2019-11-18
製薬産業の噴霧乾燥を
噴霧乾燥は医薬品に適用されるべき驚くべき技術の現在1つである。粒度、形態および安定性のような精密な属性が要求されるとき改宗者が、シングル・ステップで、粉への液体の供給理想的なプロセスののは連続プロセスであり。この検討は理解の現在のレベルおよび模倣用具が細く、安全であるプロセス開発の段階をいかに可能にするか技術の、現在および未来の適用を記述し。
噴霧乾燥
噴霧乾燥は前にliquids1を乾燥し、集中することで第一に140年以上改善同様に記述されていた乾燥方法である。しかしそれは20世紀の初めまでプロセスの高度なレベルそして知識が産業使用を可能にしたことではなかった。粉乳の生産は最初の商用アプリケーションで、まだ技術の最も重要な使用の1つに残る。
噴霧乾燥は固体粒子にしぶきの気流乾燥に導く熱い乾燥のガス内の非常に小さいしぶきに液体の供給の霧化を含む。粒子は最終的なspraydriedプロダクトとして、サイクロンやフィルター・バッグを使用して、乾燥のガスからそれから分かれている。供給は解決、懸濁液である場合もあるまたは乳剤および生じるプロダクトは粉、微粒または集塊として分類することができる。
従って単一の連続的なステップでは、噴霧乾燥は明示されている特性が付いている粉に液体の原料を変える。粉の湿気のレベルのような特性はか残りの溶媒、粒子の形態またはサイズおよび粉密度ターゲット・レベルに大いに処理することができる。最終的な粉の特性、化粧品を含む多数の産業適用の拡散に、良い化学薬品導かれる、凍結乾燥のような競争の技術と比較するとプロセスそして経済学のgentleness洗剤、ポリマー、結合剤および医薬品を合わせることの驚くべき柔軟性。
医薬品の噴霧乾燥の使用は40年代の去勢牛そして協力者によって最初に探検され、注入、エキス、無機薬効がある塩、アドレナリンおよびビタミンCに適用された。もっとたくさんの適用は続き、特に関連していた熱に敏感または結晶しにくいの有効成分の薬剤の結合剤そして分離の生産は。共通の認識、噴霧乾燥への反対は蒸発プロセスからの結果がスプレーを保護すること実際非常に穏やかな乾燥方法–第一に、秒または最高で数分への温度への露出は、および第二に、冷却効果限られる-より高い大きさの温度からの乾燥された材料である。しかし使用の多様性にもかかわらず、それはかなり高められる薬剤の適用の噴霧乾燥の使用今世紀の回転までなかった。
この拡張のための主運転者はとして無定形状態の口頭薬剤を作り出す必要性多くの現代薬剤の生物学的利用能を高める手段だった。噴霧乾燥の急速な蒸発プロセスが原因でこれは無定形状態の解決からの薬剤を沈殿させる理想的な方法になった。「無定形の固体分散として」知られているこの公式のプラットホームは多くの薬剤の悪い生物学的利用能を克服する最も成長が著しい公式のアプローチである。噴霧乾燥を熱い溶解の放出はこれらの無定形材料を得る主要な製造工程である。製薬産業の噴霧乾燥のより広まった使用のための他の運転者はファイザーのExuberaのようなinhalable薬剤の生産をかMannkindのAfrezza （吸い込まれた粉のインシュリン）、放出制御の公式のためのmicrocapsulesまたは直接圧縮性および容易にぬれできる粉のような覆うことおよび高度の粉の形態に味がするために含んでいる。従ってそれは2年毎に、またはもっと最近毎年、新しい化学実体が噴霧乾燥の技術を使用して作り出されることを見る驚きではない。これらのいくつかのある例はCesamet （nabilone、Valeantの医薬品）、Intelence （etravirine、Janssenの治療法）およびIncivek （telaprevir、最高点の医薬品）が含まれている。噴霧乾燥の可能になる特徴はまた既存の薬剤のそしてライフ サイクル管理為に組成変更で加えられている。
私達にあなたの照会を直接送りなさい
