2019-06-27
ROSEVILLE、Minn。–彼らの年長のリーダーシップのチーム、先生、主な科学的な役人および先生のケンBlountエドワードBurdの規定する出来事の頭部2人のメンバーがMicrobiomeの2019年の動きで主公開討論会で、従事することを（ビジネス ワイヤー） – #Cdiff-Rebiotix、株式会社のFerringの医薬品の会社は、今日発表した–薬剤の開発の頂上。第4年次頂上はボストン、MAの6月26-28日に起こる。
microbiome分野、Blount先生の確立された図は彼が革新的な会社の下でそしてmicrobiomeの研究臨床Rebiotixからのハイライトを含む部門内の進行中の科学的なおよびプロダクト開発の挑戦を、investigational MRT™の薬剤のプラットホーム強調するMicrobiomeの主力産業のパネルで話す。
パネルに加えて、Blount先生はRebiotixの開拓のMicrobiomeの健康Index™ （MHI）についての提示を提供する。話はアルゴリズムの開発の会社の前進にとして会社のinvestigational MRTの公式の1つの処置の後で患者のmicrobiomeのコミュニティの復帰を査定する手段焦点を合わせる。現在、臨床開発に2つの公式がある–鉛の候補者、RBX2660は、段階3の液体の懸濁液である;RBX7455のinvestigationalの最初のものは、non-frozen、室温の安定した口頭カプセルの公式凍結乾燥した。公式は両方とも大人のClostridioidesの再発difficile （C.のdiff）伝染の減少に現在焦点を合わせる。
「それはmicrobiomeの力を利用する革新を展示するでき事に加わるために刺激的である。私は他の分野の権威と従事するためにMicrobiomeの主力産業のパネルに加わるように名誉を与えられる」先生を言ったBlount。「それはである私達が一緒に来ることを可能にするこれら分け前の考えのようなでき事およびmicrobiomeベースの療法の将来の見通しを形づけるために」。
部門の科学的な、臨床革新を越えて、microbiotaベースの療法のための規定する景色は展開し続ける。最初に2013年に米国の食品医薬品局（FDA）によって輪郭を描かれて、糞便のmicrobiotaの移植（FMT）に特定の付加的な標準は近い将来に予想され、議論の焦点であり続ける。分野の最近の進展そして影響を強調するためには、Burd先生は頂上の間にMicrobiomeベースの治療法のパネルのための造る明確な規定する指針の議長を務める。パネルはプロダクトのこの出現のクラスのための供給のテスト、プロダクト性格描写および動的国際的な規定する景色を含むmicrobiomeの製品開発内の成長する複雑さに、演説する。
「私達が役立つ患者の安全なプロダクトそしてプロシージャの開発のこのスペース焦点のプレーヤーことは重大」、言ったBurd先生をである。「この重要なトピックの論評を提供している主microbiomeの会社および取締機関からの代表と私達は忍耐強い安全に関しては規定する手落ちのための必要性および注意深い臨床調査を強調し続けてもいい」。
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