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EisaiのBiogen低下のaducanunabの試験の中のキックオフ段階3のテストの早いアルツハイマー病の抗体。Eisaiの米企業は広告のパイプラインを示す

2019-06-10

Latest company news about EisaiのBiogen低下のaducanunabの試験の中のキックオフ段階3のテストの早いアルツハイマー病の抗体。Eisaiの米企業は広告のパイプラインを示す

DIT:Alzheimerのパイプラインの米国の補助された提示についての加えられた情報

Eisai CoはBAN2401の早いアルツハイマー病の患者の反アミロイドのベータprotofibrilの抗体の金曜日のthata全体的な段階IIIの臨床調査(明快さAD/Study 301)を、始められた言った。

BAN2401はEisaiによって共同で開発されて、最近全体的な段階3の試験を落としてしまったBiogen株式会社は、アルツハイマー病および穏やかなアルツハイマー病の痴呆による穏やかな認識減損の患者のaducanumabの効力そして安全を評価するように設計されていて従事し、現れる。

明快さの広告は全体的な偽薬制御、double-blind、アルツハイマー病(広告)による穏やかな認識減損(MCI)の1,566人の患者の平行グループ、ランダム化された調査または頭脳の確認されたamyloid病理学を用いる穏やかなアルツハイマー病の痴呆(一まとめに早い広告として知られている)である。段階IIの臨床調査(調査201)の結果に基づいてBAN2401のためのファイリングを支えるために統制機関との議論の後で単一フェーズIIIの臨床調査は始められている。処置のグループは偽薬か処置のグループを受け取るために1:1の比率で割振られて患者がBAN2401の隔週の10のmg/kgの適量、管理される。

ポルトガルの米国Eisai補助されたTP現在のAlzheimerのパイプライン

アルツハイマー病/痴呆のパイプラインからの7つのポスター提示がリスボン、ポルトガルの3月26-31日にAlzheimer及びパーキンソン病(AD/PD)の第14国際会議で強調されることをEisai Inc.のEisai Co.、株式会社の米国の薬剤の子会社は、今日発表する。

「今年のAD/PDの会議の私達のデータ私達がアルツハイマー病および痴呆に私達のパイプライン、また私達の強い傾倒と作っている着実な進展を強調する」、はIvan Cheung、Chairmanを& CEO言った、Eisai Inc. 「私達は荒廃の演説を助けるように科学的な革新の私達の追求で無情そう多くの患者であり、家族はこれらの衰弱させる病気と住んでいることを経験する」。

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