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どんな面きれいな医学の研修会を造る注意をに払われるべきであるか。

2020-08-04

Latest company news about どんな面きれいな医学の研修会を造る注意をに払われるべきであるか。

どんな面きれいな医学の研修会を造る注意をに払われるべきであるか。

 

製薬産業は高汚染工業である。近年、環境保護の方針の進歩と、環境問題で「slopped」少数の薬品会社はない。汚染制御の難しさそして高い費用が原因で。現在薬品会社が直面しなければならないこと、経済的な、環境の利点の問題を解決する方法をトピックになった。

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企業に従って、元の汚染の開発モデルはもはや支持できない。薬品会社のために、最優先は研修会から研修会の薬剤の塵、揮発薬剤のガスおよび他の汚染物質を集中するために空気浄化装置を使用してほこりのない浄化の研修会を、造ることである。それからガスが大気ことをに排出される前にきれいであることを確認するために国民の標準の厳密な調和に浄化および回復装置を取付けなさい。

 

ほこりのない医学の浄化の研修会の構築によって、薬品会社は深刻な汚染問題を、一方では避け一方で、リサイクルによって宝物に無駄を回し、宝物に害を回してもいく団体の利点はそれに応じて増加する。従ってきれいな医学の研修会を組み立てた場合、どんな面注意をに払われるべきであるか。

 

実際の必要性に続きなさい

 

企業は顧客のためのきれいな医学の研修会を造ることの顧客の実際の必要性に続く必要がある。biopharmaceuticalsの高い清潔を要求する浄化の研修会はローカル浄化の手段を使用するべきである。例えば、薬剤の研修会の大きい注入のpottingはクラス100のクラス10,000のクリーン ルームそして現地生産の環境で作動する必要がある。この場合きれいな研修会を設計するとき、医学のほこりのない研修会の製造業者が100レベルの浄化のレベルを達成する必要はないがただ100レベルの浄化のレベルを達成する必要がある。

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エネルギー問題

 

エネルギー消費は研修会の費用と関連している。企業に従って、きれいな医学の研修会の設計はbiopharmaceutical研修会のエネルギー消費を減らすことができる。きれいな研修会を設計するとき会社が生産設備、操作方法、維持および装置のサイズを考慮することが推薦される。クリーニングおよび生産能力のような要因のために、クリーン ルームの浄化のレベルは生産所要に従って定められるべきである。例えば、biopharmaceutical研修会に、まれな混合物部屋のための条件はより高く、密な混合部屋に低い環境要求事項があるが、10,000等級のクリーン ルームはただきれいな研修会の範囲100,000の等級を作る必要がある要求される。

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標準面

 

医学のクリーン ルームのGMPの設計基準に従って、クリーン ルームはある特定の肯定的な圧力を維持するべきである。さらに、別の空気清潔のきれいな区域ときれいな区域と非きれいな区域の静圧の違いは5Paよりより少なくあり、きれいな区域と屋外の静圧の違いは10Paよりより少なくあるべきではない。薬剤の消費の質管理標準的な規則に圧力相違の要求がある一方、示された圧力相違を用いる取付けは置かれなければならない。

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装置の生命

 

さらに、医学のクリーン ルームの薬剤の生産のきれいな工学の装置の耐用年数の観点から、冷暖房システムに関する限りでは、それは大容量のスリラーの中心にされた冷却を単に追求できない。さもなければ、それはある研修会が動いている場合増加する。操業費用は維持、それのために、システム短くし装置の耐用年数を、失敗の確率および操業停止を高めるために、影響を与え企業の生産に、そして増加するある程度の維持費を完全に締めることができない。

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