に機械を分けられる除塵するか。相違は何であるか。 :上の回転:材料は底から行き、上から出かける。 回転の下:材料は上から入り、底から出て来る。上の回転の速度は速い、価格より高い。   Q3:振動ふるいの機能。 :異なった網のふるいを通して、異なったサイズの粒子は錠剤にすることのために準備するために分類され、分類される。   Q4:振動ふるい持っている1つの出口だけできるか。 :いいえ、機械の目的は異なった粒子を分類することである。1つの出口を作ることはこの目的を達成できない。少なくとも2つの出口は要求される。   Q5:タブレットの網を分ける方法機械を除塵しなさいか。機械持っている2つの網サイズをできるか。 :タブレットは分けない網数を除塵し、チャネルは螺線形である。   Q6:タブレットのホッパーが除塵する機械をあるか。それはカスタマイズすることができるか。 :通常、タブレットの供給の港は装置の排出の港の上流で機械を置かれる直接除塵し、カスタマイズされたホッパーの固定問題は考慮される必要がある。   Q7:最高は何であり、タブレットが除塵すること最低の網は機械抗できるか。 :通常のふるいの最大網数は200であり、最低は無制限である。   Q8:金の点検機械の速度は定数であるか。 :速度がある特定の速度に置かれ、変わることができないこと一定した速度の平均。この速度は出力に基づいて計算される。1分あたりメートルの固定速度として全機械の速度を置きなさい。速度が調節されれば、費用を増加する速度調節可能な頻度コンバーターは加えられる必要がある。   Q9:Feから離れて、NOFe、Sus304、金の点検機械によって検出される他の金属あるか。 :銅、アルミニウム、等。   Q10:金点検機械は述べた:52種類のプロダクトは貯えることができ、記録されて、それはトレーサビリティ機能を持っていることと同等であるか。 :いいえ、異なったプロダクトのテスト標準は異なっている。52のプロダクトのテスト標準は救うことができる。今回は、プロダクトAをテストするとき、プロダクトA.のテスト標準を置いた。この記録を見つければ次の時間テスト プロダクトAのテストできる。   Q11:金の点検機械:ちょうど最も大きいびんの直径そして高さを、まだまたは必要とする最も小さいびんの直径そして高さを必要とするか。より高い検出の高さおよび幅のより低い感受性。同じ機械のために、例えば、現在の検出は200 （幅） * 200である（高さ）。この範囲の中では、金の点検機械は小箱のより大きいびんの検出で有効であるか。 :同じ検出の範囲では、検出の効果は同じであり、びんのサイズは同じである。プロダクトの特徴が異なっていなければ、検出の効果は異なっている。一般に、最も大きく、最も小さいびんのサイズはどのモデルがより適しているか私達が考慮するので提供される必要がある。 金属の点検機械の検出の正確さはのサイズによってより大きい開始、検出チャネルの入り口定められる、より悪い効果。 1. びんの最高の直径は100mmであり、高さは180mmである。最低の直径は60mmであり、高さは80mmである。 2. 2つのタイプの選択がある: 1つ:すべてのサイズがすべてのびんを点検することができるように適した金の点検機械を選ぶことができる。 2:異なったサイズのびんを点検するために2つのタイプの金の点検機械を選ぶことができる。 3. 高い検出の正確さを要求しないし、より多くのお金を使いたいと思わない人は一般目的の金の点検機械を使用するために選ぶことができる。 4. 普遍的な金の点検機械は小さいびんの検出の正確さを減らすすべてのびんを検出する。高精度がほしいと思えば、またよりよい効果の金の点検機械を選ぶことができる。すべてのびんのプロダクトが同じである限り、検出の結果は類似している。   Q12:縦のcolloid製造所と割れたcolloid製造所の違いは何であるか。 :裂かれたcolloid製造所は、長い間の仕事のために便利である仕事の間に発生する熱互いに干渉しない。 縦のcolloid製造所は少量の、実験工場のために適しているが、モーターによって発生した熱およびモーターを熱を発生させるためにもたらして容易であるギヤによって発生した熱は互いを交差させる。   Q13:縦のcolloid製造所と割れたcolloid製造所の違いは何であるか。 :裂かれたcolloid製造所は、長い間の仕事のために便利である仕事の間に発生する熱互いに干渉しない。 縦のcolloid製造所は少量の、実験工場のために適しているが、モーターによって発生した熱およびモーターを熱を発生させるためにもたらして容易であるギヤによって発生した熱は互いを交差させる。 縦のタイプは一般的な流動材料を扱うために推薦され、割れたタイプは粘着性または一貫性の液体のおよびコロイドまたは材料処理に使用することができる。   Q14:単一の冷却のcolloid製造所と二重冷却のcolloid製造所の違いは何であるか。 :機械性能に相違がないし、使用および操作の方法は異なっている。単一の冷却は維持し易い二重冷却維持しにくい。単一の冷却は二重冷却に基づいて改善である。

Q1:乾燥した造粒機をまた必要とするつなぎをするか。 :乾燥した造粒機は粒状化プロセスの間につなぎを要求しない。   Q2:乾燥した造粒機の身に着けている部品は何であるか。 :モデル、通常Oリング、PTFEのスクレーパー、等によって。   Q3:乾燥した造粒機完全な乾燥および粒状化はできるか。 :乾燥した造粒機は直接機能を乾燥しないで微粒に乾燥した粉を圧縮することである。   Q4:乾燥した粉のための乾燥した造粒機によって達成することができる最も大きい粒子の直径は何であるか。 :それは0.3mmまででありまた0.5mmである場合もあるが保証されない。それがより大きければ、ぬれた材料は使用されなければならない。   Q5:乾燥した粒状化は容易なよりぬれた粒状化であるか。直接乾燥なしで粒状化の後で押すことか。 :Yes.Dryの粒状化は微粒にそれをもっと簡単にする添加物を加えないで工程および材料の構成を制御すること直接粉を作ることができる。   Q6:どのような状況で乾燥した粒状化およびぬれた粒状化を必要としなさいか。 :温度および湿気に敏感のプロダクトは乾燥した粒状化のために適している。乾燥した粒状化はつなぎと加えることができないそれは低い湿気の粉のためにまた適している原料を粒状にするために適して。但し、ぬれた粒状化はよりよい流動率およびか粒化の粒子を得ることができる。乾燥した粒状化はぬれた粒状化程に安定していない。方式の微粒は乾式法で一般に使用される。   Q7:ぬれた混合の造粒機の温度そして速度はすべてタッチ画面およびPLCによって制御されるか。 :温度は冷却のためのジャケットによって制御され、他はタッチ画面によって制御される。   Q8:ぬれた混合の粒状化の後で振動粒状化を加えることは必要であるか。 :ある中国薬の原料は非常に粘性であり、そう粒状化を揺する粒状になるとき砂糖を含んでいる補助材料は「固まり」になって容易加えられなければならないである。   Q9:私達はぬれた粒状化の後で円錐形の製造所を必要とするか。 :はい、粒子後ぬれた粒状化の必要性製粉される円錐形であるため   Q10:ぬれた粒状化か高い位置および低い位置になぜ分けられるか。それは場所の高さの限界であるか。高低の位置の利点そして不利な点は何であるか。 :これは研修会および工程のサイズによって主に決まる。高い位置のぬれた粒状化は関係のためにより適している。   Q11:粒状化のための供給方法は何であるか。 :粒状化供給方法は縦および横の供給に分けられる。   Q12:造粒機のバッチは混合するためにどの位の時間を要するか。 :乾燥した粒状化は連続的であり、バッチの概念がない。ぬれた混合の造粒機は通常15-20分かかる。   Q13:それは粒状化の後で乾燥する必要があるか。 :はい。つなぎか水は前の混合の間に加えられるので、流動性にされるで乾燥することができる粒状化の後で-ベッドまたはオーブンで乾燥する必要がある。   Q14:材料の何キログラムが内部壁の固体準備のために適しているか 100kgの下。   Q15:ココア造粒機、2つの方法: :1.ぬれた混合の造粒機、振動粒状化を採用し、-微粒を均一および完全にさせるために乾燥するベッドを流動性にした。 2. ワン・ステップ造粒機を、救う費用および床面積採用して、しかし微粒は緩く、異なっている。 3. 原料は粉でなければならない   Q16:閉鎖した粒状化ライン :それは壁のタイプおよび別のオンライン タイプに分けられる。 壁のタイプ:主要な単位だけ屋内であり、主要な単位の壁は衛生学および整頓されている、および使用してが便利であるステンレス鋼。但し、植物の高さのためのある特定の条件があり、植物の出力そして高さを知っていることは必要である。 別のオンライン タイプ:それは真空システムと接続される。せん断のミキサーの全機械は研修会にあり、壁としてきれいになることは同様に容易ではない。植物のための特別な条件がない。   Q17:粒子のサイズを制御する方法か。 :造粒機のふるいを変えなさい。   Q18:閉鎖した粒状化ラインの植物のための条件は何であるか。 :植物のレイアウトそして高さのための条件がある。   Q19:閉鎖した粒状化ラインおよび割れた粒状化ラインに使用する装置間の相違は何であるか。 :構造は異なっている。閉鎖した粒状化ラインはよりよいCIPおよび分離のために抗癌性の薬剤の生産によりよく使用することができる。   Q20:流動性にされるの粒状になることは機能できる-ベッド振動造粒機を取り替えなさいか。 :いいえ、これは全く異なるプロセスであり、作られるプロダクトはまた異なっている。   Q21:どのような状況で振動造粒機を使用することを推薦するか。 :1。ぬれた混合および粒状化の後の使用円錐形の製造所 2. 溝のタイプ混合の後の粒状化 3. リサイクルし、粉砕を錠剤にしなさい。 経済的な粒状化方法。   Q22:普遍的なpulverizerの粉の網を制御する方法か。 :80-120ふるいの開きに従う網。   Q23:どのような状況でシュレッダーは布袋を必要とするか。 :多くの塵がある時。   Q24:硫化肥料の工程 :噴霧乾燥を（粉への液体） — —ぬれた混合放出によって粒状化流動性にされるベッドの乾燥   Q25:どんな粒状化が硫化肥料のために使用されるか :粒状化の3つの方法がある: 1. 振動粒状化:粒子はより緩い、粒子のサイズは均一であり、価格は安い。 2. 回転式粒状化/遠心粒状化:振動粒状化と同じように、価格また類似している 3. ねじ放出の粒状化:微粒は密集し、円柱で、また非常に均一の、生産単位はより大きいストリップの形を持つかもしれ。   Q26:spheronizationの機械制御丸薬の直径をできるか。 :はい、spheronizerは放出の直径の制御によって餌の直径を制御できる。  

まめのパッキング機械はそして固体大きい及び中型の薬剤の工場、健康の薬の工場、病院の準備の実験室、食品工業、エレクトロニクス産業、ハードウエア産業、等でいろいろな種類の液体パックのために適している。それは蒸気か塵から材料を、プロダクト パッキング程度を改善するために保護でき、付加的な価値を増加する。機械が大きい質および単一プロダクトを作り出すのに使用されている。   Q1:平らなタイプまめのパッキング機械の包装材料の指定は何であるか。 :DPP-88まめのパッキング機械包装のフィルム≤120mm。 DPP-140まめのパッキング機械包装のフィルム≤170mm。 DPP-250まめのパッキング機械包装のフィルム≤280mm。   Q2:まめのパッキング機械のためのアルミ ホイルそしてポリ塩化ビニールのフィルムの厚さの範囲は何であるか。 :ポリ塩化ビニールFilmのための250UM-350UM間で、アルミ ホイルのための20-35micronsはまめのパッキング機械で動作のためのすべてのokである。     Q3:まめのパッキング機械の区域を形作る最高は何であるか。深さは何であるか。 :DPP-88の深さは12MMの内にある、DPP-140は20MMであり、DPP-250は35MMである。私達の標準サイズを越える形成区域が、私達あなたのための機械をカスタマイズできれば。   Q4:DPP-88まめのパッキング機械のポリ塩化ビニールのフィルムそしてアルミ ホイルのフィルムのロールの重量は何であるか。 :ポリ塩化ビニールの1つのロールは20kgsであり、アルミ ホイルの1ロールは15kgsである。   Q5:まめのパッキング機械のために、どの位スペースがまめ板の鋼鉄手紙のまわりで予約であるか。 :各側面の少なくとも1.5 mmおよび上の少なくとも2つのmmおよび下。   Q6:まめのパッキング機械の最も深い形成厚さは何であるか。 :標準モデルまめのパッキング機械のための35mm。     Q7:まめのパッキング機械はアルミニウムおよびプラスチックから最初に成り、次により遅い期間のalu/aluから成っている。それは装置を加えることによって実現することができるか。 :それをaluのaluの送り装置を加えることとまたaluのalu型を変えることによって達成することができる。   Q8:まめのパッキング機械でスリラーおよび水ポンプを使用する効果間の相違は何であるか。 :スリラーを使用する効果はよりよく、小さい装置DPP-88は型を冷却するために水循環のために水ポンプによって使用することができる。   Q9:まめのパッキング機械物質的なPTPと冷たい形作られたアルミニウムの違いは何であるか。 :冷たい形作られたアルミニウムはaluのaluを形作るために使用され、PTPはaluのaluかaluポリ塩化ビニールと密封するべきアルミ ホイルである。   Q10:液体のまめのパッキング機械の材料の損失の理由は何であるか。 :1。シーリングは堅くない。 2. 板端からの距離は余りに狭い。 3. 材料の理由自体（ピンホール）。   Q11:いかに物質的な供給まめのパッキング機械のまめへの自動的にか。 :アルミニウム プラスチックの場合には、それはアルミニウムおよびアルミニウムのためのディスク ブラシの送り装置および特別な送り装置である。   Q12:別に購入されるためにパッキング機械型に水ぶくれが生じることができるか。 :はい、それは上部型/より低い型、ヒート シールされた上部型/より低い型、および打つことに分けることができる。   Q13:パッキングのアルミ ホイル+ポリ塩化ビニールに加えて、まめのパッキング機械はまたペーパー+ PETを使用できるか。 :私達のまめのパッキング機械によって密封することができるようにPET （形成） +paper、しかしペーパーはPEの層かヒート シールの接着剤の層がなければならない。   Q14:DPP-120アルミニウム プラスチック パッキング機械を持っているPrecutをするか。 :Precut引き裂くラインを意味する、することができ1,000元以上増加する必要がある。   Q15:まめのパッキング機械:aluのaluの送り装置のためのサンプル条件は何であるか。 :2-3KG. 1. それができなかったら他では送り装置と加えられるには余りにも壊れやすい、壊れることを、ことをタブレットではない沸騰性のタブレット確かめれば。 2. タブレットの外のにコーティングがあれば、塗られなければならない。 3. タブレットが送り易くなければ小麦粉が付いているタブレットの形をしたそれらを送ることができる。   Q16:まめのパッキング機械の機械点検は何であるか。 :自動的に薬剤（カプセル、タブレット、等）の欠乏を識別し、除去する機械に錠剤にすることの原則を使用しなさい。液体材料を点検することない。   Q17:まめのパッキング機械の目視検差は何であるか。 :イメージの認識および検出（ビデオ・ディスプレイの監視機能を高めるためにカメラ システム）の原則を使用して、それは自動的に薬の欠乏の記憶を識別でき、廃棄物の100%を除去し、そして表示に接続できる。

Q1:横の袋のパッキング機械の利点は何であるか。 :それは速く、きれいで、安定した動かす。   Q2:別の重量の事、しかし使用される背部シールの指定詰めることがBagの幅の範囲にある時、DXDシリーズ縦の包装機械、袋メーカー:80~200mmのBagの長さ:80~300mmは、取り替えられる袋の前の必要性をするか。 :それは取り替えられる必要があり1組の型は1袋の幅のために使用される。Vertical Formingのシーリング機械のための袋の長さはタッチ画面によって前の袋を変えないで調節することができる。   Q3:DXD-80の最高のフィルムの幅は何であるか。 :最高。DXD-80 Vertical Forming Sealing Sachetのパッキング機械のためのフィルムの幅は200mmである場合もある。   Q4:DXD900粉の4側の密封の包装機械持っている自身の容易な切れ目機能（パーホレーション ライン）をか。 :はい、横のシールのローラーにちょうど刃を取付けるために、磨き粉のパッキング機械を密封する4つの側面はパーホレーション ラインをすることができる。   Q5:縦の包装機械:粉ねじ、微粒の計量カップ、微粒および粉の混合物は供給のために計量カップを使用するべきであるか。 :はい、微粒は包装のために計量カップを使用するべきで機械の調節可能な範囲は上下に10%である。微粒の詰物の容積が10%を上下に超過すれば、2台の機械は必要である。粉のためのねじはネジ山の変更によって変えることができる。   Q6:粉の包装機械（DXD-80F、DXD-350F）の包装の正確さは何であるか。 :正確さは+/-3%通常ある。   Q7:粉の4側のシーリング袋の包装機械:包装材料を提供できるか。 :私達は私達によってがいつも協力するフィルムの製造業者推薦してもいい。   Q8:何時間が4つの車線、6lanesが付いている粉の包装機械でき、8つの車線1分に排出されるか。何袋を多車線の包装機械によっては農産物すぐにできるか。 :特定の機械を知り、次に実際の満ちる量および材料特性に従って定まる必要がありなさい。それから私達はあなたのための生産能力を計算してもいい。   Q9:多車線の4側の密封の包装機械同じ袋の指定があったり、私に一組の異なった重量のパッキングの事のための計量カップを共有してもいいか。私は型を変える必要があるか。 :一組の計量カップはMultiの車線の包装機械のための変更型なしで共有することができる。   Q10:多車線の4側の密封の包装機械制御されるタッチ画面によって計量カップの重量を調節するためにできるか。または手動調節か。 :手動調節。   Q11:パッキング機械:何にねじでmungの豆サイズの粒子を満たすことの不利な点は与えているか。 :粒子は余りに大きく、供給の港を妨げる、供給の容積およびメーターで計ることは正確ではない。   Q12:ティー バッグの包装機械:異なった形（円形、三角形、長方形）の缶袋1台の機械によって作られるか。 :サイズに従って、型は取り替えられるべきである。   Q13:1機械が付いている1つの袋に異なった材料を加える方法か。それは私に1つの袋で異なった材料があるが、私達が同時に供給をする必要があることを意味する。この機能とどの機械が来るか。 :特定の材料によって、装置は3つの自由な場所を備え、3つの材料に集計できる。より多くの材料があれば、チェーン・バケットの送り装置を使用できる。HorizonTop-SeriesおよびRotaTop-Series私達の機械は多数の物質的な供給機能をすることができる。   Q14:枕タイプ パッキング機械は裏側のシーリングしかしないことができるか。袋のサイズ別、調節することができるそれはあるか。 :それは裏側のシールとしてしか使用し袋のサイズは前の変更によって調節することができる。

カプセルの充填機   Q1:半自動カプセルの充填機316Lから成りなさいProCap-2二重ヘッドはできるか。 :カプセルの版はアルミニウムからしか成っていることができない。他がステンレス鋼316Lと取り替えられれば、価格は3000元高められる。   Q2:JTJ-Aの半自動カプセルの充填機、タッチ画面の言語であるフランス語できるか。私はお金を加える必要があるか。 :タッチ画面の言語は付加的なお金なしでフランス語に変えることができる。タッチ画面が加えられれば、付加的な2,000元は要求される。   Q3:2台のJTJ-H機械分け前1の空気圧縮機か2台の機械は2つの空気圧縮機が装備されている必要がある。どの程度空気圧縮機はあるか。 :1台のJTJ-H機械は50Lまたは100Lの空気圧縮機が装備されている。2台の機械は2つの場所に、そう2つの空気圧縮機装備されているべきである置かれる。空気圧縮機は局部的に購入されるために推薦される。   Q4:半自動カプセルの充填機の真空ポンプはoil-free真空ポンプであるか。 :いいえ。   Q5:半自動カプセルの充填機を持っている圧縮はプロダクトの機能をするか。顧客の材料に薄片がある。 :、放出機能のねじによって与える。   Q6:半自動カプセルの充填機JTJ-AおよびDTJ-V間の相違は何であるか。 :1。JTJ-Aのすべての型はカプセルの版を除いてステンレス鋼である。DTJ-Vはすべて銅である。 2. きれいになってが便利であるJTJ-Aの作動のプラットホームは同時に形作られる。 3. JTJ-Aの速度制御に3つの撒くねじを加えるカプセル、回転盤を加える粉および粉がある。DTJ-Vにねじを加える2だけ回転盤を加える粉および粉がある。   Q7:二重ヘッドの半自動カプセルの充填機の真空ポンプはオイルを漏らし、熱する。なぜか。 :布袋は妨げられる、電圧は不安定であり、シールはよくない。   Q8:二重ヘッドの半自動カプセルの充填機のために借金の催促報告するあるか。 :借金の催促はある実際に借金の催促をする数を報告する。特別な条件がなければ、私達は3000元のための簡単なバージョンを作ってもいくビジネス版は16800元を要求する。借金の催促及びBradstreetの9ディジット コードは借金の催促及びBradstreetによって私達に直接送られる。   Q9:カプセルの充填機は水スリラーを必要とするか。 :それが水リング真空ポンプなら、水は密封に要求される。しかし私達は過熱することによって与えられた損害から真空ポンプを保護するために水漕を配る。   Q10:どのような物質的な移動が自動カプセルの充填機のために利用できるか。価格は同じあるか。 :自動カプセルの充填機は空のカプセルの送り装置および粉の送り装置を備え、価格は類似している。   Q11:自動カプセルの充填機NJP-1200C作る#000カプセルをできるか。 :はい、第000、8000元のためのお金を加える必要がある。   Q12:自動カプセルの充填機njp1200cのタッチ画面構成はデフォルトでSiemensであるか。機械は更新されるか。 :フル オートのカプセルの充填機の標準的な構成はSiemensである。NJP1200Cは1200Dに改善される。Cの排出の港の上部は機械的に出る。機械構造の下方部分は旧式の外的なカムおよび水循環の真空ポンプを使用する。Dタイプの排出の港は自然なフリップ、下方部分のカム構造、乾燥した真空ポンプである。   Q13:自動カプセルの充填機を持っている自身のはっきりしていることは機能をするか。それはいかに通常きれいになるか。 :自動クリーニングがないし、WIPは十分に封じられた条件ですることができる。   Q14:自動カプセルの充填機をカプセルの皿をきれいにするために洗浄する使用空気洗浄か水はするか。 :空気洗浄最初に、そして水ワシントン州。   Q15:いかに自動カプセルの充填機NJP #5のカプセルの正確さは小さい餌を満たしているか。 :#5カプセルは、小さい餌加え易くない。それらは余りに小さい。通常、それは小さい餌のサイズによって決まる。正確さは一般に±5%である。   Q16:カプセルの充填機、悪い粉の流動率の材料のためのあらゆる解決あるか。 :ねじおよびスクレーパーは送り装置で使用することができる。   Q17:カプセルの充填機は小さい丸薬を満たすことができるか。 :はい、速度は40%のより遅く相関的な粉である。   Q18:カプセルの充填機の粉の漏出の問題を解決する方法か。 :最初に、漏出の理由を調べなさい: 1. カプセルの貝の理由。 2. 真空ポンプの吸引は十分、調節する真空ポンプをではない。 3. 粉は余りにも粘性であり、粉に付くには上部および下のモジュールをもたらす上部および下のモジュールは時間にきれいになる必要がある。 4. 再測定するのに甲革間にギャップがあり、モジュールを、使用するデバッギングの棒を下げる。 5. 線量の皿の厚さは満ちる容積よりより少しであり、満ちる容積は調節される必要があるまたは線量の皿の厚さは高められる必要がある。   Q19:カプセルの充填機が餌を加えれば、私達はカプセルのサイズに従って餌の送り装置を変える必要があるか。 :餌の送り装置の餌の送り装置はカプセルが小さい球で満ちて、裂けることができないことを意味する。供給頭部はカプセルのサイズに従って異なっている。4#および5#カプセルは作られるには余りにも小さい。   Q20:自動カプセルの充填機の真空ポンプはoil-free真空ポンプであるか。どの位それはoil-free真空ポンプに変えるために要するか。 いいえ、取り替えのための5000元を加えなさい。   Q21:このカプセルの充填機は重量カプセルを満たすことができるか。（カプセルを満たすこのカプセルの充填機は重量ことができるか。作動する方法か。） :いいえ、それは線量ディスクの厚さおよび満ちる棒の深さに従って定められる。   Q22:NJP-1200の1分あたり実際の出力は何であるか。 :粉:1分あたり1200の穀物。餌:1分あたり800の丸薬。   Q23:NJP1200Dの型を変える意志機械の使用状態そして生命に影響を与えるためにか。 いいえ、だけど初心者型を取付けることは難しさがあるように。   Q24:つくときNJP-1200Cの自動カプセルの充填機は、機械の警報ライト点滅し続けそれから警報を鳴る。表示は「段階順序protectioin」を示す。 :項目ライン保護!電気関係は間違っている、ちょうど2本の生きているワイヤーを変えるために。   Q25:NJP-1200Cのフル オートの一致の掃除機、袋を中変えるためにどの位かかるか。 :布袋は状態によって決まる。塵が大きければ、何人かの顧客は夜に洗浄し、それを乾燥し、そして翌日使用する。塵が少数のより多くの日の間それを洗浄するには余りにも大きくなければ、できる。   Q26:NJP-1200Cのフル オートの一致の掃除機は、機械動いているが、掃除機をかけることの機能を持たないし、研修会は粉の完全である。 :最初に、w2およびv2コネクターを取り替えなさい。 2番目に、手動モードに入り、掃除機で回しなさい。 3番目に、掃除機をかける口で吸い込んでいるかどうか見ることを試みなさい。それが吸い込めば、掃除機はきちんと働いている。   Q27:柔らかいゼラチン機械の出力が倍増すれば、プラスチック タンクおよび回転おりはまた倍増するか。 :はい、プラスチック タンクおよび拡大される回転おりの必要性両方。   Q28:柔らかいカプセル材料に関して、野菜接着剤を提供することは可能であるか。 :はい。   Q29:柔らかいカプセルを乾燥するために日かかる。乾燥機械保管時間できるか。それはどんな機械であるか。 :乾燥時間、約8-10時間を節約するのに除湿の回転おりを使用できる。   Q30:柔らかいカプセルの材料omega3は分子蒸留によって、準備することができるそれであるか。 :肝油は通常最初にsupercritically得られ、次に分子的に蒸溜される   Q31:柔らかいカプセルに於いてのグリセリンの役割は何であるか。 :注油。   Q32:回転おりで乾燥するべき柔らかいカプセルのためにどの位かかるか。（固定前乾燥） :通常6-8時間かかる。   Q33:柔らかいカプセルの皿は乾燥するためにどの位の時間を要するか。（最終的に乾燥した） :通常18-24時間かかる。   Q34:柔らかいカプセル機械に於いてのcolloid製造所の役割は何であるか。 :colloid製造所が主に粒子が付いているプロダクトを作り出すのに使用されている。粒子が粒子をひくには余りにも大きければ、スポイトは妨げられる、従って次にcolloid製造所と生産のための機械に置かれる。   Q35:柔らかいカプセル機械の接着剤の準備作られる野菜（菜食主義の）柔らかい接着剤にできるか。プロセスの相違は何であるか。 :野菜ゴムの柔らかいカプセルおよびゼラチンの柔らかいカプセルの工程は異なって、ゼラチン化 プロセスはまた異なっている。ホストの価格自体は約60,000元のものより高い元。   Q36:ゼラチンおよびHPMCのカプセルの比較優位。HPMCのカプセルはまた呼ぶ菜食主義のカプセルかハラールのカプセルをあるか。 :HPMCは野菜カプセルであり、すべては豚皮様皮膚の接着剤なしのそれらハラールのカプセルである。   Q37:通常の柔らかいカプセル機械と機械に同じをするペイントボールはあるか。 :同じ、しかし顧客は工程を提供する必要がある。   Q38:どのカプセルが0.5mlよりより少しの容量があるか。 :#1カプセル。   Q39:半自動二重ヘッドのカプセル機械のカプセルの版より大きいためにカスタマイズされるできるか。 :いいえ。   Q40:カプセルのサイズ影響を与えるカプセルの版の穴の数にか。 :はい、第00および第0は版ごとの360の穀物であり、第1-5は版ごとの420の穀物である。   Q41:カプセルの版陽極酸化されるか。 :私達のカプセルの皿は使用されたとき酸化させた硬度の処置で、再度酸化しない。   Q42:カプセルの版はアルミニウムから成り、一般に錆つかない。それはなぜ陽極酸化されるか。処置の後で何が起こるか。 :酸化の後で、硬度はより高く、傷は起こってがまずない。   Q43:タイプの真空ポンプ :真空ポンプは水リング真空ポンプ（NJPのための標準）、oil-free真空ポンプ（すなわち、Horiwang）、およびオイルの真空ポンプを含んでいる（半自動のために標準）。   Q44:どの位の割りでオイルを変えるために真空ポンプ、どのようなオイルか。 :最初のオイル変更は後で、そして6ヶ月毎に3か月その後だった。利用できない使用回転真空ポンプ油、かガソリン。（しかしそれは容易に耐用年数に影響を与える。）   Q45:乾燥したポンプと水リング ポンプの違い :水循環ポンプは騒々しい水漕を必要とする。乾燥したポンプはオイルを加える必要はなかったり小さく、騒音で低く、維持し易い。   Q46:接着剤タンク置かれる丸薬出版物（ホスト）の隣に直接でき、接着剤はホストに直接注入することができるか。 :それはGMPの原則的には推薦されないし、生産に対する効果をもたらさない。   Q47:測定版と銅版間のギャップの一般的な価値は何であるか。例として伝統中国医学および西部の薬を取りなさい。 :一般的な中国薬は15絹であり、小さい西部の薬は一般に絹7である   Q48:異なった材料は1台の機械で荷を積まれ、別に重量を量ることができるか。 :物質的な状態に従って、それは同じ装置の2つの材料を満たすように設計することができる。   Q49:1台の機械のプラスチック管にアルミニウム管を実現する方法か。 :変更型に加えて、対応するワークステーションは加えられなければならない。   Q50:縦の磨く機械の機能は何であるか。 :磨くカプセルの粉はよりきれいに磨く、運ばれ剃ることの機能がある底から越えるために。   Q51:カプセル磨く機械含んでいる掃除機の価格をか。または私は私の自身の掃除機を持って来る必要があるか。 :掃除機は含まれている。それはちょうどプラスチック、世帯1である。6時間以上動き続ければ産業掃除機を買うことを推薦する。   Q52:カプセル磨く機械の分類は不用な拒絶機能と機能同じであるか。 :同じ。

タブレットの押す機械   Q1:穿孔器はすべての異なった種類のタブレットの出版物機械のためのチタニウムから成っていることができるか。 :穿孔器材料はタブレットの出版物機械のための顧客の条件に従ってカスタマイズすることができるが充満は確かに高められる。   Q2:どのような状況でタブレット押す機械費用を増加する必要性か。 :通常私達は異なったシリーズ、ZPシリーズ、ZPTシリーズ、GZPシリーズおよび標準外FZPシリーズにタブレットの出版物機械を分ける。 ZPシリーズは最高をすることができる私達の標準的なタブレットの出版物機械である。25mmの直径。 ZPTシリーズは自動潤滑システムと来、すべてが高速タブレットの出版物機械に同じを特色にする高速タブレットの出版物機械より遅い回転速度の私達の改良されたタイプ タブレットの出版物機械、ちょうどである。 GZPシリーズは最高をすることができる私達の高速タブレットの出版物機械である。最高の110rpm/min。25mmの直径。 FZPシリーズは特により大きいタブレットのサイズがあるとき顧客の条件に従ってカスタマイズすることができる私達の標準外タブレットの出版物機械である私達の25mmの直径を超過する。   Q3:タブレット押す機械のヨーロッパ規格Bの穿孔器とヨーロッパ規格Dの穿孔器の違い。 :ヨーロッパ規格:IPT Dタイプの穿孔器は穿孔器の棒の直径を示す:25.35mmの中間型:38.1mm、 B-typeの穿孔器は穿孔器の直径を示す:19mmの中間型:30.16mm、 BBのタイプ穿孔器は穿孔器の直径を示す:19mmの中間型:24mm、 従って、ダイスのタイプを確認した後、タブレットの直径は定められる。 すなわち、最高シートの直径を確認した後、ダイスのタイプは確認することができる。   Q4:タブレットの出版物機械のために型の何組セットが最高で変えることができるか。 :サイズの範囲の内でほしい大いに変えなさい。   Q5:カスタム化型の条件は何であるか。 :パターンはより多くのコーナーがので鋭いコーナーなしで余りに複雑な、べきではない、より困難それは処理することである。それから角用具は入り、それを処理できない。   Q6:どの位の割りでタブレットの押す機械の腐食性材料変更型か。 :計算することは容易ではない。通常、型は分解されなければ、回転盤は各バッチの後できれいにならなければならない。タブレットの出版物のために腐食性材料を使用すれば、私達は穿孔器とタレットのために別の材料を使用する。従ってタブレットの出版物機械を発注する前にどんな材料を押そうとしているか、私達に言うべきである。   Q7:機械分解され、きれいにされるタブレットの出版物の回転盤はできるか。 :それは分解し回転盤は全体として高速機械と取替えることができる。   Q8:ZP-420シリーズ タブレットの出版物機械の最高の厚さは何であるか。 :標準は6mmである。厚さを高めることは追加費用を増加する。そうで12mm以上あったら、2,000USDを加えなさい。追加費用はの12mm以下多くを増加しない。   Q9:タブレットは機械出版物の餌を押すことができるか。直径2mm :はい、タブレットの出版物機械はこの機能をすることができる。   Q10:タブレットの出版物機械の最高のタブレットのサイズは何であるか。 :特定のモデルに従って定められる。標準的なヨーロッパ規格のタイプDは直径の25のmmである。特別な条件があれば、私達はあなたのためにカスタマイズする必要がある。   Q11:各タブレットの均一サイズを保障する方法か。 :物質的な流動率、送り装置の形態、材料の構成、圧力、周囲温度および湿気は、すべての上記の条件タブレットの出版物機械のために非常に重大である。   Q12:タブレットの厚さ制御されるタブレット押すことはの内で機械の範囲できるか。例えば、厚さ3-4MM :よりよい均等性よりよいの流動率材料、はい、材料によって、通常約0.1 mmである。   Q13:油圧タブレットの押す機械の利点は性能および安定性の点では何であるか。 :油圧タブレットの出版物は圧力を調節して比較的容易であるがオイルの漏出危険がある。今度は私達のGZPシリーズおよびZPTシリーズは油圧装置なしで自動圧力調節システムと装備できる。   Q14:ZPS-8とZPシリーズ タブレットの押す機械の違いは何であるか。 :ZPSはシステムを感じる前圧力、主要な圧力および圧力のヨーロッパ規格のDタイプの穿孔器である。標準的なタッチ画面制御。   Q15:事前圧縮システムは何であり、相違はものが二重圧縮間のsingle-outシステムをあるか。 :事前圧縮が主に不均等なタブレットの重量を防ぐために粉および空気を取除くのに使用されている。粉は仮圧締だった後、主要な圧力に達する。主要な圧力の後で、タブレットはターゲット タブレットの重量および硬度に達する。主要な圧力のサイズはタッチ画面を通して制御することができる。事前圧縮と二重圧力間の主な違いは事前圧縮のためのたった1つの供給の港がある、二重圧力のための2つはsingle-outことであるsingle-out。   Q16:どのようなタブレット押す機械が製版システムを備えているか。 :GZPシリーズ高速タブレットの出版物機械は事前圧縮、副高速度機械ZP-540の低速機械ZP-420倍圧力単一の出力が装備されている。   Q17:二重層のタブレットを圧縮するため、モデルが選ぶことができる出力は中小である、か。通常のZPシリーズはそれをすることができるか。 :通常のZPはそれをすることができるが二重層を作るために少なくとも2つの送り込みホッパーはまた必要私達呼ぶそれをBi層のタブレットの出版物機械とである。   Q18:タブレット押す機械の色の比率要求に応じて割振られるできるか。 :はい、それは装置の有効な満ちる範囲の内で手動で調節することができる。     Q19:TDP1.5、5の6つのタブレットの押す機械の速度を押す実際のタブレットは何であるまたはそれを単一の穿孔器のタブレットの出版物機械と呼ぶか。 :単一の穿孔器のタブレットの出版物機械生産能力の計算、タイプ1.5: 4500のタブレット/時間。タイプ5: 4000部分/時間。タイプ6: 2500のタブレット/時間。   Q20:機械定期的なメインテナンスを必要としなさい単一穿孔器のタブレットの出版物はか。維持する方法か。 :各生産のバッチの後の単一の穿孔器のタブレットの出版物機械必要性の潤滑およびクリーニング プロセス。   Q21:タブレットのサイズ5mmは、できる単一穿孔器のタブレット出版物機械出版物のアルミニウム粉であるか。 :これはサイズおよび出力によって決まる。単一穿孔器のタブレット機械のため、高圧モデルTDP-6だけが推薦することができる。   Q22:私は何をタブレット押す機械から出る多くの粉があればするべきであるか。 :材料はより少ない粉が付いている粒子にこの問題を解決するためになされる。装置自体はこの問題を解決できないまたは背部でふるう機械を加えなさい。   Q23:どんな機械必要タブレットを磨くためにであるか。 :通常SPシリーズかGSPシリーズ タブレットは機械をである必要除塵する。   Q24:タブレット押す機械の集じん器は何であるか。 :集じん器はまた、粉が押されるとき粉の除去剤を呼んだり、外へ落ちる余分な粉を取除き、集めるのに使用されている。単一色のタブレットの出版物機械は1つの集じん器を要求する、2色のタブレットの出版物機械は2つの集じん器を要求し、3色のタブレットの出版物機械は3つの集じん器を要求する。   Q25:タブレットの出版物機械のための中央オイルの潤滑システムと自動循環の潤滑システムの違いは何であるか。 :中心にされた潤滑システム:これは手動で各バッチ生産の前に押される必要がある油ポンプを要求する。 自動循環の潤滑システム:この装置の後で、それ自動的に循環する潤滑をつけられる。 自動循環の注油システムは循環のより少ないオイルの損失の十分に封じられたシステム、であり、生産はオイルを漏らさない。     Q26:自動循環の潤滑システムZPTの穿孔器が装備されていなければならないか。 :ZP型の穿孔器は使用することができないしダイスの穿孔器の高さは十分ではない。しかしこの潤滑システムはZPTおよびIPT型と装備することができる。   Q27:機械色変えられなさいタブレットの出版物の内部構造（骨組）はできるか。 :色は変えることができ黄色は警告色である。   Q28:出版物機械平均は何タブレットの粘着性があ穿孔器をするか。 :材料が余りに粘着性があるので、粉は錠剤にするプロセスの間にダイスに残り、タブレットの表面は滑らかではない。現時点で出力をよくするために、付加的な粉吹く機械はタブレットのために装備されていなければならない。   Q29:材料が付くことを防ぐ方法か。 :通常顧客は粒状化の公式を変えるか、またはよりよいタブレットの出力のために粉吹く機械を使用するように要求する。   Q30:金属探知器の特定の目的か。それはなぜ必要とされるか。私達が必要としなければそれはそれ効果をもたらすか。 :ある機械が生産の間に鉄ファイリングは材料で混合される錆を作り出すかもしれない、従って金属探知器機械は要求されるので主に材料の金属の残余を検出することを使用し。GMPの規則は金属の残余の検出を要求する。   Q31:タブレットが圧縮された後、硬度は十分ではない。私は何を私の指によってそれを軽く押せばするべきであるか。 :最初に前圧力、主要な圧力を調節すれば次に失敗すればタブレットの出版物機械の回転速度、等、および、余りに乾燥している、湿気余りに小さい、付着力の粘着性ではない十分、等粒子のような粒子を、捜すただことができる。   Q32:タブレットの重量の変化の相違の理由は圧縮の後に何であるか。 :これは粒子の流動率が非常によくない、またはそれは不均等な供給に終って、送り装置の道が妨げられたらことであるかもしれないので一般にある。   Q33:どのような状況で供給にタブレットの出版物機械で使用されるために掃除機をかけるか。価格は何であるか。 :通常large-volumeタブレットの出版物は送り装置を使用する必要がある。ZP-31Dの上のモデルのために、送り装置の価格は3,000USDである。   Q34:タブレット押す機械の真空の送り装置は何であるか。 :真空の送り装置はタブレットの出版物機械に取付けられている自動供給装置である。単一色の錠剤にすることは1つの真空の送り装置を要求する、2色の錠剤にすることは2つの真空の送り装置を要求し、3色の錠剤にすることは3つの真空の送り装置を要求する。   Q35:何に重力の役割は与えているか。 :中間をキャビティ満たすために材料の自己流動率に頼って材料の流動率はタブレットの圧縮のための死ぬためによいように要求される。   Q36:いついつ閉鎖した強制供給を使用するそして開いたタイプ力の送り装置を使用するか。 :通常、閉鎖したタイプは高速タブレットの出版物機械のために使用され、開いたタイプは低速タブレットの出版物機械のために使用される。   Q37:どのような材料が強力に加えられる必要があるか。 :流動率は粗末である、タブレットの直径は大きく、タブレットの出版物機械速度は速い。   Q38:タブレットの押す機械の強制供給の機能そして働く原則は何であるか。 :悪い流動率の材料のために適して、また均一を満たす材料を作ることができる中間に材料を助ける強制送り装置に回転スクレーパーが満ちている死ぬある。   Q39:nutraceuticalプロダクト工場および薬剤の工場のタブレットの出版物機械の条件間の相違は何であるか。 :薬剤の工場に重量のためのより高い条件がある、そう高速タブレットの押す機械は自動見本抽出および自動圧力検出システムが装備されている。   Q40:沸騰性のタブレットの出版物機械条件は何であるか。 :材料の粘着性によって、マグネシウムのステアリン酸塩は一般に加えられる、表面はより滑らかであるが、完成品は水でゆっくり分解する。   Q41:粉吹く機械を加えることのほかの沸騰性のタブレットのための他のどの解決もあるか。 :材料の特徴に従って、温度を制御しなさい（17°C）および湿気（17%）、2-3時間農産物は、および一度きれいになる。   Q42:沸騰性のタブレットの接着問題を解決する方法か。 :2つの解決:材料が付くことを防ぐように排出されるとき型の吹くマグネシウムのステアリン酸塩、およびより低い型は自動的に回る。   Q43:押すことはいかにタブレット機械技術的に圧力を高めるか。 :移動プレッシャー ローラーの打撃。   Q44:316L材料と取り替えられるタブレットの押す機械必要性のどの一部分か。 :回転盤、送り込みホッパー、排出の港。   Q45:通常のタブレットの押すことは機械を持っている点検機能をするか。 :いいえ、高速タブレットの出版物だけこの機能がある。   Q46:タブレット押す機械の最高速度は何であるか。 :特定の材料によって、低速は25rpmである、副の高さの速度は35-45rpmであり、高速は80-120rpmである。   Q47:ZP-5Dのタブレットの押す機械、valication文書を提供でき、どんな言語でか。 :利用できる、英語版。   Q48:そこにタブレットの硬度のため、条件はそれをテストする方法をであるか。 :硬度のための条件があり、医薬品の工場に最も厳しい条件があり、硬度のテスターは通常見本抽出およびテストのために使用される。   Q49:材料が非常に粘着性があり、マグネシウムがステアリン酸塩加えられる必要があればどの位最高で加えることができるか。 :国民の規則は1%を超過しない。   Q50:塩の立方体:50gは、25g、15g、何サイズであるか。 :30*20mm （50g）、30*16mm （25g）、25mm diameter*8mm （15g）。

分類機械   Q1:サーボ モーターとステッピング モーターの違い。 :サーボ モーターはより安定している。しかし分類の速度が50本のびんの下にあるとき、相違がない。   Q2:分類は既存のまめの包装機械に機械接続することができるか。 :はい、分類機械はまめのパッキング機械によって接続することができる。   Q3:MT-200自動分類機械の最高速度はどのようなびんであるか。 :通常それはMT-200自動分類機械に200mm以下の直径が付いているびん取り組むことができるである。   Q4:異なったびん同じ分類機械で、私型を変える必要がある使用されるか。 :びんのサイズに従って型を変える必要性がちょうど調節するそれをない。しかしびんの高さが変わったらラベルの圧延の場所、従って分類機械を発注する前に、あなたを変えるように、あなたのびんのサイズの範囲を言うべきである要求するかもしれない。   Q5:でき丸ビン同じ自動分類機械であるために分類し、正方形のびんの分類するか。 :両方をびんの形を使用するために私達が分類機械のある部分を加える必要があるのではい、同じ分類機械の丸ビンそして正方形のびんを使用できるが分類機械を発注する前にそれを把握する必要がある。   Q6:ラベルの幅の変更が、私ときラベル/押すローラーを取り替える必要があるためにか。 :はい、通常始めに最も大きいラベルに従ってなされるラベルのローラーを変える必要がある。   Q7:ラベルのサイズが分類機械が使用されるMT-200の機械サイズを超過すれば、か。 :それは特定のサイズによって決まり、分類機械は特定の条件に従って作ることができる。   Q8:私達が機械をテストする必要がある間、何サンプルが分類機械のために必要であるか。 :少なくとも20本のびんは1つのタイプのびんに要求される。ラベルのサンプルは少なくとも1つのロールである必要がある。   Q9:丸ビンの分類を見つける方法か。 :分類を置くための使用光電目そしてservo。   Q10:コーディング機械の主な目的は何であるか。 :薬剤の追跡コードを印刷するのに使用される:バーコード、QRコード、等。それに薬剤の生産のトレーサビリティ機能がある。当然、また分類機械でコーディング機械のためのバッチ番号を同様に印刷できる。   Q11:分類機械置くびんの1つの側面に2つのラベルをできるか。 :はい。分類機械にこの機能がある。   Q12:丸ビンのラベル ペーパーは自己接着ないし、粘着性がなければ、私はモデルMT-200分類機械を使用してもいいか。 :使用することができない。MT-200分類機械は自己接着ラベル ペーパーのためだけに適している。ラベル ペーパーが粘着性がなければ、のり分類機械を選ぶことができる（また冷たい接着剤分類機械を呼んだ）。   Q13:ラベルでQRコードを印刷するプリンターか分類機械があるか。 :レーザーの熱移動、インクジェット・プリンタを使用できる。

機械のカウント   Q1:なぜLTMC-Aのカウント機械要求する製造されたびんの高さおよび帽子の直径をか。それは調節することができるか。 :高さは調節可能であり、供給のノズルはビンの王冠の直径に従ってなされる。ビンの王冠の直径は異なって、供給のノズルは異なっている。供給のノズルのサイズは3つを超過しないし、顧客が取り替えることができるがように便利である供給のノズルは無料で提供することができる。   Q2:電気および空気の半自動卓上おおう機械間の相違は何であるか。 :電気おおう機械はプラスチック帽子をおおう、空気のおおう機械はアルミニウム帽子をおおい高さはカスタマイズすることができる。   Q3:ねじおおう機械とひだが付く機械の違い。 :ねじおおう機械はプラスチックねじ帽子のために適して、おおう機械は通常フリップ帽子およびアルミニウム帽子のために適している。   Q4:カウント機械の可算プロダクトは何であるか。柔らかいカプセルは数えることができるか。 :材料は40mmより大きくないし、装置は機械を数える私達の自動カプセルのために数えることができる。   Q5:より多くのチャネル、より速い速度またはより多くの数えられるか。 :より多くのチャネル、より速い速度。   Q6:カウントはいかに正確電子機械カプセルを数えるであるか。 :カプセルをびんに数えている間100%。   Q7:電子カウント機械をきれいにしきれいにする方法か。 :通常、薬効がある粉のように、掃除機とそれをきれいにし、アルコールで浸る湿気がある布と拭くことができる。   Q8:電磁誘導のアルミ ホイルのシーリング機械は水冷および空冷に分けられるか。区別する方法か。 :水冷は空冷より高く、水冷は水漕を要求する。しかし水冷は働く24時間の生産ラインで使用してがよい。従ってカウントの生産ラインを買えば、私達は水冷のアルミニウム誘導のシーリング機械を使用するために提案する。   Q9:カウント機械の生産の速度に影響を与える要因はである何。 :びん1本あたりの量、別のカウントの機械モデル、等を数える物質的なサイズ。あなたの生産のための最もよいカウントの機械モデルである1ヶ月あたりのあなたのカウントの量そしてあなたの望ましい生産能力、私達が把握してもいいことを私達に言うことができる。   Q10:各部門のunscramblerのびんの分類および利点および不利な点。 :遅い装置そしてガラス ビンのために適している回転式半自動びんのunscramblerはびんを手動で置く必要がある。通常私達は自動びんの回転テーブルとしてこの機械を呼ぶ。この機械はプラスチックびんそしてガラス ビン両方のために適している。 自動びんのunscramblerに速度は比較的速いが型を変える必要がある、それはプラスチックびんのためだけに適している高速があり。   Q11:びんのunscramblerではびんの直径が異なっていれば、私は回転盤を中変える必要があるか。 :1cmに類似した直径が付いているびんは取り替えられる必要がない場合もあるしたいそう異なれば、型の回転盤は取り替えられる必要がある。従って機械を発注する前に私達にあなたの別のびんのサイズを言う必要がある。   Q12:自動的に各びんの量を検出できる機能があるか。そうでなかったら、どんな方法が点検するのに使用することができるか。 :各びんの何PCに、中内容の重量だけ、ために計算は正しいかどうか確認してほしければか検出することは可能、私達の機械は自動検出および拒絶システムと来るが、普通顧客はまた計算の総重量を点検するための機械を数えた後1人のウエイト チェッカを加える、正確さに達することができる+/-0.4gramではない。     Q13:カウント機械の中:光電センサーおよび光電頭部を数えることはチャネルのカウントの数に従って増加するか。 :光電センサーはカウントのメイン ボードである。機械を数える12チャネルは1つのカウントの光電メイン ボードだけ備えている。メイン ボードに12の光電検出区域がある。公有地では、12のサイロは削除のために使用される。各サイロに8つの光電目がある。異なった角度からの目的を検出し、数えなさい。   Q14:カウント機械の数セットは60のタブレットである。それはより少なく数えられるか。 :センサーが粒子の数を数えるので、不足がない。目標値が達されなければ、バイブレーターは停止しないし、数がいつ余りに大きいか、または不足が起こるか警報は驚かす。それが間違った計算と来れば、機械は間違った計算のびんを拒絶する。     Q15:高速カウントの機械モデルCountProシリーズの自動拒絶機能を実現する方法か。 :光電目を通した粒子を数えることは量がびんにで正確、自動的に拒絶する間違ったびんを落ちたかどうか検出する。     Q16:新しい高速カウント機械の8チャンネルのホッパーは何リットルであるか。それはより大きい1つと取り替えることができるか。 :カウント機械の標準的な1つは条件に従ってである40Lカスタマイズすることができる。       Q17:高速カウント機械のコンベヤー ベルトの高さは調節可能であるか。 :はい、標準的な調節可能な範囲は850±50mmである。機械を数えるカプセルのコンベヤー ベルトのheighの別の条件があれば私達があなたのためにカスタマイズしてもいいことを私達に言い。   Q18:透明物の境界と透明物の要因の違いは何であるか。 :柔らかいカプセルが使用されるとき時境界の長さの変更、透明物係数を調節するために調節すれば。   Q19:減速の振動変数とバイブレーター変数の違いは何であるか。 :減速変数はバイブレーターが最初のびんの計算の後で減速する必要がある頻度を示す。バイブレーター変数は振動頻度である。     Q20:機械を数える柔らかいキャンデーは容量30-60のタブレット、出力である:1分、どれあたり30本のびんはよりよく、CountPro-8 LTEC-16であるか。 :CountPro-8は柔らかいキャンデーが頻繁に粉砂糖を作り出すのでベスト、機械持っている吹く自動粉の機能および光源の自動調節をであり、計算はより正確である。LTEC-16が使用されれば、また可能であるが、フォトセルは生産の間に規則的にきれいになる必要があり生産は再度停止し、きれいになる必要がある。     Q21:機械を数える8チャンネルは持ち上がる機能を、それびんの指定を確認する必要がある加えるか。供給の港からのコンベヤー ベルトに高さ持ち上げられ、下げられるできるか。さらに、供給の入り口の通常の状態で直径は何であるか。 :機械を数える8チャンネルに持ち上がる機能があり、びんのサイズは確認されなければならない。標準的な直径は35mmである。3つのポイント、びんの口、高さおよびびんの直径を確認する必要がある。   Q22:機械を数えるCountPro-2二重ヘッドの自動カプセル カプセルの指定異なっている、私は型を変える必要があるか。 :はい、型は変わる必要がある。LTMC-Aのように、型は変わる必要がある。カウント機械のこのモデルは堅いゼラチン カプセルを数えるために特に使用される。   Q23:自動電子カウント機械のための2つのプロダクトが（カプセルおよびタブレット）あれば。それは私達がプロダクトを変える間、型を変えるように要求するか。 :型を変える必要性がない。あなたのびんの口のサイズに別のサイズがあったら、ちょうど機械のカウントの満ちるノズルを取り替える必要がありなさい。   Q24:CountPro高速カウント機械シリーズ、何を仕事の熱すること上の全能力に走行時間前に機械であるか。 :私達のCountProシリーズ高速カウントのMahcineは24時間動くことができる。

カートンに入れる機械 Q1:型を変えるときZH-50Sの半自動カートンに入れる機械のために、型が変わるべきあるか。:箱の幅および長さが変わる間、半自動カートンに入れる機械の回転盤の型を取り替えなさい。   Q2:ZH-50sのために、箱の長さそして幅は同じであるが、高さは異なっている。同じ型は使用することができるか。:幅および長さが同じならはい、ちょうど箱の高さは、Cartoner機械の型を変える必要はない変わった。   Q3:ZH-50カートンに入れることはまめの版および小さい袋と自動人工栄養で育てるメカニズムが付いている機械同様に装備することができるか。:はい、しかし送り装置間、自動cartoner機械の供給の別の材料取り替えられる必要がある。   Q4:ZH-50Sカートンに入れる機械自動的に入れる箱にスタンドアップ式の袋をできるか。:はい、自動機能を送り装置の場所に装備することは必要である。   Q5:ZH-50半自動にカートンに入れることは機械自動的に粒子の小さい袋にことができる（包むBanlangenと同じような）与えるか。:はい。半自動カートンに入れる機械は小さい袋に与えるために1つの自動送り装置に装備できる。   Q6:どんな情報がリーフレットのインサータを要求したするか。:私達はリーフレットの指定のサイズ、ペーパーの特に幅、長さおよびgrammageを知る必要がある。   Q7:半自動カートンに入れることは機械自動与え、加えるリーフレットのペーパーを実現できるか。:はい、私達のカートンに入れる機械の自動リーフレットの送り装置そして自動物質的な送り装置を買う必要があるそしてカートンに入れる機械は自動的に働くことができる。   Q8:半自動カートンに入れる機械の人工栄養で育てるコンベヤー ベルトの幅の調整範囲は何であるか。:これは最高をびんのサイズに従って、普通機械できる使用する定められる。ZH-50自動Cartoner機械のための100mmのびんの直径。   Q9:半自動カートンに入れる機械のためのカートン箱の最大射程は何であるか。:ZH-50は通常のタイプおよび拡大されたタイプに分けられる。通常のタイプ:長さ+幅の≤ 160mmは、特別なサイズ別に設計されている。拡大されたサイズ:斜めラインの長さそして幅は156mmを超過しないが、特別なサイズは別に設計される。   Q10:材料が半自動カートンに入れる機械で首尾よく荷を積まれなければ、驚かすか。:材料のタイプによって、のは一般に自動的に満たされたびん、リーフレットおよび剃る不用な検出の場所で行方不明の包装は拒絶されるが、検出することができる機械は驚かさない紙カードであり。   Q11:どの位私達が多重量を量る頭部を加えれば半自動にカートンに入れることを機械はするか。:多重量を量る頭部の特定のモデルに従って価格を加えなさい。   Q12:どの包装の速度がより速いか、ZH-100かZH-120。正常な規定回転数は何であるか。:速度は同じ、それらである同じ生産能力のちょうど別の構造の自動カートンに入れる機械である。   Q13:縦のカートンに入れる機械と横のカートンに入れる機械の違いは何であるか。:縦のカートンに入れる機械の調節可能な範囲は横のタイプのそれより小さい。サイズが大きければ、使いやすい横のcartoner機械。しかし縦のcartoner機械はより多くのスペース節約である。   Q14:何サンプルがテストの目的の自動カートンに入れる機械のために必要であるか。:少なくとも500はカートンに入れるテストを動かすために必要である。   Q15:カートンに入れる機械は一組の型を変えるためにどの位の時間を要するか。:それは箱のサイズ、通常2-3時間によって決まる。   Q16:材料が正確に荷を積まれるかどうか検出するカートンに入れる機械の探知器があるか。:物質的なタイプの設計に従って、ほとんどのカートンに入れる機械は材料がきちんと整っているかどうか検出できる。   Q17:カートンに入れる機械の最高のサイズか。:カートンに入れる機械のサイズの範囲は箱の出現を見ることによってだけあなたの箱のサイズによって今カートンに入れる機械がカスタマイズされた標準外である場合もあるのでことができる言うちょうど決まる。   Q18:カートンに入れる機械のための箱の一般的な厚さは何であるか。:ベストは300-350g/mの²である。余りにも薄く、速く開くにはことができないしそして余りに厚く開くこともまた困難なら。   Q19:幅がおよび箱の変更の高さ変わらなければ、何が調節される必要があるか。:ちょうど3場所のシーリング箱の棒を下方に調節しなさい。   Q20:平均は何箱のGSMをするか。:それはGSM、カートンの重量を意味する1平方メートルあたりグラムを意味する。   Q21:同じ機械で何サイズが最高で調節することができるか。:それは範囲の内にある限り、良い。   Q22:箱で3つのプロダクトを必要とすれば箱の食糧を詰める方法か。:それはプロダクトがプロダクトのサイズであるものによって決まり。私達はあなたの特定の条件に従ってカートンに入れる機械を設計してもいい。   Q23:リーフレットの折る機械の分類:単一の折目、二重折目、4折目。   Q24:金属の検出機械はどこに使用するあるか。:機械をカートンに入れる前に金属の検出が材料、普通それの金属の粒子を検出するのにべきである置かれる使用されている。

ドライヤー   Q1:どんな材料が噴霧乾燥のために適しているか。 :オイルを含んでいない流動材料。アルコール分がまたできるだけ低いべきであることが推薦される。   Q2:噴霧乾燥のどの位アルコール分が耐圧防爆装置が装備されている必要があるか。 :5%またはもっと。   Q3:噴霧乾燥が電気の代りに空気を使用できればどんな装置が必要であるか。 :空気圧縮機は要求され、噴霧乾燥器は最初に空気圧縮機を必要とする。   Q4:いかに噴霧乾燥機械部屋の直径は影響を与えるあるか。 :物質的な含水率、流動率、乾燥温度。   Q5:主要な要因は何を噴霧乾燥の価格に影響を与える機械であるか。 :1。材料は温度に抗できる 2. 物質的な流動性 3. 噴霧乾燥タワーの直径 4. 機能の除塵 5. 噴霧乾燥器の構造材料 6. 暖房源   Q6:数時間の間与えられ続けるために噴霧乾燥機械をできるか。 :それは24時間材料が粘着性がないし、粉砕の頭部を妨げない限り動くことができる。   Q7:関係は何を噴霧乾燥の入口の気温間の機械および価格であるか。 :より高い入口の気温、同じプロダクトおよび同じ生産能力に基づいて、より低い装置の価格。   Q8:spray-dried粉のある不純物の原因は何であるか。 :材料は不潔であるまたは乾燥タワーおよび配管システムは不潔である。     Q9:噴霧乾燥器ハンドルのCaCl2の解決はできるか。 :はい。   Q10:噴霧乾燥機械は粉砕の頭部および吹き付け器を備えている。取付けるべき1つだけあるか。それを選ぶ方法か。 :吹き付け器および粉砕の頭部は同じ事、1の噴霧器だけが付いている1台の機械である。   Q11:噴霧乾燥器はどこから通常粉を集めるか。すぐに機械を停止しないで見本抽出することは可能であるか。 :機械は通常試しの港が装備され、試しの港は機械を停止しないで直接見本抽出することができる。   Q12:LPGは何入口の気温を調節するのに使用するか。 :LPGは熱する源である、私達は暖房を制御するための加熱装置に装備し、温度はPLCによって制御される。   Q13:LPGはどんな装置入口の気温の馬小屋を保つのに使用するか。 :ファンおよび温度の制御システム   Q14:LPGはなぜ油性液体を乾燥できないか。 :材料が粉砕された後、オイルは囲む水は水によりすぐに蒸発しないことを従ってoil-containing材料は噴霧乾燥のために適していない。   Q15:真空ベルトのドライヤーと通常のドライヤーの違い。 :真空ベルトの乾燥は連続的な乾燥で、押しつぶし、粒状になることの機能がある。真空ベルトのドライヤーは停止なしで24hours*7daysを動かすことができるエネルギーおよび労働の多くを救う。   Q16:主な違いは何を漢方薬のエキス間の噴霧乾燥装置および通常の噴霧乾燥装置であるか。 :その間の主な違いは供給方法および粉砕の頭部である。高い粘着性の材料のために、ねじポンプは基本的に使用され、より大きい粉砕の頭部は使用される。   Q17:何を遠心噴霧乾燥の塵取り外し方法は機械であるか。 :大抵私達は水カーテンの塵取り外しおよび布袋の塵取り外しを使用している。   Q18:遠心噴霧乾燥器モデルLPG-50は粉乳の全体の生産ラインに使用する必要がある。他のどの機械も必要としたあるか。 :1.ホモジェナイザー（通常高圧ホモジェナイザー） 2. 低温殺菌器 3. 濃厚剤（通常落下フィルムの集中を使用して） 4. 噴霧乾燥を 5. 包装装置   Q19:電気暖房および蒸気暖房に加えて、遠心噴霧乾燥のための他のどの加熱法もあるか。 :電気暖房、蒸気暖房、天燃ガスの暖房。 蒸気暖房はそれが大容量機械ならボイラーを、それ推薦される熱することのために蒸気を使用するために要求する   Q20:遠心噴霧乾燥および圧力噴霧乾燥のためにどんな材料が使用されるか。 :遠心スプレーは希薄な材料のために適して、圧力スプレーは粘性材料か大きい粒子のために適している。   Q21:草のエキスの噴霧乾燥器および遠心分離機の噴霧乾燥器は同じあるか。 :出現は類似している、前に後者よりより多くの空気掃除装置そして冷却装置がある。   Q22:圧力噴霧乾燥器と遠心噴霧乾燥器の違い 材料 :1.同質な乳状にされた材料は（oil-containing）高出力を要求する圧力噴霧乾燥器を使用できる。 2. oil-free材料のために、遠心噴霧乾燥器は使用することができるより低い出力を要求する。   Q23:違いは何を真空乾燥、熱気の循環の乾燥およびマイクロウェーブの乾燥しているか。 :真空乾燥:低温、低圧、遅い乾燥の速度、物質的な色および構成は変わり易くない液体のために適した。 熱気の循環の乾燥:耐圧防爆であること安くおよび容易。 マイクロウェーブ真空乾燥:低温および低圧の固体乾燥のために適した速い乾燥の速度。   Q24:マイクロウェーブ ドライヤーの利点そして不利な点 :内部からの暖房を始めなさい、乾燥の速度は速いが、それは高い砂糖の内容が付いている乾燥材料のために適していない（材料は高温で糖化され、効果はよくない）   Q25:熱気の循環の乾燥オーブンの熱源は何であるか。CT-C-IVによって推薦される熱源は何であるか。 :蒸気、電気、天燃ガス。電気を使用することを推薦する。   Q26:凍結乾燥器の冷却トラップ（コンデンサー）は何であるか。役割は何であるか。意志の凍結乾燥器この事を持っているか。 :コンデンサーは凍結乾燥器の前部コンパートメントが熱し、水蒸気を蒸発させ始めるときである。冷たい井戸は必要機械の後部コンパートメントの水蒸気を吸収するためにである他ではパイプラインと排出されれば真空ポンプは傷つく。   Q27:凍結乾燥器の差し込むことおよび与圧の役割は何であるか。 :ガラスびんの自動におおうことのために使用される。   Q28:凍結乾燥器に於いての補償の版の役割は何であるか。 :一貫した各層で項目の上部および低温を保ちなさい。   Q29:凍結乾燥器は特別な維持を必要とするか。 :冷却剤の真空の程度、量、およびパイプラインの堅さをいつでも監視しなさい。   Q30:1つのバッチのための正常な凍結乾燥の何時であるか。 :4-8時間急速冷凍。16-20時間凍結乾燥させなさい。   Q31:凍結乾燥器はいかに霜を取り除くか。 :コンデンサーを冷たい井戸に付す熱湯で満たし、氷および霜を溶かすために吹きかかり、浸る方法を使用しなさい。   Q32:凍結乾燥器の水補充量は何であるか。 :水蒸気を捕獲するコンデンサーの機能。   Q33:凍結乾燥器の皿の数は固定するあるか。 :それは条件に従ってより大きければより少しがカスタマイズすることができる、より小さいのもっとある。   Q34:凍結乾燥器統合された機械と別の機械の違いは何であるか。 :オールインワン機械は1つの部屋で凍り、凍結乾燥している。概要の製薬産業および小さい出力のための推薦されたオールインワン機械。   Q35:凍結乾燥器に何真空ポンプがあるか。 :2 PC。   Q36:凍結乾燥機械の凍結乾燥の部屋からコンデンサーを分ける利点は何であるか。 :コンデンサーの湿気がプロダクトに戻ることを防ぎなさい。   Q37:凍結乾燥器の前部コンパートメントの層はどんな材料であるか。機能は何であるか。 :熱伝達のための積層のステンレス鋼。   Q38:凍結乾燥機で乾燥された事を貯える方法ために湿気によって影響されないためか。 :1時間以内にできるだけ早く詰めなさい。   Q39:凍結乾燥器の質に影響を与える要因 :1.真空の程度（真空ポンプによって定められる） 2. 凍結の速度（圧縮機によって定められる） 3. それは漏るかどうか（機械設計） 4. 水つかまえる容量（冷たい井戸）   Q40:機械間の相違はpre-freezingの有無にかかわらず何であるか。 :一般的に、pre-freezingの機械の凍結乾燥の効果はよりよく、プロダクトはより完全である。価格の点では、pre-freezing機械の価格はより低い。   Q41:乾燥する前にステップをpre-freezingか。 :Pre-freezingは凍結乾燥の前にステップである。   Q42:どんな装置凍結乾燥機を含むためにするか。 :冷房装置、乾燥システム、真空システム、循環システム、キャビティ、板、制御システムおよびコンピュータ。   Q43:凍結乾燥させていたプロダクトの保存性は機械と関連しているか。 :それに機械との小さい関係があり、保存のプロセスそして方法と主に関連している。   Q44:WIPのクリーニング システムは何であるか。 :洗浄。   Q45:流動床のドライヤーの完成品再処理されるカプセルの充填機またはタブレットの出版物で直接できるか。 :プロセスに従って。プロセスのほとんど、はい。   Q46:FL、GFGは、FLPすべてが乾燥装置あり、その間のあらゆる相違あるか。 :FLはコーティング、粒状化およびペレタイジングを施すことに、FLPのためにだけ粒状化の乾燥、GFGのためにもっと使用される乾燥使用することができる使用される。   Q47:ドライヤーが作動しているとき、外機械また持っている高温をか。 :外機械は熱くない、熱するセクションは非常に熱い。   Q48:いかに懸濁液粉に乾燥したか。 :実際の材料に従って、懸濁液は通常流動性にされるから基本的に乾燥する化学薬剤-ベッドである。   Q49:流動性にされるの乾燥温度-ベッドまた機械の価格に影響を与えるためにか。 :基本的にはそれは価格に影響を与えないし、熱する源は価格に影響を与える。   Q50:流動性にされるの熱源は何-ベッドであるか。 :蒸気熱するか、または電気暖房は使用することができる。     Q51:脈動の原則（脈動の塵取り外しと同じように） :打撃圧縮空気と。箱の真空状態では真空州および形態の空気圧を壊すために、圧縮空気は導入される。   Q52:通常どのようなドライヤーが乾燥されたフルーツを作るために必要とされ、特徴は何あるか。 :正常な真空乾燥、熱気の循環の乾燥、凍結乾燥器   Q53:どのようなドライヤーがインスタント コーヒーのために適しているか。 :真空ベルトのドライヤーおよび凍結乾燥器、噴霧乾燥器は最終的なサイズおよび望ましい効果によって、主に決まる。   Q54:フルーツの粉に実を結ぶために作るためにはピューレ、それは遠心噴霧乾燥器によって作ることができるか。 :温度が要求されればいいえ、圧力噴霧乾燥器、か真空ベルトのドライヤーを使用できる。   Q55:粉になるためにフルーツ ジュースのバッチを凍結乾燥させるためにどの位かかるか。 :より高い砂糖の内容、24-30時間、砂糖の内容によって、より長い消費の時間。

コータ   Q1:タブレットのフィルムのコータに於いての除湿器の役割は何であるか。 :入口の空気のために冷却し、除湿しなさい。   Q2:タブレットのフィルムのコータはアルコールと接触して一般にないか。 :基本的にはフィルムはタブレットのコーティングのために溶媒としてアルコールを要求する。   Q3:タブレットのフィルムのコータに於いてのシロップ ポンプの役割。 :2つの目的で1つのポンプ、それはフィルムの両方コーティングおよび砂糖のコーティングのために適している。   Q4:どの位1つのバッチのプロセスはタブレットのフィルムのコーティングにあるか。 :コータの作業時間は実際の出力および薬効がある方式、バッチごとの基本的に2-4時間に従ってまた異なっている。   Q5:可変性のドラム塗装は非可変性のドラム塗装機械よりよい機械必ずしもであるか。なぜか。 :バレルを変えることは異なった供給量のコーティングを実現できる。材料の量が小さいとき、コーティング鍋はより小さくなり、コーティングの効果はよりよい。   Q6:BGシリーズ高性能のタブレットのフィルムのコータ コーティングのための使用粉できるか。 :いいえ。しかしタブレットのフィルムの原料は粉の形態にである表面および乾燥した錠剤にするために、溶媒と吹きかかることをか水または他の液体材料最初に準備するべきである。   Q7:高性能のコータと通常のタブレットのコーティング鍋の違いは何であるか。 :通常のコーティング鍋の不利な点は長い時間、大きい塵および悪いコーティングの効果をもたらす（不均等な）。   Q8:簡単なコータ（BYCシリーズ）制御する温度をできるか。 :はい、それはコーティング鍋の入口の気温そして温度を制御できる。   Q9:簡単なコータ（BYCシリーズ）使用する熱気および冷気をできるか。 :はい。   Q10:簡単なコータ（BYCシリーズ）と高性能のコータ（BGシリーズ）間の主な違い :1。高性能のコータは否定的な圧力の閉システムで遂行され、塵の飛行がない。 2. 高性能のコータは空気入口ファンおよび吸引ファンが装備されている。吸引はタブレットの表面にコーティングの粉を引き起こさない、コーティングの効果を吸い、材料の無駄を保障する。 3. 高性能のコータに異なったバッチが再調節しないでことをすぐに方式を読むことができることを保障する方式の貯蔵機能がある。 4. 高性能のコータは自動空気弁の制御システムが温度および空気容積を自動制御ために装備されている。 5. 高性能のコータに再び熱する必要はないパス機能によってあり、省エネである場合もある各バッチの生産変数の一貫性を与え、排出のノンストップ機能を実現でき、保障する。   Q11:コーティング鍋のおおよその温度は何であるか。 :40-60の摂氏温度は、これ実際の必要性に基づいている必要がある。   Q12:どの位の割りでコータ フィルター変更か。 :機械の使用に従って、第1及び第二段階のためのそれを年に一度取り替えることを推薦する。（通常、第一次および二次フィルターは回3から4きれいにすることができる。）壊れていれば高性能フィルターにより長い寿命があり、取り替えることができる。   Q13:コーティングの粉の特性は何であるか。 :コーティングの粉は通常タルク、HPMC、顔料および他の材料で構成され、コーティングの粉の原料はまた特定の必要性に従って比例させることができる。   Q14:どの位コーティングの粉を私はタブレットのキログラムのために必要とするか。 :これはによって主に厚くフィルムまたは砂糖のコーティングがいかにあるかどの位重量を得たいと思うか決まる。   Q15:どの位コーティングはバッチのため時間であるか。影響される要因は何であるか。 :2-4時間は、これ体重増加、温度および湿気に基づいている必要がある。   Q16:コータの打ち抜き穴がない鍋と穴があいた鍋の違いは何であるか。 :無孔の鍋は餌のためにより適している。   Q17:無孔のコータと多孔性のコータの違いは何であるか。材料の相違があるか。 :無孔のコータが一般に3mmの下でsugar-coated小粒子かタブレットを作り出すのに使用され多孔性のコータは主に3mmの上のプロダクトを作り出す。   Q18:空気入口フィルターに何が含まれているか。 :空気入口フィルターは3つのレベルに分けられる:第一次フィルター、二次フィルターおよび高性能フィルター（HEPAフィルター）。   Q19:フィルムと砂糖のコーティングの体重増加の違い。 :フィルムは、一般的な体重増加3%である; 砂糖のコーティング、体重増加20-50%; 砂糖のコーティングのために、点滴器のノズルに吹き付け器を変えなさい。   Q20:どの位バッチのコーティングはタブレット時間であるか。 :2-4時間。   Q21:コータの自動空気弁システムの機能は何であるか。 :材料にはじめて与えるとき、ファンが熱することができる与えている間、準備中あるかもしれない塵は取除かれ、救う時間およびクリーニング。 生産が完了した後、材料の第2バッチを、およびそこにすべての変数および他の変数再調節されるべき時間および労働を救う与える前におよび再到着待つ必要性の排出することおよび再与えることがとき機械を停止する必要性がない。   Q22:バイパスは何であるか。 :材料のバッチのコーティングが完了するとき、機械を再始動する必要性がないし温度を調節し、技術的な変数を置き、そして次に材料の次のバッチを置く。   Q23:カーブの印刷:温度のカーブはタッチ画面に表示される。USBによって機械を印刷し、接続する必要がありなさいか。 :これはUSBによってそれ印刷されるか、または読むことができるCurveの表示、温度のカーブと、はい呼ばれる、べきである。印刷したいと思えばプリンターかペーパー レコーダーがある必要がある。   Q24:熱気センサーは何であるか。 :温度のセンサー制御空気の熱する温度。   Q25:赤外線温度は何であるか。 :遠赤外線のタブレットの表面温度の測定、それは材料がタブレットの高温による変わるコーティング プロセスはより正確に設計することができることを防ぎ。   Q26:重量を量るシステムは何であるか。 :支払能力がある準備の目的に塗るための自動重量を量るシステム。   Q27:3自動弁の機能。 :空気容積のそしてパス機能による自動制御。

分類機械の生産の効率を改善しコストを削減する方法か。 製薬産業では、分類機械は主関数が医薬品のための市場の包装の条件を満たすためにプロダクトを分類すること非常に共通の包装装置である。異なった付着力のコーティング方法に従って、分類機械はに分けることができる:自己接着分類機械、のりの分類機械（付着力の分類機械、接着剤の分類機械）および熱い溶解の付着力の分類機械;異なったタイプのプロダクトに従って、それはに分けることができる:線形分類機械、回転式分類機械、等;異なった分類機能の認識に従って、それはに分けることができる:平らな分類機械、側面の分類機械および円周の分類機械;さらに、オートメーションのある程度に従って、それはに分けることができる:自動、自動の、半自動および手動分類機械。   機械異なったラベルの適用範囲は異なっている。例えば、平らなタイプ分類機械は箱、本、プラスチック貝、等のような工作物の上部の平面そして上部アークの表面の分類し、撮影を実現する;丸ビンの分類機械ガラス薬のびん、プラスチックびん、等のような円柱および円錐プロダクトの円周の表面で、分類するか、または撮影する主にAchieve;側面の分類機械は主に、化粧品の平らなびん、正方形の箱、等のような工作物の側面の平面そして側面アークの表面の分類するか、または撮影を実現する。 分類機械にもかかわらず、ユーザーは生産の効率を、コストを削減するために改善するために使い、それを購入するように多くのお金を手動分類の誤り率を減らす。但し、実際の操作で、ユーザーはだけでなく、正しい使用方法を習得する必要がありがまた装置の長期安定した操作を、装置をより有効にさせるために維持するために分類機械の維持の技術を理解する必要があり、そして装置の耐用年数を遅らせる。2つの面は製造業者の技術者によってもたらされた。   一方で、ユーザーは分類機械を維持した場合クリーニングに注意を払わなければならない。分類機械は操作の間に塵を吸い込んで容易であるので分類機械の塵を規則的にきれいにすることは必要である。 ユーザーが分類機械を使用して一時的になければ、彼は電源のプラグを抜き、ちり止めの布で塵が分類機械で落ちることを防ぐためにカバーするべきである。さらによりよく分類機械の良質操作を保障するために、分類機械の高温ベルトはまた規則的に浄化される必要がある。   故障しているある分類機械のために、はっきりしている仕事は細部にもっと注意を払う必要がある。コーディングの効果は非常に粗末であることを例えば、ユーザーが自動分類機械を、自動分類機械が卓上に垂直でなければ、それ意味する使用する時。さらに管およびノズルのインクをきれいにするために、きれいになるとき、機械をきれいにするのにクリーニング箱を使用することを推薦する他ではインクはノズルを妨げる;漏出現象が印刷プロセスの間にあれば、インクジェット・プリンタが点検し、センサーの頭部を傷つくきれいにすることは必要で目をセンサーの感受性ポイントを調節し、センサーの設置および固定の状態を点検し、センサーの設置位置を調節し、そしてセンサーの誘導の目的の表面色の影響を備えているかどうか除去する。 一方では、分類機械はしばらく働くことの後で維持を、特に潤滑油を加えることを覚えている必要とする。ギヤ、軸受けおよび変速機のような分類機械に多くの部分が、あることが理解される。これらの部品はしばらく使用の後で錆つきか、または身に着け非常に易い。潤滑油は分類機械のすべての部品の滑らかさを保障できる。技術者は通常の状況で、分類機械が48時間ことを以上絶えず働くことの後で油を差されるべきであることを指摘した。 あらゆる装置の生命延長は注意深い維持から分離不可能である。分類機械はよく作動する、同時にことを保障するために分類機械はある特定の一定期間の間作動中だった後、規則的に維持され、分類機械の生命を拡張し、分類機械が正常に作動できることを保障できる。

Q1:残り材料を残す容器の混合し、かき混ぜることか。 :材料が非常に粘着性があり、装置がかき混ぜるために強制されれば、残余がない。   Q2:粉のミキサー持っている材料の流動率のための条件をか。 :はい、時々流動率に基づいてミキサーを選ぶことは必要であるが私達の医薬品のため、この影響は比較的小さいである。   Q3:すべてのミキサーは可変性のバレルであるか。 :正方形の円錐形が付いている単一腕のVタイプのミキサーは、20Lまたはより少しよりより少なく、バレルを変えることができる。   Q4:ミキサーのステンレス鋼の厚さは何であるか。 :2.5MM。   Q5:何異なった材料をミキサーは最高で混合できるか。 :最高を越えてが物質的なタイプおよび量のための条件がない。積載量。   Q6:物質の異なった形態が混合プロセスの間に加えられる必要があるとき機械をその上に加えるホッパーをするか。 :不必要、ミキサーにそれに直接荷を積むことができる。   Q7:どんな材料が3Dミキサーのために適しているか。 :混合すること悪い流動率の材料のために適した、困難当然乾燥した材料に荷を積むべきである。   Q8:3Dミキサーまたは3D混合機の利点は何であるか。 :1.短い混合の時間および高性能。 2. 混合された準備は安定して、薄片分離および分離を引き起こさない。 3. 効果的に混合物の質を保障できる混合に死んだコーナーがない。   Q9:何分をそれは3Dミキサーが一度に混合することができるように取るか。餌は混合することができるか。 :10-20分、餌を混合できる。   Q10:横のミキサー、3Dミキサーおよび他のミキサーはスターラーが最初に装備されているか。 :これら二つの機械のどちらも撹拌と装備することができない。   Q11:二重円錐形ミキサーと3Dミキサーの違いは何であるか。 :3Dミキサーの混合の効果はよりよいが、二重円錐形ミキサーはより安い。   Q12:どのような材料が二重円錐形ミキサーのために適しているか。機械の特徴は何であるか。 :乾燥した粉、Vタイプのミキサーと、行き止まり無し比較される、小粒子より便利なクリーニング。   Q13:vタイプのミキサーおよび3Dミキサー上の持ち上がる大箱の混合機の利点は何であるか。 :Vタイプのミキサーはまた一種の3Dミキサーである!材料は3D次元で仕事を混合している間動く。 持ち上がる大箱の混合機:混合の均等性は高い、荷を積み、混合し、排出し、そしてきれいになることを非常に促進するホッパーである移動可能、;それはによって組織的にプロセス用機器繰り返された物質的な移動によって引き起こされるクロス汚染を避けるために一貫作業を形作るために前後接続することができる。Vタイプのミキサーは強制動揺とできる、混合は均一であり、きれいになることは不便Vタイプのミキサーと比較されてである。   Q14:Zのミキサーまたは溝のタイプ ミキサーおよび二重円錐形ミキサーの違いは何であるか。 :異なった乾燥した粉を混合しなさい、Zのタイプ ミキサーは液体の形態が付いている粉か微粒を同様に乾燥できる二重円錐形ミキサーは乾燥した粉の形態だけを混合できる。   Q15:出現の相違に加えて、Zのタイプ ミキサーまたは溝のタイプ ミキサーおよびVタイプのミキサーの他の違いあるか。 :Zのタイプ ミキサーに大きい供給の比率があるが、悪い混合の効果はVのタイプ混合機と比較する。Zのタイプ ミキサーは通常ぬれた材料を混合し、同じようで物質的な比率とプロダクトを混合するために使用される。   Q16:リボンの混合機と二重円錐形の混合機の違いは何であるか。 :リボンのミキサーの利点: 1. 区域は小さい、バレルは回らない、従って研修会で歩き回っているオペレータがある間、使用することは安全である。 2 . 原料（時間の異なった原料を加える必要があったら）、リボンの混合機をである便利加えなさい 2. 小さい粘性および小さい含水量が付いている混合添加物と混合されるべき材料、か材料のために混合の均等性は二重円錐形ミキサーのそれよりよい。 リボンのミキサーの不利な点: 1. 小粒子に多くの螺線形のリボンが、材料の大きい部分壊れるかもしれないある。 2. 死んだコーナーがあり、混合機を倍増するためにきれいになることは不便比較するである。 3. 乾燥した粉を混合すれば、二重円錐形ミキサーを使用することを推薦する。理由は行き止まりおよびきれいになり易くないがないことである。   Q17:二重円錐形ミキサーおよびVタイプのミキサーの利点そして不利な点は何であるか。 :二重円錐形ミキサーは2000Lより多くを達成Vタイプのミキサーは最高しか達成なできる。2000L混合の容積。二重円錐形のミキサーはきれいになり易く持っていない行き止まりを、供給の港はVタイプのミキサーのそれより大きい。   Q18:VH-100またはVH-500の最高および最低の重量および最高および最低の容積は何であるか。 :ミキサーの最高容積は60%であり、最低の容積は15%である。重量は顧客の材料の割合によって決まる、またはそれを呼ぶことができる重量の計算をしている間粉の密度は要求される。   Q19:Vタイプのミキサーの組合せのぬれた粉でき、それを持っている暖房をおよび乾燥機能はするか。 :いいえ、乾燥機能が、ぬれた材料を混合することを推薦しないためにない。   Q20:Vタイプのミキサーはなぜ左右の混合の腕のために非対称的であるか。 :ミキサーの2本のシリンダーの等しくない長さによって形作られる非対称は混合のために使用される。ミキサーが動く時、位置エネルギーの相違、微分からの組合せへの重大な変更が原因で。位置エネルギーの相違が原因で、側面力は材料の横の移動を促進するために発生する。   Q21:乾燥した材料の混合に加えて、ぬれた材料はVタイプのミキサーと混合することができるか。 :いいえ、乾燥した粉だけ。   Q22:Vタイプのミキサーは感動的な棒によって装備することができるか。どの位増加する追加料金はそれ必要があるか。 :はい、強制混合の500Lの価格、約1,000-3000のドル、それはによってどのような混乱およびモーターを加えたいと思うか決まる。   Q23:私は何を100Lミキサーがない別の研修会に動くこと容易するべきであるか。 :50USDのための機械の底にそれぞれ車輪を加えることができる。    

Q1:粉の包装機械と微粒の包装機械の最も大きい違いは何であるか。 :粉の包装機械は与える粉乳のような悪い流動率の粉のために適しているねじを使用する。微粒の包装機械は砂糖で甘くするためによい流動率、類似したまたはコーヒーが付いている材料のために適している供給のために計量カップを使用する。   Q2:機械は真空の送り装置を満たすとき働くことを止める必要があるか。 停止する必要性それは自動供給ではない。   Q3:自動粉の積込み機は後で加えることができるか。 :それはホッパーの関係のサイズを知る自動粉の供給の必要性後で加えることができる。   Q4:粉は粉が縦の包装機械によって包まれる場合注水口を妨げるか。 :材料は余りにも粘性のとき、湿気を吸収することは容易である装置が長い間停止すれば詰るある

丸薬生産のための支持装置---振動機械をふるう 丸薬はつなぎとして水が付いている浸出液の部分の良い粉から成っている丸薬を示す。準備プロセスは区分、押しつぶすこと、ふるうこと、混合、乾燥、包装、等を要求する。丸薬が首尾よく作られた後、丸薬の分類は連続的な丸薬および残りの丸薬を取除くために機械を、異なった目的および異なったレベルの丸薬をふるう処理される選別し、丸薬生産の振動の丸薬のための支持装置によって必要がある。 振動のふるう丸薬機械の原則は直線運動および材料を作ることが送り装置およびパスから多層スクリーンを通して選別機械の入口に均等に入る間、材料がスクリーンで投げられるように振動力のもとを刺激するのに振動モーターを使用することである。特大および小型材料のさまざまな指定を作り出し、それぞれの出口から排出する。 振動のふるう丸薬機械により薬剤の工程の間に汚染を引き起こさない、製薬産業の物質的なスクリーニングそして等級分けのための標準的な選択であることが理解され。GMPに医学の生産設備の材料そして選択のための非常に高い条件があるので、医学の振動のふるう装置は選別された薬剤の質そして安全を保障するGMPの条件の厳密な調和で造られる必要がある。 例えば、物質的な選択で、丸薬に使用する振動のふるう装置はステンレス鋼304また更に316から成っていなければなり材料に接触する部品で不純物が割り当てられない。装置は工場を去る前のアルコールと注意深くきれいにならなければならない。装置の内部に磨くことは滑らかでなければ全機械の外の内部は磨かれ。、汚点無し、ぎざぎざ無し;付属品の点では、ゴム製付属品は医学等級の衛生標準（ケイ酸ゲル）に合い医学の選別装置はGMPの生産標準を渡さなければならない。 近年、厳密なGMPの標準に応じて、機械をふるう振動の丸薬のある製造業者は絶えず丸薬ずっとふるう条件を満たすために装置を改良し、改善している。現在、振動スクリーンの丸薬機械は固体、粉、スラリー材料およびずっと他の材料の点検、スクリーニング、分類、粒度の分析および残骸の内容分析のための薬剤および他の企業の科学研究の単位、実験室、点検部屋、等で広く利用されている。 それは振動のふるう丸薬機械が基本的に製薬産業の必要性を満たすことができるが多くのユーザーは頻繁に装置の質問題自体のかもしれないまたは装置は使用された使用の間にある問題に出会うこと述べる価値がある。そのうちに引き起こされる一連の不利な反作用。 企業のために、振動を選んだ場合丸薬機械装置をふるって、製造者の資格およびブランドを捜すべきである。さらに、装置の使用の過程において、オペレータは一方で維持に注意を払う必要がある;一方では、生産および操作の安定性のために、オペレータはまた装置のある共通の失敗方法を習得する必要がある。 例えば、材料はふるいの余りに高い跳ぶにはまたはふるいで排出されなくて排出された余りにも速いかもしれない、または材料はかもしれない。この種類の状態が行われると心配してはいけない。技術者は実際これが振動スクリーンの欠陥ではない、振動のふるう丸薬機械のモーターの位相角はよく調節されないことを指摘し。この観点から見ると、オペレータは材料がスクリーンでまたはより遅いより速く排出することができるように振動のふるうモーターの上部および末端間の角度を調節できる。一般に材料がスクリーンの表面により長くとどまればより大きい角度、逆の場合も同じ。さらに、振動モーターの重量はまたスクリーンの表面で跳ぶ材料の高さを変えることができる。 装置の生命と関連している振動のふるう丸薬機械の維持はまた非常に必要である。振動のsieverを維持した場合、オペレータは物質的な動きの方にスクリーンの表面に沿う材料に与えるべきで均等に積み過ぎないで全体のプラグの表面で配られるべき材料を制御する。同時に、規則的に主要な軸受けの熱を点検することは必要であり余りに高くないべきではない;固定わくの異常な振動、影響、または動揺があれば線形振動のふるう装置が安定しているかどうか点検、それは操業停止の後できちんと調節されるべきである。

理性的なタブレットのフィルムのコータは薬の悪臭を隠すことの大きい役割を担う   医学の要求の改善によって、薬の生産は増加している。薬は患者は薬を取ることを困難にする工程の刺激性および不愉快な好みを作り出して容易である。     患者が薬を取るのを助けるためには多くの薬品会社はタブレットのフィルムのコータを使用する。著者は出現を改善するのにタブレットのフィルムのコータが使用することができることを学んだり同一証明を促進したり、悪臭を、促進するために、胃腸反作用飲み込んでいる、患者を制御薬剤解放および変更の薬剤解放のカーブを減らすために隠す。   同時に、タブレットのフィルムのコータはまた湿気、ライトおよび空気から薬の安定性を高めるために保つことができる。砂糖のコーティングと比較されて、それに短い生産周期、より少ない材料および強い湿気抵抗の特徴がある。フィルムのコーティング プロセスは異なった溶媒に従って水溶性のコーティング プロセスおよび有機溶剤のコーティング プロセスに分けることができる。   タブレットのフィルムのコータの後の関連した専門家に従って、始められる、国内タブレットは重力および摩擦の行為の下でステンレス鋼のコーティングの鍋の複雑な動きを作る。     フィルムのコーティングの後で補助材料はコーティングの鍋に送られる熱気によってタブレットの表面で均等に、タブレット乾燥する吹きかかる。このように、タブレットの表面のコーティングのフィルムは多数周期の後で均一であり、次に着色し、磨いてタブレットを保存および微分のためにより美しくそして便利にさせるために遂行される。   「高度のタブレットのフィルムのコータに便利な操作、美しい出現および便利なクリーニングの利点がある。コーティングの鍋はステンレス鋼の会合からGMPの条件成っている;コーティングの鍋の内部および外的な表面は磨かれて、死んだコーナー、鋭いコーナーのスケーリング、容易なクリーニングおよび汚染なしで明るい」、タブレットのフィルムのコータの製造業者を言った。   現在、タブレットのフィルムのコータは主に3つのコーティング方法。、流動化の粒状化のコーティング方法、回転式タブレットのフィルムのコーティング方法およびタブレットの内核のコーティングを。備えている。   流動性にされたコーティングの粒状化の原則に関しては、ある製造業者は流動性にされた粒状化の原則に基本的に類似していると言った。流動化のコーティング方法は主に流動性にされる破片の中心をに急速に上昇の気流の力によって-ベッド置くこと、気流をもたらすこと、コーティングの部屋で破片の中心を中断すること流動化（タブレットのフィルム）の州のそれを上下に回す。     それから流動性にされるコーティング材料の解決か懸濁液にに-コーティング材料の層が破片の中心の表面で均等に配られる、吹きかけ指定条件が満たされるまで繰り返し塗るために熱気との、乾燥しなさいように粉砕された状態のベッド。     2番目に、回転式コーティング方法。回転式コーティング方法、別名鍋のコーティング方法は、通常の回転式コーティング方法および埋められた管のコーティング方法を含む砂糖のコーティング、フィルムのコーティングおよび腸コーティングに、使用することができる古典的な、広く利用されたコーティング方法である。     3番目に、抑制のコーティング方法。出版物のコーティング方法は一般に単一伝達シャフトによって2つの回転式タブレットの出版物を接続することである出版物のコーティングを実行するために2つのタブレットの出版物の組合せを採用する。   具体的には、時コーティング、最初出版物は移動装置によって別のタブレットの出版物のダイスの穴に1つのタブレットの出版物とのタブレットの中心への材料、それからタブレットの中心を移し。移動プロセスでは、タブレットの外の良い粉は吸引ポンプによって取除かれる。   破片の前に中心は第2タブレットの出版物に達する、コーティング材料の一部分は最下の層としてダイスの穴で満ちていた、それから破片の中心はそれに置かれ、ダイスの穴を二度目満たすようにそれからコーティング材料は上塗を施してあるタブレットに押すために加えられる。       製造業者は言った:「押すコーティング方法は薬に対する湿気および高温の悪影響を避けることができる。工程は短い、オートメーションの程度は高く、働く条件はよいが、機械類を押すタブレットの精密は高い」。

真空の凍結乾燥器の乾燥速度に影響を与える要因の分析   凍結乾燥プロセスは高い技術的な内容および複雑な凍結乾燥プロセスと冷凍、真空、電子工学、化学、低温学の薬および他の訓練を、含む複雑な熱および物質移動プロセスである。伝統中国医学、食糧および他の企業では、真空の凍結乾燥器は最も普及した装置の1つである。     構造視点から、真空の凍結乾燥器は冷房装置、真空システム、熱再循環システムおよびそれによりキャビネットの物質的な記憶空間のより有効な使用をすることができるキャビネットの新型をもたらす乾燥システムの組合せ、である。氷結の真空乾燥を行いなさい。現在、真空の凍結乾燥器は原料、中国の漢方薬、薬剤の中間物および食糧のようなさまざまな材料を乾燥するために適している。   企業に従って、真空の凍結乾燥器が働いているとき、乾燥速度はユーザーへ大きな関心事のポイントである。但し、実際の操作に、それは頻繁に乾燥速度が満足ではないことが分ったある。従って、真空の凍結乾燥器の乾燥速度に影響を与える要因は何であるか。     物質的なpre-freezing率   材料のpre-freezingが働いているとき凍結乾燥器がする必要がある最初の事であることが理解される。Pre-freezingは急速冷凍し、遅い凍結に分けることができる。凍結の間に形作られる水晶のサイズは乾燥されたプロダクトの全面的な乾燥速度そして分解率に非常に影響を与える。   具体的には、急速冷凍し、遅い凍結のプロセスに次の相違がある:急速冷凍によって作り出される氷晶はより小さく、遅い凍結によって作り出される氷晶はより大きい。大きい氷晶は小さい氷晶は昇華を促さないが、昇華を促す。速い凍結は低い昇華率および速い脱着率をもたらす;昇華絶食する遅い凍結の鉛率および遅い決断率。   従って、企業はpre-freezingの速度が材料に従って正確につかまれなければならないことを指摘した。     凍結乾燥の部屋の圧力   企業に従って、乾燥の部屋の圧力は直接熱および物質移動（水蒸気）の率に影響を与える。のためのその中、物質移動、より低いの点では圧力、よりよいの、そして熱伝達より高い圧力、よりよいの。   物質移動率が乾燥の層の昇華インターフェイスそして表面の温度そして圧力によって主に定められるので、乾燥の層の水蒸気の脱出率を高めるために、一般に2つの操作がある:インターフェイス水蒸気に圧力増加をするために昇華インターフェイスの温度を増加しなさい。または乾燥の部屋の真空を乾燥の層の表面の蒸気圧を減らすために高めれば。     物質的な形態   凍結乾燥プロセスで、凍結乾燥させていた材料の形態が通常固体および液体に分けられることが報告される。固体の見掛け密度および液体の構成密度材料の凍結時に影響を与えるため。   ぬれた重量の負荷   それは物質的な厚さへの表面積のある特定の比率がある材料が凍結乾燥したりときこと理解される、パッキングの後に容器に。乾燥するとき、皿の単位面積ごとの乾燥したぬれた重量の負荷は乾燥時間の決定の重要な要因である。   一般により短いです乾燥時間熱および物質移動の速度より速く、および物質的な蓄積の厚さ、より薄く。但し材料が薄ければ、単位時間ごとの単位によって凍結乾燥させていた区域そして出力を高めるために不利の単位によって凍結乾燥させていた区域に対してバッチに対して乾燥したより少ない材料がある。従って、広範囲の考察は材料に従ってなされる必要がある。     現在、多くの種類の市場の真空の凍結乾燥装置があり、多くの時の製造業者は乾燥の効率を改善するために自動制御を更新し、改善した。何人かの設備製造業者は凍結乾燥装置の新型が過去の乾式法の退屈な操作を変えたと言い、物質的な汚染を防ぎ、そして乾燥および昇華のオートメーションを実現した。担当する関連した人は言った、「このモデル棚の暖房およびプログラム可能な機能があり、凍結乾燥のカーブを暗記できそしてそれを材料の凍結乾燥プロセスを」に観察することもっと簡単にするuディスク抽出機能と来る。

知っているか。浄化された水装置の毎日の、月例および年次維持の内容   浄化された水は原料の生産として、分離および浄化、完成品の生産、クリーニングおよび洗浄水使用することができbiopharmaceutical、医療機器および他の企業で広く利用されている。近年、製薬産業およびより厳密な品質規格の急速な開発と、製薬産業の対応する水質の標準に合うために、薬剤の工場は通常それにより生産水環境を改良し、競争力を高める浄化された水を、準備するのに浄化された水装置を使用する必要がある。   それは浄化された水装置は使用に入った後それを述べる、ユーザーに従うそして科学的の浄水装置を指定作動させるべきである価値がある。同時に、保守作業はまたシステムおよび水生産標準の連続的な、安定した操作を保障し、浄水装置の耐用年数を拡張するように要求される。異なった維持周期に従って、浄化された水処理装置の維持が毎日の維持、月例維持および年次維持に分けることができることが理解される。それを一緒に見よう。     毎日の維持   浄化された水装置の毎日の維持は主にpre-start、後開始および後停止点検が含まれている。これらの仕事のそれぞれは非常に重要である。システムの長期にわたる安定性および水生産の安全を保障するためには、生産の工場はそれらにもっと注意を払うべきである。   例えば、始まる前に、空気管および配水管が漏っているかどうか、そしてクランプおよびボルトのような締める物がしっかりしているかどうか装置弁が標準状態に、等あるかどうか圧縮空気の供給圧力、原水給水圧力、等が正常範囲の内にあるかどうか電源が正常であるかどうか確認する必要がある。     開始の後で、プロダクト水質の点検が条件を満たすかどうか、そしてそこにであるパイプライン、ポンプおよび弁の異常な騒音必要があるかどうか、水ポンプの実行状態、各々の作動の圧力計の水圧、および主制御プログラムが普通動いているかどうか確認する。   浄化された水が締まれば、初期状態への自動弁のリターンが、貯蔵タンクおよびパイプラインの残りの水を流出させ、主力、空気、水および蒸気弁が完全に閉まることを保障することを確認するために装置をきれいにする必要がある。     月例維持   浄化された水処理装置の月例維持の主要な内容は3つの面を含んでいる。最初に、塩タンク、化学タンク クリーニングおよび水貯蔵タンクは規則的にきれいになる。企業は、微生物の成長を防ぐために特に浄化された水漕、生産の工場が毎月または3ケ月ごとに操業停止の後できれいになり、消毒するべきであることを指摘した;二番目に、規則的に浄化された水処理装置の精密フィルターPPを取り替えるためにフィルターの濾材、マスクの濾材および他の消耗品を、ために水質に影響を与えないために;器械が傷つくためにあるかまたは偏差が標準を超過したら三番目、規則的に計器を、それ時間に取り替えられるべきである点検するか、または点検しなさい。従って浄水システム計器のための口径測定は要求される。     年次維持   浄化された水処理装置の年次維持は主に4つの面が含まれている。最初に、マルチメディア フィルター、軟化剤および活性炭フィルターの消耗品を取り替えなさい;二番目に、電気制御の部品の保護カバーを点検しなさい、ターミナル ブロックを点検しなさい、電気箱の防水シールを、箱の中の電気箱ファンおよび塵取り外しのフィルター綿を取り替えるために点検しなさい;三番目に、弁のダイヤフラム、quick-releaseパッドを、蒸気を発するYタイプ フィルター、トラップを分解し、きれいにしなさい;四番目に、弁ねじ、ハンドルおよび水ポンプのカップリングのような機械部分を点検し、きつく締めなさい。   企業に従って、浄化された水処理装置のよい働く性能は製造者が作り出す装置の質とだけでなく、関連しているが装置のまた維持管理はまた非常に重要な役割を担う。従って、それは毎日、月例の、および年次維持をする必要があること会社に思い出させる。作業計画は関連した規則の厳密な調和で、絶えず良質の浄化された水を得、薬剤の生産の健康な、安定した操作を保障するために実行される。  

Pharmaプロセスの薬剤の機械類のためのステンレス鋼の物質的な条件を知っているか。   最近、薬剤のロボットはクリーン ルームで使用されるステンレス鋼薬剤装置が304ステンレス鋼を使用できるかどうか頼まれたか。薬剤が付いている接触に入って来る部品のために316Lを使用することは必要であるか。 この質問に応じて、企業の専門家は1ポイントとして要約することができるいろいろな答えを与えた、:316L装置は一般に使用されるが、必須の条件がない、従って316Lは必ずしも要求されないし、選択は製品特性に主に基づいている。 「目的は材料を定める。それが簡単な液体の準備なら、材料は容認することができる。しかしそれが直接反作用なら、304は働かないかもしれない。2番目に多数の金属のための条件は」であるか何、製品品質の標準を見る必要があり。これは企業が言ったことである。 従って、316Lと304の違いは何であるか。データに従って、参照の視点から、304は7.93 g/cmの³の密度のステンレス鋼の共通材料であり、316Lはステンレス鋼の物質的な等級である。例えば、AISI 316Lは米国のラベルに対応し、SU 316Lは日本に対応する。ラベルは、私達の国の統一されたデジタル コードS31603である;満足な視点から、304はステンレス鋼の固有の耐食性を維持する、鋼鉄は18%以上クロムおよび8%以上ニッケルを含まなければならない;316Lは3% Moの要素に18-8タイプにオーステナイトの得られた2%のバルク ステンレス鋼の鋼鉄等級、加えた属する;さらに、適用の視点から、304によいprocessabilityおよびweldabilityがあり、建築材料、化学、食品工業、農業および他の分野で使用される。、316Lの耐食性は304のそれより強く、高温度の環境の腐食に対してより抵抗力がある。従って、高温度の環境で、エンジニアは一般に316L物質的な部品を選ぶ。 に従って > （2010年に改訂版）、文書は生産設備が薬剤が付いているクロス汚染そして直接接触を最小にするべきであることだけ材料と接触する薬剤の生産設備の部品がステンレス鋼でなければ316Lか304ならないがそれは必須であることを統治を委任しない。それは耐食性および他の条件があるべきである。 その中で、「は装置の設計、選択、取付け、修正および維持が意図されていた使用に汚染、クロス汚染、混乱および間違いの危険はできるだけ減り合致しなければならない作動することは、きれいになることは、維持することは容易なはずで維持することを「記事71"強調し。いつ必要」きれいにするか、または殺菌しなさい。 さらに「生産設備が薬剤の質に対する悪影響をもたらしてはならないことを、記事73は述べる。薬剤と接触する生産設備の表面は直接、防蝕きれいになりか、または消毒し平ら、滑らか、易いべきで、薬剤と化学的に反応するか、または吸着してはならない。薬剤への薬剤か解放の物質」。 この指定に加えて、ステンレス製材料に関して、ISPEベースライン ガイドの固体準備にこの記述があることを企業の何人かの人々また述べた:通常、材料を直接接触ステンレス鋼は316Lまたはそれ以上にである。材料を直接接触ステンレス鋼はまたはそれ以上に306べきである。 要約すると、前述の計画におよびISPEにステンレス鋼材料のための必須の条件がない。薬剤装置の会社に関する限りでは、それは薬品会社の実際の生産の状態によって主に決まる。 医薬品は人体の保健及び安全性と関連している特別なプロダクトである。企業に従って、薬の質そして安全を保障するために、修飾された設備製造業者が製造する高水準、高い条件および選り抜きよい材料に続くことはよい。但し、実質の難しさがあれば、会社はまた彼らの設計基準を下げた場合すべての可能性を考慮するべきである。危険、錆、等のような、さもなければそれにより利益より多くを引き起こすかもしれない。製薬産業の標準およびますます厳しい監督の連続的な改善という点において、薬品会社は厳しく関連した規則を実行しなければならない。上流の薬剤装置工業として、彼らはまた厳しく製薬産業の開発を助けるために装置の質を制御するように全力を尽くすべきである。

分類機械の生産の効率を改善しコストを削減する方法か。維持の技術は必要である   製薬産業では、分類機械は非常に共通の包装装置である。その主関数は医薬品のための市場の包装の条件を満たすためにプロダクトを分類することである。異なった付着力のコーティング方法に従って、分類機械はに分けることができる:自己接着分類機械、のりの分類機械（付着力の分類機械、接着剤の分類機械）および熱い溶解の付着力の分類機械;異なったタイプのプロダクトに従って、それはに分けることができる:線形分類機械、回転式分類機械、等;異なった分類機能の認識に従って、それはに分けることができる:平らな分類機械、側面の分類機械および円周の分類機械;さらに、オートメーションのある程度に従って、それはに分けることができる:自動、自動の、半自動および手動分類機械。 機械異なったラベルの適用範囲は異なっている。例えば、平らなタイプ分類機械は箱、本、プラスチック貝、等のような工作物の上部の平面そして上部アークの表面の分類し、撮影を実現する;丸ビンの分類機械ガラス薬のびん、プラスチックびん、等のような円柱および円錐プロダクトの円周の表面で、分類するか、または撮影する主にAchieve;側面の分類機械は主に、化粧品の平らなびん、正方形の箱、等のような工作物の側面の平面そして側面アークの表面の分類するか、または撮影を実現する。 分類機械にもかかわらず、ユーザーは目的を購入するために多くのお金を生産の効率を、コストを削減するために改善する、べきで減らす手動分類の誤り率を使う。但し、実際の操作で、ユーザーはだけでなく、正しい使用方法を習得する必要がありがまた装置の長期安定した操作を、装置をより有効にさせるために維持するために分類機械の維持の技術を理解する必要があり、そして装置の耐用年数を遅らせる。2つの面は製造業者の技術者によってもたらされた。   一方で、ユーザーは分類機械を維持した場合クリーニングに注意を払わなければならない。分類機械は操作の間に塵を吸い込んで容易であるので分類機械の塵を規則的にきれいにすることは必要である。 ユーザーが分類機械を使用して一時的になければ、彼は電源のプラグを抜き、ちり止めの布で塵が分類機械で落ちることを防ぐためにカバーするべきである。さらによりよく分類機械の良質操作を保障するために、分類機械の高温ベルトはまた規則的に浄化される必要がある。   故障しているある分類機械のために、はっきりしている仕事は細部にもっと注意を払う必要がある。コーディングの効果は非常に粗末であることを例えば、ユーザーが自動分類機械を、自動分類機械が卓上に垂直でなければ、それ意味する使用する時。さらに管およびノズルのインクをきれいにするために、きれいになるとき、機械をきれいにするのにクリーニング箱を使用することを推薦する他ではインクはノズルを妨げる;漏出現象が印刷プロセスの間にあれば、インクジェット・プリンタが点検し、センサーの頭部を傷つくきれいにすることは必要で目をセンサーの感受性ポイントを調節し、センサーの設置および固定の状態を点検し、センサーの設置位置を調節し、そしてセンサーの誘導の目的の表面色の影響を備えているかどうか除去する。   一方では、分類機械はしばらく働くことの後で維持を、特に潤滑油を加えることを覚えている必要とする。ギヤ、軸受けおよび変速機のような分類機械に多くの部分が、あることが理解される。これらの部品はしばらく使用の後で錆つきか、または身に着け非常に易い。潤滑油は分類機械のすべての部品の滑らかさを保障できる。技術者は通常の状況で、分類機械が48時間ことを以上絶えず働くことの後で油を差されるべきであることを指摘した。 あらゆる装置の生命延長は注意深い維持から分離不可能である。分類機械はよく作動する、同時にことを保障するために分類機械はある特定の一定期間の間作動中だった後、規則的に維持され、分類機械の生命を拡張し、分類機械が正常に作動できることを保障できる。

伝統中国医学の抽出タンクの抽出の効率高くないが、あるあらゆる方法それを改善するないか。   伝統中国医学の抽出タンクの機能は伝統中国医学の本質を得ることである。それに短い抽出の時間、高い稼働率の特徴が非常にあり、伝統中国医学の有効な原料の抽出率を改善する。それはまた人間によって容易に以前制御されなかった多くの要因を自動化できる。   現在、伝統中国医学の抽出タンクは製品品質の工程そして標準化のオートメーションを促進する医薬品の質の改善の重要な役割を担った医学分野で広く利用されている。     但し、著者はまた市場の既存の抽出タンクにまだある欠点があることを理解する。例えば、得られた薬効がある材料は手動で取られる必要があり非常に時間のかかる、高い損失率の揮発有効成分の間に抽出、高い労働の強度の労働者、低い程度のオートメーションのような問題が、および衛生状態の制御の難しさある。さらに、何人かのユーザーはある抽出タンクに不均等な暖房、悪い抽出の効果および質のような問題がある、および循環プロセスの蒸気の不十分な冷却効果による高エネルギーの消費および高い生産費ことを報告した。   近年、人件費の増加およびエネルギー保存および環境保護の方針の連続的な進歩と、エネルギー消費およびコストを削減するために伝統中国医学の抽出タンクの抽出の効率を改善する方法を多くの伝統中国医学の会社のための問題になった。従って、方法中国薬の抽出タンクの効率を改善するあるか。     伝統中国医学の抽出タンクのある製造業者はそれを伝統中国医学の抽出の効率を改善することが複数の方法で試みることができることを言った。最初に、異なった溶媒のために、薬効がある材料は大きい粒度に切断のような異なったサイズにエタノールを使用するとき水を使用し、80-120網サイズに押しつぶすとき、押しつぶされる。   2番目に、ある特定の一定期間以内に、抽出の量は抽出の時間に比例している。異なった薬効がある材料の抽出の堅固そして難しさの異なった抽出の時間は、抽出の効率を改善するために置くことができる。   3番目に、抽出の温度を制御しなさい。余りに低温は物質の分解そして拡散を促さない。余りに高温は有効成分および増加の不純物を損なうにはかもしれない。従って、抽出の温度は適度に制御される必要がある。     ある製造業者はまた装置の構造を最大限に活用し、改良することによって、伝統中国医学の抽出タンクの抽出の効率がまたユーザーことをのための救う費用更に改善することができることを指摘した。   伝統中国医学の抽出タンクの構造の改良によって、製造業者が小さい防空情報審査地域、長い加熱時間およびでこぼこの既存の技術の欠点を補い、熱伝達の効率、短くする加熱時間および均一暖房をことを保障することを増加する効果を達成したことが報告される。それに防空情報審査地域がある。調節可能な利点。   さらに、それは伝統中国医学の抽出装置の工程が装置によってよく一致しなければ述べること、不安定な製品品質のような問題価値があり、原料の大きい消費はまた工程に起こる。従って、装置および生産技術のよい組合せ、またオペレータによる装置の正しい使用はまた、質および効率を改善する重要な要因である。     企業はことを伝統中国医学の抽出装置の伝統中国医学、質および伝統中国医学の抽出の質に影響を与えるために技術的な内容のレベルを直接得ることの過程において信じる。従って、装置は省エネおよび高性能を達成するが、得られたプロダクトの質はまた保証される必要がある。近年、好ましい方針の連続的な進歩に、私の国の伝統中国医学工業は成長することを続き中国薬の抽出装置はまた機会で案内する。この文脈では、効率および質に焦点を合わせている間、設備製造業者はまたそれによりR & Dの投資を増強し、革新の機能を改善し、市場の競争力を高め続ける必要がある。

LTPM中国は自動電子カウント機械を理解するために取る   薬剤、病院および他の企業で自動電子カウント機械が大抵カプセル、タブレット、微粒および他の薬を数えるのに使用されている。機械は小さい、重量のライト、カウントの正確でおよび作動すること容易。カウント項目の接触表面はさまざまな関連の企業のびん詰めにされ、袋に入れられ、そして缶詰にされたプロダクトを数えるための理想的な装置であるステンレス鋼から成っている。     自動電子カウント機械は国際的に高度の振動の多重チャンネルの供給、計算機制御、システム数える、動的スキャン欠陥の徴候警報自己検査、自動シャットダウンおよび他の先端技術を採用する。それはGMPの標準に従って設計され、ライトおよびモーターによって統合される。ハイテクな薬の数え、満ちる装置。それはタブレット、カプセル、丸薬、透明で柔らかいカプセルおよび他の薬のさまざまな形そしてサイズの急速な数え、びん詰めにすることで広く利用される。数え、びん詰めにする正確さは同じようなプロダクトの高度のレベルに国内外で達した。     私達の自動電子カウント機械によって採用される反の高さの塵の電子カウントの技術に次の特徴がある:   1. 強い両立性、高精度な率のタブレット、カプセルおよび柔らかいカプセルの丸薬の数え、びん詰めにする広い適用範囲; 2. それに強い適用の可能性があり、高い塵の状態の下で固定して働くことができる; 3. 振動タイプの荷を下すこと、独特な折り返しおよび小組立部品のメカニズムは薬を損なわない; 4. びん無し、自己検査計算無し、欠陥等のような多数の検出および警報制御機能の知性の高度、; 5. 上部および下のプロセス、よい調整、作動する特別な人員のための必要性無しのフル オート操作、理性的な共同制御救う労働; 6. 使用の小さい足跡そして安価; 7. 変化を変えることは便利でしたり自動的に上がり、下がることができ便利、速い分解および清算のための用具を要求しない、; 8. 制御破片は*ある、構造は絶妙である、高い身に着けている部品がないし、維持費は低い。     毎日操作では、自動電子カウント機械にどんな危害予防が支払われるべきであるか。   1. シャーシの電気設置板の入口の電圧への注意。 2. 装置は滑らかに取付けられているために確認される。 3. 維持するか、場所を取り除くか、または装置を修理した場合、コネクターを引き出しなさい。厳しくワイヤーを引っ張ることを禁止する。プラグの頭部をつかみ、回路を壊すことを避けるようにそれをゆっくり引き出しなさい。 4. 電源は信頼できる基づいていることがなければならない。主力供給はパワー プラグを取り替えるか、プラグを差し込むか、またはプラグを抜いた場合断ち切られるべきである。 5. 電源は装置が、取り除かれて断ち切られなければ維持されるなり、きれいになったとき。例えば、時薬のバケツおよび振動版のようなクリーニング部品は電装品で、クリーニングの液体をはねかけない。     自動電子カウント機械の3つの共通の問題への解決:   1. 自動電子カウント機械の荷を下す大箱が材料の重力によって影響されること問題を目指すこと。 一定した重い倉庫および非一定した重い倉庫にサイロを分けることを考慮できる。このように、振動版の材料の分離の状態の材料の重力の影響は効果的に処理することができる。次の問題を取扱うことができる記憶バッフルの別のレベルを加えることを問題に関して材料の時間が記憶バッフルからびんに下る考慮するには余りにも長いこと、べきである。びんが2ポイントに分けられる時に記憶バッフルからの材料を分けられる必要である、びんの満ちる時は短くされ、びんが荷を積まれるとき記憶バッフルは閉鎖している。カウンターは2つの行為完了することができるように荷を下すことおよび前のびんのびん詰めにすることおよび次のびんのカウントは働き続け、生産の速度は改善された。2番目に、それは材料の静電気の吸着の問題を取扱うことができる。     2. 静電気を避ける方法。 仕切りを加えるか、または粉砕の盾の内部の壁に電子処理を防ぐために非材料を付けることができる。効果的に静電気を排出し、静電気を避けるために粉砕の盾への地上電源コードおよび装置の関係を加えなさい。リコールのバッフルが完全に材料を妨げることができる粉砕の盾が薬の粒子は包装のびんに滑らかに入ることを保障できるように記憶バッフルおよび粉砕の盾の位置を調節すれば。装置が機械を調節するとき、振動版のレベルは振動版が振動することを止めるとき材料が検出チャネルに自然に落ち、偽のカウントを引き起こすことができないように、後方に調節される。材料の要素はカプセル、タブレットおよび丸薬のために、適切な振動頻度置かれる。定期的にタブレットおよびカプセルから塵を取除くのに掃除機を使用しなさい。     3. シリンダー感受性を改善する方法。 厳しく圧縮空気の含水量を制御しなさい。空気ドライヤーの特に作動条件は安定した保たれるべきである。厳しく達成の部品に非シリンダー グリースの記入項目を制御しなさい。達成の部品を修理し、取り替えた場合オリジナル シリンダーを取り替えることを忘れないでいなさい。条件が割り当てるとき、性能の部品の感受性の一貫性を保障するためにすべてのチャネルの性能の部品をすぐに取り替えることはよい。適度に機械変数を調節しなさい、よい分離の効果を達成させるプロダクトに数え、カウントの速度を準備しなさい。それから生産の速度をカウントの正確さ改善すれば。分離の速度を置くため、分離の速度カウントの速度と同様ににまたは同じを置くことを試みるため近く。経験に従って、分離の速度はカウントの速度の価値より低い5-10%べきである。    

薬剤の水処理装置の流出する質は悪化した。私は何をするべきであるか。   製薬産業では、水は不可欠な要因であり、薬剤の工程の水質に薬剤のタイプの直接影響がある。従って、薬剤水に水質のための高い条件があり、製品品質は厳しく指示される。科学技術の開発によって、薬剤装置は絶えず更新済および改善される。既存の製薬産業は生産水環境を改良するのに水処理装置を一般使用。   水処理装置の適応性そして柔軟性、それが原因で薬剤の工場の生産そして操作に便利を持って来る、無菌純粋な水のための企業の条件を満たすことができ製薬産業の給水の安全のための保証である。但し、現在さまざまなタイプの市場の水処理装置があり、多くの製造業者がある。薬品会社のために、装置を購入した場合、プロセス設計および物質的な選択は両方厳密でなければならない。     最近、何人かのユーザーはそれら使用する水処理装置の質が保証されるが、しばらくすると、水質の低下の問題はまだ起こると言った。この状態は正常であり、何がされるべきであるか。   私達の技術者は水処理装置の使用効果そして寿命が自身の質とだけでなく、関連している、またと言ったユーザーの通常の作動の指定、定期的なメインテナンスおよび他の面に。従って水処理装置の低下の水質、および装置が点検し、修理するある場合もあるとき、神経質がある必要性がない。     従って、水処理装置の流出する質の悪化を取扱う方法をか。私達はあなたの参照のためのある治療法を編集した。 1. 水処理装置に水取入口の表示器、労働環境、等のような労働条件のためのある特定の条件が、あるので装置の労働環境が修飾されるかどうか確認しなさい。働く条件を満たさなければ、直接それにより水水処理装置を減らす水生産の効果に、影響を与える; 2. 不合理なフィルター物質的なグラデーションに直面して、フィルター材料のタイプは変わるべきであるまたはフィルター物質的な層の厚さは高められるべきである; 3. 影響種の有機物の内容を減らすために前処理を増強しなさい; 4. 影響種の凝固の処置の効果を増強し、より有効な凝固剤を選び、そして使用しなさい; 5. 後流の配水システムを点検し、修理するためにタンクを締めなさい; 6. ろ過率を減らしなさい; 7. エアー ロックの原因を見つけ、除去しなさい; 8. マッド ボールの原因を見つけ、除去しなさい。   同時に、私達はまた水処理装置の定期的なメインテナンスを行うことをユーザーのニーズことを推薦する。例えば、内部濾材は規則的にきれいになるか、または取り替えられ内部濾材は超水装置のために規則的にきれいになるか、または取り替えられるべきである。どのような材料が使用されるか問題が仕事の期間後に、濾材多くの不純物、および吸収しないのでそれをなり易い細菌のための飼育場は。さらに、濾材のライフ サイクルで、規則的な取り替えの標準は厳しく実行され水処理装置の水質を保障するために濾材の後維持サービスは標準化されるべきである。     さらに、ユーザーはまた効果的にサービス周期を改良し、装置の効果を使用できる水処理装置を規則的にきれいにする必要がある。水処理装置の洗浄法に関する限りでは、ユーザーは製造業者によって提供されるクリーニングの指示によってそれを一人できれいにすることができるかまたは彼の為の製造業者によってきれいにすることができる。水処理装置の正しい洗浄法は非常に重要で、ユーザーによってに注意を払われる必要がある。一般的な製造業者が採用するはっきりしているステップは次のとおりである:   最初に低い流れ循環液浸の高さに流れポンプ循環洗い流すことでクリーニングの流動入力洗浄液を形成しなさい。   規則的なクリーニングはまただけでなく、水処理装置の安定した水生産を保障し、効果的に逆浸透の膜の耐用年数を拡張できる。稼働費用を非常に救いなさい。

乾燥した造粒機の使用の過程において、多量の塵の問題は何作り出したであるか。   乾燥した造粒機は一種の鉄ワイヤー スクリーンを通して微粒にぬれた粉の原料をひくことができる回転ドラムとの振動行為である。それは薬剤および他の企業で現在広く利用されている。   異なった使用に従って、乾燥した造粒機は生産のタイプおよび実験タイプに分けることができる。その中で、実験乾燥した造粒機は薬剤の研究の協会および小型線量の中国薬の準備の生産の新しい適量形態の開発そして研究のために主に使用される。現在、市場の装置は粉からの微粒にきれいな、閉鎖した生産を達成できhuman-machineインターフェイスは安全である。、完成品の多量の情報および高い比率と信頼できる、速い。同時に、透明な仕事域の設計は観察に多くを直接および便利にさせる。         現在、ある国内乾燥した造粒機の製造業者は輸入されたモデルに基づいておよび国民の条件と結合される乾燥した造粒機の新型を開発した。それらはいろいろな材料の生産のために適して、システムは装置、プロセスおよびオペレータの広い範囲を提供する。装置、生産管理およびプロダクト品質管理の安全な操作のために便利である水平なパスワード マネージメント制御は前の薬剤の機械類展覧会の聴衆によって広く支持された。   オペレータが使用の間にある共通の欠陥に直面することができるようにタイプの乾燥した造粒機、それが避けられない、それの時間そして取り引きの問題をそれに応じて調べなさい。   その中で、多量の塵は多くのユーザーが深く経験した問題である。従って起こるこれはなぜか。ある技術的な製造業者はこれで短い分析をした。   1つは装置の構造の設計の問題である。多くの乾燥した造粒機の製造業者が彼らの装置を比較的単に設計し、ほこりの問題を考慮しないので、装置はユーザーの生産の影響がある多量の塵を作り出すことが理解される。   GMPの条件の改善およびcGMPの概念の導入によって、乾燥した造粒機の製造業者はまた薬剤の生産の指定そして概念を更新する必要があり十分にほこりを製薬産業の良質の開発の条件を満たすために生産環境を保障するように薬剤の生産の間に発生させたと考慮するために構造は調節される必要がある。 技術スタッフはまた装置の振動である、塵の生産の問題に関して注意を必要とするもう一つの事があることに思い出させた。「振動はほこりの生成を高め、ほこりの拡散を加重する。従って、振動が装置によって発生する振動を減らす振動源を見つけると製造設備、それが全面的な構造および製造の正確さが考慮して必要である時。   2番目に、ガスを抜く効果はよくない。粒子のギャップの空気が圧縮された後、圧力は押しつぶすおよび粒状化プロセスの間に突然、空気爆発により多量の良い粉を引き起こす解放される、従って塵の量は比較的大きいことが理解され。   大きい塵の生産の問題に加えて、ロール摩耗はまた共通の欠陥の1つである。ロールの中の冷水がある、回転ロールおよび静的な冷水のパイプラインに動的密封装置があることが理解され。長い間使用されれば、漏出またはロール損傷に傾向がある。現在、ある製造業者は効果的にロールの表面温度を非常に減らし、漏出の可能性を減らすことができるプレッシャー ローラーの表面にロールの構造をように冷却の水流直接改良した。   さらに、物質的な選択および加工技術が原因で、多くのロールはまた、使用の期間後に粒状化の間に高圧が原因で、ロール身に着けている、そう多くの製造業者使用の期間後に買い戻す必要がある使用される。ロール。

遠心噴霧乾燥器はなぜ乾燥の部屋の壁に物質的な棒に現われるか。 遠心噴霧乾燥器はある液体材料を乾燥するのに遠心噴霧器を使用する装置である。それに速い乾燥の速度の特徴が、生産および改善されたプロダクト純度の連続的な制御のために簡単だった工程、適したある。それは食糧で広く利用されている、化学、薬剤、および製薬産業、また環境保護および他の企業。 遠心噴霧乾燥器の働く原則は次のとおりである:フィルターおよびヒーターを通した空気パスは、遠心噴霧乾燥器の上の空気ディストリビューターに入り、熱気は螺線形の形に噴霧乾燥器を均等に参加させる。原料の液体は原料液体タンクからフィルター ドライヤーの上の遠心噴霧器へのを通した物質的な液体が非常に小さいしぶきに吹きかかるように、ポンプでくまれる。それは完成品に直ちに乾燥し、完成品は乾燥タワーおよびサイクロン集じん器の底から排出され、排気はファンによって排出される。ユーザーがまた実際の状態に従って加熱法、吸塵および塵取り外し方法を選ぶことができることが理解される。   現在、ずっと薬の分野の遠心分離機の噴霧乾燥器の適用は非常に広範である。製薬産業の乾燥の効率をより高くさせる市場にいろいろプロダクトがある。均等性を、物質的なプロダクトの流動率そして容解性改善するためには、ある噴霧乾燥器の設備製造業者それはまた研究開発の努力を高め、プロセス薬品会社の材料の乾燥の新しい必要性そして条件を満たすためにより速い乾燥の速度と高速遠心噴霧乾燥器を、より高いプロダクト純度およびより便利な操作および制御作成する革新し続けた。   それは装置のノズルが故障していることが遠心噴霧乾燥器の使用の過程において、多くのユーザーが頻繁に分ること述べる価値がある。例えば、遠心噴霧乾燥装置の工程の間に、霧化のノズルの速度は余りに低い、蒸発速度は余りに低く、遠心ノズルは動いている。騒音または時々振動があり、装置は普通働くことができない。従って、ノズルの失敗の原因を理解し、問題を解決することは非常に重要である。   従って、私達はいかにそれを取扱うべきであるか。企業は参照のための2つの面があることを信じる。最初に遠心霧化のノズルの操作の間に騒音か振動見つければ、それはノズルで残りの物質に終って紡錘の噴霧乾燥装置のノズルの不適当なクリーニングによっておよび変形および維持、か曲がること引き起こされるかもしれない;第2はまた遠心ディスクの悪い動的バランスによって引き起こされるかもしれない。   「ノズルの速度が遠心ノズルの部品が故障していることであるには余りにも低ければおよび蒸発速度が余りにも低ければ、かもしれない。ノズルを最初に使用することを止め、ノズルの内蔵部品を点検する必要がある。理由はそうかもしれない:全体のシステムの空気容積は減る;熱気の入口の温度は低い;装置に空気漏出があり、冷気は乾燥部屋に」入る。前述の人は言った。   噴霧乾燥器のノズルを規則的にきれいにし、維持することは非常に重要であるさもなければそれによりそれに続く失敗を時々引き起こすかもしれない。この種類の理由によって起こされる問題を解決するため方法はあらゆるあればスプレー ディスクに残りの物質がある、時間にきれいになるべきであるかどうか確認することであり;紡錘が異常であるために確認されている取り替えられなければならない。遠心ディスクの動的バランスはノズルの失敗の問題を解決するために再調整されるか、または取り替えられるべきである。 さらに遠心分離機の回転速度が正常であるかどうか確認することを、企業で提案する;噴霧乾燥装置の遠心分離機調整弁の位置が正しいかどうか確認しなさい;エア フィルターおよびエアー・ヒーターの管が妨げられるかどうか確認しなさい;グリッド ボルトが正常であるかどうか確認しなさい;電気ストーブが正常な仕事であるかどうか確認しなさい;かどうか噴霧乾燥装置の各部品の関係密封され、等、する更に問題を装置の安定性に次の時間を保障するために修理し、解決する点検のよい仕事を点検しなさい。

抽出および集中機械は効果的に薬効がある草の不純物を取除き、準備の安定性を改善する   抽出および集中は自然な漢方薬工業で非常に重要である。抽出および集中の技術の着実な向上によって、抽出のための市場および集中機械はより大きく、より大きくなった。だけでなく、機器タイプは増加したが、抽出および集中機械の多くの新型は次第に現れた。     具体的には次に、機械を得、集中する自然な漢方薬の抽出プロセスの間に熱い溶媒は薬の表面、薬効がある物質的な層によるパスで絶えず薬効がある材料で完全に、そして溶媒を分解するために高速で増加する。完全に分解するまで薬効がある材料の解決の内容および溶媒の解決の内容は高い勾配を維持する。有効な原料の抽出率は高く、集中ののりの収穫は高く、軟膏の有効な原料の内容はまた高い。   ある製造業者に従って、抽出のコンセントレイターは大気圧、マイクロ、芳香オイルの部品の暖かい浸ること煎じる、圧力、水熱還流、浸透、抽出、および自然な漢方薬、植物、食糧、飲料および化学工業の有機溶剤の回復のために適している。     自然な漢方薬が複雑な化学部品を含んでいるので、通常砂糖、アミノ酸、蛋白質、オイル、ワックス、酵素、顔料、ビタミン、有機酸、タンニン、無機塩、揮発性油、アルカロイド、グリコシド、等がある。これらの原料に有効な原料および非効果的な不純物が両方ある。不純物ができるだけ取除かれなければ、準備の質そして安定性は影響を受けている。従って、自然な漢方薬の抽出の集中機械は非常に重要である。   著者は現在自然な漢方薬の生産で使用される抽出におよびコンセントレイターはだけでなく、小さい足跡がありが、絶妙に作り出され、そして完全な支持設備がある学んだり、また作動してが非常に便利ことをである。それは小さいバッチおよび複数の変化の生産方法のためにより適している。装置に完全な機能があり、水抽出およびアルコール抽出のために適している。それは大気および否定的な圧力抽出を遂行、揮発性油を回復できる。     さらに、装置はまた真空のコンバーターおよび作動し易い装備され正常な温度の抽出および低温の集中を達成できる制御箱が;正常な温度の抽出および正常な温度の集中;低温の抽出および低温の集中および他のプロセス条件。   「抽出および集中機械の電気熱する構造は高度、安全で、速い暖房および冷却、および熱することである。タンクは安全減圧装置が安全使用を」保障するために装備されている。製造業者は言い還流の抽出プロセスが実現することができると抽出および集中の時間を減らし、溶媒を救う。独特なオイル水分離器の設計はオイル水分離の効果をよりよくさせるために真空の転換機能を統合する。装置は容易な観察のためのガラスから成っている。   専門家は自然な漢方薬の抽出およびコンセントレイターを使用して注意をいつに払うある事があることに思い出させる。熱再循環の単位を、4ポイント熱再循環の単位を使用して注意をいつに払われる必要がある一例として取りなさい。証明によって各タンクの薬効がある材料の量を定めるためには、熱還流の抽出の原則は材料の量が多機能の抽出タンクのそれより大きいことを定める。     2番目に、化学解決の集中に従って還流を始める時期を定めなさい。還流の時間が余りに早くあり、エキスの集中が低ければ、有効な抽出の時間は延長される。還流の時間が余りに遅ければ、エキスの飽和は有効成分および無駄エネルギーの抽出を促さない。   「抽出（沸騰）の後の1時間、液体の薬の一部分は集中タンクに入り還流およびタイミングは始まるべきである。抽出タンクが沸いている場合タンクの空気が取除かれるべきであることに注目しなさい、他では圧力はタンクで」発生する。専門家は言った。   3番目に、還流の液体の温度は余りに低い制御されなければ。同時に、抽出タンクの温度を制御し、一定した温度を維持することを試みることは必要である。冷たい抽出に（90℃の下で）より少ない不純物、よい明快さ、高熱の抽出の効率および悪い明快さがある。     沸騰の目的は解決の拡散そして浸透を高めることである。沸騰のRuiranは解決の集中の相違を近いうちに減らすことができるが多くの高分子不純物を分解する。   4番目に、抽出および集中の時間を定めなさい。余分な抽出は抽出の解決の不純物を高め、より遅い分離をさらに困難にする。時間が抽出プロセスの間に点検されるには余りにも短ければ、抽出は不完全であり、原料は無駄になる（解決の集中は必要がある）。

Vの混合機および正しい操作の非対称の原因 Vの混合機の非対称の理由はである何非専門家がそれを理解しなければVの混合機および比較的複雑なシステム変数の優秀な性能が原因で、非対称のような早い使用中のある失敗を、持っていることは容易時Vの混合機、そして混合の仕事を使用してであるか。それから、私達はいかにVの混合機を作動させるべきであるか。次、私は簡潔にVの混合機のVの混合機そして維持の操作をする方法を導入する。 Vの混合機の非対称の理由: V混合機の混合のバレルはδ3mm304またはSS316Lの良質のステンレス鋼の版の円から成っているおよび円形および近い溶接によって形作られる2本の非対称的なシリンダーである。材料が混合された後シリンダー ボディのクリーニングを促進しなさい。 Vの混合機の輸送システムはモーター、減力剤、スプロケット、軸受け、伝達シャフトおよび他の部品で構成される。伝達シャフトはシリンダー壁でしっかりと溶接され、δ5.0mmの鋼板によって補強した。ジッターが、働くプロセスの間に突飛性および低雑音ない。便利な維持、長い耐用年数、安定した操作および他の特徴。 Vのタイプ混合機械のフレームは、フレームは304ステンレス鋼から成りしっかりと溶接される、表面は平ら、傷なしであるチャネルの鋼鉄溶接から成り。送信フレームの2つの端は維持および修理のために便利の移動可能なドアである。 電気で管理された、敏感。混合の時間はデジタル表示装置の時間リレーによって制御される。Vの混合機の混合の時は混合の実際の生産プロセスの条件に従って置かれる。じりじり動くボタンが適切な負荷の位置にシリンダーを動かすのにまたは排出の位置使用され、材料はそしてある。労働の強度を減らし、生産の効率を改善しなさい。         Vの混合機の正しい操作:   材料の運搬の場合には、Vの混合機械の供給の港を開け、技術的制御の条件に従って排出の港を閉め、そしてVの混合機のローディングのホッパーにある程度の材料を入れなさい。供給の端に、材料が混合の間に、供給の港が流れることを防ぐために閉鎖し、締められてでなければならない。 機械動作の時間の間に、力ボタンの回転は左、開始Vのタイプ ミキサーの逆ボタンに、停止ボタンを回し、3-12R/min.で貨物を混合するために技術的な規則で指定される速度範囲の内のモータ速度を調節する。混合されたmaterilが技術的な規則に達するとき、調節モーター停止の速度ボタンが、ミキサーの排出の港直面するべきだった後調節モーターの地面および速度ボタンは0の位置vアジテータに合わせられるべきである。電源を妨げる右に停止ボタンを回しなさい。 Vの終わりで混合機はモーターおよび減力剤が装備されている。モーターの力はベルトを通して減力剤に送信され、それから減力剤はカップリングを通してVのバレルに送信される。V形バレルは一つずつ作動し、移動バレルの材料は、左右にバレルで混合された混合される。 V形ミキサーは回転の減速によって移動シリンダーを組織し、混合のためにミキサーの2本のシリンダーの等しくない長さによって形作られる非対称を使用する。ミキサーが動く時、位置エネルギーの相違、微分からの組合せへの重大な変更が原因で。位置エネルギーの相違が原因で、側面力は材料の横の移動を促進するために発生する。材料の横の移動を促進するために組合せからの異なった物質的なレベル、側面力による微分への重大な変更が発生する時。  

熱還流の草の抽出および集中システムのエキスのエキスののりのコレクション率を改善する方法か。   溶媒をある程度は救い、オートメーションの高度がある従来の集中プロセス、必須の人件費小さく、市場によって広く支持されるより従来の集中プロセスと比較されて、熱還流の抽出および集中プロセスに強い適応性、高いエキスののりの収穫、短い抽出の時間および低温がある。     熱還流の抽出および集中の仕事プロセスの企業に従って、エキスののりの収集の仕事は重大なリンクである。歩留まり率の決定は薬および新しい記事の抽出のために非常に重要であり、それは未来の適量形態の選択および準備の技術の決定と直接関連している。   薬効がある草の植物の分野のその中で、エキスののりの収穫はプロダクトの質そして費用と直接関連している薬効がある草の植物の製薬産業の重要な生産管理の索引である。より高い薬効がある草の植物の収穫、より完全薬の抽出、およびより純粋ある程度は薬の構成。従って、薬効がある草の植物のmedicinの製造業者および製造会社は薬の収穫に大きい重要性を付ける。従って、製造会社のために、私達はいかに熱還流の抽出および集中プロセス システムのエキスののりの収穫を増加してもいいか。     専門家に従って、エキスののりの収穫は薬効がある材料の量作り出されるエキスの量の分割によって主に計算される。それは一般に乾燥したエキスの収穫を示す。測定では、一定した容積が付いている解決の25mlを吸収できる。解決が乾燥した後、それを重量を量る蒸発皿に入れ、一定した重量に達するまで真空乾燥の処置を行いなさい。濃縮物をもたらすために計算するための方式:Cocentratesの収穫（%） = （乾燥されるxの希薄の要因/薬効がある物質的な重量を得る） x 100%。エキスののりの収穫を増加する主要な方法は熱還流の収縮の抽出の過程において溶媒の適切な量に注意を、ある特定の範囲内の抽出の時間を増加するために払うこと、抽出の数を適度に高める。   物質的な選択に注意を払いなさい   企業の技術的な人員はまず最初に、エキスののりの収穫を増加するために、材料の選択にもっと注意が払われなければならないと言った。熱還流の抽出および集中装置によって運ぶことができるスケールおよび材料の粒度は制御されるべきである。   さらに、ある材料は集中しにくく、得にくい。例えば、より少ない粉の内容が付いているある薬効がある材料が、プロセスが改善されてもいかに、収穫が改良することができないエキス集中され、得られれば。   供給の順序への注意   エキスののりの収集の過程において、供給の順序は非常に重要であり、エキスののりのコレクションの成功を保障するために正確でなければならない。   プロセス パラメータの適度な計画そして抽出   抽出のプロセス パラメータは薬のcocentratesの効果そして成功率に影響を与える。変数は浸る時間が、加熱時間、保留時間、中間動揺または循環の時間、等含まれている。       要約することは、薬効がある草の植物の集中のコレクションの率を改善するために材料の選択、供給のスケールをおよび供給の薬効がある材料の粒度が制御し、供給順序が正確保障しである、抽出のプロセス パラメータを要求することを適度に計画するように。企業はエキスののりのコレクション率が改善されなかったら、プロセスを変えるか、または方式を再公式化することを考慮することは必要であることに思い出させる。   私達の国の抽出および集中プロセスの研究の遅い開始、抽出の経験および動物、植物および他の薬の集中が原因で十分に成長していないことが、熱還流の抽出報告され、集中のプロセス システムは現在抽出および集中のための比較的によく見られる方法である。このシステムの重要な索引として、エキスののりのコレクション率は改善されなければならない。同時に、適度な範囲内のエキスののりのコレクション率を制御するために適切な量の原則に注意を払うこともまた必要である。  

私は何を薬剤の浄水機械の流出する質が悪化したらするべきであるか。   製薬産業では、浄化水は不可欠な要因であり、薬の工程の浄化水の質に薬の変化の直接影響がある。従って、薬剤水に水質のための高い条件があり、プロダクトの質は厳密な監督に応じてある。   科学技術の開発によって、薬剤装置は絶えず更新済および改善される、既存の製薬産業は生産水環境を改良するのに純粋な水装置を一般使用。     浄水機械の適応性そして柔軟性、それが原因で薬剤の工場の生産そして操作に便利を持って来る、無菌純粋な水のための企業の条件を満たすことができ製薬産業の給水の安全のための保証である。   但し、さまざまなタイプの市場の純粋な水装置があり、多くの製造業者がある。薬品会社のために、薬剤の浄化水機械を購入した場合、プロセス設計および物質的な選択は両方厳密でなければならない。     最近、何人かのユーザーはそれら使用する浄水装置の質が保証されるが、しばらくすると、水質はまだ低下するようであると言った。この状態は正常であり、何がされるべきであるか。   何人かの工場技術者はユーザーの通常操作が標準化されるかどうか、そして規則的に維持されるかどうか浄水装置の使用効果そして寿命が自身の質とだけでなく、関連しているが、またに関連していてと言った。従って、浄水機械減少の水質が、そこに装置を心配する必要性ではない時。点検し、修理しなさい。     従って、浄水機械の水質の悪化を取扱う方法をか。前述の人が編集するある治療法は企業の参照のためである。   1. 純粋な水装置に働く条件のためのある特定の条件があるので浄水機械の労働環境が修飾されるかどうか確認しなさい。水入口の索引および労働環境が働く条件を満たさなければ、直接それにより水の質が作り出した純粋な水装置を減らす水生産の効果に、影響を与える; 2. 不合理なフィルター物質的なグラデーションに直面して、フィルター材料のタイプは変わるべきであるまたはフィルター物質的な層の厚さは高められるべきである: 3. 影響種の有機物の内容を減らすために前処理システムを増強しなさい; 4. 影響種の凝固の処置の効果を増強し、より有効な凝固剤を選び、そして使用しなさい; 5. 後流の配水システムを分解検査するためにタンクを締めなさい; 6. ろ過率を減らしなさい; 7. エアー ロックの原因を見つけ、除去しなさい; 8. マッド ボールの原因を見つけ、除去しなさい。     同時に、人はまた規則的に浄水機械を維持することをユーザーのニーズことを提案した。例えば、内部濾材は規則的にきれいになるか、または取り替えられ内部濾材は超水処置装置のために規則的にきれいになるか、または取り替えられるべきである。どのような材料が使用されるか問題が仕事の期間後に、濾材多くの不純物、および吸収しないのでそれをなり易い細菌のための飼育場は。   濾材のライフ サイクルでは、規則的な取り替えの標準は厳しく実行され純粋な水装置の水質を保障するために濾材の後維持サービスは標準化されるべきである。     さらに、ユーザーはまた効果的にサービス周期を改良し、装置の効果を使用できる浄水機械を規則的にきれいにする必要がある。純粋な水装置の洗浄法に関する限りでは、ユーザーは製造業者によって提供されるクリーニングの指示によって彼ら自身をきれいにすることができるかまたは彼らの為の製造業者によってきれいにすることができる。   人は浄水機械の正しい洗浄法が非常に重要である言い、とユーザーによってに注意を払われる必要がある。一般的な製造業者が採用するはっきりしているステップは次のとおりである:最初に低流速の率循環浸の高さに流れの水ポンプの周期洗い流すことでクリーニングの流動入力を洗浄液形成しなさい。規則的なクリーニングはまただけでなく、浄化された水装置の安定した水生産を保障し、効果的に拡張できる。逆浸透の膜の耐用年数は改善され、操業費用は非常に救われる。

急速な混合の造粒機の耐用年数を拡張する方法か。設備保全の仕事を忘れてはいけない!   急速な混合の造粒機は薬、化学薬品、食糧および他の企業のために適している。粉および粉を混合し、粉およびつなぎを粒状にすることができるのは機械である。   急速な混合の造粒機の全プロセスは2つのプロセスから成っている:混合し、粒状になること。付着力のつなぎは円錐ホッパーから物質的な鍋に入る。次第に液体橋を形作るためにホッパーが容器で混合のかいの動揺の下で閉鎖している、粉回る間、円錐壁の方向に沿う重大な変更後。刃およびバレルの壁による材料の圧縮、摩擦および練ることの行為の下で、材料は緩い材料に次第に変形する。それから、排出のドアは、ぬれた粒子刃の遠心力の行為の下の排出のホッパーを押すために開き。   集塊の構造の柔らかい材料は強制放出によって粒状になっていないが、粒状になるナイフで切られる。柔らかい材料は材料の相互変形を実現するsemi-fluid状態の小さく、均一粒子に切られる。   高度の急速な混合の造粒機は全機械によってプログラム可能であり、安定した質を保障するためにプロセスは統一される。それはまたプロセス パラメータおよびプロセスの調査を促進するために手動である場合もある。感動的な刃および刃物は両方粒度を制御して容易である周波数変換の速度の規則を採用する。     さらに、塵の付着の現象を除去し、自動はっきりしている機能がある急速な混合の造粒機の回転シャフト キャビティは膨脹し、密封される。円錐シュートは物質的なロールを均等に作る。バレルの底は作り付けのwater-coolingの循環システムが付いている中間膜である。一定した温度の性能は粒子の質を改善する一般的なエア冷却システムよりよい。   急速な混合の造粒機のふたは自動的に開閉したり、排出の港は乾燥装置に一致させ、大きいモデルは容易な操作のためのエスカレーターと来る。刃が付いている持ち上がるシステムは刃および鍋ボディのクリーニングをより促す。     従って、急速な混合の造粒機の耐用年数を拡張する方法をか。高速ぬれた混合の造粒機装置を一例として取って、LTPM中国のスタッフは維持が日刊新聞、半年およびfull-year維持に分けられるべきであることを示した。   毎日の保守作業では、機械がことを始まる前にきれいであるかどうか確認しなさい。土があったら、時間のそれをきれいにし、75%アルコールと本体の鍋そして表面の内部の壁を拭きなさい。圧縮空気圧力を点検するため、圧力は0.6Paべきである。それが余りに高くまたは余りに低かったら、時間の圧力弁を調節しなさい。   オペレータは急速な混合の造粒機の感動的なナイフの回転柔軟性、刃物の回転の柔軟性、鍋カバー シーリング リングのボタンのスイッチ標識、空気堅さ、排出の港のシーリング リングの空気堅さ、および排出ピストンの柔軟性を点検するべきである。感動的なかいおよび切り刻むナイフの回転の柔軟性および方向、動揺および切断のタイマーの正確さ、等。装置が異常なら、時間に修理されるか、または取り替えられなければならない。   急速な混合の造粒機の半年の保守作業の間に、オペレータは取り替える傷つけられたタイミング ベルトを、調節するそれを適切にさせるためにベルトの引張りのメカニズムをモーター タイミング ベルトの摩耗を点検するべきである;オイルの計深器の中心ラインより低くないべきな減力剤に潤滑油およびオイルの表面を加えなさい。   さらにシャーシの接続の固定ねじが緩いかどうか、点検はオイル コップに、グリースを加え;配電箱を点検し、それから塵を取除き、ワイヤーで縛るターミナルをきつく締め、そしてインバーターの操作を点検しなさい。     急速な混合の造粒機の年次維持の点では、オペレータは完全にオイルおよび粉を取除くために主要なエンジンの内部をきれいにするように高速急速な混合の造粒機の主力供給を断ち切らなければならない。損なわれたら高速ぬれた混合の造粒機の電装品そして器械は点検され、取り替えられるべきである。   思い出す必要がある何が緩いですまたは錆つかせる高速ぬれプロセス混合の造粒機の関係を点検することは必要であるとまたはそれを取り替えるためにこと対処する。高速ぬれた混合の造粒機の回転拘束ブロックの効果を点検し、劣った実行を取り替えなさい。   企業は部品間のギャップを調節するために高速ぬれプロセス混合の造粒機を取付けるべきで高速ぬれプロセス混合の造粒機の主要なモーターを分解し、そして完全に内部オイルおよび粉をきれいにする。にもかかわらず毎日であるかどうか、時間に年半分が、一年中、関連した維持の記録満ちている。

なぜ遠心噴霧乾燥器の理由は噴霧乾燥に付くようである部屋であるか。噴霧乾燥機械粉の接着の問題を解決する方法か。   遠心噴霧乾燥器はある液体材料を乾燥するのに遠心噴霧器を使用する装置である。噴霧乾燥器に速い乾燥の速度の特徴が、生産および改善されたプロダクト純度の連続的な制御のために簡単だった工程、適したある。それは食糧、化学、薬剤、および製薬産業で広く利用されている。環境保護および他の企業。     遠心噴霧乾燥器の働く原則は次のとおりである:空気はフィルターおよびヒーターを、入る遠心噴霧乾燥器の上の空気ディストリビューターに通り、熱気は螺線形の形に噴霧乾燥機械部屋を均一に書き入れる。物質的な液体は物質的な液体タンクからフィルター噴霧乾燥機械部屋の上の遠心噴霧器へのを通した物質的な液体が非常に小さい霧のしぶきに吹きかかるように、ポンプでくまれる。物質的な液体の接触並行して熱気、および水はすぐに蒸発する。それは完成品に直ちに乾燥し、完成品は噴霧乾燥機械タワーおよびサイクロン集じん器の底から排出され、排気ガスはファンによって排出される。ユーザーがまた実際の状態に従って加熱法、吸塵および塵取り外し方法を選ぶことができることが理解される。   現在、ずっと薬の分野の遠心噴霧乾燥器の適用は非常に広範である。製薬産業の乾燥の効率をより高くさせる市場にいろいろプロダクトがある。均等性を、物質的なプロダクトの流動率そして容解性はまた改善するためには、ある設備製造業者研究開発を激化させ、プロセス革新し続けそしてより速い乾燥の速度と薬品会社の材料の乾燥の新しい必要性そして条件を満たすために高速遠心噴霧乾燥器を、より高いプロダクト純度およびより多くの便利な操作および制御作成する。   それは装置の霧化のノズルが故障していることが遠心噴霧乾燥器の使用の過程において、多くのユーザーが頻繁に分ること述べる価値がある。例えば、遠心噴霧乾燥器の工程の間に、霧化のノズルの速度は余りに低い、蒸発速度は余りに低く、遠心分離機はノズルを動いている粉砕する。騒音または時々振動があり、装置は普通働くことができない。従って、スプレー ノズルの失敗の原因を理解し、問題を解決することは非常に重要である。     従って、私達はいかにそれを取扱うべきであるか。企業は参照のための2つの面があることを信じる。最初に噴霧乾燥機械部屋の遠心ノズルの操作の間に騒音か振動見つければ、それはノズルで残りの物質に終って紡錘の噴霧乾燥器のノズルの不適当なクリーニングによっておよび変形および維持、か曲がること引き起こされるかもしれない;第2はまた遠心ディスクの悪い動的バランスによって引き起こされるかもしれない。   「ノズルの速度が遠心ノズルの部品が故障していることであるには余りにも低ければおよび噴霧乾燥の蒸発速度が余りにも低ければ、かもしれない。ノズルを最初に使用することを止め、ノズルの内蔵部品を点検する必要がある。理由はそうかもしれない:全体のシステムの空気容積は減る;熱気の入口の温度は低い;装置に空気漏出があり、冷気は乾燥部屋に」入る。前述の人は言った。     遠心噴霧乾燥器のスプレー ノズルを規則的にきれいにし、維持することは非常に重要であるさもなければそれによりそれに続く失敗を時々引き起こすかもしれない。この種類の理由によって起こされる問題を解決するため方法はあらゆるあればスプレー ディスクに残りの物質がある、噴霧乾燥機械は時間にきれいになるべきであるかどうか確認することであり;紡錘が異常であるために確認されている取り替えられなければならない。遠心ディスクの動的バランスはノズルの失敗の問題を解決するために再調整されるか、または取り替えられるべきである。   さらに遠心分離機の回転速度が正常であるかどうか確認することを、企業で提案する;噴霧乾燥器の遠心分離機調整弁の位置が正しいかどうか確認しなさい;エア フィルターおよびエアー・ヒーターの管が妨げられるかどうか確認しなさい;グリッド ボルトが正常であるかどうか確認しなさい;電気ストーブが正常な仕事であるかどうか確認しなさい;かどうか噴霧乾燥器の各部品の関係密封され、等、する更に問題を装置の安定性に次の時間を保障するために修理し、解決する点検のよい仕事を点検しなさい。

乾燥した粒状化（ローラーのコンパクター）の技術の開発そして利点   乾燥した粒状化は従来のぬれた粒状化の後で開発される新しい粒状化プロセスである。人々はまたそれをローラーのコンパクター、かローラーの密集の技術と呼ぶ。直接、圧縮するのに、材料の水晶水自体を押しつぶすために形作るために使用するで、乾燥した造粒機の出版物のローラーの放出を通して原料の粉を粒状にするのは粒状化プロセス。   乾燥した造粒機の特徴:原料の粉は直接形作られ、絶えず粒状になって、加湿および乾式法は省略され、多量の電気エネルギーは救われる:環境に優しい粒状化プロセスは経済的、無公害であるつなぎを加える必要はない。乾燥した造粒機、ローラーのコンパクターは低い投資の省エネおよび環境に優しい装置、高性能および救うマンパワー、材料および財源である。ローラーのコンパクターは粒状化プロセスのための最もよい次世代である。   乾燥した造粒機（ローラーのコンパクター）の概観   製薬産業はさまざまで活動的な薬剤の原料（APIs）および1つ以上の結合剤の処理を含む。これらの原料のほとんどはうまく粉であり、これらの粉に異なった粒度、不均等な密度および悪い流動率がある。形づくこと容易。従って、主粒状化プロセスはタブレットの圧縮の次の段階、粒状の形態の原料のカプセルの詰物、または直接包む前に遂行されなければならない。現在、主に4種類の粒状化プロセスがある:   1. 従来のぬれた粒状化:     a. ミキサーを通したZのタイプ---動揺の造粒機（振動の造粒機） すなわち、直通のミキサーはぬれた「柔らかい材料」に最初に混合し、次に造粒機の動揺によってそれを粒状にする。現在、この方法はまだある製造業者によって使用されるが、このタイプの装置に不均等な混合、汚いクリーニング、悪いシーリングおよびオイルの漏出のような問題がある。   b. ぬれた方法急速な混合の造粒機 これはタブレットおよびカプセルの生産のための粒状化を、特にするためのこの頃はほとんどの普及した技術である。人々はそれをRMGと呼ぶまたは高いせん断のミキサーは粒状化プロセスのために混合のバレルおよび機械スプレーのつなぎに乾燥した粉を中注ぐ。この機械を使用する不便は粒状化の後でこのプロセス要求する乾式法をである。粒状化の間に、それはつなぎの溶媒を要求する。     2. 流動床の粒状化（FBG）:     このプロセスは従来の混合、粒状化および乾式法が同じ気密の容器で同時に完了することができるように、スプレーの技術および流動化の技術の広範囲の適用である。同様に、装置およびプロセスは多量の接着剤、クリーニングの後の汚水処理を要求し、粒状化の時間は余りに長い。流動床の粒状化プロセスは高エネルギーの消費を要求し、これは別の粒状化のバッチ質の変数の危険を引き起こすかもしれないバッチ タイプ粒状化である。   3. 乾燥した粒状化（ローラーのコンパクター）:     乾燥した造粒機の技術はローラーの平らな押す造粒機によって完了することができる。ある特定の比重の中国薬のエキスはspray-dried乾燥したエキスの粉を得るためにである。ある特定の補助材料を加えた後、それは乾燥した放出の造粒機によって薄い切れに押され、次に微粒に押しつぶされる。乾燥した造粒機は微粒の安定性、崩壊および分散性を改善して有利であるこの方法補助材料をより少なく要求する。通常、エキスの粉を乾燥する補助材料の0.5-1回を加えなさい。但し噴霧乾燥によって得られる乾燥したエキスが非常に吸湿性であることが、また注意されるべきである。従って、この方法の適用へのキーは見つけることある特定の付着度がなければなり、湿気を、ラクトーゼのような、前もってゼラチン化された澱粉吸収しての、容易マンニット、水溶性のアクリル樹脂適した補助材料、であり、セルロースの派生物は待っている。   乾燥した造粒機の乾燥した粒状化操作の目的   1. 理想的な構造および形に材料を作りなさい; 2. 正確に量を示し、分配し、管理するため; 3. 粉のはえの塵の汚染を減らしなさい; 4. 異なったタイプの粒子システムの分離なしの混合物を作りなさい; 5. プロダクト出現を改善しなさい; 6. ある特定の固相の生産の間にアグロメレーションを防ぎなさい; 7. 分けられた原料の流量特性を改善しなさい; 8. 貯蔵および交通機関のために便利である粉の容積そして固まりを高めなさい、; 9. 有毒な、腐食性材料の処理の危険を減らしなさい; 10. プロダクトの分解率を制御しなさい; 11. 完成品の気孔率そして比表面積区域を調節しなさい; 12. 熱伝達の効果を改善し、燃焼を助けなさい; 13. 異なった生物学的過程に合わせなさい。

包装機械の設計の傾向の研究   LTPM中国の包装機械の設計は市場研究および市場分析に基づき、顧客に役立つように努力する。科学技術の開発および市場競争の増大によって、顧客に次の面で機械性能のためのより高く、より高い条件が、主にある:   1. 受渡し時間の条件を満たし、プロセス循環のコストを削減する高い生産性;あるプロダクトのために、包装機械および生産の機械類はまた接続されるように要求される。 2. プロダクト更新の必要性を満たすためには、包装機械は高い柔軟性および柔軟性がなければならない。 3. 少数の設備故障があり、失敗があれば遠隔診断サービスは遂行することができる。 4. 騒音、塵および無駄の汚染を含む低い環境汚染。 5. 装置の購入の投資はできるだけ小さい価格はできるだけ低いべきである。     LTPM中国は上記の顧客の要求を満たす次の手段を取った:   1.プロセスのオートメーションのある程度を改善しなさい   数年前、オートメーションの技術は包装機械の設計の30%のためにだけ占めた、今を50%以上説明し、多数のマイクロコンピューターの設計およびメカトロニクス制御は使用される。包装機械のオートメーションのある程度を高める目的は生産性を高めることである;第2は装置の柔軟性そして柔軟性を改善することである;三番目は複雑な行為、ロボットのすなわち、使用を完了する包装プロセスを完了する包装機械の機能を改善することである。元のマニュアルを取り替える例えば、チョコレート・キャンディの包装はロボットの使用を実現した。   包装機械のオートメーションの設計に次の2つの主要な特徴がある:   1. 各マニピュレーターは別のコンピュータによって制御される 複雑な包装の行為を完了するためには、包装機械は多数のマニピュレーターによって完了する必要がある。包装の行為が完了するときコンピューター制御 カメラの情報そして監視の下で包装の質を保障する、マニピュレーターは計算機プログラムの指示に従って必要なアクションを完了する。   2. 材料および厚さの高リゾリューションを使って 包装プロセスでは、包装材料の厚さそして重大な変更は容易に人間の目によって顕著ではない。従って包装材料の厚さそして重大な変更を区別するために包装機械を設計するとき、コンピューター制御 カメラおよび探知器は頻繁に使用される。カメラは撮影された映像を単独で点検し、区別できるために今開発されスクリーンのそれを表示する。現在、機械の速度は処理の間に変えることができない。将来、速度は材料の変更に従っての後で短い時間の包装プロセスを完了するために制御する自動州の下で仕事を変わる、べきで、区別、自動クリーニング、自動消毒および自動きれい実現する。   2. 生産性を改善しなさい、最大の範囲にプロセス費用および大会の生産所要を減らしなさい   LTPM中国の包装機械にオートメーションの高速、大ぞろい、高度およびよい信頼性の特徴がある。その飲料の満ちる速度は1200本のびん/時間高い。機械速度を増加することは複雑な問題である。より速い速度、部分ごとの生産費より低い区域は、しかし植物のそれに応じて増加する。   さらに、モータ速度はまた限られている、従ってほしい程に速く考えることができない。一般的に、速度の15-20%増加は約一連の複雑な問題を持って来る。     速度の増加に加えて、生産性はまた他のチャネルを通して解決することができる:   1. 連続的な仕事か複数のヘッドの仕事を使用しなさい 包装機械の断続的で、連続的な働くモードがある。設計した場合、生産性を高める絶えず働くように設計されているように努力するべきである;また同じ複数の異なったプロダクトを作り出す1装置に多数の生産ラインがある場合もある信頼性は改善されなければならない。   2. スクラップ率を減らし、失敗の解析システムを提供しなさい 生産に廃棄物によって引き起こされる損失は巨大、だけでなく、プロダクト損失、しかしまた物質的な損失である。従って、私達はスクラップ率を減らすために全力を尽くさなければならない;包装機械が販売されるとき、私達はまた保守サービスに欠陥を見つけるためにモード解析を行なうように欠陥の解析システムを、すなわち提供するべきであるまたは顧客の必要性を最大にするためにネットワークを通して遠隔診断を行いなさい。将来、包装機械は更にintelligentized、すなわち、装置は正常な生産性が改善することができるように欠陥を単独で見つけ、拒絶率および故障率を減らすために欠陥を、単独で解決する。   3. プロダクト生産の機械類および包装機械を統合しなさい 多くのプロダクトはそれからプロダクトの生産性を高めてまた有利である生産が完了するとき包まれる。例えば、ドイツで作り出されるチョコレート生産設備および包装装置はシステムによって制御される。2の統合へのキーは生産性の互いに一致させる問題を解決することである。その中で、包装機械は頻繁に生産のネックになる、従って異なったタイプの生産性を装置に与えることは必要である。   3. よい柔軟性および柔軟性のプロダクト変更そして設計装置に合わせなさい   市場の激しい部分に合わせるためには、多くの包まれたプロダクトにより短く、より短い取り替え周期がある。例えば、表面上の変更の生産は3年毎にまた更にあらゆる四分の一および生産の容積非常に大きい。従ってよい柔軟性および柔軟性があるようにそれが経済的である場合もあるために包装機械の生命がプロダクトのライフ サイクルより大いに長いために、包装機械は要求される。性の条件。     包装機械を作るためにはよい柔軟性および柔軟性を持ち、オートメーション、それのある程度をである多数のマイクロコンピューターの技術、モジュールの技術および単位の組合せの形態を採用すること必要改善しなさい。包装プロダクト変化および包装タイプの変更に合わせるためには、包装機械および装置の柔軟性そして柔軟性は頻繁に次の3つの面で明示される:   1. 容積の柔軟性 それはまただけでなく、単一プロダクトを詰め、プロダクトの異なったバッチの包装に合わせることができる。   2. 構造の柔軟性 全装置は単位で構成され、プロダクト変更に合わせるのに1のまたは複数の単位が使用することができる。   3. 供給の柔軟性 キャンデーの包装機械のような供給のためにすべての単位を、一緒に結合する使用単位の組合せ。1台の機械が同時に使用することができるように共通の基礎で、異なった単位、3つの入口を結合すれば、4つの折る包装の形態は、8-10の種類のキャンデーを詰める。、カメラの管理の下に多数のマニピュレーターによって作動して、行為に命じ、指示に従って異なったタイプの違った方法のキャンデーを詰めなさい。プロダクトが変われば、装置によい柔軟性および柔軟性があるように、ちょうどカメラのプログラムを変えるため。   4.装置の大ぞろいを提供しなさい   LTPMC中国の包装機械の設計は、ユーザーのニーズに基づいて構造および経済的な完全なシステム解決を、生産の会社に与え、ユーザーに操作を示すのに計算機シミュレーションの技術を使用しそしてユーザーの意見を懇請した後それらを変更する。ユーザーに自動生産ラインか生産の一貫作業装置を与えるとき、装置の大ぞろいの完全性に特別な関心は払われる。それはハイテクで、付加価値の高い装置または比較的簡単な装置であるかどうか、それは両立性の条件に従って提供される。   LTPM中国はまた目的として装置の大ぞろいを提供する。例えば、飲料の詰物ラインに200台以上のマイクロコンピューター、多くのパイプライン、表示画面およびさまざまな包装の行為を制御する100つ以上のソフトウェア プログラムがある。1200本のびん/時間の生産性に会うためには、2ラインは協力しなければならない。従って、全体の飲料の詰物ラインの生産はフットボール競技場の区域半分のと、すべての装置は1つの工場にあるように要求される。     5.計算機シミュレーションのデザイン技術の自在継手の使用   新製品の開発の連続的な加速によって、LTPM中国の包装機械の設計は一般に計算機シミュレーションの技術を採用する、従ってさまざまなマシン・エレメントがデータベースのコンピュータで、デッサンはコンピュータに入力デジタル化され、貯えられる、コンピュータは自動的に三次元モデルを総合できることを意味し。それから実際の生産のデータおよび表示器に、書き入れさまざまで可能な失敗を入れば、顧客がスクリーンに表示されるカーブに従って一目で見ることができるあり顧客の意見に従ってモデルを変更できるようにセクションが生産に一致できるかどうか、そしてネックがところでコンピュータ三次元モデルは何スクラップがそこにある、生産ラインに5があるか作動するために実質作業の状態を模倣できどの位生産性が達成することができるか示す。コンピュータ統合の速度は非常に速い、従って修正の仕事は速く、顧客かデザイナーまで便利満足する。計算機シミュレーションのデザイン技術の使用は包装機械の開発および設計周期を非常に短くする。     包装機械の設計はだけでなく、機能および効率への、また経済に注意を払うべきである。装置の下落が費用の6-8%のためにだけ占める、残りは操業費用であるので、しかし経済学は完全に機械設備自体の費用ではない、操業費用でありより重要な。

薬剤の機械類および改善の方向の設計そして開発の欠点の分析   医薬品は人間の健康および安全と関連している特別なプロダクトであり市場で循環される前に一連の証明を経る必要がある。これはまた医薬品が生産のすべての面で厳しく制御されなければならないように要求する。その中で、装置リンクで、薬品会社が作り出す薬剤の質は薬剤の機械設備の科学技術のレベルによって決まる。従って、薬剤の機械類の設計そして開発は特に重要である。     近年、薬剤の機械類の開発および設計レベルの改善と、それは強く私の国の製薬産業の改善を促進し、人々の生命および健康によいニュースを持って来た。しかし現在、今でも国内薬剤の機械類の設計そして開発にある欠点がある。この記事は主にこれを簡潔に分析する。   1つは安全である。薬剤の機械設備の質は薬剤の安全と密接に関連している。薬剤の生産の過程において、設備故障か汚染問題が行われれば、それは装置の正常運営および患者の薬剤を取っている生命安全に影響を与える。近年、企業の監督のきつく締まることと、企業の大きな関心事を覚醒させたずっと薬剤の生産の安全は頻繁に露出されている。   薬剤の機械類の設計そして製造の薬剤機械デザイナーのために、機械設備の有効な適用を保障すると、薬剤の生産の安全は十分に考慮されるべきである。   第2の面はクロス汚染を防ぐことである。薬剤の機械類の設計に頻繁にクロス汚染を防ぎ、クリーニングで欠点がある。例えばマクロ設計がオンライン クリーニング、オンライン殺菌、オンライン乾燥、自動排出し、他の機能の自動プロセスに会うが、回転部品はクリーニングの液体にあるが、薬剤機械会社によって機械設計クリーニングの。中間の摩擦により汚染を引き起こすために区切られる。     この観点から見ると、設計過程で、R & Dの人員はクロス汚染の問題に注意を払うべきで知識の構造の深い理解があり、ユーザーとのコミュニケーションを増強し、そして汚染を避ける。   3番目に、装置のインストールおよび依託の点では、多くの薬剤の機械類の会社は頻繁に依託および取付け、改善の設計および他の状態を引き起こすこと、装置の研究開発の結果に影響を与えること、および装置の製造日付を遅らせることの間にある小さい間違える。   従って、薬剤の機械類の会社は薬剤の機械設備の研究開発の効率を改善するための大きな意味である薬剤装置のインストール プロセスを改善する必要がある。   4番目に、私用カスタマイズされたサービスの点では、薬品会社はカスタマイズされたサービスをユーザーに与えることによって彼らの利益および競争力を改善し、同時に彼らの自身の必要性を満たすプロダクトを作成できる。但し、異なった顧客および異なった装置条件の異なった必要性による実際の操作プロセスで非常にカスタマイズされたモデルは薬剤の機械類の設計および開発企業の生産の効率を非常に減らす。     この問題に関して、企業は顧客の必要性を満たしている間会社がユーザーとのコミュニケーションを増強することは必要である、それにより両方の党の相互利益を高める団体の生産の効率を、改善する一連の手段を取りなさいことを信じ。   五番目に、知的財産の保護の点では、知的財産は彼らの基幹技術および権利を保障する会社のためのキーである。薬剤の機械類工業がtechnology-intensive企業であるので、多数の知的財産の問題は頻繁に設計および開発プロセスにかかわり、従って会社は設計するであり、この段階で成長して、知的財産の問題に大きい重要性を付けることは必要である。この段階では、薬剤のロボットの知的財産権の理解はまだ不十分である。監督の低相場の境界そして真剣に企業の全面的な開発を妨げる難しさ、多くの不謹慎な製造業者が原因で拔け穴を開発し、他の知識の達成を盗むため。   製薬産業の加速された変形および改善および固定資産の投資の成長という点において、薬剤の機械類工業は新しい機会で案内し、低価格から上限に成長すると期待される。この文脈では彼らの自身の興味を保護する、薬剤の機械類の会社は薬剤の機械設備の知的財産権の保護にもっと注意を払うべきである。

高速混合の造粒機の原則、特徴、維持および修理   高速混合の造粒機は押しつぶし、混合し、そして粒状になることを統合する造粒機の新型である。特別なインペラーによって運転されて、機械は材料を回し、推進し、分散非常に短い時間に混合する理想を達成できる。それから、つなぎの行為の下で、十分にぬらされた柔らかい材料はなされ、次に特別な粒状になるかいの行為の下で、均一粒子はすぐに切られる。   高速混合の造粒機は胴体によって支えられる、鍋は物質的な容器である、感動的な回転および切断の飛行ナイフ伝達は力である、材料は感動的なインペラーによって材料が粒子の異なったサイズを得るためにそれから粒子は切断の飛行のナイフによってなされ、次に排出の港から排出され均等に転がり、近いうちに混合することができる、動揺および飛行のナイフを切ることの回転速度は、変わるように、かき混ぜられ。高速混合の造粒機は1つのプロセスの異なった粉状材料を混合し、微粒を作ることができる一種の装置である。それは薬剤、食糧、化学薬品および他の企業で広く利用されている。     高速混合の造粒機の原則:   高速混合の造粒機は高速側面の切れおよび十字の回転の状態の下で異なった粒子の粉を混合するのに最下の平らな回転刃を使用する。混合タンクの底の、中間および上部が平行の、円柱および円錐設計であるので、粉の原料は混合プロセスの間にタンクの中心に絶えず持って来られ、二次シャフトの強く、強力なせん断のひび力によって機能されて、up-downの粒状化の効果および回転式流れはタンクで形作られる。     高速混合の造粒機の特徴:   1. 短い粒状になる時間および省エネ。 2. 全操作に厳密な安全保護手段がある。 3. 従来のプロセスと比較されて、接着剤は25%減り、乾燥時間は短くされる。 4. 機械は横のシリンダーを採用するまたは円錐構造、ユーザーは自由に選ぶことができる。 5. 装置の内部の表面に死んだ角度がないし、「GMP」の条件を満たす閉鎖した状態ではたらく。 6. 準備された微粒にプロセスを押すタブレットに理想的な粒状の原料を提供する均一質およびよい流動率がある。 7. 2分の間、1-4分の粒状化混合される、各バッチは乾燥しているだけ効率である従来のプロセスの高く4-5倍。 8. 主要な薬剤と結合剤の違いは大きいとき、まだ成層なしで均一組合せを達成できる。     高速混合の造粒機の維持:   1. 機械の延長時は最後のモーターの完了からの10秒ある。従って、延長時間は専門人員によってしか調節することができない連結の時間は任意に変わるべきではない機械を使用する前に点検され。 2. 物質的な鍋カバーの出口穴そしてのぞき窓は自由に取除くことができない保護ストリップが装備されている。 3. プロダクトかバッチ番号を変えた場合、シールをきれいにしなさい（物質的な鍋をきれいにした後）。はっきりしているおよび密封のステップは次の通りある: （1）中心体（左の回転）のSupination; （2）はパッドを取除き、スラリーの抽出器によって混合のスラリーを取除く; （3）はシール アセンブリを取除く前にねじをゆるめ、取除く。きれいにし、そのままなべきである点検しなさいまたは取り替えなさい部品を; （4）はブラシおよび水とシール・チャンバをきれいにする; （5）シールが乾燥していたかまたは新しいシールが取り替えられる後、シャフトのシール リングのフランジに潤滑を適用しなさい。 4. 深刻な摩耗および適切な張力がないことを保障するためにVベルトを週に一度点検しなさい。さもなければ、Vベルトを取り替えるか、またはねじとの張力を調節しなさい。減力剤は90°オイルを使用する。1500営業時間後で、減力剤のオイルは完全に変わり、それからオイルは6ヶ月毎に変わる。 5. 寸断の部分は毎月分解され、きれいになり、潤滑油は一度加えられる。 6. 混合のシールの排水の管によって切り刻むシール接続される装置の後部より低い版の2つの水漏出穴を常に観察すれば。水漏出は水漏出穴で行われるとき、混合し、切り刻むことの密封リングが損なわれ、時間に取り替えられるべきであることを示す。    

Vタイプのミキサーの非対称の理由そして正しい操作   Vタイプのミキサーを使用するとき非専門家が理解しなければVタイプのミキサーの優秀な性能そして比較的複雑なシステム変数が原因で、非対称現象のような早い使用中のある欠陥問題を、持っていることは容易である。混合の仕事のVタイプのミキサーの非対称の理由は何であるか。従って、私達はいかにVタイプのミキサーを作動させるか。今度は、私は短い導入を与える。     Vタイプのミキサーの非対称の原因は次の通りある:   混合のドラムは2本の非対称的なシリンダーであり、混合のドラムは良質のステンレス鋼の版リングが円のシールの溶接によって形作られる2本のシリンダーδ 3mm304で構成される。材料の混合の後でシリンダーのクリーニングをより促すVタイプの混合シリンダーの両端は楕円の頭部が装備され、供給の港は両方の頭部で取付けられている。     輸送システムはモーター、減力剤、チェーン車輪、軸受け、伝達シャフトおよび他の部品で構成される。伝達シャフトはシリンダー壁で、そして働くプロセスで備えているδを5.0 mmの鋼板補強、動揺、風変りな現象、低雑音、容易な維持、長い耐用年数、円滑な運用および他の特徴固定されなく、溶接され。   ミキサーのフレームはチャネルの鋼鉄と溶接され、溶接はしっかりしている。フレームは滑らかな表面および傷が付いている304ステンレス鋼から、成っていない。送信フレームの2つの端は維持および修理のために便利の移動可能なドアである。   電気制御は敏感である。混合の時間の制御はデジタル時間のリレーによって制御される。混合の時間は混合の実際の生産プロセスの条件に従って置かれる。じりじり動くボタンが与え、排出のための適切な負荷の位置にシリンダーを動かすのに使用されている。それは労働の強度を減らし、生産の効率を改善する。     Vタイプのミキサーの正しい操作:   材料の運搬の場合には、ミキサーの供給の港を開け、技術的制御の条件に従って排出の港を閉め、そしてV形ホッパーにある程度の材料を入れなさい。、混合の間に流れる材料を避ける供給の終わりに供給の港は閉鎖し、締められてでなければならない。     機械の操作の時の間に、力ボタンの回転は左に、停止ボタンを、ミキサーの逆ボタンを始めるために回し、600のR/min.で商品を混合するために技術的な規則で指定される速度範囲の内のモータ速度を調節する。混合物が技術的な規則に達するとき、調節モーター停止の速度ボタンが、ミキサーの排出の港地面に直面するべきだった後調整モーターの速度ボタンは0台のVのミキサーに合わせられ停止ボタンは電源を妨げる右に回るべきである。   Vタイプのミキサーの1つの端はモーターおよび減力剤が装備されている。モーターの力はベルトを通して減力剤に送信され、それから減力剤はカップリングを通してvバレルに送信される。V形バレルは一つずつ作動し、移動バレルの材料は、左右にバレルで下り混合される。     Vタイプのミキサーは回転の減速によって移動シリンダーを組織し、混合するためにミキサーの2本のシリンダーの等しくない長さによって形作られる非対称を使用する。ミキサーが動く時、位置エネルギーの相違、微分からの組合せへの重大な変更が原因で。位置エネルギーの相違が原因で、横断力は材料の横の移動を促進するために発生する。材料の横の移動を促進するために組合せからの材料の異なったレベルによる微分への材料が横断力発生する時。

どんな要因が高速混合の造粒機の粒状にされていたプロダクトに影響を与えるか。   高速混合の造粒機は薬の原料を混合するのに使用することができる一種の混合し、粒状になる装置である。技術の点では、高速混合の造粒機は混合のツー ステップ プロセスを結合し、だけでなく、時間を節約するが、またGMPの条件を満たす粒状化はクロス汚染を減らし、効率を改善する。方法はユーザーによって評判が高い。   但し、現在の公式の開発の条件と比較されて、高速混合の従来の技術におよび粒状化は明らかな欠点がある。従来のぬれた粒状化で使用される補助材料が頻繁に粉砂糖、澱粉、デキストリンに等限られることが報告される。その中で、粉砂糖に明らかな吸湿性がある;澱粉は次第に酸、アルカリに、または湿気のあり、熱くする条件の下で出会うとき膨張の効果を加水分解し、失う;デキストリンはある特定の薬剤の内容の決定と干渉する、従って従来のぬれた粒状化に明らかな限定がある。     さらに、従来のプロセスは頻繁に準備の品質管理の標準に影響を与える結合剤の量を定めるのにエキスの割合およびエキスの一貫性の経験的な判断を使用する。吸湿性の薬剤および結合剤のために、微粒を準備すればのにぬれた粒状化の技術が使用されていれば付着、ストリップそっくりの柔らかい材料、粘着性がある網および他の現象を引き起こす微粒により一緒に絞られる。準備された微粒は余りに堅く悪い容解性および低質を持つために。馬小屋。   製薬産業に薬剤の技術のためのより高く、より高い条件があるので、ぬれた粒状化の技術はまた時に合わせる必要がある。省エネ、もっと環境的により安全でおよび安全な粒状化方法ただ市場で適用することができる。研究者はことが動的の組合せ分り、静的な乾燥、ぬれた粒状化の乾式法で使用されるすなわち、ツー ステップの乾燥方法はぬれた微粒の乾燥周期を短くし、生産の効率を高めることができる。   高速混合および粒状化によって作り出される微粒に他の従来の粒状化プロセスより不規則な形、均一粒度分布およびよい構造があるが、粒状にされていたプロダクトは多くの要因によって影響されることが理解される。     最初に、感動的な刃の速度および刃物。企業に従って、粒度のサイズそして配分は感動的な刃および刃物の速度と直接関連している。切刃の速度が遅いとき、粒度はより大きくなり、速度が速いとき、粒度はより小さくなる;感動的な刃の速度が遅いとき、粒度は小さく、速度がより速ければ、より大きい粒度は。2つの機能は反対である。   2番目に、混合し、粒状になるプロシージャおよび時間の影響。高速混合し、粒状になる機械の操作の間に、最下材料が鍋の壁に沿って投げられる、この行為は引き続いて柔らかいように感動的なかいの回転により鍋で材料はスペースに転がる。柔らかい材料は異なったサイズの粒子に速い刃物および切口に押される。粒子がしばらくロール・オーバーすると同時に、次第に球形になるために円形になり。それは感動的な刃および刃物の速度そして時間が粒状化の粒度に影響を与えること見ることができる。     3番目に、材料の影響および集中。ぬれた混合された粒状化の生産では、アルコール粒状化かデキストリンのつなぎの粒状化は一般的であるが、2つのタイプの粒状化間にある特定の相違がある。アルコールは粒状化のために一般的である。アルコールに粘着性がないし、ゆるむ効果をもたらすので、この方法は高い粘着性の伝統中国医学を粒状にするために理想的である。デキストリンが粒状化のために使用されれば、デキストリンが粘性で、重合効果をもたらすので、作り出される粒子は大きく、粗く、乾燥は遅い。この方法は粘着性なしで西部の薬にとって理想的である。     さらに集中されたエキスの希薄の後で材料として、またはデキストリンか他のつなぎ材料を使用して、小粒子を作り出すとき、材料のスラリーの集中はより薄くより大きい粒子が要求されるとき使用される、材料はスラリーの集中わずかにより厚い場合もあるかどうか。

国内真空の凍結乾燥器の開発の状態そして傾向の短い分析   真空の凍結乾燥の技術は主に材料の湿気の昇華による湿気の取り外しを実現する。従来の乾燥の技術と比較される生物医学工業では真空の凍結乾燥の技術は薬の出現そして形に影響を与えないで元の技術的な利点を保ち、すばらしい範囲に生物的有機体を維持する。活動はまた保存の時間の延長を実現する生物的プロダクトの保存をより促す従って薬の分野で広く利用されている。近年、国内生物医学的な技術の連続的な改善および老齢人口の背景の下の製薬産業の急速な開発と、真空の凍結乾燥器工業の開発はまた企業から関心を引いた。この記事は企業のだけ参照のための国内真空の凍結乾燥器の開発の状態そして傾向の主に短い分析を、する。     国内真空の凍結乾燥器の開発の状態   輸入された真空凍結乾燥装置によって比較されて、domestically-made装置に明らかな価格優位性および便利な維持がある。現在、domestically-made真空の凍結乾燥機械は医薬品および食糧のようなほとんどの分野の中小企業の基本的な乾燥の必要性を満たすことができ企業に開発のための巨大な部屋がある。   データは2018年に国内真空の凍結乾燥器の市場のスケールが約900，000,000元であることを示す。国内真空の凍結乾燥の技術の開発、および生物医学の急速な開発、伝統中国医学、食糧および他の分野のそのような装置の増加のための要求によって、国内真空の凍結乾燥機械にまだ大きい市場の潜在能力がある。企業は2023年までにそれを、私の国の真空の凍結乾燥器の市場超過する17.4億元を予測する。     それは輸入された装置によって比較されるそれを述べる価値がある国内真空の凍結乾燥器にまだ革新および他の面で大きいギャップがある。一方で、国内真空の凍結乾燥器は大抵低価格のプロダクトであり、企業の革新の能力は比較的低い。独立した知的財産権の新技術そして新製品を導入することは非常に困難である。   これが私の国の真空の凍結乾燥の技術の遅い開始が主に原因である、ほとんどの中小企業は主に外国装置を模倣し、弱い自主性があることが理解され。現在、外国のほとんどは自動制御を実現し、手操作および管理を簡単にすることができる連続的な単位に主に頼る。但し、国内企業に明確なギャップがこの点である。従って、輸入された装置はまだ国内市場の分け前のほとんどを占め、国内企業は低価格の市場に主に焦点を合わせ、プロダクトの同質性は深刻である。     一方では、近年、真空の凍結乾燥装置の分野のR & Dそして革新は真空の凍結乾燥企業を用いる接触からある研究所頼った、および大学に主に。これはまた効果的に企業の実際の生産性に知識の達成を変形させることも困難にする。従って、絶えず工業大学研究の協同を、企業に深く行くために増強することはで、必要国内真空の乾燥装置の科学技術の進歩および新製品の進歩を促進するために知識の達成の変形を加速する。   傾向   方針環境および市場の需要の最近の変更と結合される真空の凍結乾燥装置の開発傾向の観点から2つの信号は主に解放される:環境保護および知性。     社会の開発を用いる環境保護の点では、薬剤および他の企業の環境保護の監督はますます厳しくなった。州はまた緑の生産企業を支えるために一連の方針を出した。この文脈では、省エネの概念および真空の凍結乾燥装置の環境保護は促進することを次第に持っている。凍結乾燥の設備製造業者に環境保護の研究を高める必要があり絶えず減らし装置のエネルギー消費を、そして更に実現する社会により多くの利点および価値を持って来る緑の生産を掃除機をかけなさい。   知性の点では、国内真空の凍結乾燥器は輸入高を取り替える多くの部屋を備えている。それらは低価格から上限に必要があったり、絶えずR & Dの投資を増強したり、独立した革新の機能を変形し、装置のオートメーションのレベルを改善し、労働者のためのフリー ハンドを作成する改善する。経済的で連続的な装置は国内取り替えのペースを加速し、よりよい開発するために薬剤私の国および他の企業を助ける。

薬剤の安全そして有効性を保障してが、上限の薬剤装置は必要である   私達の国の急速な経済的で、社会開発によって、公衆は絶えず薬剤の安全、有効性および入手の可能性のためのより高い条件を提言している。市場の需要に従い、勇敢に革新し、進歩をするために、多くの薬品会社は次第に実験室の研究、試験テストからの産業化への現在の完全な研究開発システム形作られるに始まるR & Dおよび生産の毎年に重く投資した。それはこのプロセスのそれを述べる薬剤装置の援助であるあらゆるリンクで不可欠価値がある。     薬剤装置は化学原料および薬剤の生産設備のための薬剤装置を示す。それは製薬産業の変形そして改善に於いての、また企業の競争力を高め、ずっと薬剤の安全そして有効性を保障することのかけがえのない役割を常に担っている。薬剤装置がより複雑に、大規模に、連続的に自動化されるようになり続けると同時に特に近年、薬の質の装置の影響はますます深刻になっている。   よりよく私の国の製薬産業の開発を、近年促進するために、私の国の多くの薬剤装置の会社は市場の需要に従い、技術革新を加速し、外国との協同を拡大し始めより統合された、より自動化され、そして理性的な上限装置の方に成長し続ける。     上限の薬剤装置は何であるか。現在の視点から、上限の薬剤装置は最初に装置の標準、市場の需要および企業の傾向に会わなければならない;第二に、上限の薬剤装置に革新的な技術が、強いソフトウェアおよびハードウェア強さおよび良質の設計がある;さらに、通常の装置より高い製品品質そして性能に加える上限の薬剤装置はまた、売り上げ後のサービスより少なくよい必要がない。   補助システム、有効な蛋白質の分離および浄化装置、連続的な固体準備の生産設備、高度の粉工学装置、等同時に、上限近代化で私の国の上限の薬剤装置のギャップを、新しい準備のプロセス用機器のようないっぱいにし始め、企業の理性的な開発、ますます会社は多くの薬剤の方針および企業の活動的な開発の下で新しい薬剤装置が次第に大規模な生物反応炉上限の薬剤装置をことを発達させ、作り出し始めたことが理解され。     例えば、薬剤装置の会社を管理する関連した人は一度会社が知性および積極的に革新装置の技術にてこ入れしていると言った。「私達はカートンに入れる機械および対応する生産ラインを形作るためにカートンに入れる機械を接続する。さらに、私達にまた完全な包装の生産ラインを」形作ることができるロボットpalletizerがある。現在、会社はまだ市場で競っている。上限プロダクトとして、プロダクトは多くの大きい会社によって使用され、ずっと応答はよい。   他の会社は2019年に上限の薬剤装置の産業化のプロジェクトを造り始めた。プロジェクトが生産に完了した、入る後12億元に達すると、総売上高は期待され、年収益は180，000,000元である。会社の技術革新が更に改善される意味しが、全体の企業の鎖の固体準備実験室の、カスタマイズされた、生産タイプの、および閉鎖タイプの生産ラインを形作ったり、また会社が国内そして外国顧客に安定した、信頼でき、固体準備装置を提供する完全な解決の提供者になり始めたことを意味することをプロジェクトの進水がだけでなく、ことは無益である。     当然、製薬産業の現在のより厳密な監督の良質の上限の薬剤装置の連続的な革新そして研究開発に加えて、薬剤装置の維持そして管理はますます重要になっている。近年、薬剤の安全事故は管理の既存の問題が原因薬剤装置の維持、薬剤装置管理のための情報技術の不十分な投資維持従業員による管理の理解の欠乏を含む薬剤装置の維持、主にであり、有効な管理システムかの欠乏どれがの珍しくない、部分し。そして方法、上記の状態に応じての等、企業はスタッフの質意識を提案する増強し、薬剤装置の管理および維持の情報構造を増強し、ポスト責任システムを実行し、人員機能を増強し、そして有効な管理仕事モデルを確立することによる薬剤装置の管理そして管理を改良することを。レベルを維持し、薬剤の安全事故の発生を減らし、そして臨床薬物の安全を改善しなさい。   一般に企業の競争が激化し、安全に薬剤を入れるために公衆がもっと注意を支払うと同時に、薬品会社は薬剤装置の安全、生産の効率および安定性のためのより高い条件を将来提言する。絶えず装置のオートメーション、デジタル化および知性を改善することに加えるこの文脈では、薬剤装置の会社はまた上限装置のための薬品会社の必要性を満たすためによくするように実際の状態に基づいてより新しい支持の技術および適用を探検する必要がある。必要性および条件。

将来、コータは薬剤分野のますます重要な役割を担う   コータはタブレット、丸薬、キャンデー、等の有機性フィルムのコーティング、水溶性のフィルムのコーティング、遅いおよび放出制御のコーティングを遂行できる一種のコーティング装置である。製薬産業では、コータは破片に均等に塗り、磨くことができそれに完全な強化されたコーティングを作り出させる;酸化から破片を、湿気か揮発防ぐことに加えてのそれはまた破片の不快な臭いを隠すことができる。     現在、製薬産業の連続的な開発から、コータは製薬産業の多くの分野のますます重要な役割を担い始めた。例えば、伝統中国医学の分野で、上塗を施してあるmachine-made丸薬はいろいろな種類の伝統中国医学、特に貴重な伝統中国医学の丸薬を押しつぶし、混合し、作ることができる。患者受け入れておよび薬剤の部門が喜んでののは方法である。方法は粉がコータの鍋に置かれる、母丸薬は水に吹きかけ、コータを回すことによってなされることであり。   実際、近年薬剤および食品工業の急速な開発と、コータの市場はまたよい開発の機会で案内した。しかし増加する市場の需要および激しい市場競争の環境で、コータ企業はまたより多くの挑戦に直面している。     装置の競争力を高め、製薬産業の開発を後押しするために、多くのコータの製造業者が装置を改善し始めたことが理解される。例えば、何人かのコーティングの設備製造業者はさまざまなタブレット、丸薬および微粒のコーティング プロセス解決のための自動コータの新型を設計し、開発した。レポートに従って、全面的な開いた設計の前部の新しい自動コータは、ゼロ死んだ角度の効果を達成するために内部を高速できれいにすることができる。同時に、開いた設置区域および鍋ボディは十分に密封されたキャビティ取り替えおよび維持スペースのためにより便利、独特なエアー バッグのシーリング構造とである場合もある。     さらに、国内薬剤装置工業の開発、また好ましい環境および才能のリターンの影響と、多くの国内薬剤装置企業はよりよいカスタマイズされた生産を達成できよりよい使用に薬剤企業によって入った。薬剤装置の製造業企業が、あれば、顧客の条件に従ってさまざまなタイプのプロダクトを作り出すことができることを保障するためにハイテクの実験室のコータをカスタマイズした;さらに、それはまた装置にスケールのためのより多くの柔軟性を与える。   理性的な技術の開発と、薬剤企業および薬剤装置企業が良質、適用範囲が広いおよびカスタマイズされた生産を将来達成する理性的な、自動生産設備を使用するかもしれないことを何人かの専門家が指摘したことは無益である。著者の理解に従って、穴が付いている上で実験コータは理性的な技術によって高いオートメーションおよび容易な維持管理達成できる。さらに、導入に従って、機械はまた完全な自動オンライン クリーニング システムが装備され、クリーニングのノズルおよびクリーニングの球は装置の必須のクリーニングの位置で取付けられている。ボイラー ボディの通用口が開けば、装置は速く、簡単な維持のために十分に近づくことができる。上記の利点によって、装置はずっとカスタマイズされたユーザーによって評判が高い。     全体的に見ると、さまざまな種類の中国のコーティング装置があり、技術および急速な進歩の開発と、ますます異なった機能のプロダクトはまた次々に現れている。この文脈では、企業は将来、製薬産業の開発と、中国のコータ装置がより多くの機会で案内する、市場は拡大し続けると期待し。但しコータ装置の企業の増加する集中の背景の下で、コータの製造業者が装置の改善および革新を加速する必要があり構造、材料、柔軟性および製品品質にもっと注意を払うことが、注意されるべきである。  

薬剤の包装機械の企業の機会、挑戦および傾向   機能に従って、薬剤包装の機械設備は2つの部門に分けることができる:薬剤の包装材料を作り出すための装置および薬剤包装プロセスを完了するための装置。薬剤分野では、薬剤の包装機械は薬剤の質と密接に関連し、薬剤の保存性の重要な役割を、販売および循環、使用および費用担う。近年、薬剤の革新という点において、薬剤の質の条件は絶えず改良して、薬剤の包装機械のための要求そして条件はまた増加している。   このペーパーは主に薬剤の包装機械工業の装置の機会、挑戦および傾向を薬剤包装プロセスを完了する分析する。     企業の機会はどこにあるか。   近年、薬のための高まる需要という点において、全体的な薬剤包装の市場に広い見通しがある。データに従って、2018年に、全体的な薬剤の包装産業の市場規模は米国に5.6% 2015年から2018年からの平均年次混合の成長率との$94.1十億、達した。中国ビジネス企業の研究所の予言に従って、2021年までに、全体的な薬剤包装の市場は1082億ドルに達する。   薬剤の市場の急速な開発によって、また上流の薬剤の包装機械工業に絶好の機会を持って来る薬剤の包装産業のスケールは非常に大きい。、特に近年、製薬産業の革新そして改善の背景の下に、上限のジェネリック医薬品および革新的な薬剤が連続的な研究開発で生まれることが理解される。同時に、薬剤包装のための条件はまた改善し続け上限の薬剤の包装機械のための要求は成長で案内する。     ある挑戦   同時に、私達は国内薬剤の包装機械の欠点を見る必要がある。輸入された医学の包装装置によって特に比較されて、今でも革新の能力、操作の安定性、自動制御の技術に大きいギャップが国内装置の処理の正確さあり。   例えば、自動制御の技術の点では、中国の薬剤の包装機械はPC制御およびインタフェース・コントロールで比較的後方であるが、外国の薬剤の包装機械および装置は基本的に理性的な、人間化された設計を達成した。企業はPC制御技術の使用に加えて、国内薬剤の包装機械の製造業企業がまた材料、設計、等のすべての面の一致の選択をしなければならないインテリジェント制御を達成するためにことを指摘した。   薬剤の包装機械の安定性は出力に影響を与える。プロダクトの大容量そして多くの種類の薬剤の生産企業のために、装置の安定性は主条件である。但し、国内薬剤の包装機械は主に低レベルの生産であり、装置の質問題をもたらし、全包装ラインに影響を与える安定性は高くない。より高く、より高いユーザーの要求の背景の下で、低レベルおよび低い安定性の国内薬剤の包装機械は次第に除去される。それは国内薬剤の機械類企業のために緊急技術的なレベルを改良し、より安定したプロダクトを作成するためにである。     未来の傾向   機会および挑戦を見た後弱さを補うことを、国内薬剤の包装機械および装置企業は互いの利点から学ぶべきである。同時に、それらはまた市場の鋭敏な感覚がある必要があり市場開発の傾向に遅れないようにし、積極的にプロダクト構造を改良するために時に、合わせそして現代包装の傾向、方針および規則と一直線によりよく市場の需要に応じ、企業に市場競争の好ましい位置を占めさせる新製品を、作成する。   薬剤包装機械および装置の企業の開発傾向の観点から、未来は主に統合、高性能および知性の傾向を示す。国内薬剤包装機械および装置企業は機能多様化、高精度の構造の方に成長するべきで、ハイテクの連続的な研究そして適用によるインテリジェント制御は国際競争に加わるために、国内機械類の市場の競争力を増強したり、製薬産業の全面的なレベルを、およびより促すためにそして上限の薬剤の包装機械の輸入取り替えの速度を加速するために増強する。

製薬産業の近代化のレベルを改良するためには、私達は薬剤装置の進歩をする必要がある   データは2020年に、中国の固定資産の投資が518907億元に達することを、前年にわたっての2.9%の増加示す。製薬産業は製造工業に強力な支持を持って来、薬剤の製造工業の投資の成長率は2020年に28.4%に達する。第14五ヶ年計画の間に、中国の製薬産業が7つの主要な目的を達成することが報告される。それらの1つは産業チェーン サプライ チェーンの近代化のレベルを、短い版および長い版を造ることを補うために改良すること、いくつかの首問題をできるだけ早く解決する。主仕事はまた薬剤の設計、生産技術、上限の結合剤、薬剤装置および他の面の進歩を達成するために私達が主企業を促進するべきであることを述べた。 薬剤の生産の「母機械」が、薬剤装置薬剤の製造業の重要な役割を担うように。現在、産業近代化の開発を支える薬剤の製造工業および好ましい方針の投資の成長の背景の下で薬剤装置工業は両方の機会および挑戦に直面している。 装置の需要の伸び 企業はブームの新しい円形で案内している   データに従って、2020年に、薬剤の特別な装置製造工業は14.57%の年度ごとの成長および6.44%の価格差益が付いている197.87億元の総収入を、達成する。このデータ セットは2015年に、装置の要求GMPの証明のピークの後で原因で、企業の収入の状態および利益の低下の減少が変わった、企業の回復傾向は明らかであることを意味し。   さらに、2020年に薬剤の製造工業の投資の成長に、R & Dに必要なプロセスおよび装置のための薬剤企業の要求および産業鎖の産業化は拡大することを続く。この文脈では、薬剤装置のための要求は育つと期待され企業がブームの新しい円形で案内していることを企業は信じる。   実際、2020年の年次データおよび2021年の最初の四半期報告書を表わしたリストされた薬剤の機械類企業のデータから、私達はまた企業の繁栄を探検してもいい。第二期を入れた後2020年の第一四半期の伝染病の影響にもかかわらず、改善されたまだほとんどの企業の性能は全年のある特定の成長を達成し。さらに、東Fulongのような薬剤の機械類企業の純利益の成長は倍増した。2021年に、多くの薬剤の機械類企業は十分な順序があり、性能が解放の期間にあることを示した。 製薬産業の近代化を促進しなさい 今でも薬剤の機械類工業で解決するべき複数のネックがある   現在、多くの種類の中国の基本的に国内薬剤企業の必要性を満たすことができる大きい出力ある、および完全な指定が付いている薬剤装置の市場のプロダクトが。但し、今でも製薬産業の近代化の促進で克服されるべき複数のネックがある。   最初に、技術的なネック。開発の年後で、国内薬剤装置工業は加工技術の進歩をした。但し、遠心分離機のようなある薬剤の機械類プロダクトは人々によって限られる輸入された部品および技術に主に頼る。従って、製薬産業の近代化を促進する、私達は従来の技術のネックを壊し、技術革新し、プロセス プロダクト必要があり薬剤の機械類工業の上限の開発を実現する。   2番目に、革新のレベル。ほとんどの企業の小規模そして弱い首都が原因で、国内薬剤の機械類の低レベルの繰り返された生産をもたらす、プロダクト均質化の現象は大きい薬剤の機械類企業間で深刻、である革新に明らかな欠点があり。医薬品の品質要求事項および業界標準の連続的な改善の背景の下で、薬剤装置の革新のレベルを改良することは必要である。薬剤の機械類工業のますます激しい市場競争との薬剤の機械類企業のために、製品革新およびR & Dの投資を増強し、積極的に革新および変形の道を追求することはまた企業の競争力を高める平均である。 結末   2021年は中国の第14五ヶ年計画の最初の年である。それは産業改善を科学的で、技術革新によって促進し、支えられた良質の経済開発を促進するさまざまな企業の一般的な傾向、薬剤装置工業を含んで、である。新年に直面して、薬剤装置の企業企業はまだ欠点を、「堅い骨」を補う必要があったり、国内薬剤装置の革新そして改善を克服し、薬剤の製造工業の近代化のレベルの改良を助け企業の良質の開発を促進するために実現する。

薬剤の凍結乾燥器の要求は拡大しているが、これらの問題は注意の価値がある   凍結乾燥の技術は低温の乾燥の利点、有効な部品のより少ない破壊、緩くおよび分解し、吸収すること容易がある加工技術の同時に新型、乾燥および殺菌はである。通常の乾燥の技術と比較されて、それは低温で乾燥し、材料のある揮発部品の損失は非常に小さい。それは乾燥されたプロダクトが悪化なしで長い間維持することができるように元の特性を維持できる。     近年、製薬産業の急速な開発と、薬剤の凍結乾燥器のための要求はまた拡大している。より大きい指定および機能組合せを用いる真空の凍結乾燥器装置の要求が（粒状化の乾燥のような、ろ過を乾燥する）増加していることが企業で指摘される。新市場の要求および新しい条件に直面してエネルギー消費を作成する、真空乾燥の技術の研究の汚染を減らす減らすために、国内凍結乾燥器企業はまたユーザーの条件を満たす冷却装置装置のより多くの新型を企業のコストを削減するためにスピードをあげて、社会により多くの利点および価値を持って来る。   凍結乾燥器の技術は連続的な進歩をしたが装置の安定した操作を保障することは無益こと、であり、耐用年数、延長することは装置の作動の過程において凍結装置と関連している操作、維持および他の問題に注意を払うことをユーザーのニーズ。     例えば、凍結乾燥器装置を使用する前に、危なくか不均衡な環境の装置を避けるために凍結乾燥器が安定した環境で作動することの保障を含む装置の生産の間に注意を、理解することをユーザーのニーズ;厳しく凍結乾燥器を作動させるためにステップに従いなさい;腐食性物質と従って凍結乾燥のメカニズムの機械性能が、機械故障に一流傷つくことを防ぐために連絡することを避けなさい;さらに、オペレータはまた安全な生産を達成する対応する保護対策をするために操作の肢の凍傷を、防ぐように注意する必要があるべきである。   維持はまた凍結乾燥器の長期安定した操作を保障する主仕事である。例えば、作動中装置の維持のため水、石油およびガスの漏出があるかどうか確認することは必要である;冷却塔の冷却効果はよいかどうか;転位の引渡しの前に機械の清掃可能な部品をきれいにしなさい;各レベルの吸引、排気および圧力を規則的に記録し、記録で記録的なシートの内容に従って満たしなさい;冷たいドライヤーの空気入口の温度を点検しなさい;どの妨害でもあったら冷たいドライヤーの操作が正常、それ時間に取除かれ、きれいになる必要があるであるかどうか手動排出が正常であるかどうか自動排出を点検しなさい、;冷水システムの水圧の流れが十分であるかどうか確認しなさい;コンデンサーを毎月きれいにしなさい。     さらに、身に着けている部品は耐用年数に従って取り替えられるべきである:通常の状況で、取り替えの主義は次のとおりである:フィルターのすべてのレベルの耐用年数（3 μ mの1つのμ mは、0.01のμ m）輸入された物のための6000時間および国内物のための4000時間である。装置が長い間締まれば、すべての水を流出させるために下水排出に注意は払われるべきであることは無益である。そして人員を維持の記録を、時間を含んで、人員、維持または欠陥の内容、取り替えの部品表および他の要素するために整理する必要がありなさい。   同時に装置が壊れるとき、オペレータが困っている避けるために装置の共通の欠陥の原因そして解決を理解することもまた必要である。例えば、解決が修理の後に再組立てを含んでいる引き起こされるかもしれない真空の凍結乾燥器の真空の程度は頻繁に低い、ポンプ作動液問題、ポンプの空気漏出自体、空気入口のフィルタ・ガーゼの妨害、等は余りに高いポンプ温度によって;給油;オイルの変更;オイル回路およびオイル弁のオイルの入口の点検;特定の条件に従うシーリング リングか弁の部分を取り替えること;取除き、クリーニング、等。  

APIの企業は新しい段階を書き入れる - 機会および挑戦は薬剤の機械類企業で共存する-   原料の薬、別名活動的な薬剤の原料は化学統合、植物の抽出または人間工学によって、なされるが、患者は薬剤の直接使用に一般に処理する結合剤を加える必要がある作ることができる直接材料を取ることができない。現在、中国に世界で主要なAPIの市場のなった1つがある。中国の近年医学の方針の改良の加速によって、中国の新しいDMF登録の数は毎年増加して、APIの輸出スケールはまた急速に育ち始めた。     国民の統計局のデータに従って、2019年に、中国の化学未加工薬剤の出力は2.769百万トン、20.2%の年度ごとの増加に達する;2020年に、中国の化学未加工薬剤の出力は2.734百万トン、2.7%の年度ごとの増加に達する。さらに、2020年から2024まで中国のAPIの企業の詳細な調査そして投資の見通しの予言のレポートはまた2019年にそれを、中国のAPIの市場のスケール達した6.4%の年度ごとの成長を用いる2579.29億元に、示す。   企業の分析は中期と長期で、アジア・太平洋地域へのAPIの生産能力の漸進的な移動および中心にされた調達の下のAPIの要求の成長に、中国のAPIの市場が拡大することを続くことを示す。但し、国内API工業の小さい分散させた無秩序の背景、また企業、深刻な資源の無駄遣い、過剰生産能力および他の問題の企業間の低価格の競争の下で国内API工業が変形の期間によって行き、開発の新しい段階を書き入れると期待する。この段階では、企業は全API工業がまたAPI企業の標準化された開発および原価管理の能力のためのより高く、より多くの条件を提言することを信じる。     この文脈では、企業はそれを、環境保護将来信じ、緑プロセスAPIは国民の企業の主開発の方向である。API薬剤装置工業がまたより多くの開発の機会で案内することがこれによって影響を与えられて、期待される。特に、低価格、高性能の、省エネおよび環境保護の薬剤装置はAPIの生産の新しい傾向を導くかもしれない。   それはこと、実際、多くの国内API装置企業環境保護および省エネの分野の連続的な努力をし始めた理解される。例えば。R & Dの投資の連続的な増強による乾燥の設備製造業者を使って、環境に優しく、省エネAPIの生産設備を作成するため。会社は特別な環境保護の会社および支持を確立した実験中心をセットアップし、また積極的に緑装置を発達させ、作り出すために省エネおよび環境保護の製品設計の炉心構成要素を設計する。現在、それは次第によい経済的で、社会的利益を達成した。   他の多くの企業はAPI装置のR & Dそして生産に新技術を統合している。例えば、ある企業はシステムを冷やすのに冷たい源として液体窒素を使用する液体窒素凍結乾燥機械を発達させた;過酸化水素の殺菌および消毒のための既存の真空システムの行為の下で凍結乾燥機械パイプラインに気体水を運ぶことができる新しい殺菌プロセス;エネルギー消費、使用水量、労働需要および排水処理のコストを削減するフル オートのsolid-liquid分離の解決は、およびプロダクト回復を等改善する。さらに、ある企業は熱交換装置を努力している、省エネおよび消費の減少を専門にするセットアップし、ベテランの技術的なチームをコスト低減および効率の改善に有効な解決を顧客に与えることに目指す。     一般に、現在の薬剤装置企業のこれらの新技術、新しい装置および新しい解決はAPI企業の良質の生産に更に強いプロセス サポートを提供している。API工業は景気循環を入れるので、API装置の市場がまた育つこと期待される。但し機会が頻繁に挑戦と共存することは、無益である。従って、機会を握っている間、API装置企業はまた良質と成長するために絶えず市場の新しい要求そして条件に合わせる必要があったり装置および技術革新し、API工業を助け、多くおよびよりよいサービスをユーザーに与えるために装置の構造を、改良する。

共通の欠陥の分析およびフィルムのコータの対策   フィルムのコータは激流、弱い現在、油圧および空気を統合する一種の装置である。製薬産業では、それは中国および西部の薬の砂糖のコーティング、フィルムのコーティングおよび他のコーティング プロセスで頻繁に使用される。フィルムのコーティングに磨くことの後で明るい色があり、表面の砂糖の結晶化によって作り出される完全な強化されたコーティングは酸化、悪化、湿気または揮発からだけでなく、破片を防ぐことができるがまた破片の不快な臭いを隠す。近年、中国の製薬産業の連続的な開発と、フィルムのコータの市場の需要はまたかなりである。   構造の点では、フィルムのコータは主要なエンジン（元の砂糖のコータ）、供給の液体のための制御可能な室温の熱気システム、自動スプレー システムおよびガスで主に構成される。主要なモーターは高い霧化の吹き付け器によってタブレットの表面に吹き付け塗装の結合剤をできる可変的頻度速度の規則である場合もある。同時に、タブレットはコーティングの液体がタブレットの中心で均等に包まれるように、コーティングの鍋の連続的で、複雑な弾道の動きを作る。タブレットの表面がすぐに固体、良く、完全でおよび滑らかな表面フィルムを形作ることができるようにタブレットを同時に乾燥する鍋に制御された室温の熱気がある。   この頃は、フィルムのコータはずっと製薬産業で広く利用されているが、コーティングの粉の質と変わらずに、多くのユーザーは時折コーティング操作のある失敗に、接着のような等繋ぐ曇らすこと出会う。この観点から見ると、何人かの工場技術者は対応する解決を習得する限りこれらがそれらによって共通の問題、もはや悩むことができるではないと言った。著者は企業の参照のためだけであるフィルムのコータの8つの共通の欠陥そして対策をリストする。   付着力シート 接着の主な理由は支払能力がある蒸発のバランスの原則に違反し、シートを互いに付着するには作るスプレーの量が余りにも速いことである。この場合、コーティングの液体の噴霧量は減るべきである熱気の温度は増加しボイラーの速度は増加するべきである。   スプレーの霜 衣類のフィルムの表面に「スプレー霜」があれば、混乱をすることは必要ではない。この現象は熱気、長いスプレーの間隔および悪い霧化の効果の高湿度によって引き起こされる。現時点で、私達はただ温度をきちんと減らし、スプレーの範囲を短くし、霧化の効果を改善する必要がある。   オレンジの皮のフィルムは現われた ドライ フルーツがきちんと乾燥しなければ、コーティングの解決のスプレー圧力は低く、しぶきは別の程度に熱され、集中される。この場合、蒸発速度はすぐに制御されるべきで、スプレー圧力は増加した。   色の点は現われる 色の点は固体の不均等な混合するか、または不十分な優良さによってコーティングの解決を準備するとき引き起こされる。これはまたユーザーにコーティングの解決をよく混合するために思い出させる。   タブレットの表面にひびがある コーティングの液体固体内容がきちんと選ばれなければ、フィルムのコータの速度は余りに速く、スプレーの容積は余りに小さい、タブレットの性能現われる割れるひび皮またはタブレットの端の摩耗。この状態を避けるためには、ユーザーは適切なコーティングの液体固体内容を選ぶべきで回転速度およびスプレー量をきちんと調節する。但し、中心の硬度が改善されるには余りにも粗末なら、中心の公式そしてプロセスはべきである。   フィルムの表面にピンホールがある ピンホールがコーティングのフィルムの表面にあれば、この状態はコーティングの解決の準備にかかわるたくさんの空気によって引き起こされる。ユーザーは液体を混合した場合たくさんの空気に関与することを避けるべきである。   タブレット間に色の相違がある 色の相違はコータの不均等なファン、余分な液体固体内容および低速によって引き起こされる。現時点で、吹き付け器の噴霧角度は調節されるべきであるコーティングの液体の固形分は減りフィルムのコータの回転速度は適切に増加するべきである。

浄化された水装置の濾材問題を解決する方法か。   浄化された水装置は薬剤の工場そして病院の良質水条件を、浄化された水準備のような、大きい注入の準備等満たすことができる。それは薬、生物化学、化学工業、病院および他の企業で広く利用されている。近年、中国の製薬産業は急速に成長した。あるデータは2020年の終りまでに、中国の製薬産業の市場のスケールがまた浄化された水装置工業に機会を持って来る1.79兆元に達することを予測する。同時に、製薬産業のますます厳密な監督と、薬剤企業はまた浄化された水装置の水質のためのより高い条件を提言した。   濾材は流水の質の決定的な役割を担う、従って効果的に濾材のすべてのレベルを保護することは必要である浄水装置の中心である。浄化された水装置が通常PPC、活性炭、ROの膜および他の濾材で構成されることが理解される。濾材のすべてのレベルに異なった機能がある。例えば、前処理の最初のレベルは水の大きい粒子、残りの塩素、カルシウム イオンおよびよりよい前処理の効果を達成するためにマグネシウム イオンを取除くことができる;逆浸透の第2レベルは無機イオンを含むほとんどの汚染物質をろ過できる;イオン交換の第3レベルはイオンの物質を取除くことができる。   作り出された水の質を保障するためには、浄化された水装置の濾材問題は時間に解決するべきである。一方で、それは正しく取付けられている必要がある水質汚染を引き起こす薬剤の浄化された水装置の安定した操作により保障ことはさもなければそれはできないかもしれない。取付けの前に、環境がきれいであるかどうか、そして設置位置が安全であるかどうかかどうか設置場所が平らである注意をに払うことは必要である、;取付けの間に、すべてのパイプライン、弁、器械および大きい部品は指定および標準に従って組み立てられ、関連した印は貼られる。   一方では、濾材が長い間使用されれば、妨害を非常に引き起こし、浄化の水質の能力を弱めるかもしれない多くの不純物を吸収する。従って、水をまくために二次汚染を避けるように濾材を規則的に取り替えることは必要である。   著者は濾材の高い費用そして価格が原因で、多くのユーザーがおよびそれからそれを取付けるために濾材を取り、きれいにしたいと思うことを学んだ。この科学は従ってあるか。   この観点から見ると、何人かの技術者はこのアプローチが好ましくないことを指摘した。理由は濾材の構造が複雑であることである。余りにも多くの不純物を吸収した後、濾材は色を変える。簡単な洗い流すことは濾材の残りの不純物を取除きろ過の効果を保証できない。従って、浄化された水装置の浄水容量を改善するために、濾材を規則的に取り替えることは必要である。   従って、どの位の割りで浄化された水装置の濾材を取り替えられる必要性はするか。技術者は別の濾材に従って、取り替えの時間周期が同じではないと言った。通常の状況で、限外濾過の活性炭の濾材の6-18か月の、こと逆浸透の薄膜フィルタの要素18-36か月はである物質的な濾材の取り替え周期は12-24か月であり。   濾材の保護に注意を払う必要性に加えてまた隠された危険をそれに続く生産に持って来、経済的な損失を引き起こすことを避けるために濾材を選ぶとき、製造業者に価格の要因をだけでなく、考慮するために思い出させるまた製品品質である濾材の質はまた非常に重大。

薬剤の安全を保障するためには、コータの選択そして維持は無視することができない   コータは一種のタブレット、丸薬、キャンデー、等のための有機性フィルムのコーティング、水溶性のフィルムのコーティング、遅いおよび放出制御のコーティングである。それは医薬品、化学薬品、食糧および他の企業のために適した省エネ、安全でおよびきれいなメカトロニクス装置である。その中で、製薬産業で、コーティングの主な目的はタブレットの出現を改善すること、湿気を防ぐこと、ライトを避けること、苦味か悪い臭気の上で覆うことで薬剤の解放の位置そして解放率を制御する。   近年、製薬産業の急速な開発と、コータの市場はまたよい開発の機会で案内した。機会を歓迎している間、激しい市場競争がまた続いた、コータの会社はより多くの挑戦および新しい条件に直面し始めたことは無益であり。よりよく薬剤の安定性を保障するために、多くのコータの製造業者が装置を改良し、改善し始めたことが理解される。     例えば、コータを持つ会社はユーザーの要求に基づいて小さいコータを発達させた。この種類のコータは小さいスペースを占め、企業のためのスペースそして費用を救うことができる。レポートに従って、小さいコータの働く原則はコータのそれに類似している。上塗を施してあるタブレットの中心はコータのドラムのプログラマブル制御 システムによってそれを連続的、連続的反復的にさせるために制御される。複雑な弾道の動きを作りなさい。現在、小さいコータは薬剤、化学で広く利用されている、タブレットの砂糖のおよび丸薬、転がり食糧および化学製品コーティングのための食糧そして他の企業。   またとりわけさまざまなタブレット、丸薬および微粒のコーティング プロセス解決のための自動コータの新型を設計し、開発したコータの製造業者がある。レポートに従って、新しい自動コータにゼロ行き止まりの効果を達成するために内部を高速できれいにすることができる全面的な開いた前部設計がある。同時に、開いた設置区域および鍋ボディは独特なエアバッグのシーリング構造および十分に密封されたキャビティが付いている取り替えおよび維持スペースのために便利、である。     全体的に見ると、さまざまなタイプの国内コータがあり、技術の開発そして急速な進歩と、ますます異なった機能のプロダクトはまだ次々に現れている。但し装置を選んだ場合同時に、薬品会社がまた難しさを作ったことが、注意されるべきである。この観点から見ると、それらに適する1つを選ぶために企業の部内者はコータを選ぶとき、薬品会社が実際の必要性に従ってプロダクトの特性、明白なタブレットのサイズ、薬剤のもろさ、硬度および特徴を考慮するべきであることを提案する。生産設備。   さらに、企業の部内者はまたコーティング操作へのキーが温度、スプレーの容積および速度間の関係をつかむことであることを指摘した。企業はまたコータの毎日の維持そして維持に注意を払う必要がある。小さいコータの毎日の維持を一例として取りなさい。、それは主に次の4ポイントを含んでいる:1。みみずシャフトの端に転がり忍耐キャビティそしてオイル防止のシール リングの減少箱そして注油グリースの潤滑油は規則的に取り替えられるべきである。2番目にコーティング鍋が長い間使用されなければ、きれいごしごし洗われ、表面はオイルが塗られるべきである。3番目に、吹き付け器はクリーン ウォーターと洗い流され、各転位の後で口が妨げられることを防ぐために加圧されるべきである。詰ることが起これば、オペレータはクリーニングのための指示を参照するべきである。4番目に、箱ボディの温度の上昇は減少箱のみみずギヤが伝達の潤滑の状態を満たすことを操作の間に保障するために50°C.を超過するべきではない。     一般に、薬品会社による薬剤の機械設備のための要求として増加して、条件はより高く、より高い、コータに、ので薬剤プロセスの不可欠な装置、タイプで富み続ける得ている。厳密には、それは改良し続ける。さらに、ますます様式および良質のコータは現れ続ける。この文脈では、会社はコータの選択そして維持にもっと注意を払う必要がある。

浄化された水装置は水を作り出してない。どうかしましたか?   薬剤の生産の過程において水を作り出すために、特別な浄化された水装置は頻繁に必要である。浄化された水装置は効果的に不純物および脱塩を取除くことができる。それに安定した、信頼できる水生産、容易な操作、低い維持管理費用および環境保護の特徴がある。それは製薬産業の医学のテスト水、biopharmaceutical水および医薬品の必要性を満たすことができる。近年、製薬産業の急速な開発および水処理の浄化された水装置のためのGMPの条件の改善と、要求は次第に拡大し、開発の見通しは広い。現在、市場カバーの浄化された水装置プロダクト広い範囲、および主要な会社は薬剤の生産の分野の高標準的な水要求に応じることができる握り製薬産業の良質の開発を護衛するより浄化された水装置を作成するための努力をし続ける機会を。     それは水を作り出す浄化された水装置の使用が頻繁に圧力相違の性能の悪化、余分な給水、急激な上昇、塩の取り外し率の減少、水質の低下、および無力のようなある問題と一緒に、伴われること述べる価値がある。状況は薬品会社の水工程を妨げた。   最近、何人かのユーザーは彼らの浄化された水装置が水を作り出すことができなかったと言った。何が起こったか。浄化された水装置の製造業者は装置が水を作り出すことができないし、2つの状態で分析される必要はないことをそのうちの一つである答え高圧ポンプの正常運営のため、他は高圧ポンプの失敗である。   高圧ポンプが普通働くことができるが、水生産の失敗がある状態のためのその中で、注意深く装置の高圧ポンプに圧力損失の失敗があるかどうか、そして水処理の付属品および消耗品との問題があるかどうか確認することは必要である。それ以上の処置が正常な水生産の条件を満たすように要求する欠陥があれば;ユーザーはどちらの廃水も純粋な水はまたは排出されないことがわずか廃水だけ排出されれば分れば点検の間に、それは前フィルターが詰ったら、訂正される必要があることであるかもしれない。前フィルターは浚渫される。但し、廃水だけ排出されるが、純粋な水が排出されなければ、この状態は逆止弁の妨害によって一般に引き起こされる。     前述の排除方法に加えて電磁弁が壊れ、効果的に始まることができなければまた水が作り出すことができない状態がある。従って、問題を見つけた後時間のそれと電磁弁および取り引きを点検することをユーザーのニーズ。     企業はユーザー払わなければ維持に注意を浄化された水装置の故障が正常な使用の間に非常に共通、であるが、装置の水質を改善するために装置の連続的な、安定した操作をは言うまでもなく保障することは困難である従ってこれはまた設備保全の仕事を増強することを彼らは必要とするユーザーに思い出させることを指摘した。     それから、浄化された水表示を維持する方法をか。一方で、装置の表面の塵、オイル汚れ、土および他の物質を取除くために浄化された水装置を規則的にきれいにするように専門の機能の関連したスタッフを整理することは必要である。同時に、装置は規則的、規則的にそして固定小数点で給水系統のさまざまな装置が良好であることを保障するために点検されるべきである。、これはまた潜在的な欠陥を先立って検出し、時間のそれらを取扱うことができる。     一方では、消費可能な材料の時機を得た取り替えはまた非常に重要である。何人かの工場技術者は濾材および他の消耗品がシステムによって前もって調整される原水および取り替え周期の状態に従って規則的に取り替えることができると言った。「装置の使用に従って給水系統のさまざまな部品がよい作動条件にあり、作り出された水の質を改善することを保障するために、ある部品は分解されるか、きれいになるか、修理されるか、または取り替えられるべきである。例えば、保証フィルターの濾材は通常1かから3か月を取る。分解および洗浄。処置の効果が分解および洗浄の後でそれでも粗末なら、それを」取り替えることを推薦する。  

薬剤の安全を保障するためには、薬剤の研修会の生産設備を更新することは重要である   薬剤の市場の増加する要求によって、国内薬剤装置工業は近年育ち始め、主要な薬剤装置生産の国に次第に成長した。さらに、現代科学技術の急速な開発から、国内薬剤装置の製品品質そして性能は改良し始めた。多くの新製品はますます新しい準備のプロセス用機器および大規模な生物反応炉のような私の国の上限の薬剤装置のギャップを、補っている。そして補助的なシステム、適用範囲が広い生殖不能の準備の生産ライン、連続的な固体準備の生産設備、等。     しかしタイプの薬剤装置、それがある特定の耐用年数を過す、無益ことは薬剤の研修会でである。それは設計耐用年数に達するとき、生産の安全を保障する時間に捨てられ、取り替えられる必要がある。一例として詰まる冷却塔を取りなさい。それは冷却塔の熱交換の主要部分である。その質および冷却塔の冷却容量を定めるために主として作用するため。注入口はしばらく使用されるとき、巻くこと太陽および長期藻の腐食、冷却塔の注入口を風化し、腐敗し、妨げることは非常に容易であり、当然。現時点で、状態に従って時間の注入口を取り替えることは必要である。または装置の更新。     耐用年数の装置問題か満了による装置の取り替えに加えて著者はまたある薬品会社がまた改善および変形の過程において積極的に装置を更新することを学んだ。会社が準備の研修会の凍結乾燥させていた粉の注入の生産ラインの技術的な変形を遂行する必要がある従って約1か月間生産を停止することを計画することをある薬品会社が前に発表してしまったことが理解される。それはこの変形の完了に、会社の準備の生産ライン新製品の試験テストおよびある公認プロダクトの生産の復帰にサポートを提供する凍結乾燥させていた粉の注入プロダクトのいろいろな指定を作り出す条件があった後こと理解される。     実際、多くの薬品会社に生産ラインで現在装置の変形および更新のための計画がある。この観点から見ると、企業の部内者はこれが主に薬品会社の生産を促進し、製品品質を改善することであること分析した。近年、製薬産業のより厳密な監督と、現代薬品会社の生産そして管理レベルは次第に改良し、ますます薬剤装置の安全に注意は払われた。従って、更新はまた企業の新しい常態になっている。将来、絶えず薬剤のための市場の需要および薬剤の質および安全の連続的な改善に会うために、より多くの会社が生産の効率を高め、薬剤の研修会ことをで作り出された装置を更新し、改善することによってよりよく薬剤の安全を保障することが期待される。   企業は製造工業として、製薬産業を含んで、中心として革新との改善および変形を加速することを、更新信じ、薬品会社の薬剤の研修会の生産設備の改善は更に加速する。この結論の理由は多くの薬品会社が標準化された大量生産から個人化されたカスタマイズされた生産に現在変形している、ユーザーは個人化されたプロダクトまたはサービスに注意をますます払っていることであり。     2番目に薬品会社の人件費が上がり続け、生産能力の圧力が増加したと同時に、近年、高知性装置の更新のための要求はまた拡大し、それらはもっと十分に自動化され、理性的な生産モデルになった。リンクはまたコストを削減し、効率を高めるためにそれを助けることができるより自動化され、より理性的な薬剤装置必要とする。   国内薬剤装置工業の現状から判断して、企業は良質の、自動化された、および理性的な傾向の方に全く動いている。但し国内装置にまた弱い技術、弱い環境に、隠された安全上の問題および容易な汚染を含むネック問題が改良されるべき安定性、質あることは、無益である。将来私の国が薬剤装置の大きい国から薬剤装置の強い国に成長したいと思えば、関連した装置の会社はまた注意をに払い、装置の更新および装置の科学技術の変形の投資を高める必要があり薬品会社および製品品質および生産能力を改善するために増加の労働生産性を助け続ける。労働者の労働の強度を減らし、生産費を削減しなさい。     一般に、国の製薬産業の開発の連続的な進歩および規則、および環境保護、生産ライン変形および装置の更新の高圧の下の新しく、古い運動エネルギーの転換のための必要性という点においてすべての薬品会社が彼らの開発で考慮しなければならないこと問題はなる。それは企業で将来共通になる。

薬剤の安全を保障するためには、薬剤の研修会の生産設備を更新することは重要である   薬剤の市場の増加する要求によって、国内薬剤装置工業は近年育ち始め、主要な薬剤装置生産の国に次第に成長した。さらに、現代科学技術の急速な開発から、国内薬剤装置の製品品質そして性能は改良し始めた。多くの新製品はますます新しい準備のプロセス用機器および大規模な生物反応炉のような私の国の上限の薬剤装置のギャップを、補っている。そして補助的なシステム、適用範囲が広い生殖不能の準備の生産ライン、連続的な固体準備の生産設備、等。     しかしタイプの薬剤装置、それがある特定の耐用年数を過す、無益ことは薬剤の研修会でである。それは設計耐用年数に達するとき、生産の安全を保障する時間に捨てられ、取り替えられる必要がある。一例として詰まる冷却塔を取りなさい。それは冷却塔の熱交換の主要部分である。その質および冷却塔の冷却容量を定めるために主として作用するため。注入口はしばらく使用されるとき、巻くこと太陽および長期藻の腐食、冷却塔の注入口を風化し、腐敗し、妨げることは非常に容易であり、当然。現時点で、状態に従って時間の注入口を取り替えることは必要である。または装置の更新。     耐用年数の装置問題か満了による装置の取り替えに加えて著者はまたある薬品会社がまた改善および変形の過程において積極的に装置を更新することを学んだ。会社が準備の研修会の凍結乾燥させていた粉の注入の生産ラインの技術的な変形を遂行する必要がある従って約1か月間生産を停止することを計画することをある薬品会社が前に発表してしまったことが理解される。それはこの変形の完了に、会社の準備の生産ライン新製品の試験テストおよびある公認プロダクトの生産の復帰にサポートを提供する凍結乾燥させていた粉の注入プロダクトのいろいろな指定を作り出す条件があった後こと理解される。     実際、多くの薬品会社に生産ラインで現在装置の変形および更新のための計画がある。この観点から見ると、企業の部内者はこれが主に薬品会社の生産を促進し、製品品質を改善することであること分析した。近年、製薬産業のより厳密な監督と、現代薬品会社の生産そして管理レベルは次第に改良し、ますます薬剤装置の安全に注意は払われた。従って、更新はまた企業の新しい常態になっている。将来、絶えず薬剤のための市場の需要および薬剤の質および安全の連続的な改善に会うために、より多くの会社が生産の効率を高め、薬剤の研修会ことをで作り出された装置を更新し、改善することによってよりよく薬剤の安全を保障することが期待される。   企業は製造工業として、製薬産業を含んで、中心として革新との改善および変形を加速することを、更新信じ、薬品会社の薬剤の研修会の生産設備の改善は更に加速する。この結論の理由は多くの薬品会社が標準化された大量生産から個人化されたカスタマイズされた生産に現在変形している、ユーザーは個人化されたプロダクトまたはサービスに注意をますます払っていることであり。     2番目に薬品会社の人件費が上がり続け、生産能力の圧力が増加したと同時に、近年、高知性装置の更新のための要求はまた拡大し、それらはもっと十分に自動化され、理性的な生産モデルになった。リンクはまたコストを削減し、効率を高めるためにそれを助けることができるより自動化され、より理性的な薬剤装置必要とする。   国内薬剤装置工業の現状から判断して、企業は良質の、自動化された、および理性的な傾向の方に全く動いている。但し国内装置にまた弱い技術、弱い環境に、隠された安全上の問題および容易な汚染を含むネック問題が改良されるべき安定性、質あることは、無益である。将来私の国が薬剤装置の大きい国から薬剤装置の強い国に成長したいと思えば、関連した装置の会社はまた注意をに払い、装置の更新および装置の科学技術の変形の投資を高める必要があり薬品会社および製品品質および生産能力を改善するために増加の労働生産性を助け続ける。労働者の労働の強度を減らし、生産費を削減しなさい。     一般に、国の製薬産業の開発の連続的な進歩および規則、および環境保護、生産ライン変形および装置の更新の高圧の下の新しく、古い運動エネルギーの転換のための必要性という点においてすべての薬品会社が彼らの開発で考慮しなければならないこと問題はなる。それは企業で将来共通になる。

効果を処理する熱気の循環のオーブンは理想的ではないか。この保全戦略を取りなさい   熱気の循環のオーブンは製薬産業の非常に共通のオーブン装置である。それは熱源として蒸気か電気を使用し、対流によって熱交換器を熱するのに軸ファンを使用する。熱伝達のための乾板そして材料を通る熱気の層流が空気入口および不用で熱く、湿気のある空気から、新鮮な空気入ることができるときぬれた出口から排出され、全システムはオーブンの相対湿度が新鮮な空気を満たし、絶えず熱く、湿気のある空気を排出することによって維持されるこれによって絶えず補充される。   現在、省エネおよび環境保護の方針の昇進および省エネ技術の連続的な開発と、市場の熱気の循環のオーブンの熱効率は一般に均一乾燥の利点がある多くのまたは70%に、省エネ、温度調整、低雑音、長い耐用年数等達することができる。     材料の処理の効果を保障してが、熱気の循環のオーブンの正しい使用は非常に重要である。例えば、電気を使用した場合、オペレータは箱の左側の電気部分に手で触れるべきではないまたはぬれた布とそれらをまたは水とそれらを洗浄するために拭きなさい;項目を余りに混雑する箱に置かないし湿った空気が風の上で脱出するようにには十分なスペースを残しなさい。装置の使用は特別な人の充満にあるなり事故を避ける外部電源は装置の使用の終わりに断ち切られるべきである。   さらに、装置オペレータが維持の知識を習得するように要求する多くの保守作業がある。ある製造業者の技術者は次の保全戦略をリストし、著者は短い梳くことを作った。     毎日の保全戦略   設備保全は毎日の維持および月例維持に分けることができる。必要な仕事は不可欠で、オペレータによって真剣に取られる必要がある。   その中で、毎日の維持の点では、オペレータは処理するそれぞれの後でオーブンの衛生学を保障するために時間の内部タンクをきれいにするべきである。技術者はあるオーブンの作業室が修理された溶接の棚および積層物であることに思い出させる。現時点で、金属の速い入り口によって傷付くことを避けるように注意することは必要である。   実験室の高温オーブンが冷たい州にあるとき、温度調節器の価値が室温に近いかどうか確認しなさい。相違が明らか、時間の温度調節器を修理しなさい。   突然の電源異常の場合には、オペレータは最初に熱するスイッチを消し、力呼出しの場合には自動開始を防ぐために箱のドアを開けるべきである。   さらに、各開始の前に、オペレータはファンが正常に作動するかどうか、そして異常な音があるかどうか確認するべきである。異常があれば、オーブンはすぐに締まり、維持の労働者は維持のために知らせられるべきである。     月例保全戦略   技術者は一般的な熱気の循環のオーブンが月に一度維持することができると主要なステップである次の6ポイント言った。   1. 維持の間に、オペレータはオーブンの空気出口が点検する妨げられる必要があり、時間の塵をかどうかきれいにする。同時に空気入口および空気出口の空気為替レートが適しているかどうか、点検。   2. ファンが普通始まることができるかどうか、そして異常な音があるかどうかかどうかファンが正常に作動する確認しなさい。欠陥があったら、機械をそれを使用にそれを入れる前に修理するためにすぐに停止すれば。   3. ファンを点検した後、電装品にたくさんの塵があるかどうか確認しなさい。たくさんの塵があれば、電装品および原因の欠陥の熱放散に影響を与える。従って、時間の塵をきれいにすることは必要である。   4. モーター塵を取除きなさい、技術的な人員は失敗を自動車に乗るとことがモーターの悪い熱放散、か鉛言った。   5. 温度調節器が正確であるかどうか確認しなさい。そうでなかったら、時間のそれを訂正しなさい。さらにオペレータがそれを高温度の環境の酸化から長い間防ぎ、正確さを減らす長期使用の後で時間のセンサーを取り替えるべきであることは、無益である。   6. オペレータはまたヒート パイプが傷つくかどうか、そして回路が老化しているかどうかかどうか実験室の高温オーブンの熱する率が減速する確認する必要がある。

分類機械のラベルの破損の方法   薬剤の市場の急速な開発の過程において、分類機械はまた薬剤の包装産業のますます重要な役割を担う。現在、市場の共通の分類機械は乾燥した付着力の分類機械、袖の分類機械、丸ビンの分類機械、熱い溶解の付着力の自己接着分類機械、等を含んでいる。これらの分類機械は、円柱に貼ること包装の平面のラベルを、単一か多数の側面、部分的または完全にカバーされた円柱に貼ること、凹面および角に貼ること、等貼ることができる。   機械ラベルが、装置の構造、原則および正しい操作モードを理解する、分類機械の、実際の生産プロセスの役割を担うために、分類機械はまたよりよく正常の保障するようにある小さい問題に、そう出会いが、仕事の安定した操作、ユーザーはまた分類機械の共通の問題そして解決を知る必要がある。このペーパーでは、分類機械のラベルは傷つけられ、壊れて、関連した理由および解決は分析される。   最初に、最下のペーパー割れる現象のラベルの端。これはラベルのひびの共通現象である。ラベルの交通機関および処理の過程において、最下のペーパーをラベルの端のひびの作り、小さいひびを引き起こすことは容易であり分類機械にある特定の張力がある、従ってラベルの底は割れ易い。さらに、分類機械のローラーの不適当な調節によりまたラベルおよび壊れるべきラベルの端でローラーの最下のペーパーは壊れるかもしれない。上記の状態の点から見て、ラベル ペーパー ロールに荷を積むとき注意深く点検することをユーザーのニーズ、ひびなしでラベル ペーパーを選ぶ。     2番目に、付着力の漏出およびラベルのひびに導くラベルは余りに堅く転がる。終了するラベルが余りに堅く巻き戻されれば、および分類機械に分類プロセスである特定の張力があれば、漏出接着剤が付いているラベル ロールが自動分類のために使用される場合、最下のペーパーは張力によって影響され、ラベルは壊れる。企業はこの状態が支持のペーパーおよび不規則なひびの張力が原因である、従ってユーザーはときラベルの上の圧延注意深く点検しなければならないことを指摘した。   3番目に、皮をむく層は損なわれる。ラベルの裏付けのペーパーの皮をむく層（通常ケイ素の油層）が傷つけば、ラベルはまた壊れる。解放の層の損傷の主な理由は原料の生産そしてコーティングの欠陥、および印刷の工場の点検そして補充プロセスの不適当な技術である。これはまた分類機械の購入の過程において、信頼でき、質によって保証される製造業者を選ぶために注意に支払うべきであるユーザーに思い出させる。     分類機械の共通の問題そして解決を理解することは装置の時機を得た維持を促す。但し、分類機械の使用の過程において、分類機械装置の長寿そして安定性を保障するキーの装置の定期的なメインテナンスはまた非常に重要である。装置をことを使用した後、一般に注意がきれい保つために支払われるべきで次の使用の清潔を保障し、汚染を防ぐために分類機械装置のメカニズムが、摩擦ローラーのような、電気箱、きれいになるべきであることが理解される。     同時に、ユーザーはまたを含むがそれに限定されず維持するために規則的な点検および維持を、機械の正常運営をする、必要がある:紙くずおよび残骸をきれいにしなさい;ローラーおよび端からオイルの残余を取除きなさい;センサー レンズをきれいにするのに柔らかいブラシか布を使用しなさい;規則的にヒューズを、装置ヒューズを積み過ぎを防ぐのに使用するのに使用するAC電源を、取り替えなさい;錆つかせなさい、anti-corrosion吹きかける錆オイルとすべてのステンレス鋼および鉄の部品におよびそれらを柔らかい布と拭くために使用しなさい。  

良質の浄化された水装置は絶えず薬剤水の標準に合うために製薬産業を助ける   近年、製薬産業の急速な開発から、薬剤の生産の品質要求事項はまた改良し始めた。これによって影響を与えられて、生産の薬剤装置のための製薬産業の条件はまた増加している。薬剤水装置を一例として取って、薬剤水の準備はシステム設計、物質的な選択、準備プロセス、貯蔵、配分および使用の面からの薬剤の生産の質管理指定の条件を満たす必要がある。   薬剤の生産では、水準備システムは不可欠な装置の1つである。一組の浄化された給水系統が通常前処理、逆浸透、EDI、制御、消毒および他の単位を含んでいることが理解される。作り出された水の質を、浄化された給水系統の設計保障するためには、取付け、維持管理は安全の原則に続くべきで各部品は厳密なプロセス制御によって行く必要がある。     従って製薬産業は浄化された水装置の連続的な上昇を運転するが、浄化された水装置の増加はどんな面よりよく企業の要求に応じるために装置の安全を保証するべきであるか。   企業の部内者は製薬産業で使用される浄化された水装置が目的のために適するべきである浄化された水装置のプロセスそして技術の安全はまたシステムの安定性そして信頼性を保障する基本的な状態である他の証明の条件満たさなければならないことを指摘しおよびGMP、FDAのような関連した規則そして標準の条件を。   薬剤の浄化された水装置をより安全にさせるためには、それは部品の安全が、マルチメディア フィルターを含んで、軟化剤、活性炭フィルター、ROシステム、EDIシステムおよび他の演算処理装置、また水ポンプ、弁、管および他の部品要求する。一般に部品か全機械機能で、十分な安全および安定性があるべきであるかどうか。     さらに、操作の点では、浄化された給水系統は通常システム操作への不正アクセスを防ぎ、システムの安定した操作に影響を与えるために管理権限の3つのレベルを置く必要がある。同時に、装置およびシステムはまた積み過ぎ、高圧および低電圧の保護がある必要があり管理線はシステムの電圧不安定によって起こされる操作問題を避けるために24ボルトの安全な電圧を、採用する。   現在、薬剤全体として、中国および水装置の技術はまたますます、システム安全なっているますます完全に、同時に、改良している精製された。但し、それはまだ製薬産業の連続的な開発とのそれを述べる関連した企業高め革新を価値があり、装置の質および技術およびそれ以上の保障の安全および承諾改善する。会社の薬剤の浄化された水装置の基幹技術がシングルステージか二段式逆浸透、EDIおよび他の新しいプロセスを採用し、薬剤の工場、病院および実験室のための浄化された水または蒸留水の準備のための条件を満たすことができる良質の純粋な水処理プロセスの大ぞろいを設計したと企業が言ったことが報告される。さらに、プロダクトの全システムはSUS304LまたはSUS316Lのステンレス鋼から成り、給水所の前の紫外線およびオゾン殺菌装置が装備されていなければなり低温殺菌はまた使用することができる。     実際、良質装置を販売するために発達させ、企業は時に常に合わせることを、企業の開発傾向およびユーザーの新しい必要性をつかむ必要がある。従って、実験室の純粋な給水系統のR & Dそして生産に焦点を合わせる技術の蓄積の年によってある企業は絶えず純粋な給水系統のためのさまざまな企業の新しい条件を調査し、植物の始めから何百ものモデルにたくさんのモデルをこれまでのところ開発した。今まで、それはだけでなく、企業の有名なブランドに、またユーザーによって広く確認されてなった。同時に、国内浄化された水装置の市場占有率はまた増加している。   全体的に見ると、近年、浄化された水装置のための国内市場の要求は拡大して、薬剤分野の適用規模はますます広くなった。現在、それは医療機器、薬剤の準備、生体外で診断試薬、薬剤水、大きい注入で広く利用されている、生化学的なプロダクト水をまく、医学の生殖不能水およびずっと他の分野。しかし同時に、装置企業間の競争がますます激しくなっていることは無益である。   この文脈では、関連した浄化された水設備製造業者はまた変形を単一の浄化された水設備製造業者から解決の提供者に必要があり、浄化された水装置の設計を加速し、競争力を高めるために装置の構造を、最大限に活用し、ユーザーがもっと固定してそして安全に作り出すのを助ける改善する。

薬剤の機械類工業の真空の技術の適用および開発の見通し   定義に従って、真空の技術は物理的な環境の低いより大気圧の確立、またこの環境のプロセス製造、物理的な測定および科学的な実験に必要な技術を示す。現在、真空の技術は薬剤、化学で広く利用されている、食糧、電子工学および他の分野。著者は主に薬剤の機械類工業の真空の技術の適用および開発の見通しを分析する。     薬剤の機械類工業の真空の技術の適用   真空の技術は主に真空の獲得、真空の測定、真空の漏水検知および真空の適用を含んでいる。薬剤の機械類工業では、真空の技術はまた広く利用されている。市場の共通プロダクトは、真空のマイクロウェーブ乾燥装置のような、ベルトの真空の乾燥装置、真空の集中装置、真空の漏水検知装置、製薬産業のよく知られた、広く利用された装置である。   これらの装置の生れは薬剤の生産に質、改善された効率および減らされた費用を持って来た。真空のマイクロウェーブ乾燥装置を一例として取って、装置は元の工程に基づいて、高性能、低負荷の消費および伝統中国医学の生産で広く利用されている小さい建坪と改良される。   「この種類の装置に薬剤の生産で明らかな利点が、速い熱する速度を含んで、高性能あり、物質的な回復率を非常に改善できる。それはずっと伝統中国医学工業で広く利用されている」。導入のような真空のマイクロウェーブ乾燥の設備製造業者が、ある。     開発の見通しの短い分析   薬剤の機械類工業の真空の技術の開発の見通しに関する限りでは、老化の悪化および消費の連続的な改善と、薬剤の機械設備に更に開発スペースを持って来る伝統中国医学プロダクトを含む薬剤の市場の需要は拡大し続ける。但し、真空の技術の申込手続きで、それはまた次の2方向を含む新市場の要求そして新しいユーザーの要求に、従う必要がある。   1. 革新および改良への注意。   伝統中国医学の分野では伝統中国医学の有効な部品をもっと効率的に得人的資源の投資を減らす方法を、伝統中国医学工業の主要な開発の方向である。伝統中国医学の技術の改良を使うと、伝統中国医学沸騰方法は現代中国薬の生産に明らかに合わせることができない。この観点から見ると、私達は装置マイクロウェーブ真空の抽出革新し、伝統中国医学の質の改善し、生産費を改善を救い、助けるために抽出の効率および純度を、よりよく現代中国薬の生産企業の開発を促進する必要がある。   現在、マイクロウェーブ ベルトの真空の乾燥装置は伝統中国医学の生産でまた広く利用されている。但し、装置は動いている、現代伝統中国医学の生産の必要性を満たすことができない出力は低いとき周期的な実動モードを採用し。この観点から見ると、私達はまた連続的な与え、連続的な排出の形でマイクロウェーブ真空の乾燥装置の開発のようなマイクロウェーブ ベルトの真空の乾燥装置の改良に注意を、払うべきである。     真空の漏水検知装置を一例として取って、装置は製品品質の保障を促す包装担う、および薬剤の生産の過程において重要な役割を。但し、装置は主に輸入され、高い。従って、私達は真空の漏水検知装置の革新そして開発に注意を、良質の国内真空の漏水検知装置を独立した知的財産権と作成するために払う必要があり、中国の製薬産業の開発を、改良する製薬産業の開発のレベルを助ける。   2. 真空の薬剤の生産ラインの大ぞろいを形作りなさい。   単一装置によって比較されて、真空の企業の生産の効率を改善することおよび生産費を削減することをより促す薬剤の生産ラインの大ぞろいはすべての生産プロセスを統合する。この観点から見ると、企業は装置が使用中のよい結果を達成し、企業の実際の必要性を満たすことができるように生産ラインが伝統中国医学の生産企業の工程に従って設計されているべきであることを提案する。近年、単一装置から装置の技術の解決の提供者に変形するいくつかの企業は更に薬剤企業が関連問題を解決し、製薬産業の良質の開発を後押しするのを助けることができる薬剤の機械類の市場に現れた。  

目次 1. タブレットの出版物機械は何であるか。 2. タブレットの作成プロセス 3. タブレットの出版物機械の基本的なコンポーネント 4. タイプのタブレットの出版物機械 5. タブレットの出版物機械工具細工 6. 単一ステーションのタブレットの出版物は何であるか。 7. だれのために適した単一の穿孔器のタブレットの出版物機械はあるか。 8. 単一ステーションのタブレットの出版物機械の操作 9. 単一ステーションのタブレットの出版物の基本的な部品 10. 出版物機械仕事はいかに単一ステーションのタブレットをするか。 11. 単一ステーションのタブレット機械の維持の知識 12. 多数の場所のタブレットの出版物機械/回転式タブレットの出版物機械は何であるか。 13. 自動回転式タブレットの出版物機械の調整のメカニズム 14. 回転式タブレットの出版物のための主な特長 15. 薬剤の製造業者がいかにかタブレットの出版物機械を選ぶためにか。 16. 回転式タブレットの出版物のための維持の指示 17. どの位タブレットを出版物の機械費はするか。 18. LTPMはタブレットの生産ラインを提供するか。 19. ZPシリーズの特徴は何錠剤にする出版物機械をであるか。 20. GZPKシリーズの特徴は何錠剤にする出版物機械をであるか。 21. ZPシリーズ タブレットの出版物機械とGZPKシリーズ タブレットの出版物機械の違いは何であるか。 22. どんなサービスにLTPMから得るか。        1. タブレットの出版物機械は何であるか。 タブレットの出版物機械が均一サイズのタブレット、形および重量を作成するタブレットの形態に薬剤の粉の公式を圧縮するのに使用されている。 タブレットの出版物はまた他のセクターのためのタブレットの形での製造にそのような化粧品、石油化学産業のためのクリーニング プロダクトおよび触媒プロダクト使用するかもしれない。 タブレットの出版物機械はある別名: タブレットの圧縮機械 タブレットの圧縮機械 錠剤にする機械 丸薬出版物機械 機械を作る丸薬 機械を作るタブレット タブレットの打つ機械 タブレットの出版物機械2. タブレットの作成プロセス 粉の公式のタブレットの作成プロセス開始。それは通常複数の部品の混合物である。 医薬品のために、これらは活動的な薬剤の原料（API）および薬剤および希釈剤、潤滑油およびつなぎを含んでいるさまざまな不活性必要なexcipentsを含んでいるが。 粉はタブレットの出版物機械に与えられる前に必須の粒度分布を達成するために粒状化のプロセスを経るかもしれない。 粉はからのダイスおよび2つの穿孔器（上部およびロア・パンチ）によって形作られるキャビティにメーターで計られるタブレットの出版物機械のホッパーに与えられる。 通常タブレットの出版物用具として知られているダイスおよび穿孔器は、終了するタブレットのサイズそして形を定義するものがである。 力は材料を一緒に溶かし、固体タブレットの形態を作成するために粉で押す穿孔器に加えられる。3. タブレットの出版物機械の基本的なコンポーネント ホッパー-圧縮される材料を握る。 死になさい-粉のサイズそして形を定義するか、または形成するのはキャビティである 穿孔器-穿孔器はダイス内の材料を圧縮する カム トラック-これは穿孔器の動きを助けるか、または導く 装填装置-ホッパーからダイスに材料を動かす。 4. タイプのタブレットの出版物機械 単一ステーション 単一ステーションのタブレットの出版物は別名単一の穿孔器または風変りなタブレットの出版物である。 単一の穿孔器のタブレットの出版物機械は機械を作るすべてのタイプのタブレットの最も簡単な1つである。 機械は上部およびロア・パンチがのダイスそして組ある単一の用具の場所を使用する。 それは手でまたは電動機によって作動させることができる。 圧縮力はアッパ・パンチによってだけ出る-ロア・パンチは圧縮のステップの間に静止している。 多数の場所 多数の場所のタブレットの出版物機械はまた回転式タブレットの出版物、か回転式タブレットの出版物機械として知ることである。 穿孔器を握る、およびカム、穿孔器を制御する、およびタブレットの放出プロセスであるカム トラック輪転機の区別の特徴はダイスのテーブル、タレット。 回転式タブレットの出版物機械では、多くのダイスは大きい回状テーブルの端近くに死ぬ水平に回れるある。 ダイスのそれぞれに対応する上部およびロア・パンチはダイスのテーブルの上下にタレットにある。 ダイスのテーブルが回るように、上部のタレットの上のそしてより低いタレットの原因の下のカム上下に動く穿孔器適切にように ロア・パンチは圧縮ステップのために静止している時タブレットにそれを圧縮する粉のアッパ・パンチ力。 タブレットが形作られれば、アッパ・パンチは上向きに撤回する。ダイスから新興のタブレットを出すためにそして同時にロア・パンチはまた上がる。 機械の頭部が回ると同時に、固定カム トラックは詰物、圧縮および放出プロセスを制御する。 5. タブレットの出版物機械工具細工 細部はこの記事で始まることを許可した私達を見つけることができる: タブレットの出版物の穿孔器への短い紹介 タブレットのサイズ、形および識別記号は圧縮機械工具細工、すなわち、穿孔器およびダイスによって定められる。 工具細工は適量の均等性、生産の効率および審美的な出現の必要性を満たす特定の条件を満たさなければならない。 国際的にタブレットの圧縮の工具細工のための2つの確認された標準がある:TSMの標準およびEUの標準。 TSMは広く米国で確認され、専ら使用される『タブレット指定マニュアル』ののための略称、である。 しかしEUか『ヨーロッパ規格』はおそらくTSMの標準より広く利用されている。 TSMおよびEUの標準に基づいて、タブレットの工具細工はBの工具細工およびDの工具細工として主に分類される。 Bの用具の穿孔器およびダイスはBB、Bとして更に分類しDの工具細工はまたまたDBとして呼ばれるBの用具機械で使用することができる。6. 単一ステーションのタブレットの出版物は何であるか。 製薬産業では、単一ステーションのタブレット機械はさまざまな中国薬のタブレット、西部の薬のタブレット、等を圧縮するのに通常使用される不可欠なプロセス用機器、であると言うことができる。 単一ステーションのタブレットの出版物、別名単一の穿孔器のタブレットの出版物機械は均一のタブレット、形および重量に粉を圧縮するのに使用することができる簡単な機械機械である。 単一ステーションのタブレットの出版物機械は上部およびロア・パンチがのダイスそして組ある単一の用具の場所を使用する。 そしてそれは手でまたは電動機によって作動させることができる。 機械は化粧品そして医薬品からのクリーニング プロダクトへの広い応用範囲のためのタブレットの少量の生産のために使用される。7. だれのために適した単一の穿孔器のタブレットの出版物機械はあるか。 より大きい産業機械とは違って、単一ステーションのテーブルの出版物は基本的な定形タブレットの低容積の生産のために比較的有用である。 従ってそれはうってつけのためにである 新しい材料の小さいバッチを作り出す必要があるR & D部 または新しい公式をテストする必要がある薬剤師を混合する またはプロダクトの比較的小さいバッチを作り出す低価格方法を要求するnutraceuticals、補足または草の治療の製造者。 このタイプのタブレットの出版物は安価および多様性のためにいろいろ適用のために使用される。 単一ステーションのタブレットの出版物機械は石油化学産業のために産業触媒の生産でも、例えば、使用される。 単一ステーションのタブレットの出版物機械の範囲を使用して8. 単一ステーションのタブレットの出版物機械の操作 このタイプの単一ステーションのタブレットの出版物機械では、タブレットは単一の粉の圧縮によって穿孔器かスタンプと死ぬ、なされる。 粉の公式は意図されていた適用によって完全に決まったある。 医薬品は、例えば、粉-活動的な薬剤の原料（API）、1つ以上の不活性の結合剤、潤滑油およびジスインテグレーターのための原料の混合物を用いる。 単一の穿孔器のタブレットの出版物機械は手動である場合もあるか、またはモーターを備えることができる。 前の場合では、タブレットは一つずつ作られる。後者の場合、タブレットは1時間あたりの5000のタブレットのレートで普通動く小さい生産でで作ることができる。9. 単一ステーションのタブレットの出版物の基本的な部品 典型的な単一ステーションのタブレットの出版物は次の基本的なコンポーネントを共通機能: ホッパー:それは圧縮される必要がある粉および微粒を握る。ダイスへのホッパーからの重力による粉および微粒の物質的な落下。 死になさい:それは望ましい形の形で圧縮された材料を作る型を提供する。ダイスの基盤はロア・パンチによって形作られ、緩い粉に降ろし、それを圧縮するのはアッパ・パンチである。 上部およびロア・パンチ:アッパ・パンチはタブレットに粉の微粒を結合するために圧縮力を提供する。ロア・パンチはダイスのための基盤として機能し、圧縮段階の終わりにダイスからタブレットを出すために上がる。 カム トラック:2つの穿孔器の動きを導くのは機械ギヤである。 容量の調整装置:それはロア・パンチの深さの調節によってダイスの緩い粉の深さを調整する。 放出の調整装置:それは圧縮の終わりに上がるとき、穿孔器はダイスの表面と水平であるようにロア・パンチを調整し、収集の容器にわき掃除されることを終了するタブレットが可能にする。 駆動輪:それは上部およびロア・パンチおよびホッパーの動きを導く。 単一ステーションのタブレットの出版物機械の基本的な部品 単一ステーションのタブレットの出版物機械のそれに注意しなさい、たった1つの甲革およびロア・パンチがおよびセット死ぬためにある。 タブレットを圧縮するための力はアッパ・パンチだけを通してロア・パンチは圧縮の期間の間静止しているが、出る。 移動アッパ・パンチとより低い静止した穿孔器の間で出る圧力によって密集する粉材料。 タブレットの形はダイス キャビティの形によって決まる。10. 出版物機械仕事はいかに単一ステーションのタブレットをするか。 単一ステーションのタブレットの出版物は記述することができるいくつかのステップによって次の通りタブレットを作り出す: 詰物:上部カムはダイスからのアッパ・パンチを撤回し、粉がホッパーから落ち、ダイスおよび最下の穿孔器によって作ったキャビティを満たすようにロア・パンチはダイス キャビティの中で低い。ロア・パンチは材料の必須の重量にそれから合わせられ、持ち上がるので、余分な粉はダイスから出る。 圧縮:ロア・パンチは静止している残り、タブレットに粉を圧縮するためにアッパ・パンチはダイスに下がる。 放出:アッパ・パンチはそれからロア・パンチが上向きにダイスから形作られたタブレットを持ち上げることを押す間、撤回される。タブレットは表面の版によってダイスの表面からそれから取除かれる。 それから、周期は次のバッチのために繰り返される。   単一ステーションのタブレットの出版物は材料のタブレット、各タブレットに必要な材料、圧縮および容量のタイプに適するために調節される。 調節は通常機械を手動で作動させることによってなされる点検が形作られたタブレットの出現、サイズおよび機械強さで作ることができるように。 オペレータがタブレットの質に満足すれば、機械調節は場所に締まり、機械は自動生産の準備ができている。 特にたくさんのタブレットが作られればプロダクトの質そして標準を維持するために設定が、規則的に点検されることは重要である。11. 単一ステーションのタブレット機械の維持の知識 使用問題の習得に加えて、単一ステーションのタブレットの出版物機械維持はまた「学習」である。 それは簡単に見るが、実際の操作は容易ではない。 企業に従って、単一の穿孔器のタブレットの出版物機械のための次の維持の技術がある。 最初に、ユーザーは問題がなかった後装置が少数のタブレットをマニュアル試験、押さなければ働いているなり、次に電気出版物で前後に回る。 2番目に、清潔の問題は注意を必要とする。使用の後で、ユーザーは残りの粉を取り、機械のすべての部品を拭くべきである。 単一ステーションのタブレットの出版物機械が長い間回送なら、ダイスは装置の働く表面、anti-rustオイルきれい拭かれなければならないおよびちり止めの衣類によって塗られて取除かれなければならない。 ダイスは貯蔵のためのオイルできれいになり、浸るべきである。 3番目に、可動部分の摩擦表面の潤滑は機械の正常運営を保障し、耐用年数を延長する重要なステップである。 企業は単一ステーションのタブレットの出版物機械がオイルの欠乏の状態の下で動けば、特に主要な可動部分が、すぐに損なわれるかもしれないことを指摘した。 従って、単一の穿孔器のタブレットの出版物を、すべてのオイル コップ使用する前に、オイル穴および摩擦表面は油を差され、取り除かれなければならない。 単一ステーションのタブレットの出版物が動いているとき、各摩擦表面はオイル フィルムで使用に入れることができる前にカバーされる。 さらに、オイルを時間通りに加えることは必要であるしかしために流出し、クリーニングに影響を与え、タブレットを汚染しないためにたくさんのオイルをいつも加えるべきではない。 4番目に、部品を規則的に点検しなさい。 各仕事の前に、ねじが緩い常に点検し、仕事の間に点検に注意をかどうか払いなさい。 ねじが緩ければ機能不全を避けるために、すぐにきつく締められるべきである。 五番目に、押すタブレットの過程においてオペレータは打抜き型頻繁にの質を点検しなければならない。 行方不明の端、ひび、変形、等があれば、それらは機能不全、機械およびタブレットの質に影響を与えることへの損傷を避ける時間に取り替えられるべきである。 12. 多数の場所のタブレットの出版物機械/回転式タブレットの出版物機械は何であるか。 それはタイプのタブレットの異なったタイプをする一定した回転の多数の用具の場所が付いているタブレットの出版物機械である。 回転式タブレットの出版物は圧力積み過ぎが自動的に停止できるとき一種の自動回転、積み過ぎの防御装置が装備されている連続的なタブレットの出版物の小型化機械である。 回転式タブレットの出版物はタブレット密度の均等性を改善し、ひびのゆるむことの現象を減らす。 自動回転式タブレットの出版物機械としてそれを参照できる。 多数の場所のタブレットの出版物機械（回転式タブレットの出版物機械）13. 自動回転式タブレットの出版物機械の調整のメカニズム 満ちる調整のメカニズム 回転式タブレットの出版物の満ちる線量の調節は満ちる柵に主に基づいている。 ダイヤルの調整の版の回転によって、シャフトは回るために運転することができそれと接続されるみみずシャフトはまた回る。 ウォーム ホイールが回るとき、内部通された穴により持ち上がる棒は軸方向で動く持ち上がる棒によってしっかりとまた接続される満ちる柵はそれに応じて上下に上下に動く。 それは満ちる量を調節する条件を満たすために死ぬ、中間穴の下りの穿孔器の位置を調節することである。 回転式タブレットの出版物の回転ディスクの基本的な部分 回転式タブレットの出版物のための3つの一般的なホッパー供給方法がある:Open強制供給、閉鎖した強制供給、および重力の供給。 連続したガイド装置の上下 軸動きはの上下にのガイド・レールによって上下に制御される。 移動ガイド・レールはに一緒にスプライス同様に拡大される機械が二重破片であり、今でも同じガイド・レールがあることを示す回転式ガイド版、である場合もある。 ガイド版は非回転心棒の上部に留まり、上向きの尾は上向きガイドの曲げられたフランジと接触してある。 上向きのガイド・レールのフランジの断面形は上向きの収縮の直径の横断面に一貫している。 上向きは働く車輪によって回る場合、ガイド・レールの制御に応じてあり、軸動きを作り出す。 フレーム ボディではめ込まれる、下り行程は下り行程のガイド・レールの表面の上向きの重量そして圧力によって決まる下り行程のガイド・レールは比較的簡単であり。 ダイスの目的の力に従って影響を減らし、ダイスの耐用年数を高めるために、急ぐ下りのガイド・レールは余弦のカーブに従って急ぐことの加速がゼロであるために、設計されている。 上向きが上向きの柵に沿って動くと同時に、上向きは低速から最高にゆっくり上がる、次第に中間穴を通る出口は死に、高いポイントに達する。 上向きがトラックを並行して歩かせ始めると同時に下り行程は次第に高いポイントに達し、タブレットを出す上向きに、上がる。 次に上部充満が下りの柵、低料金の開始および満ちる柵の低料金の操業の高いポイントに落ちるためにとどまる時。 この期間の間に、中間は穴供給プロセスを完了する送り装置のカバー区域に完全に露出される死ぬ。 アッパ・パンチが下りの柵のコントロール エリアに達するとき、アッパ・パンチは中間穴に次第に死ぬプロセスを押すタブレットのための降りる。 現時点で、ロア・パンチは最も低いポイントにあるが、死ぬために中間を穴去らない従って穴の底は常に密封される。 圧力調整のメカニズム 回転式タブレットの出版物の薬剤への圧力の実際の適用は連続した柵に左右されない。 上部および下に急ぐことは与圧の段階の間に組の棚の上部および下のローラーに置かれる（現時点で、上部の急ぐ尾は上部の急ぐ柵から分かれている）。 風変りな調整圧力メカニズムは風変りな調整圧力メカニズムである。 上部の押す車輪は風変りなシャフトに取付けられる。ナットの調節によって、圧縮ばねの圧力は変わり、風変りなシャフトの風変りな軸受けを変え、上部の出版物の車輪の調節の最も低いポイント位置に達し、こうして上部推圧の最も低いポイント位置を変えるためにコントロール・アームの振動角度は、同時に変わる。 従ってダイスの圧力が余りに高いとき、緩衝ばねはマイクロ スイッチ移動をし、機械を停止する積み過ぎの保護の機能を達成するたくさんの力に、耐える。 車輪の風変りな調節のメカニズムを別の押種類の押すことはまた、ウォーム ホイールを回すみみずシャフトを回すために設定ねじを、プラム ハンドルを使用してゆるめるとき押す版の最も高い位置を今調節するために車輪を押すことの最も高い位置を変える目的を達成するために風変りな軸線の風変りな方位角を、変えることができる。 上部および低圧の車輪はそれぞれ上部および低圧の車輪に取付けられる。 ダイヤモンド圧力車輪の立場の1つの端はそれぞれ調整のメカニズムと接続され、もう一方の端は固定ブラケットによって接続される。 中間穴にアッパ・パンチの深さを調節するために死になさい、手動ハンドルを調節することは上部を変えることができ、上部の出版物の車輪フレームのより低い位置。 ハンドルの調節によってタブレットの厚さを調節しなさいタブレットの厚さそして硬度を調節するためにローラーが上下に上下に動くことができるように。 圧力は圧力シリンダーによって制御される。 この種類の圧力および圧力調整のメカニズムは圧力増加を固定して保障最高圧力である特定のひとときを維持できる。 それは粒状材料の圧縮および空気の排出に対するある特定の効果をもたらす、従ってそれは高速回転式タブレットの出版物のために適している。14. 回転式タブレットの出版物のための主な特長 マルチステーションのタブレットの出版物機械はタブレットを作り出すための多数の場所を備えている。 回転式タブレットの出版物の出力は単一穿孔器のタブレット機械のそれより高く、回転式タブレットの出版物の速度はより速くある。 いろいろなディスクおよび定形部分の生産。 透明なガラスが装備されているドアおよび窓ははっきりラミネーションの状態を観察し、汚染を防ぐことができる。 側面は容易な内部クリーニングおよび維持のために十分に開けることができる。 薬剤と接触する部分は機械で造る表面の光沢を維持し、クロス汚染を防ぐことができる成りGMPの条件を満たす精密によってステンレス鋼から。 サポート フレームは交通機関のために独自に分解することができるアルミ合金から成っている。 すべてのコントローラーおよび作動の部品のレイアウトは適度である。 回るのにのために周波数変換の速度の正規装置が作動してが便利である電気速度の規則、安定した安全および正確使用されている。 道具のメカトロニクス。 15. 薬剤の製造業者がいかにかタブレットの出版物機械を選ぶためにか。 細部はこの記事で始まることを許可した私達を見つけることができる: 薬剤の製造業者はタブレットの出版物の選択の次の要因を考慮するべきである 薬剤の製造業者はタブレットの出版物の選択の次の要因を考慮するべきである: 作り出されるプロダクトの変化、等級および付加価値のレベル タブレット メーカーがよりよいプロダクトおよび高い付加価値を作り出せば、上限装置を選んでもいい。 結局、この種類の装置にオートメーションの良い業績そして製品品質を保障できる高度がある。 転位の出力のサイズ 装置を選ぶとき、盲目的に単一機械の出力を追求することは、しかし実際の転位の出力要求に従って単一機械の出力を定めることは必要ではない。 研修会区域 研修会のレイアウト区域が比較的大きければ、中型および低速タブレットの出版物は使用することができる。 タブレットの出版物の製造業者の装置の数は設備投資を減らすために適切に高めることができる。 研修会の装置のレイアウトが非常に密集していれば、補助的な高速か高速タブレットの出版物は選ぶことができる。 投資が比較的高いが、装置のレイアウトの難しさは避ける。 但し、問題は区域、タブレット メーカーのサイズ少なくとも2つのタブレットの出版物が通常の状態で整理されるべきであると考えない。 このように、生産ラインは停止からタブレットの出版物が壊れるとき防ぐことができる。16. 回転式タブレットの出版物のための維持の指示 規則的に点検月に一・二回回転式タブレットの出版物機械の部品。検査項目はみみずギヤ、みみず、車輪を、クランク軸押す、軸受けが上部および下のガイド・レールおよび他の可動部分柔軟に回り、身に着けているかどうかである。 どの欠陥でもあれば、時間に修理され、使用されるべきである。 1つの使用か操業停止の後で、残りの粉を取り、機械の残りの粉にブラシをかけなさい。 機械が長い間回送、すべてのダイスを機械をきれい拭くために取除けば。 機械の滑らかな表面は反錆オイルが塗られ、布の日除けでカバーされる。 ダイスの維持はカバーが付いている鉄箱にダイスがオイルで完全に浸り、きれい、ために錆つき、傷つかないために保ったように置かれるべきである。 カスタマイズされた鉄箱は損傷の状態を習得するために間違った取付けおよび助けを避けることができる各指定を含む1箱で詰めることができる。 使用の場所は薬および食用のタブレットの製造のために、特に頻繁にきれいになるべきである。 17. どの位タブレットを出版物の機械費はするか。 タブレットの出版物機械の価格はタブレットの出版物のタイプによって変わる。 一般的に、1,000のドルからの3,000のドルへの簡単な単一穿孔器のタブレットの出版物機械範囲の価格。 より高いタブレットの出版物、より高いの速度そして出力価格。 3,000のドルからの100,000のドルへの市場の範囲の小-中型の回転式タブレットの出版物の価格。 そして高速および大量のタブレットの出版物の価格はより高い。 LeadTopの薬剤の機械類中国（LTPM中国）はまた単一ステーションのタブレットの出版物機械を提供する。 単一の穿孔器のタブレットの出版物機械に興味があればあなたが好む単一の穿孔器のタブレットの出版物機械を見つけることを、LTPMに行くことができる。 LeadTopの薬剤の機械類中国（LTPM中国）は多数の場所のタブレットの出版物機械（回転式タブレットの出版物）を、余りに提供する。18. LTPMはタブレットの生産ラインを提供するか。 はい、LTPMはパッキングに粉ののタブレットの出版物からのタブレットのための全生産ラインを作成および粒状化、提供する。 LTPMは1996年以来の製薬産業を専門にしている専門の会社である。 LTPMに口頭固体適量の準備（osd）で広範な経験がある。 LTPMの解決の機能は企業の一流のレベルにある。 LTPMでは、さまざまな容量および適用のタブレットの出版物のためのモデルを選ぶことができる。 あなたがLTPMから得るある普及したモデルはここにある: TDPシリーズ単一の穿孔器のタブレットの押す機械 ZPシリーズ回転式タブレットの出版物機械 ZPTシリーズ回転式タブレットの出版物機械 GZPK-seiresの回転式タブレットの出版物機械 GZPKシリーズ高速タブレットの出版物機械19. ZPシリーズの特徴は何錠剤にする出版物機械をであるか。 ZPシリーズ タブレットの出版物機械はPLCのためのドイツ、日本およびデンマークのブランドの電子工学、タッチ画面、インバーター、リレーおよび接触器採用する。従ってそれは簡単な維持を安定した使用である。 ZPシリーズ タブレットの出版物機械の材料は全く閉鎖したのステンレス鋼、GMPの標準に合う磨かれたの回転盤の取り引きの表面のなされ、十字の汚染を防ぐ。 ZPシリーズ タブレットの出版物機械はタブレットのための有機性ガラスの見通しの窓が装備され観察を作り出す。各見通しの窓は十分に開けられ、クリーニングおよび維持のために容易であることができる。 機械によってがあるZPシリーズ タブレットの出版物は電磁気のクラッチとの輸入の頻度タイミングを採用する。 ドライブは熱放散および摩耗抵抗のために容易なオイルの下のオイル箱そしてランニングが装備されている。 ZPシリーズ タブレットの出版物機械は塵放出を避ける、同様に装備され塵を救うためにリサイクルする集じん器が。 20. GZPKシリーズの特徴は何錠剤にする出版物機械をであるか。 両面の排出シュート、高い生産性。 機械、同期電動機、それはによる自動ドライブが付いている手動ハンドル実現する自動生産を完了できない。 オペレータのための安全および生産のための公衆衛生を保障するために運転領域から機械、分けられた生産区域を作動させる別の制御キャビネット。 エンコーダーを測定数えるために採用し、遠隔表示制御装置は正確である。 主要な圧力システム、前圧力システム、満ちるシステム、供給システム モジュール設計を採用するため。 単純構造。これらのモジュラー部品は自由に調節されるか、または取除くことができる。維持間の不干渉は容易である。 主要な圧力および前圧力は互い交換することができる同じ構造である。 主要な圧力および前圧力は両方それをタブレットを形作るためにもっと簡単にするすべての100knである。 三動かされた二重層供給システム。 上部のインペラーは粉の流れおよびバランスの粉密度を増加できる。 より低いインペラーは供給および投薬のために供給の均等性を保障するために使用される。 カム トラックに正確な投薬を保障するために投薬することを調節する使用サーボ モーター制御満ちる深さ。 無理やり与える粉の流れを装置制御文字、供給の正確さを保障する。 供給は分解されて容易であり、プラットホームは調整されて容易である。 出版物の部屋の死んだ区域無しおよび観察され、きれいにされること容易。  21. ZPシリーズ タブレットの出版物機械とGZPKシリーズ タブレットの出版物機械の違いは何であるか。 ZPのタブレットの出版物機械のための25のrpmに達する、80のrpmであるタレットの回転速度はGZPKのタブレットの出版物機械のための最高の異なっている。 従ってGZPKシリーズ タブレットの出版物機械は典型的な高速タブレットの出版物である。 容量は異なっている。ZPのタブレットの出版物機械の容量は最高の1時間あたりの150,000のタブレットである。 GZPKのタブレットの出版物機械の容量は最高の1時間あたりの470,000のタブレットである。22. どんなサービスにLTPMから得るか。 あなたにサービスを提供するためにパスポートを世界をくまなく移動すること準備ができた得るLTPMに7人の技術者がある。 LTPMはテクニカル サポートにホット ライン24時間の提供する。 LTPMはテクニカル サポートのためのライン18時間のインターネット得る。 作業状況の機械問題を調節し、解決するのを助ける研修会のビデオ・カメラ。 LTPM NASDAQスクリーン表示 質問があったら、米国に今連絡しなさい!                              

熱気の循環のオーブン複数の主要な維持の注意、すぐに書くため   熱気の循環のオーブンは製薬産業の共通装置である。使用および維持の過程において、私達は関連した主義に続き、装置および滑らかな乾燥の工程の安定した操作を保障するために関連した注意をつかまなければならない。     装置の作動の過程において装置が動力を与えられるとき、オペレータは箱の左側の電気電気器具の部分に手で触れるべきではないかまたはぬれた布とそれを水とそれを洗浄するために拭きなさいことが、注意されるべきで、;商品を余りに混雑する箱に置かないし風の上で脱出するには湿った空気のための十分なスペースを残しなさい。特別な人は装置の使用を担当し事故の発生を避けるために外部電源は装置操作の終わりに断ち切られるべきである。   装置の維持は装置の耐用年数を拡張する重要な状態である。以前、多くの人々が粗野な生産の状態にあり、維持装置の計画に欠けていた熱気の循環のオーブンの維持に注意を払わなかったことが理解される。     それは破壊した後人々が装置の修理についてそれに、そこにであるまったく維持、彼ら払わない装置の予防保全に注意を、彼ら装置の支払をして好まない彼らほとんどの場合その後修理するそれを、彼ら使う多くのお金を、等考えないこと非常に共通である。近年、薬剤企業の増加する要された圧力から、装置の維持はもっと注意を支払い始めた。   現在、多くの国内維持およびオペレーション人員の訓練が原因で設置されていない、また限られた専門および技術的な能力は、設備保全のレベル低い。従って、薬剤企業は訓練の強度を増強する必要があり、プロ精神は、長期間を維持するために装置を作るために維持装置のレベルを、改良する。     維持管理の人員は箱の基本的な構造および操作の規則専門の安全技術教育、マスターを受け取るべきで、維持の知識を学ぶ。何人かの工場技術者は熱気の循環のオーブンの維持がまた次の問題に注意を払う必要があると言った。   最初に、装置は十分換気され、暗い環境に置かれるべきで壁によって十分に連絡しないし、そして他の目的を置かない。   2番目に装置ははじめて使用されるとき、antirustコーティングの熱することによるわずかな煙および臭いを作り出すかもしれない。使用の2回後で、それは使用に影響を与えない常態に戻る。わずかに換気のための窓を開けることができる。   3番目に、箱の電力ソケットは調整された電圧に一貫するそして安全な操作を保障する信頼できる基づいていることを持つべきである。   箱のドアが取り替えるために開くかまたは商品が長い間置かれれば第四に、温度の設定は下がるべきである温度のサージ現象を減らし、不必要な損失を避けるためにまたは電源スイッチは約5-10分の間閉鎖するべきである。     Fifthly、装置の美を維持するために、表面を拭くのに酸かアルカリおよび他の腐食性の記事使用してはいけない。箱は乾燥した布と規則的にきれいにすることができる。   温度が高いとき六番目に、箱の温度に注意は沸騰することを防ぐように払われるべきである。   七番目は、可燃性および爆発物を置かない。   第8は、装置が使い果された後電源スイッチを消すために注意する。   第9、装置の制御箱にヒューズがある。装置が動力を与えられなければ、最初にヒューズの管との問題があるかどうか確認するべきである。ヒューズの管、点検し、取り替えることが電源を断ち切り、同じモデルの標準的なヒューズの管を取り替える必要がある時。     一般に、熱気の循環のオーブンの維持は簡単ようである。実際の操作では、オペレータは期待された維持の効果を達成し、生産の安定した操作を保障するために関連した技術を習得する必要がある。

製品品質および安全を保障する薬剤の研修会装置のよい「保護者」でであって下さい   現代科学技術の急速な開発は薬剤の生産にだけでなく、高性能を非常に持って来たが、また薬剤の質改良した。しかし安定した薬剤の生産は装置のよい操作に確立される必要がある。従って、それは薬剤装置の欠陥の科学的な、専門の維持そして管理を遂行する大きな意味、また装置の定期的なメインテナンスである。   薬剤企業は設備保全および管理の意識を改善する必要がある     薬剤の生産に隠された危険を持って来る耐用年数が余りに長ければ初期以内に多くの企業の薬剤の研修会によって導入された装置が不安定な要因を高めることが理解される。例えば、注入の研修会のコード・ライン スキャンの場所に、偽に選り抜くことの現象は時折、ある機械ないスキャンする時間がもたらす生産の効率に影響を与える偽に選り抜を起こる。従って、問題を解決する時間の老化させた装置を修理することは非常に重要である。   「しかし実際、多くの薬品会社に彼らの装置を維持する計画がない。装置が壊れていれば、彼らはちょうどそれを修理したいと思う。彼らに通常の時に維持の意識が」ない。何人かの企業の人員はそれが装置のポストの維持を遂行する多くの薬剤企業の例であることを報告した。さらに、ほとんどの企業が主に小-中型であるので、装置の高い維持費はまた多くの企業を「非常に」困難にさせる。   近年、製薬産業のますます厳密な監督と、現代薬剤企業の生産そして管理レベルは次第に改良され、薬剤装置の維持そして管理にもっと注意は払われた。但し、薬剤装置の複雑な構造、および薬剤の機械類工業の専門の才能、薬剤の技術を理解する多数の欠乏が原因で設備保全および操作、従って薬剤企業を設備保全および管理の専門の才能を募集する必要があり生産設備の科学的で、円滑な運用を保障するために遂行する有効な研修を理解してはいけない。   設備保全管理の質そしてレベルを改良する方法か。     企業は薬剤企業が企業の開発と一直線に維持管理メカニズムを確立するべきである薬剤の質そして安全を保障するために設備保全管理の質そしてレベルを改良するようにことを信じる。   最初に、特別な人員は装置の点検および検査システムに付着することを整理することができる。点検内容は下記のものを含んでいる:操作が標準化される、および装置の操作の状態かどうか装置操作のプロセス。問題の装置のために、時間に、専門の維持のための人員およびフォローアップ装置のよい操作を保障するために科学的管理を整理するために担当する報告することは、関連した人に必要である。   2番目に、適用の前に装置の管理を増強しなさい。装置、それの適用が装置の基礎の装置、水および電気の条件の環境を点検して必要設備製造業者に有効な受諾、設置、依託および他の仕事を通して装置の早い取付けを完了するために協力する前に。さらに、装置の構造特徴そして働き原則の詳しい理解の後に、企業の人員が装置のそれに続く維持管理のための基礎を持っていることもまた有利である。   3番目に、装置の安定した操作は科学的な、専門の維持から分離不可能である。企業の設備保全の管理作業者は科学的で、厳密な保守システムを作り出すべきである。例えば、ある薬品会社は装置のよい操作を保障するために設備保全システムの4つのレベルを確立した。その中で、最初の水平な維持は主に装置の表面をきれいにすることである;第2水平な維持は装置の中の錆そして塵を取除くことである;第3水平な維持は主に電子部品のようなある真剣にすり切れた機械部分を科学的に取り替えることである;第4水平な維持は主に装置の質そして性能を包括的に評価することであり装置を修理するためにきれいにし、包括的に部品を点検し、効果的に3つの維持方法の怠慢を上で解決しなさい。     さらに、企業の見地から見て、設備保全の人員はまたリスク管理および制御の意識を改善する必要があったり企業の管理コストを削減するために保護するためにより早い問題を検出し、更に薬剤の生産を解決する、機能を持つべきで、すぐに問題を、企業の経済的で、社会的利益を改良する。

回転式タブレットの出版物の知識は注意の価値がある   回転式タブレットの出版物は圧力積み過ぎが自動的に停止できるとき一種の自動回転、積み過ぎの防御装置が装備されている連続的なタブレットの出版物の小型化機械である。回転式タブレットの出版物はタブレット密度の均等性を改善し、ひびのゆるむことの現象を減らす。     主な特長: 1. いろいろなディスクおよび定形部分の生産。 2. 透明なガラスが装備されているドアおよび窓ははっきりラミネーションの状態を観察し、汚染を防ぐことができる。側面は容易な内部クリーニングおよび維持のために十分に開けることができる。薬剤と接触する部分は機械で造る表面の光沢を維持し、クロス汚染を防ぐことができる成りGMPの条件を満たす精密によってステンレス鋼から。サポート フレームは交通機関のために独自に分解することができるアルミ合金から成っている。 3. すべてのコントローラーおよび作動の部品のレイアウトは適度である。 4. 回るのにのために周波数変換の速度の正規装置が作動してが便利である電気速度の規則、安定した安全および正確使用されている。 5. 道具のメカトロニクス。     回転式タブレットの出版物はstepless速度の正規モーターの機械速度の規則を取り替えるために周波数変換の技術を採用する。周波数制御の利点は省エネおよび消費の減少、信頼できる制御、安定した操作および低雑音である。頻度コンバーターに過電圧、低電圧および過電流のような多くの保護機能が、ある。出力パラメータはリアルタイムのアクチュエーターを監察できる。異常の場合には、保護機能行為。頻度コンバーターは動くことを止めるように主要なモーターを制御し更にモーターの安全な、信頼できる操作を保障する欠陥の原因を示すために欠陥コードを表示する。     回転式タブレットの出版物のための維持の指示: 1. 規則的に点検月に一・二回回転式タブレットの出版物の部品。検査項目はみみずギヤ、みみず、車輪を、クランク軸押す、軸受けが上部および下のガイド・レールおよび他の可動部分柔軟に回り、身に着けているかどうかである。どの欠陥でもあれば、時間に修理され、使用されるべきである。 2. 1つの使用か操業停止の後で、残りの粉を取り、機械の残りの粉にブラシをかけなさい。機械が長い間回送、すべてのダイスを機械をきれい拭くために取除けば。機械の滑らかな表面は反錆オイルが塗られ、布の日除けでカバーされる。 3. ダイスの維持はカバーが付いている鉄箱にダイスがオイルで完全に浸り、きれい、ために錆つき、傷つかないために保ったように置かれるべきである。カスタマイズされた鉄箱は損傷の状態を習得するために間違った取付けおよび助けを避けることができる各指定を含む1箱で詰めることができる。 4. 使用の場所は薬および食用のタブレットの製造のために、特に頻繁にきれいになるべきである。     回転式タブレットの出版物はほとんどのタブレットの出版物のよい技術的な特徴を集中し、機械構造の大きい改善をおよび操作制御した。機械の構造は普遍的な基礎ボディ、普遍的な形および1台の機械の交換を実現するために取り替え可能な打つ版ボディを、採用する。   それはLTPM中国の回転式タブレットの出版物があなたに持って来るものである。私はそれのように望む。

タブレットの出版物の穿孔器への短い紹介   タブレットの出版物はまた打抜き型不可欠な付属品の最も一般的なタブレット装置のタブレットの出版物である。それはまたタブレットの出版物の購入の後で適切な選ぶ非常に重要な仕事正しく打抜き型である。多くのタブレットの薬剤の工場では、タブレットの出版物はの不適当な選択のために普通使用することができない打抜き型購入した。     別の装置の使用に従って、単一空白の出版物が死ぬある、輪転機は死ぬ、花のバスケットの出版物は死に、出版物は死ぬ;   合金鋼の押すことが死んだり、超硬合金の押すダイスを、陶磁器に押すこと死ぬ、クロムめっき、チタニウムにめっきの打抜き型、国内押すダイスのための共通の合金鋼材料次のとおりであるある:GCr15、Crl2MoV、CrWuMn、9Mn2V、9CrSi;輸入された押すことのための共通材料は次のとおりである死ぬ:A2、O1の、S1の、S7の、PHG.Sの、PHG-P。   ZPの標準（GB12253.90）が打抜き型ある、IPTの国際規格の打抜き型、EUの標準的ないろいろな種類の標準外特別なシートの出版物の打抜き型および電池リング打抜き型打抜き型、;（高速シートの出版物は標準的なJB/T20080.1-2006 （Tシリーズ）打抜き型最近検査に合格した）   別の標準および機械様式のために、単一に打抜き型、回転式タブレットの出版物は分けられる死ぬ。単一の穿孔器および回転式タブレットの出版物のダイスは回状に死ぬ分けることができ、特別型タブレットの指定、直径および形に従って死になさい。   円の穿孔器:浅いアークの穿孔器、深いアークの穿孔器、斜めの平らな円形の穿孔器、純粋で平らな円形の穿孔器:円形以外の幾何学は、長円のような需要側面の条件に従って、とらわれの形（カプセルの形）、穿孔器の三角形および他の特定の必要性、カスタマイズすることができる。     打つことのための材料   鋼鉄に耐えるGrCr15;   通常、忍耐の鋼鉄のほとんどは70-80年の終わりに低速シートの出版物である。この種類のシートの出版物は主に精密、回転速度速くない、正確さ死ぬサイズの高くない、処理すること容易である。現在、国内容積のそのような装置の使用は頻繁にまた中国薬に型に異なった程度の腐食があるのでまだ大きい、主に圧力中国薬、型必要とする、崇明県で、取り替えられるために上海を持っている低速型の製造業者、約10の特別な生産を、価格である組ごとの非常に安い30-35。価格が買うことができないので型処理方法はまた非常に荒いスロットである。そのような型の順序を受け取る上海に加えて他の型の製造業者は基本的にそのような型に責任がない。   6CrW2Si材料;   6CrW2Si材料はクロムのケイ素の鋼鉄に基づいてある程度のタングステンを加えることによって国内高速回転式シートの出版物で広く利用されている死ぬ、6CrW2Si形作られる。タングステンは多くの材料に主にタングステンは非常に耐久力のあるで、高い硬度があるので、加えられる。タングステンは機械で造られたNC用具に加えられる。私はそれを前に見たあることが。観光地商人は控除および使用包丁が鉄を切ることができるように包丁を販売する、ワイヤーは断ち切られ、ナイフは跡を備えていない。これは包丁材料へタングステンを加えることである。   物質的な型の6 CrW2Siの一般使用は、低速タブレットの出版物が6 CrW2Siの費用を余りに高い使用し、中国薬の出版物の効果が限られているので、高速タブレットの出版物である。現在、高速タブレットの出版物型の価格はまた10年間非常に安定している、増加しなかった、だけでなく、上がらなかった、個々の製造業者の激しい競争減らした価格を。国内何人かの主流型の製造者の質は細部で基本的に同じ、するよくことができる見るである。一般に、薬剤の工場は型をテストされないそれぞれ受け取った、従って型の許容は重大である。多くの不良品があるとそれぞれが元の工場デッサン、それに従って行くために推定されていれば。   S7は材料を輸入した;   輸入された材料に関しては、輸入した私達は考えなければならないシートの出版物は輸入された材料を使用する。   現在、輸入されたシートの出版物は中国で、山東Xinma （以前kilianイタリアIma-）のような、Fette、Manesty、GEA Courtoy、Kikusui、Korsch等組み立てられる全機械を含んでいる。   そして問題が起こる各国に自身の鋼鉄ブランドがあるので、この輸入された材料は米国のFent Coke Companyによって製造される、従って米国から輸入される材料だけS7と呼ぶことができることを他の国できるS7意味しない。輸入されたシートの出版物を、およびあなたは輸入された材料S7を、関連情報を提供できる彼ら使用して、言うFent Coke Companyからの輸入文書、私はそう考えない限り国内主流シートの出版物型の製造者。今度はFDAのプロジェクトの多くの国内薬品会社、FDA物質的な証拠を提供するシートが付いているすべての接触。そうS7材料を、当然識別する方法を、S7材料および6 CrW2Siの物質的で明らかな価格は同じ、形成する少なくとも倍をではない。従って輸入されたタブレットの出版物を買う製造業者は型の価格を、実際、型の質実際に改善しなかった多くを気遣わない。     輸入された型材料;   いわゆる輸入された型材料は、どんな材料か直接外国から中国、そして外国型の製造者に輸入される型である。材料の外国の使用異なった材料、S7、H13、O1、D2、S440のような材料のシートの選択の特徴に従うより多くの変更、主に。   使用する型の製造者外国ならおよび国内型の製造者がまたS7材料をかよい外国S7材料がなぜあるか、スチール製造のプロセスが非常に異なっている、熱処理によって続かれてので。鋼鉄および熱処理制御がよくなければ、型の磨くことは直観的な印象が、非常に明るい型の磨くことは非常によいことの無用の、国内薬剤の工場エンジニアである。実際、型はある程度は磨くことができるボディを磨く必要性がないし、ミラーは、より長く磨く時間は鋼鉄皮によって影響される。   私達は頻繁に輸入された型を外国に見る、輸入された型は同じだけであると国内型の磨くことがヨーロッパおよび高い米国の労働費用について、私達、私達考えないいかに考える程に明るくない終わりは。   タイヤのブランドを見なかったら同じ車のそれを見るためにタイヤのような型の質を、ちょうど、カリフォルニアのn t見なさいそれを見るためにしばらく走らなければなり型は同じである。よくおよび悪い見るために押し続けなければならない。  

半自動カプセルの充填機の使用の共通の失敗は何であるか。   半自動カプセルの充填機の共通の欠陥は下記である。カプセルの充填機の振動は理想的ではないし、電圧は調節される。Reedは、きつく締めるねじを緩くねじで締まる。カプセルの貝は仕事台の版で整理される、口は高くまたは低く、転位の版およびガイド・レールは調節される。カプセルの貝の適切な電圧かサイズが標準的ではないまでのでカプセルの貝に余りにも多くの逆にされた頭部が（3%以上）、バイブレーターきちんと調節されない、修飾されたカプセルの貝選ばれるある。版で付くカプセルの貝は落ちるか、カプセルの貝を取り替えるか、または転位の版および版の穴の位置を調節できない。   型はトラックで再調節することができないガイド・レールの後部圧力ばねは付いたまたはカプセルの変形は付いた。ばねか上の棒を再び取り付け、スタックしたカプセルを押下げなさい。型のガイド版の摩耗はカプセルの充填機の新しい型のカプセルの袖の低率に、取り替えか両側の位置のゆるむこと、位置の釘の留め具、カプセルの修正または湿気、およびカプセルの貝の取り替え影響を与える。   LTPM中国の半自動カプセルの充填機は000# -カプセルの帽子、ボディおよび粉の満ちることのために適している。それはより多くの患者が付いている薬学の小-中型の薬剤の工場、健康プロダクト工場、病院、獣医学の工場、研究所、実験室、殺虫剤の工場および小-中型のバッチ生産のために適している。自動的にシード、（不用なカプセルの取り外し）、ロックのカプセル、完成品の出力等満ちる副カプセルを完了する粉の回転か餌のカプセルのタブレットのための穴のプラグの詰物、断続的な操作、周波数変換の速度の規則、適したを使用して。 薬剤が付いている接触のすべての部分は塵のクリーニング装置とのステンレス鋼の精密から、「GMP」の標準的な条件を満たすために成っている。

固体薬剤の準備の生産に焦点を合わせて、粒状化は重要なプロセスである   固体、半固体の、液体およびガスの適量形態に分けることができる多くの種類の薬剤がある。その中、薬剤の主要な適量形態であるすべての薬剤の約70%のための固体準備の記述。それによく物理的な、化学安定性、低い生産費、取り、運ぶこと容易なの利点がある従って患者によって歓迎される。     薬剤の固体準備は開始材料として薬剤の粉に基づいている。固体準備の製品品質そして滑らかな工程を保障するためには、頻繁に押しつぶすこと、等級分け、混合、粒状化、押す乾燥、タブレット等のような薬剤を、処理し、扱うことは必要である。固体薬剤の準備の工程では、粒状化は非常に重要なプロセスである。   従来の粒状化プロセスの理解に従って、それは使いやすい製品品質に影響を与える混合の乾燥オーブン。薬剤の生産および薬剤の質の監督そして管理を増強し、患者の安全、中国を保障することはGMPの認証システムを実行した。工場設備構成のこのシステムの下で、設計、水、換気および冷暖房システム、倉庫の状態、生産管理および質管理ファイル システム、構成および他の面またクロス汚染を防ぐ条件を含んでいるより厳しい条件に直面している。     この文脈では、従来の粒状化プロセスは明らかに証明企業の条件を満たし、次第に不評になることができないし新しい「沸く有効なぬれた粒状化は」工程を乾燥して生まれた、明らかな特徴次のとおりである:GMPの条件と一直線の高い生産の効率、短い周期は、および薬剤企業によって、現在この新しい粒状化プロセス広く確認され、加えられる。   「高性能ぬれた粒状化の沸騰の乾燥」のの工程は2部が含まれている:高性能のぬれた粒状化および沸騰の乾燥。高性能のぬれた粒状化は十字の汚染、便利な操作、労働の強度を減らすことおよびGMPの条件を満たすことの回避によって特徴付けられる同じ装置の容器の粒状化を切る湿らせる動揺の高速を混合する粒状化プロセスを示す。沸騰の乾燥は乾燥された粒状材料によってがきれいな熱気の流れの沸騰の状態にある最もよいプロセスである。熱気と材料間の熱交換によって、材料の急速な乾燥は実現される。   それは新しいペレタイジングを施すプロセスの利点が顕著であるが、新しいプロセス装置の正常な使用へのキーはダバッギングの成功であること述べる価値がある。多くのユーザーは真剣に粒状化の効果に影響を与える「余りにも多くの物質的な頭部」のような質問題が頻繁にぬれた粒状化および沸騰の乾燥装置の依託プロセスで現われることを報告する。     試験の生産および依託の「余りにも多くの物質的な頭部」の質問題を、ある国内製造業者はまた従来の粒状化プロセス、テストと結合されるぬれた粒状化および沸騰の乾燥の働く原則から解決し、沸騰の乾燥を分析するために、新しいぬれた粒状化および沸騰の乾燥装置の依託の仕事を論議し、装置の依託で問題を始める改善するために。   例えば、造粒機の製造業者は装置のデバッグへのキーがある問題を生産の論議し、装置ことをのデバッギングによる物質的な流れを十分に作ることであることが分った。従って、有効なぬれた粒状化の後で、製造業者は材料の流動率を高めるためにぬれた粒状化のプロシージャを加えた。同時に、製造業者はまたファンが始まった後、ドライヤーの部屋を書き入れた後集合に関して材料の現象を減らした材料が最初に熱されのは、次に与えられた、操作のプロシージャを改善したからである。   ある会社は固体準備の工程の特徴との国内外で広く吸収し、結合によってぬれた粒状化の沸騰の乾燥ライン単位を設計した。それはぬれた粒状化機械、ぬれた粒状化機械、沸騰のドライヤー、乾燥した粒状化機械、物質的な運搬、ミキサー、効果的に等を結合する、および実際の国内生産の要求を用いるコンバインである機械の新型。それに「余りにも多くの物質的な頭部」の問題を避ける適度な構造、安定した性能および高い信頼性があり、タブレット、カプセルおよび微粒の生産のために適している。   一般に、改善する老化および消費の背景の下で固体薬剤の準備のための市場の需要は育ち続ける。同時に企業の固体薬剤の準備と関連している監督より厳密になり、品質要求事項が改良し続けると同時に、工程はまたおよび装置は時に合わせ、良質プロダクトの生産所要を満たすために絶えず改善する必要がある。

びんの洗濯機のクリーニング効果は理想的ではないか。解決は何であるか。   薬剤の生産の過程において、びんの洗濯機はまた不可欠な部分であり、国内びんの洗濯機の技術は非常に成長したレベルに達した。但しびんの洗濯機の洗浄の効果が生産の条件を満たすことができないしばらくことを使用の後で理想的ではないこと、頻繁にユーザーからフィードバックがある。従って、何が起こっているか。理由は何であるか。この問題を解決する方法か。     この観点から見ると、製造業者の技術的な人員はびんの洗濯機の悪いクリーニングの多くの理由があること分析した。例えば、洗浄液の低温はクリーニング効果に影響を与える。この場合、洗浄液の温度は時間に調節されるべきである。   装置のノズルが妨げられれば、クリーニング効果はまた影響を受けている。この場合、ユーザーは時間のノズルを浚渫し、規則的にきれいになり、浚渫を主張するべきである。   さらに、ユーザーがクリーニング装置から余りにも多くの泡を選べば、またクリーニング効果に影響を与える。洗浄剤が改良されるべきであることが提案される。   上記の状態は外的な要因が主に原因である。実際、装置の選択はまた非常に重要である。現在、市場のびんの洗濯機は不均等であり、質はよくまたは悪い。ユーザーは3つの製造業者とプロダクトを比較することによるだけ装置を、および購入することが信頼できる質の装置を選び、生産を助けることができるとき製造業者の評判そして評判を確認するべきである。     当然、びんの洗濯機の不十分なクリーニング効果に加えて、暖房、道具の不十分なスプレー圧力および重大な損傷はまた共通の失敗である。ユーザーはこれらの問題の原因そして解決を理解するように要求される。   びんの洗濯機の遅い温度の上昇の問題のために、技術的な人員は洗浄液体の温度がびんの洗濯機の正常運営の間にゆっくり上がれば、次の2つの理由によって引き起こされるかもしれないと言った:ヒーターの凝縮物水は、この場合、蒸気トラップのバイパス弁開くことができるそれを流出させるために滑らかに排出されない;ヒーターのスケールは集まり、熱伝導性は影響される、従ってそれは規則的に取除かれた土はずである。 びんの洗濯機が動いているときスプレー圧力が不十分なら、クリーニング効果は次の3つの理由によって影響されるかもしれない: 1. 洗浄液は不十分であり、液体レベルは低い、液体レベルを上げるために従って洗浄液は加えられるべきである; 水ポンプは普通できるだけ早く動くべきではない; 3. フィルター残骸は絶えず集まって、時間にきれいにならないし、抵抗は大きい。残骸を取除くためにフィルターをできるだけ早くきれいにすることを推薦する。   さらに、びんの洗濯機により壊れたびんがクリーニングの後にあれば、それは次の3つの理由によって引き起こされるかもしれない: 1. ガラス製品の質自体が粗末なら、修飾されたガラス製品は時間に取り替えられるべきである; 2. 器械の失敗の場合には、技術的なエンジニアは包括的に器械を点検し、原因を調べ、そして時間以内に解決する; 3. びんの温度はびんの温度を増加するにはびんおよびできる温度変化を突然書き入れるとき余りにも低い。   一般的に、理想的なびん洗浄効果を達成することを、びんの洗濯機はクリーニング フィルター残骸、ヒーターのスケール、および器械が正常に作動できるかどうか確認することのような良質が、正しく、科学的な操作および維持および点検仕事、先立って必要とする。この観点から見るとそのまま保障し、そして満足な結果をであることをユーザーがびんの洗濯機をことを使用する前に彼らの宿題をすること、はっきりしている仕事の円滑な運用を保障することをまた、推薦し、クリーニングの後のびんがことを達成する。

年次目録:2020年に薬剤装置工業の4つのキー ワード   2020年は端に来ている。来年2021年、私は多くの薬剤の機械類の人々が予想の完全で、十分に準備されることを信じる。2020年に薬剤装置工業の開発傾向で見て、著者は概念を定義するのに国際化、上限、カスタマイズされて理性的である4つのキー ワードが使用することができると考え。   国際化   データは中国の薬剤装置工業の年次輸出価値の平均成長率が23.075%に達したことを示す。国内薬剤装置工業の連続的な開発、またある強力な企業の連続的な技術の躍進によって、ますます薬剤の機械類企業は国際的な開発の道に国内市場の要求に応じている間ある。   例えば、薬剤の機械類企業はずっと新市場を海外に得ている。現在、それらは首尾よく西ヨーロッパ、北アメリカおよび他の高レベル市場を書き入れ、anti-tumorのようなある高レベル生産ラインはまたヨーロッパおよびアメリカの市場を書き入れた。特に前の5年と比較されるヨーロッパの市場で顕著な増加がずっとある。   低価格の薬剤装置の観点から、私達は薬剤装置の国際化のペースのスピードをあげる必要があるが低価格からのhigh-levelに薬剤装置の全面的な競争力を改善する必要がある。   上限   低価格および便利な維持の利点によって、国内薬機械は基本的に低価格の分野の輸入取り替えを実現したが、まだ中間および上限の市場の努力をし続ける必要がある。近年、企業はまた一般に中国の薬剤装置工業が上限装置の欠乏、ハイテクな上限の薬剤の設備製造業者の欠乏およびずっと他の問題であることを確認している。   今年の初めから、ある革新的な企業は上限分野の努力をし始め進歩をした。例えば、薬剤Xinmaの上限の薬剤装置の産業化のプロジェクトは公式に操作に今年中に入ると期待される。プロジェクトの印の開始薬剤Xinmaの技術革新のそれ以上の改善。同時に、会社は固体準備の実験室の、カスタマイズされた、production-orientedおよび閉鎖した生産ラインの全企業の鎖を形作り、国内および外国顧客に安定した、信頼できる固体準備装置を提供している完全な解決の提供者になる。   一貫性の評価の昇進、容積によって調達の標準化、および国内製薬産業の連続的な改善によって、上流の薬剤装置はまた上限の技術および装置を追求し始めた。さらに、一連の方針は上限の薬剤装置の開発を支える。企業は中国の中型および上限の薬剤の機械類の市場の需要が将来発生すると期待する。   カスタム化   ユーザーの要求の革新そして多様化によって、薬剤の機械類企業によって進水するカスタマイズされたサービスは市場でますます普及するようになっている。   今年以来、自身のプロダクトをよくすることに基づくますます小-中型の薬剤の機械類企業は、プロダクトをつなぎ、プロダクトの付加価値を増加する進歩ポイントとして、個人化されたカスタマイズされたサービスを進水させた。   その中で、多くの薬剤の機械類企業は異なった適用機会または異なった企業のスケールのための装置の異なったサイズ、異なったタイプおよび異なった構造を進水させる。例えば、今年5月に、薬品会社は薬剤装置の会社を購入し、薬剤装置企業の販売スタッフを見つけた。電熱一定した温度の送風乾燥オーブンの基本的な変数そして価格について尋ねることの後で、彼らは彼らの自身の指定および変数を与えた。双方が協力協定に達した後、企業は顧客によって確認された顧客のための箱を乾燥する電熱一定した温度の送風のバッチをカスタマイズした。   薬剤の機械類工業の激しい競争の背景の下で市場の率先に勝つことを促進するために、薬剤の機械類企業によって提供される個人化されたカスタマイズされたサービスは頻繁により促す。それは技術、才能および首都のテストを取扱うために技術的な革新および経験で欠点がこと、国内薬剤装置企業のほとんどは小-中型である述べるある、および必要性価値がある。   Intellectualization   下流の薬剤企業の要求そして条件の変更によって、知性は薬剤装置工業の重要な開発傾向になる。特に特別な期間までに影響される今年以来関連した薬剤企業は容量の拡張の挑戦に直面している。この文脈では、薬剤装置、特に伝統中国医学薬剤装置の変形そして改善のための強い要求がある。伝統中国医学の理性的な煎じる機械および中国薬の方式の微粒の理性的な分配機械のような伝統中国医学の理性的な生産設備は、広く利用されて、企業は「理性的な製造業」に「製造」から変形を加速した。   pharma.comのインタビューでは、薬剤師は自動装置を顧客に与えることはだけでなく、必要であるしかしまた理性的な装置およびinformatizationを将来実現するためにと言った。会社がオートメーションずっと装置の準備からの全体の理性的な装置を過去数年間に提供できることが報告される。同時に、それはまたinformatizationの努力を更に顧客の正常な生産を保証するためのしている。   企業は理性的な時代に入る薬剤装置工業のための大きな意味であることを指摘した。一方で、それは薬剤の有効な、良質の生産を助け、質および安全事故の発生を減らすことができる;一方では、それはまたデジタルおよびより透明な監視を達成するために取締権限を助けることができる。

冬では、薬剤機械のための反凍結の手段は何であるか。   冬では、温度は頻繁に厚いコートおよび帽子に暖かい保つために、人々置いた病気の風邪を防ぐために非常に減る。人々が風邪をまた恐れている、低温の季節に、薬剤機械ので実際、装置の安定した操作を保障する熱保存および不凍剤の手段のよい仕事をする必要がありなさい。従って、薬剤機械のための反凍結の手段は何であるか。   最初に、温度の点では、労働環境の温度が上でゼロで、実験室の暖房を改良することを保障することは必要である;ラジエーターが付いている実験室を熱した場合、密封されたバレルが熱源に近くないべきではないこと高温によって引き起こされる余分な熱拡張および柔らかくなる変形を避けることを注意するべきである。さらに、薬剤機械の温度の影響が特に大きくないが、機械が変速機が装備されていれば、温度は余りに低くないべきではない。   「例えば、北の冬は非常に冷たく、作業室の温度は非常に低い。この場合、伝達オイルは粘性になるかもしれ、回転が滑らかではないこと流動性は状態に終って粗末に、なる。従って現時点で、私達は研修会の温度が何人かの設備製造業者がそう言った標準的な低温に達することを保障する必要がある。     2番目に、潤滑油を拭きなさい。低温の季節では、薬剤機械の露出された金属部分は潤滑油ときちんと拭かれるべきである。さらに、ある薬剤機械は液体を使用する必要がある。完了の後で、水は流出し、水汚れはふき取られるべきである。それが長い間使用されなければ、潤滑油はまた拭かれるべきである。   3番目に、断熱材材料の柔軟性を持った利用は、すなわち、凍り易いまたは凍結を恐れている器械の部品を包むのに絶縁材を使用する。冬が来るとき薬剤の機械類の断熱材の仕事を妨げる包装の絶縁材の損傷を防ぐために、時機を得た点検および頻繁な下水排出は遂行されるべきである。     4番目に、熱たどる手段。蒸気熱たどる手段は熱保存のために管の蒸気暖房を使用することである。蒸気の絶縁材のパイプラインが熱保存の前の滑らかさか妨害および冬の蒸気配達があるかどうか点検されるべきであることが企業で提案される。   たどる蒸気に加えて電気熱するベルトはまた一種の熱保存方法である。電気熱たどる絶縁材の技術が熱エネルギーに直接電気エネルギーを変形させる暖房技術の新型であることが理解される。断熱材ケーブル、風を器械の熱たどるベルト取付けるかまたは器械のキャビネットの中の付けなさい。但したどるベルトの長さが経済的、適当なべきであることが、注意されるべきである。   五番目に、維持への注意。装置のどの長期操作でも定期的なメインテナンスを要求する。従って冬に、薬剤の機械類のための維持の手段は何であるか。   ltpm中国の技術的な人員は4つの面を指摘した 1. 設置手段のために、適切な設置場所は雨および雪の点滴注入なしで乾燥した場所のような、適度に選ばれるべきである; 2. 点の点検手段:絶縁材が損なわれるかどうか、そして蒸気のパイプラインが妨げられるかどうか確認するためにもし可能なら、特別な人員は割り当てられる; 3. 警報手段:条件が割り当てれば断熱材および反凍結の手段の隠された危険の検出そして時機を得た処置を促進するために、蒸気の漏出またはパワー状態の健全で、軽い警報装置は取付けることができる; 4. 点検手段:地方器械の維持を管理する人は予定された点検ルートに従って規則的な点検を行なう。点検の間に、電気たどる電源の部品が正常であるかどうか絶縁材のパッケージが良好、等であるかどうか排水装置が正常であるかどうか絶縁材箱が正常であるかどうか絶縁材のパイプライン弁が正常であるかどうか確認することは必要である。   一般に、薬剤の機械類の不凍剤の手段を理解することは非常に重要である。ユーザーがするときだけ関連した仕事のよい仕事は彼ら装置が「冬以内に風邪」をつかまえなかったりし、正常な、安定した操作を維持しないことを保障できる。

自動カプセルの充填機の操作の指定そして維持方法   フル オートのカプセルの充填機に関して、どんな作動の指定および維持方法私達が通常注意をに払う必要があるか次の編集者は多くを学ぶために取る。   1. 粉が付いている直接接触にある自動カプセルの充填機の仕事長い間、部品および部品が規則的にきれいになるべきである時。薬剤タイプは変わることのかまたは機械は使用から長い間あるとき、きれいになるべきである。     2. 自動カプセルの充填機の下方部分の伝達部品は操作の観察をするためにより明確に頻繁にきれいになるべきである。   3. 真空システムのフィルターは詰まった土を取除くために規則的に開くべきである。   4. 自動カプセルの充填機の潤滑。   5. カム ローラーの働く表面はグリースが毎週塗られる。   6. 自動カプセルの充填機の次の連接棒の共同軸受けは点滴注入オイルと毎月油を差されなければならない;   7. さまざまな軸受けは規則的にまたは作動条件に従ってきれいになりグリースは加えられるべきである。密封された軸受けはオイルを滴らせることによって油を差すことができる;   8. 伝達鎖は堅さがあるように週に一度確認され、潤滑油かグリースが塗られるべきである;     9. オイルの量のメイン ドライブの減力剤および供給の減力剤は月に一度点検され、不十分な場合オイルは時間以内に加えられ、潤滑油は6ヶ月毎に取り替えられる;     10. 自動カプセルの充填機が乾燥し、正常であるようにきれいあらゆる転位    

次の5年では、連続的な実動モードは固体準備工業の開発の方向になるかもしれない   固体準備は広く利用されて、多くの変化がありでしたり、そして薬剤の準備の重要な分け前を占める一種の適量形態。近年、国内製薬産業の急速な開発は国内製薬産業の合計出力の価値の成長をもたらした。同時に、それはまた利点の国内固体準備装置企業に機会を持って来る。但し、医学の改良の方針および費用の高騰の連続的な昇進と、固体準備の生産企業はより大きい圧力の下にあり、固体準備の生産設備企業はより経済的で、より適用範囲が広い方向より有効ので成長する必要がある。     少し前に、薬剤の機械類企業を管理する関連した人はインタビューで連続的な実動モードが開発モードであると言いずっと会社がであること今後探検し、練習する。「次の5年にまたはそう、このモデルは企業が調査する必要があること固体準備および注入のような開発の方向になるかもしれない   連続的な生産が密接に前後に接続される必要があるプロダクト製造業のプロセスであることが理解される。すなわち、生産への原料から完成品への、プロセス条件に従って、各プロセスは連続的保つ。 著者は固体準備企業が連続的な生産を実現し、企業の革新そして開発を、現在促進するのを、助けるためにそれを大きい企業によって代表される固体準備装置企業成長し始めているおよびレイアウトの新技術理解する。     例えば、固体準備装置の製造業企業はより有効な薬剤の生産のための道を開く固体薬剤の連続的な生産に革新的な解決を提供する。「粉からタブレットおよびカプセルへの、私達の焦点は技術にあり、サービス、顧客に彼らのプロダクトを開発し、作り出し、包む柔軟性を与える「担当する会社の関連した人を言った。私達の明るい点は私達がバッチ生産から連続的な生産にプロダクトを」作ってもいいことである。   ある企業はまたカプセル、タブレット、微粒、柔らかいカプセルおよび丸薬の生産のために使用される伝統中国医学のための理性的な固体準備装置の構造に投資した。それはプロジェクトが1年ごとの60億500，000,000のカプセルを作り出すことができること柔らかいカプセルの10億300，000,000のカプセル、中国薬のタブレットの30億300，000,000のタブレット、微粒の2400トン、丸薬の273トン、化学タブレットの10億タブレット、化学薬剤の110，000,000のカプセル、220，000,000の付着力パッチおよび50，000,00050，000,000のゲルを報告される。同時に、原料、包装材料貯蔵および交通機関、準備の生産、完成品の貯蔵および他のリンクはプロセス、連続的な、自動の、標準化された操作を達成する。     容積との調達方針の連続的な昇進の今年以来、生産能力および質を保障する方法を、固体準備企業は、入札に勝つ特にそれら原価管理の大きい挑戦に直面して。連続的な実動モードは新しい研究開発の方向になるかもしれない。   最近の内側企業理性的な製造交換会合で、容積の調達を用いる4人+ 7人の薬品会社は共有する連続的な製造の経験をし、固体準備の連続的な実動モードを論議した。薬品会社が連続的な製造業および理性的な製造業の分野の豊富な経験を集め、大規模な、緑の細い工場を造るために絶えず探検していることが報告される。それは規模の効果および細い生産によって製品品質の安定性、価格および供給を保障するために要された投資を、減らす。

タブレットの出版物をデバッグする方法か。3つの簡単な個人指導は参照の価値がある   タブレットの出版物は型の穴に粒子か粉材料を置き、タブレットに穿孔器によって押す一種の機械である。それは小さいバッチ生産のために特に適している。材料の深さを、付き、妨げ防ぐことを調節可能な速度によって操作の間に発生する塵を避けることができる機械に取付けられているシートの形の厚さおよび機械緩衝満たす特徴付けられたりそして再使用のための原料をリサイクルする。現在、一連の薬剤の改良の方針の昇進および中国の製薬産業の連続的な開発と、タブレットの出版物装置のための要求そして条件はまた、タブレットの出版物増加している装置企業がよい機会で案内する。   従来の単一のタブレットの出版物に加えて、回転式タブレットの出版物がタブレット密度の効果そして自動的に行方不明のコーナーおよび緩い部分のような質問題を認識し、除去できるおよび効果的に割れる現象を減らすために理解される高い均等性を押すよいタブレットのための市場によって支持されることが。その上、機械は低い振動、低雑音、低負荷の消費、高性能および正確なタブレットの重量を備えている、従って市場の健康プロダクト、食糧によって支持され、他の企業は広く利用されている。     企業はタブレットの圧縮の間に貯蔵、交通機関、保存および崩壊の制限時間の条件を満たすためにそれをそこにであるある特定の線量の圧力のための対応する条件指摘した、さもなければタブレットの実際の厚さそして出現は影響を受けている。従って、圧力規則は必要である。タブレットの出版物の使用中のユーザーは、一般にそこにである3つの特定の個人指導装置をデバッグする必要がある。   1. フィルムの出力の調節   この方法では、最初に位置にロア・パンチの表面の上昇をするために手車輪を回しかどうか観察しなさいロア・パンチの表面は中間平面と一直線に死ぬである。そうでなかったら、蝶ねじを、ゆるめるギヤ圧力プレートをゆるめれば上部の調節ギヤをロア・パンチの表面および中間を平面ラインの死に、次に圧力プレートを作り、蝶ねじをきつく締めるために移すために押しなさい。   完了の後で、ユーザーは負荷なしで手動で10回転以上のための手の車輪そして操業を揺することができる。タブレットの出版物が普通動けば、圧力試験のための材料を加え、次の調節をすることができる。     2. 満ちる深さの調節   企業に従って、満ちる深さの調節はタブレットの重量の調節である。方法は次のとおりである:最初に、蝶ねじをゆるめ、ギヤ圧力プレートをゆるめなさい。より低い中心の穿孔器の上昇をするためにより低い調節ギヤが左に回る場合満ちる深さは減る（タブレットの重量は減る）。調節の後、出版物ギヤ押す版および蝶ねじをきつく締めるため。   3. 圧力調節   圧力の調節はタブレットの硬度の調節である。最初に、連接棒のロックナットをゆるめ、上部の中心の穿孔器の棒を回しなさい。左に曲がることは押されたタブレットの増加のアッパ・パンチの棒移動、圧力増加および硬度を下方に作る;これに対して、右に曲がることは圧力を減らし、タブレットの硬度を減らす。調節の後で、六角形をアッパ・パンチのコア・ロッドの下方部分で締め金で止め、次に連接棒のロックナットを締めるのにレンチを使用しなさい。     ダイスの調節が基本的に完了した後10以上のタブレットの重量、硬度および表面の終わりをテストし、タブレットの出版物は始められる。質が修飾されれば、材料は生産に入れることができる。工程では、タブレットの質をいつでも点検し、時間のそれらを調節することはまだ必要である。   さらに、タブレットの出版物をよりよく、安定したさせるために操作はまた、ユーザー タブレットの出版物の維持に注意を払う必要がある。例えば、可動部分の摩擦表面の潤滑への注意。使用の前に、すべてのオイル コップ、オイル穴および摩擦表面は潤滑油と加えられなければなりそれから使用に空動くことの後で入れることができるすべての摩擦表面がオイル フィルムでカバーされるように;緩みがあったら、ねじが緩い点検し、また働くプロセスの間に点検に注意を失敗を避けるためにすぐにきつく締めるそれを払いなさいかどうか規則的に。  

噴霧乾燥器乾燥しないし、熱しない時何が起こるか。   薬では、化学工業、食糧および他の分野の噴霧乾燥器は大きな役割を担う共通の物質的な乾燥装置である。データは2017年に、全体的な噴霧乾燥器の総市場規模が米国$1十億68，000,000だった、市場のスケールは近年着実に増加したことを示し。市場が2025年の終りまでに米国に$1十億611，000,000達すると推定されている。     しかし多くのユーザー噴霧乾燥器の使用の過程において、装置が頻繁に乾燥していない、暖まらないようであるかまたは乾燥の効果がよくないことを、この1つの事はいかにある反映しか。この問題を解決する方法か。   工場技術者は噴霧乾燥器がこのような状況では現われたときに、最初に心配してはいけないと、それをあなた自身最初に点検できる言った。あなた自身それを解決できれば、あなた自身それを解決できる。   「発熱体の失敗か熱積み過ぎの締切りによって引き起こされれば例えば、それは」単独で解決することができる。技術者は乾燥大将の理由が非噴霧乾燥器の適切な気流ない、改良によってだけ気流の状態はそれが問題を解決できることであると言い。     問題が気流によって起こされなければ、次の方法を参照できる:   1. 噴霧乾燥器のホースが乾燥の効果をので詰るか、または曲がり詰るか、または曲がることが、ドライヤーの正常な温度の上昇を妨げる悪い空気の循環に終って気流の流出機械に影響を与えるこうして影響されるかどうか確認しなさい。   2. ホースがまたは橋脚妨げられなければ、材料が積み過ぎられるかどうか確認することは必要である。材料が積み過ぎられれば、により噴霧乾燥器の妨害を引き起こし、空気を自由な循環を達成することなくさせる。   3. 噴霧乾燥器の過熱、それがだけでなく、機械の性能に影響を与えるが、また容易に機械を傷つければ。熱積み過ぎが断ち切られたら、簡単な調整は作ることができる;噴霧乾燥器が真剣に傷つけば、それを取扱うと専門の維持の人員が見つけることは必要である。     企業の眺めでは、実際、噴霧乾燥器のこれらの失敗は装置が車のようちょうどであるので正常、よいプロダクトで長い間身に着け易く、身に着け易くある性能のある特定の影響がである。「車のように維持、噴霧乾燥器を通常また維持に注意を、機械に安定した操作の状態をよりよく生産」に役立つために維持させるよりよく払うべきである必要とする。   例えば、噴霧乾燥器の維持で、装置をきれいきれいにし、保つことに注意は払われるべきである。土があったら、時間にきれいにしなさい。噴霧乾燥器をきれいにした場合クリーニングの間のこれらの装置への水の流れを防ぐために、除湿器、ガスの掃気装置およびファンに特別な関心は、払われるべきである。同時に、規則的な点検はまた無視することができない仕事である。規則的に点検し、噴霧乾燥器の部品を調節することを、時間の潤滑の部品そして部分に潤滑油を加えることをユーザーのニーズ。   後部バイヤーからの脅迫はバイヤーが心配を避けることができるように修飾された製造業者のプロダクトを確認し、プロダクトの質を保障し、カスタマー サービスを保障べきである。従って、バイヤーは注意深く選び、3時に商品を販売するべきである。

遠心噴霧乾燥器の省エネのための関連した手段   高速遠心噴霧乾燥器は乾燥装置の最も普及した装置の1つである。それは乳化、懸濁液、のり、液体および他の装置の特別な乾燥方法のために適している。遠心噴霧乾燥器に理想的な効果および高性能がある。ほこりのサイズは粉砕プロセスを高める必要はない。現在、高速遠心噴霧乾燥器は化学工業、軽工業、食品工業で等広く利用されている。     遠心噴霧乾燥器の工程を観察して、エネルギー消費の問題の難解な点を見ることは容易である。源から、私達は次第に基本的に取入口の温度を増加するためにより高い温度および低温の空気取り入れ口が付いている尾ガスに連絡するのに熱交換器の使用のような問題を、解決するために最適化の問題を解決してもいい。従ってこれは尾ガスの熱をフルに活用でき熱伝達オイルの使用を減らし、生産費を削減する。これはまた実行可能な方法の1つである。     エネルギーを節約し、噴霧乾燥器のための消費を減らす3つの方法はここにある。   1. 熱気の入口の温度を増加しなさい: 噴霧乾燥器の出口の一定した温度の状態の下で、より高い熱気の入口の温度あれば、より高く全体熱は単位に持って来られる。より多くのしぶき、より多くの水への単位固まりのパスの熱単位の熱気によって蒸発する。噴霧乾燥器の生産能力が一定しているとき、必須の熱気の容積は遠心噴霧乾燥のメカニズムの粉の熱消費量を減らす、減り熱気の利用の比率そして熱効率を改善する熱気が取除かれるとき（すなわち、取り除かれる熱タワーから）。但し、タワーに入る熱気の温度は温度が余りに高ければ（600以下℃）、上の空気ディストリビューター燃え尽きることである余りに高くないべきではない。     2. タワーから熱気の温度を減らしなさい: より低く熱気タワーの温度、噴霧乾燥器、より大きい入口間の温度の相違および出口の入口のある特定の熱気の温度の状態の下。より大きい熱乾燥のための泥、より高いに移る熱気の稼働率。但し、排気温度は余りに低くないべきではない。温度は75 ℃より低いとき、粉が余りにぬれているので正常な乾燥に影響を与える。   3. タワーからの熱気（不用なガス）のリサイクル: 噴霧乾燥器が霧状になった後、タワーからの熱気が大気に直接排出されれば、損失熱のこの一部分は非常にかなりである（約10%から霧状になるプロセスのエネルギー消費の20%）。従って、不用な熱のこの一部分は十分に利用されるべきである。例えば、タワーからの熱気は予備加熱および乾式法にリサイクルすることができる。タワーからの熱気の直接リサイクルに加えて再使用のために不用な熱のこの一部分を貯えるか、または交換するのに、また熱交換器が使用することができる。

薬剤の製造業者はタブレットの出版物の選択の次の要因を考慮するべきである   薬剤の製造業者はタブレットの出版物の選択の次の要因を考慮するべきである:   （1）プロダクトの変化、等級および付加価値のレベルは作り出した。タブレット メーカーがよりよいプロダクトおよび高い付加価値を作り出せば、上限装置を選んでもいい。結局、この種類の装置にオートメーションの良い業績そして製品品質を保障できる高度がある。   （2）転位の出力のサイズ。装置を選ぶとき、盲目的に単一機械の出力を追求することは、しかし実際の転位の出力要求に従って単一機械の出力を定めることは必要ではない。     （3）研修会区域。研修会のレイアウト区域が比較的大きければ、中型および低速タブレットの出版物は使用することができる。タブレットの出版物の製造業者の装置の数は設備投資を減らすために適切に高めることができる。研修会の装置のレイアウトが非常に密集していれば、補助的な高速か高速タブレットの出版物は選ぶことができる。投資が比較的高いが、装置のレイアウトの難しさは避ける。但し、問題は区域、タブレット メーカーのサイズ少なくとも2つのタブレットの出版物が通常の状態で整理されるべきであると考えない。このように、生産ラインは停止からタブレットの出版物が壊れるとき防ぐことができる。   タブレットの出版物の製造業者は6つの面からモデルを選ぶとき分析する:   （1）出力は高い。同じタブレットの直径が付いている出版物のために類似した数は、高速輪転機の出力である低速輪転機のそれの高く4-5倍死に。すなわち、同じ出力を同時に完了するため、それは高速回転式タブレットの出版物と4-5人の低速回転式タブレットの出版物間の量的な関係である。     （2）プロダクトの収穫は高い。私達はタブレットの生産の過程において物質的な損失が2つの段階に主に集中されることがわかる:操業停止の前の最初の変数設定および調節、テスト圧縮および電力平均分配の保護。高速回転式タブレットの出版物の正常な生産では、バッチ稼働率は99%以上ある。低速回転式タブレットの出版物が多数装置の選択の場合にはこのターゲットを、特に達成して困難であるがより低く、廃物へ多くの機会がある。倍増されるか、または三倍にされる。   （3）装置の直接費用は基本的に同じである。高速回転式タブレットの出版物の4-5組の低速回転式タブレットの出版物である低速回転式タブレットの出版物は付属装置の多数セットが装備されていなければなり広範囲の計算の結果はほとんど同じである。     （4）重要な省エネおよび消費の減少。高速回転式タブレットの出版物は低速回転式タブレットの出版物は合計40-60平方メートルを必要とするが、クリーン ルームの約20平方メートルを必要とする。、必要な浄化されたまた空気の量は工程の浄化区域の増加が原因で比例して増加する。屋内高さが3.5mのとき例えば、屋内高さは3.5mの高速回転式タブレットの出版物によって必要な毎日の空気容積であり低速回転式タブレットの出版物は8400m3であり、16800-25200m3は、それぞれ、日産量の時間8hであり、換気率は1時間あたりの15回である。費用相違はそのうちに過少見積りされるべきではない。さらに、タブレットの出版物の主要な機械に加えて、各ホスト・マシンはまた付属装置が、持ち上がる送り装置、掃除機のような装備されている必要があり機械および金属探知器を選別する。従って、浄化システムのよう、総合エネルギーの消費はすばらしい数である。   （5）人件費は非常に減る。薬品会社は通常各タブレットの出版物に1-2人のオペレータを割り当てる。   （6）装置管理の費用は非常に減った。タブレットの出版物の毎日のクリーニングそして維持は必要である。人件費に加えて、多数の消耗品は、ダイスの保護のための浄化された飲料水、洗浄剤を含んでで、必要殺菌剤、そしてantirustオイル。明らかに、1組の装置の利点および装置の多数セットは自明である。     当然、高速回転式タブレットの出版物の選択は-生産スケジュールの危険に直面すること興ざめさせる人少しまだである。突然の失敗および操業停止の場合には、生産は比較的低い出力が付いている低速機械の危険はより少なく多くであるが、非常に影響される。   従ってタブレットの出版物モデルを選んだ場合、製造業者が薬剤の工場の実際の必要性から進まなければならないまた、操作の安定性、安全および信頼性、操作の便利、実験室のタブレットの出版物のクリーニングおよび維持、およびサービスのタイムリー性は高速タブレットの出版物の機能完全さに焦点を合わせ。

固体準備の質を保障する方法か。準備技術および装置は答えを与える   医薬品では、固体準備は約70%から80%を占める一種の広い適用および変化の適量形態である。固体準備の開始材料は粉であるので、固体準備の製品品質そして滑らかな工程を保障するために、頻繁に処理することは必要であり、押しつぶし、等級別になり、混合し、粒状化、粉技術の等押す乾燥、タブレットそして適用を含む薬剤を、扱うために各単位操作で浸透される。     固体準備の技術および薬剤装置が粉の円滑な運用のための保証および固体準備プロダクトの質を保障する重要な用具であることが企業で指摘される。従って、適した結合剤を選び、適切な準備技術および装置を採用することは非常に重要である。   タブレットの準備プロセスを一例として取って、それは一種の薬剤および適した結合剤を均等に混合し、押すことによってなされるタブレットの固体準備である。タブレットの準備プロセスは3つのステップに分けることができる:満ちること、および押すこと圧縮する。選別する公式の設計および結合剤のタブレットの質を、保障するためにはタブレットの形成適性のタブレット材料の粉の特性の影響はタブレット材料の流動率、圧縮性および限量化可能の分析を含んで、考慮されるべきである。   装置を押す新しい結合剤および有効なタブレットの開発によってタブレットの生産は高性能の時代に、省エネおよび良質入った。粉の異なった特性に従って、ペレタイジングを施し、押す方法か直接押す方法はタブレットの押すことで一般に使用される。その中で、方法を押す粒状化およびタブレットはぬれた粒状化および乾燥した粒状化に分けることができる。   具体的には、方法を押すぬれた粒状化およびタブレットは原料および結合剤の不十分な粉の特性の問題を解決できる結合剤または原料の粉の特性の低い条件をよい流動率の粒子を得、かなり薬剤の圧縮の形成適性を改善してもらう。但し、ぬれた粒状化の不利な点はそれがタブレットの圧縮の過程において影響および上のひびを付けるために導くかもしれない湿熱ことである、不安定なの薬剤のために適していない。     乾燥した粒状化方法は薄くか大きい部分に未加工そして補助材料の混合物を押しつぶし、粒状にし、の方法である。流動率および圧縮性はまた不安定な湿気がある熱の薬剤の粒状化のための有効な方法である粒状化の後でかなり改善することができる。但し、この方法に結合剤の粉の特性のより高い条件がある。結合剤はよいプラスチック変形、よい圧縮の形成適性があるかまたは乾燥した接着剤の機能を持つべきである。さもなければタブレット押すことが、および粒子の収穫の後で押しつぶし、粒状になるとき高くない、粉に壊れることは容易である。     近年、現代科学技術の連続的な開発、またGMPの標準化およびQBDの概念の粉の治療法の昇進と固体準備の準備プロセスに突き通り続けなさい。同時に、固体準備技術および薬剤装置として直接固体準備の製品品質に影響を与えなさい、それは固体準備の技術を改善し、固体準備プロダクトのための現在の製薬産業のますます高い条件の背景の下で薬剤装置を改良する傾向である。   傾向の観点から、企業は連続的な実動モードが原料の生産からのプロダクトの生産に多くの固体準備企業によって、すなわち現在探検され、練習される、開発モードであることを、各プロセス順に遂行される信じるプロセス条件に従って。このモデルが以内にまたはそう企業次の5年の開発の方向になることが期待される。   この文脈では、ある製造業者は、LTPM中国のような、積極的に彼らのレイアウトを近年進水させてしまった。例えば、ある企業は2020年に、会社が「固体準備の理性的な工場の全面的な解決の製造者」および大きい健康工業の戦略的なレイアウトに、深く薬剤装置の市場および理性的な兵站学工業を培い続けるために焦点を合わせることが言い理性的な薬剤装置の工場の全体的な解決の製造者に似合うように努力すると大きい健康工業に詳細促進し続ける。   レイアウトの年によるある企業は、「1つの垂直の作戦を、1の横促進し、1のプラットホーム」は、絶えず製品種目を富ませたり、固体準備の分野の比較優位を高めたり、固体準備のための競争の全面的な解決をおよび薬剤の理性的な工場を造るために作成する。